乳酸环丙沙星的不良反应以及在临床输液中的配伍禁忌

乳酸环丙沙星是第三代喹诺酮类抗菌药。它的抗菌作用机理是能抑制细菌DNA回旋酶，使菌体复制DNA受阻，同时破坏细菌细胞膜，使细胞内容物流失，因此，不论细菌处于增殖期还是静止期，都能将细菌迅速杀灭。对大多数革兰阴性菌和阳性菌以及细胞内细菌均有较强的抗菌活性，对大肠杆菌、肺炎克雷白氏杆菌等尤为突出，     

喹诺酮类药物的评价

喹诺酮类药物又称吡啶酸类药物,属于化学合成抗菌药。其抗菌机制是通过共价结合细菌DNA旋转酶后抑制该酶活性,使DNA复制合成受阻而达到杀菌的目的。由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、抗菌活性强、给药方便、与常用的其他抗菌药物无交叉耐药性、价格低廉、疗效可靠等特点,临床应用迅速普及,成为当今世界上竞相开发生产和应用的重点药物。本就目前国内常用喹诺酮类药物的药理作用,不良反应及合理使用等方面加以综述。     

左氧氟沙星临床应用进展

左氧氟沙星(Levof Loxacin)是第三代氟喹诺酮类药物,为氧氟沙星光学活性S-型异构体。其作用机制是左氧氟沙星抑制细菌的DNA旋转酶而影响DNA的正常形态与功能,使DNA不能控制RNA和蛋白质的合成,细菌菌体延伸成丝状体和形成液泡,再通过核酸外切酶降解染色体DNA,从而产生快速杀菌作用。左氧氟沙星具有抗菌谱广、抗菌作用强、组织分布广、生物利用度高、作用持久、有抗菌药物后效应等特点。对革兰阳性菌及革兰阴性菌有广谱杀菌作用,对肺炎支原体、衣原体等非典型病原体也具有较强的活性。左氧氟沙星抗菌活性比起右旋体强8～128倍,可达氧氟沙星的1～2倍,不良反应少。故临床应用日益广泛,并取得显疗效。本对此作一简述,供临床参考。     

氟喹诺酮类药物临床使用处方点评和处方实例分析

喹诺酮类药物是一类人工合成的4-喹诺酮结构,对细菌脱氧核糖核酸（DNA）螺旋酶具有选择性抑制的抗菌药物,其中较早开发的萘啶酸因抗菌谱窄、口服吸收差、不良反应多等原因现已不用。第二代喹诺酮药物吡哌酸现临床上仅用于尿路感染。目前临床上应用的大都是在喹诺酮基本结构上有氟原子的衍生物,即喹诺酮类第三代——氟喹诺酮类药物。其具有抗菌谱广、高效、可口服、不良反应少等特点,     

大肠埃希菌对喹诺酮类抗菌药耐药机制的研究近况

喹诺酮类药物是一类化学合成药物,由于其具有较强抗菌活性,临床上已广泛用于各种细菌性感染。随着喹诺酮类药物在临床上越来越广泛的应用,喹诺酮类药物的耐药也逐渐上升。已知细菌对喹诺酮类药物的主要耐药机制为:①靶位基因Ⅱ型拓扑异构酶即DNA回旋酶基因(gyrA和gyrB)和拓扑异构酶Ⅳ基因(parC和parE)突变;②细菌膜通透性的降低和膜上药物主动外排泵的激活;③质粒上qnr基因介导细菌对喹诺酮类耐药。     

喹诺酮类药物的研究进展

喹诺酮类（quinolones）药物是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶（DNA gyrase）具有选择性抑制作用的抗菌药物。笔者通过检索、查阅国内外文献,分析、归纳了喹诺酮类药物的抗菌作用和药效学特点及其研究进展。     

浅谈喹诺酮类药物的分类及不良反应

喹诺酮类药物是人工合成的一类抗菌药物,它的作用机制为选择性抑制细菌DNA回旋酶,抑制酶的开口和封口活性,阻碍DNA复制而达到杀菌的作用,还可以抑制细菌RNA及蛋白质的合成,诱导菌体DNA错误复制发挥抗菌后效应.目前常用的有诺氟沙星(氟哌酸)、环丙沙星(环丙氟哌酸)、氧氟沙星(氟嗪酸)、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星(多氟哌酸)等.此类药物现在临床应用广泛,为更安全合理使用此类药物,现将其分类及其主要毒副作用浅述如下.     

一例盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液过敏反应的急救及护理

盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液属喹诺酮类抗菌药，为氧氯沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性抑制细菌DNA复制，本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对多数肠杆菌科细菌及部分大肠杆菌等有较强的抗菌活性，对部分葡萄球菌、肺炎链球菌，流感杆菌，铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用。临床上广泛应用于各种抗感染治疗。     

喹诺酮类药物局部用药制剂临床应用概况

喹诺酮类药物是人工合成的含4-喹诺酮母核的抗菌药物,其对细菌的DNA螺旋酶具有选择性抑制作用.主要为抑制细菌生长所必需的DNA回旋酶阻断DNA的复制.阻止细胞和细胞核的分裂及同源染色体的分离,起到杀菌作用[1].该类药物因其抗菌谱广,不良反应少.抗菌活性强及与许多抗菌药物间无交叉耐药性等特点.临床上常用的有注射和口服制剂,为配合临床特殊需要还配制了适合局部用药的各种制剂,已取得了较好的临床效果,现作一概述.     

β-内酰胺类抗生素复方制剂分析与应用

β-内酰胺类抗生素是抗感染效果很好的一类抗菌药物,但细菌对这类药物的耐药性已成为一个严重的问题。细菌耐药机制之一是细菌通过产酶来破坏β-内酰胺环,使抗生素失去活性。细菌对β-内酰胺类药物耐药机制主要有:(1)产生灭活酶,使抗菌药物在作用于菌体前即被破坏。(2)抗生素的渗透障碍,由于细菌细胞壁的障碍或细菌胞浆膜通透性的改变,使药物不能进入菌体内。(3)作用靶位的改变或新靶位的产生,细菌青霉素结合蛋白的构象变化,使其与抗菌药的结合力降低。(4)作用靶位的过度表达。(5)主动外排系统,细菌产生主动外排机制,增加抗生素从细菌体内向…     

226例喹诺酮类药物不良反应分析

喹诺酮类抗生素是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物[1].由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、口服吸收良好等特点,临床应用广泛,但其耐药性及药品不良反应发生率不断提高.本研究对临床医护人员上报的226例不良反应进行分析,为临床医生合理应用氟喹诺酮类药物提供依据,避免或减少氟喹诺酮类药物不良反应的发生.     

盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法的建立

本品为第三代氟喹诺酮类抗生素,为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、     

喹诺酮类药物应用及不良反应探讨

喹诺酮类药物是一类具有4-喹诺酮共同基本母核的人工合成药。其作用机制是选择性抑制细胞DNA螺旋酶,阻碍DNA复制,导致细菌DNA不能正常合成与修复而起到杀菌作用。其优点是抗菌谱广、抗菌作用强、口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、耐药性少。随着国内外对喹诺酮类药物的结构不断进行修饰，陆续开发出多种新药应用于临床。     

左氧氟沙星的临床应用

左氧氟沙星系由日本第一制药株式会开发研制,是氧氟沙星的左旋光学异构体,商品名为"可乐必妥。"本品为一广谱抗菌素,对大多数G"球菌、G-菌、部分厌氧菌及沙眼衣原体等病原体有强大的抗菌活性,明显优于氧氟沙星和环丙沙星等喹诺酮类抗菌活性。其作用机制为抑制细菌DNA旋转酶     

氟喹诺酮类药物应用时应注意的几个问题

氟喹诺酮类药物是近年来发展并迅速在临床广泛应用的抗菌药。抗菌机制主要是抑制细菌DNA回旋酶，阻断DNA复制。其抗菌谱广，抗菌作用强，对需氧菌、厌氧性球菌和杆菌均有很强活性，且细菌很难对其产生耐药性，因而深受临床欢迎。临床主要用于敏感细菌感染引起的呼吸道、泌尿系统、肠道、皮肤及软组织感染及外伤感染等。     

左氧氟沙星的药理作用及治疗下呼吸道感染的临床分析

本品属喹诺酮类抗菌药.为氧氟沙星的左旋体,其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍,它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性,抑制细菌DNA的复制.本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,对多数肠杆菌科细菌,如肺炎克雷白杆菌、变形杆菌属、伤寒沙门菌属、志贺菌属、对部分大肠杆菌、等有较强的抗菌活性,对部分葡萄球菌、肺炎链球菌、流感杆菌、铜绿假单胞菌、淋球菌、衣原体等也有良好的抗菌作用.     

喹诺酮类药物的药动药效学研究

喹诺酮类药物自20世纪60年代开始在临床上应用，通过抑制细菌DNA螺旋酶，阻断DNA复制而产生抗菌作用。1979年，在其结构中引入氟元素后，其抗菌活性增强、抗菌谱扩大。此后，类似物不断出现，因此统称为氟喹诺酮类药物。随着临床上的广泛应用，氟喹诺酮类药物耐药菌株增，多导致疗效下降，因此，设计临床治疗最佳方案，避免盲目和不合理用药，减少耐药的产生，进一步提高疗效是目前研究的热点。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床观察

左氧氟沙星注射液是具有抗菌谱广、抗菌作用强、杀菌作用快的喹诺酮类抗菌药。为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的2倍，它的主要作用机制为抑制细菌DNA旋转酶活性。抑制细菌DNA的复制，对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性细菌均有很强作用。我院自2003年2月～2004年1月应用左氧氟沙星注射液治疗下呼吸道感染收到了良好的效果，现报道如下：     

盐酸左氧氟沙星注射液配伍禁忌初探

盐酸左氧氟沙星为第三代喹诺酮类抗菌药物,是氧氟沙星左旋体的盐酸盐水合物,通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用.适用于敏感细菌所引起的呼吸系统、泌尿系统、生殖系统、皮肤软组织等中、重度感染.由于其临床应用日趋广泛,联合用药增多,安全性也随之凸显重要.笔者从药物配伍方面对盐酸左氧氟沙星的临床应用进行初步探讨,为临床安全、合理用药提供参考.     

盐酸左氧氟沙星胶囊微生物限度检查方法的建立

<正>盐酸左氧氟沙星为第三代氟喹诺酮类抗生素,为氧氟沙星的左旋体,其体外抗菌活性约为氧氟沙星的2倍。其作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶的活性,阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。本品具有广谱抗菌作用,抗菌作用强,对多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属和流感嗜血杆菌、嗜肺军团菌、淋病奈瑟菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰阳性菌和肺炎