水菖蒲的化学成分研究

目的研究水菖蒲Acorus calamus的化学成分。方法应用硅胶、Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,采用MS、NMR等波谱技术解析结构。结果从水菖蒲中共分离得到9个化合物,分别鉴定为:表水菖蒲酮(ep ishyobunone,Ⅰ)、β-细辛醚(β-asarone,Ⅱ)、棕榈酸(palmiticacid,Ⅲ)、异水菖蒲酮(isoshyobunone,Ⅳ)、异水菖蒲二醇(isocalammendiol,Ⅴ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅵ)、5-羟基-7,8,3′,4′-四甲氧基黄酮(5-hydroxy-7,8,3′,4′-tetram ethoxyflavone,Ⅶ)、5,4′-二羟基-7,8二-甲氧基黄酮(5,4′-dihydroxy-7,8-dimethoxyflavone,Ⅷ)、β-胡萝卜苷(β-daucosterol,Ⅸ)。结论化合物Ⅶ和Ⅷ为首次从菖蒲属植物中分离得到。     

独一味的化学成分研究

目的研究独一味Lamiophlomis rotata的化学成分。方法采用聚酰胺、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱分离化合物,运用理化性质及波谱数据确定化合物结构。结果从独一味乙醇渗漉提取物中分得10个化合物。其中醇洗脱部位分得6个黄酮类化合物,分别为木犀草素(Ⅰ)、槲皮素(Ⅱ)、异鼠李素(Ⅲ)、芹菜素-7-O-葡萄糖苷(Ⅳ)、木犀草素-7-O-葡萄糖苷(Ⅴ)、淫羊藿苷(Ⅵ);水洗脱部位分得4个化合物,分别为独一味素A(Ⅶ)、独一味素B(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和软脂酸(Ⅹ)。结论化合物Ⅲ、Ⅵ为首次从该属植物中分离得到。     

杭白芷香豆素类成分的研究(Ⅱ)

目的研究杭白芷中的香豆素类成分。方法杭白芷鲜药材用乙醇冷浸,反复正、反相柱色谱及制备高效液相色谱分离得到化合物Ⅰ～Ⅷ,根据化合物的理化性质及其光谱数据确定结构。结果从杭白芷鲜药材中分离鉴定了5个香豆素苷和3个香豆素类成分,分别为别异欧前胡素(Ⅰ)、氧化前胡素(Ⅱ)、佛手柑内酯(Ⅲ)、marmesin 4′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)、β-D-glucosyl-6′-(β-D-apiosyl)columbianetin(Ⅴ)、哥伦比亚狭缝芹素(columbianin,Ⅵ)、8-O-β-D-glucopyranosyl xanthotoxol(Ⅶ)、tert-O-β-D-glucopyranosyl-(R)-heraclenol(Ⅷ)。结论化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从当归属中分得,Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分得。     

猫爪草中黄酮类与苷类化学成分的研究

目的研究猫爪草的化学成分。方法采用溶剂提取和柱色谱分离等方法进行分离和纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构。结果从醋酸乙酯和正丁醇部位分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为:粗贝壳杉黄酮-4′-甲醚(Ⅰ)、榧双黄酮(Ⅱ)、罗汉松双黄酮A(Ⅲ)、白果素(Ⅳ)、异银杏素(Ⅴ)、穗花杉双黄酮(Ⅵ)、猫爪草苷[4氧-代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸-正丁基酯](Ⅶ)、4-氧代-5-(O-β-D-吡喃葡萄糖基)-戊酸甲酯(Ⅷ)、苯甲醇O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅸ)。结论化合物Ⅰ~Ⅵ为首次从本属植物中分离得到,Ⅷ是新的天然产物,Ⅸ为首次从该植物中分得。     

鼓槌石斛化学成分的研究

目的 研究鼓槌石斛的化学成分，为阐明其活性成分，开发其资源提供科学依据。方法 采用胶柱层析法进行分离，根据光谱数据鉴定结构。结果 从中分得10个化合物，分别为：erianin(Ⅰ），chrysotobibenzy(Ⅱ),chrysotoxene(Ⅲ),confusarin(Ⅳ),erianthridin(Ⅴ),dendroflorin(Ⅵ),chrysotoxone(Ⅶ),dengibsin(Ⅷ）和β-sitosterol(Ⅸ），daucosterol(Ⅹ)。结论 化合物Ⅴ为首次从石斛属植物中分得，化合物Ⅵ为首次从该植物中分得。     

冬凌草化学成分的研究

目的：从冬凌草Rabdosia rubescerts Hemsl．的全草中提取分离活性成分。方法：采用硅胶柱层析．Sephadex LH-20凝胶柱层析进行分离，通过理化性质和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果：从其石油醚及醋酸乙酯部分分离并鉴定了6个化合物，分别为胡萝卜苷(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、冬凌草乙素(Ⅲ)、冬凌草甲素(Ⅴ)、Fffusanin E(Ⅳ)和Aurantiamide acetate(Ⅵ)。结论：化合物Ⅳ为首次从该植物中分得，化合物Ⅵ为首次从该属植物中分得。本文还首次对化合物Ⅳ的^1HNMR和^13CNMR作了较全面的归属。     

四季青叶化学成分研究

目的:研究四季青叶中的化学成分.方法:溶剂萃取及各种色谱技术分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定.结果:分离得到9个化合物(5个黄酮类化合物),分别为山奈素3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅰ)、紫云英苷(Ⅱ)、山柰酚(Ⅲ)、洋芹素(Ⅳ)、槲皮素(Ⅴ),其余为豆甾醇(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)和葡萄糖(Ⅸ).结论:Ⅰ为首次从该属植物中分得,Ⅱ～Ⅸ均为首次从该植物中分得.     

唐古特瑞香化学成分的研究

从民间草药唐古特瑞香的茎皮中分离出10种成分,分别鉴定为:7-羟基-8-甲氧基香豆素(Ⅰ)、7-羟基香豆素(Ⅱ)、西瑞香素(Ⅲ)、瑞香素(Ⅳ)、大黄素甲醚(V)、7-甲氧基-8-羟基香豆素(Ⅵ)、β-谷甾醇(Ⅶ)、三硬脂酸甘油酯(Ⅷ)、∝-香树脂醇醋酸酯(Ⅸ)和瑞香甙(Ⅹ)。其中Ⅱ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ是首次从该植物中分得,Ⅴ是首次从瑞香科中分得。Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、为抗炎有效成分,Ⅳ具有止痛和扩张冠状动脉的作用。     

大叶买麻藤化学成分研究

从大叶买麻藤Gnetum montanum藤茎中分得10个已知化合物。经理化常数和光谱分析鉴定为异丹叶大黄素(isorhapontigenin, Ⅰ)，白藜芦醇(resveratrol, Ⅱ)，胡萝卜苷(daucosterol, Ⅲ)， β-谷甾醇(β-sitosterol, Ⅳ)，硬脂酸(stearic acid, Ⅴ)， 买麻藤戊素(gnetifolin E, Ⅵ)， 买麻藤醇(gnetol, Ⅶ)， 异丹叶大黄素-3-O-β-D-葡萄糖苷(isorhapontigenin-3-O-β-D-glucopyranoside, Ⅷ)，(一)ε-viniferin(Ⅸ)，买麻藤丙素(gnetifolin C, Ⅹ)。化合物Ⅴ首次从买麻藤属植物中分得。     

风毛菊中木脂素苷结构确定和碳化学位移的取代位移效应规律

目的 研究风毛菊Saussurea japonica植物的化学成分，以及羟化和苷化位移效应规律。方法 利用普通硅胶柱层析和反相硅胶HPLC分离，纯化，并经超导核磁共振（NMR）和质谱（MS）等波谱技术确定其结构；通过与已报道类似物（Ⅰ，Ⅱ，Ⅳ，Ⅴ，Ⅶ，X）碳谱数值比较，得到了双环氧木脂素类化合物C-1位被羟基取代的远程位移效应规律，以及双环氧木脂素和单环氧木脂素苷类化合物，其结构被确定为：（ ）-1-hydroxypinoresinol-4″-β-D-glu-copyranoside(Ⅵ），( )-lariciresinol-4-β-D-glucopyranoside(Ⅷ）和（ ）-l-lariciresinol-4′-β-D-glucopyranoside(ⅠX）；双环氧木脂素类的化合物C-1位被羟基取代的远程位移效应[△δ=δc1′（未取代）-δcl′（羟基取代）=-4.2]。双环氧木脂素和单环氧木脂素类酚羟基苷化位移效应规律为对位碳低场位移约△δ=3.0。结论 木脂素苷Ⅵ，Ⅷ和IX为首次从该属植物中药物；位移效应规律为以后两类天然木脂素结构的确定。尤其糖的连接位置的指定，提供了一定的判断依据。     

十齿花化学成分研究

目的 研究十齿花的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱及Sephadex LH-20等色谱技术分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定结构.结果 从十齿花的乙醇提取物中共分离得到9个化合物,分别为正三十醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、邻苯二酚(Ⅲ)、对苯二酚(Ⅳ)、松柏醛(Ⅴ)、香草酸(Ⅵ)、麦角甾醇过氧化物(Ⅶ)、β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖-3'-O-三十三烷酸酯(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ).结论 9个化合物均为首次从该植物中分得,其中化合物Ⅷ为新化合物,命名为十齿花素.     

黄精化学成分的研究（Ⅱ）

目的 对黄精Polygonatun sibiricum根茎中的化学成分进行系统研究。方法利用各种柱色谱及薄层制备色谱技术进行分离纯化,并根据理化性质及波谱（IR,UV,^1HNMR,^13CNMR,ESIMS,FAB-MS)分析鉴定其化学结果。结果 从黄精干燥根茎中得到6个化合物和1组混合物,分别鉴定为：（＋）－syringaresinol(Ⅰ）,（＋）－syringaresinol-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅱ）,liriodendrin(Ⅲ)和（＋）－pinoresinol-O-β-D-吡喃葡萄糖基（1→6）－β－D－吡喃葡萄糖苷（Ⅳ）,正丁基－β－D－吡喃果糖苷（Ⅴ）,4‘-5,7－三羟基－6,8－二甲基高异黄酮（Ⅵ）和黄精神经鞘苷A,B,C（Ⅶ）。结论 首次从该属植物中分离得到了木脂素类化合物,化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ,Ⅶ,均为首次从该属植物中分得,Ⅴ和Ⅵ为首次从该种植物中分得。     

海芒果茎皮化学成分的研究

摘要:目的研究海芒果Cerbera manghas茎皮的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱分离其化学成分,通过理化数据测定和波谱技术分析确定所得化合物的结构。结果从海芒果茎皮95%乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:降毛荚醛(norviburtinal,Ⅰ)、海芒果醛(cerbinal,Ⅱ)、5α-豆甾-3,6-二酮(Ⅲ)、β-谷甾醇(Ⅳ)、α-香树脂醇(Ⅴ)、棕榈酸(Ⅵ)、水杨酸(Ⅶ)、胡萝卜苷(Ⅷ)、黄夹环烯醚萜苷(theviridoside,Ⅸ)、D-葡萄糖(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ～Ⅶ、Ⅹ为首次从该属植物中分离得到,化合物Ⅳ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。     

槐角中脂溶性化学成分的研究

目的对槐角脂溶性部位进行化学成分研究。方法采用不同极性溶剂萃取并色谱分离成分,运用光谱分析进行结构鉴定。结果从槐角的丙酮可溶部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为槐二醇(Ⅰ)、麦芽酚(Ⅱ)、α-乙酰基吡咯(Ⅲ)、二十六酸(Ⅳ)、二十六醇(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、甘油-α-单二十六酸酯(Ⅶ)、二十八醇(Ⅷ)、染料木素(Ⅸ)、山柰酚(Ⅹ)。结论首次从槐属植物中分离得到Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅷ,首次从该植物果实中分离得到Ⅰ。     

红花忍冬的化学成分研究

目的 对红花忍冬(Lonicera syringantha Maxim.)干燥地上部分进行化学成分研究.方法 采用不同色谱技术进行分离,用波谱及化学的方法确定化合物的结构.结果 分离鉴定了9个化合物:东莨菪素(scopoletin,Ⅰ),秦皮乙素(aeculetin,Ⅱ),东莨菪苷(scopolin,Ⅲ),丁香苷(syringin,Ⅳ),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,Ⅴ),正二十九烷(nonacosane,Ⅵ),葡萄糖(glucose,Ⅶ),β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅷ),豆甾醇(stigmasterol,Ⅸ).结论 9个化合物均为首次从该种中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ系首次从该属植物中分得.     

槐角中脂溶性化学成分的研究

目的 对槐角脂溶性部位进行化学成分研究.方法 采用不同极性溶剂萃取并色谱分离成分,运用光谱分析进行结构鉴定.结果 从槐角的丙酮可溶部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为槐二醇(Ⅰ)、麦芽酚(Ⅱ)、α-乙酰基吡咯(Ⅲ)、二十六酸(Ⅳ)、二十六醇(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、甘油-α-单二十六酸酯(Ⅶ)、二十八醇(Ⅷ)、染料木素(Ⅸ)、山奈酚(Ⅹ).结论 首次从槐属植物中分离得到Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ和Ⅷ,首次从该植物果实中分离得到Ⅰ.     

萝卜秦艽化学成分的研究Ⅱ

目的 对萝卜秦艽的化学成分进行研究.方法 采用大孔树脂、薄层色谱和硅胶柱色谱等方法进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定.结果 从体积分数95%乙醇提取物大孔树脂体积分数95%乙醇洗脱物中分离并鉴定了10个化合物,分别为phlomisoic acid(Ⅰ)、phlomisoside Ⅴ(Ⅱ)、phlomisosideⅢ(Ⅲ)、三十烷酸(Ⅳ)、三十烷酸对羟基苯乙酯(Ⅴ)、邻苯二甲酸正丁异丁酯(Ⅵ)、棕榈酸(Ⅶ)、油酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ).结论 除Ⅲ外,其余化合物均为首次从该植物中分得,其中Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ为首次从该属植物中分得,Ⅱ为一新化合物.     

六角莲化学成分的研究

目的研究六角莲Dysosmapleiantha的化学成分。方法用1%盐酸沉淀出酸性树脂后再采用反复硅胶柱色谱分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从六角莲的酸性树脂中分离鉴定了10个化合物,其中5个四氢萘类木脂素化合物:鬼臼酮(Ⅰ)、脱氢鬼臼毒素(Ⅱ)、鬼臼毒素(Ⅲ)、4′-去甲基鬼臼毒素(Ⅳ)、4′-去甲基脱氢鬼臼毒素(Ⅴ);两个黄酮类化合物:山柰酚(Ⅵ)、槲皮素(Ⅶ);以及正十六烷酸(Ⅷ)、β-谷甾醇(Ⅸ)和胡萝卜苷(Ⅹ)。结论化合物是新化合物,化合物β为首次从该属植物中分离得到,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

苦苣菜的化学成分

目的:研究苦苣菜的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到10个化合物,分别为:木犀草素(luteolin,Ⅰ)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,Ⅱ)、芹菜素(apigenin,Ⅲ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(apigenin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester,Ⅳ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸乙酯(apigenin-7-O-β-D-glucuronide ethyl ester,Ⅴ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(apigenin-7-O-β-D-glucopyranuronide,Ⅵ)、3β-acetoxy-olean-18-ene,germanicolacetate(germanicyl acetate,Ⅶ)、3β-hydroxy-6β,7α,11β-H-eudesm-4-en-6,12- olide(Ⅷ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅸ)和正二十六烷醇(1-cerotol,Ⅹ).结论:化合物Ⅳ～Ⅵ、Ⅷ、Ⅹ均为首次从苦苣属植物中分得.     

急弯棘豆化学成分的研究

从急弯棘豆Oxytropisdeflexa（Pall）DC．全草中分离得到9个化合物，经理化常数和光谱分析确定其结构为：蜂花酸（Ⅰ），β-谷甾醇（Ⅱ），五味酯甲（Ⅲ），山奈酚（Ⅳ），槲皮素（Ⅴ），山奈酚-3-O－6″-乙酸吡喃葡萄糖甙（Ⅵ），紫云英式（Ⅶ），异槲皮甙（Ⅷ），山奈酚-3-O-6″-丙二酰毗喃葡萄糖甙（Ⅸ），上述成分均首次从该植物中分得，其中木脂素Ⅲ和黄酮甙Ⅵ，Ⅸ在豆科棘豆属植物中首次发现。