美国FDA发布美敦力（Medtronic）公司的召回通告

信息发布日期：2009—09—10 召回发起日期：2009—08—27 召回产品：鞘内导管泵校正组件 召回范围：型号为8596SC的导管。     

药械警戒快讯

美国FDA发布Ev3公司的召回通告 信息发布日期：2009-12-23 召回发起日期：2009-11-06 召回公司：Ev3公司     

医疗器械警戒信息

1美国FDA发布箭牌国际（Arrow International） 公司的召回通告 召回发起日期：2009-02-02 信息发布日期：2009-04-15     

医疗器械警戒信息

1 美国FDA发布美敦力（Metronic）公司的召回通告 召回发起日期：2009—06—29 召回产品：Paradigm Quick-set输注管路 召回范围：型号为MMT-396、MMT-397、MMT-398、MMT-399，批号以8开头的产品。     

药械警戒快讯

美国FDA发布Exelint International公司的召回通告 信息发布日期：2010-01-22召回发起日期：2009-12-23召回公司：Exelint International仪器公司召回产品：输注系统及输液针召回范围：生产日期为2009年2月22日至2009月9月17日，批号开义为07、08或09的所有产品。     

医疗器械警戒信息

一、美国FDA发布Advanced Sterilization Products公司的召回通告召回发起日期：2008—10—17信息发布日期：2008—11—21召回公司：Advanced Sterilization Products公司召回产品：STERRAD灭菌器（STERRAD 100 Ssterilzer）召回范围：编号为10101的所有产品召回级别：二级召回原因：①当注射剂灭菌程序中没有过氧化氢被输送到灭菌室时，灭菌器不能及时探测到。     

美国FDA发布医科达（Elekta）公司的召回通告

召回发起日期：2010-09-17 信息发布日期：2010—10—28 召回公司：医科达（Elekta）公司 召回产品：带EXTEND框架系统的Leksell伽玛刀Perfexion 召回范围：型号为1009633，序列号为6004、6032和6078的产品。     

美国FDA发布Thomas公司的召回通告召回

发起日期：2009-12-23 信息发布日期：2010-02-02 召回公司：Thomas公司 召回产品：Safesheath CSG冠脉电极传送鞘管系统（带止血阀和灌注口）     

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美国FDA发布Integra公司的召回通告召回发起日期：2011．05．20信息发布日期：2011．06—22召回公司：Integra公司召回产品：一次性无菌PICC插入托盘便利包召回范围：批号或序列号为W1101008、W1009188、W1009261、W1011070、W1101120、W1102014、W1103011的产品。     

美国FDA发布史赛克（Stryker）公司的召回通告

召回发起日期：2009．1．6 召回产品：Super Secur FitPlus股骨柄 召回范围：J6054—0610 #6—10 SUPER SECUR-FIT PLUS 24709601     

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加拿大卫生部发布爱德华（Edwards）公司的召回通告 召回发起日期：2011-05-04 信息发布日期：2011-05-30     

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美国FDA发布泰利福（Teleflex）公司的召回通告 召回发起日期：2010-03-22信息发布日期：2010-08-13召回公司：泰利福（Teleflex）公司召回产品：吸湿冷凝加湿器（Hudson RCI AQUA＋Flex） 召回范围：目录号为1570;批号为200910,200911,200913,200914,200916,200919,200920,200921,200927,200928,200929,200930,200940,200941,200942,200943,200945,200948,200951的产品。     

美国FDA发布西门子（Siemens）公司的召回通告

信息发布日期：2010-10-26 召回公司：西门子（Siemens）公司 召回产品：X线血管造影系统（带Pefivis on功能的AXIOM Artis系统VB23A—VB23H）     

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加拿大卫生部发布赫士睿（Hospira）公司的召回通告 召回发起日期：2011-02-15 信息发布日期：2011-04-04 召回公司：赫士睿（Hospira）公司 召回产品：Precipost DT输液泵     

美国FDA发布Walkmed公司的召回通告

召回发起日期：2010-06-17 信息发布日期：2010-11-05 召回公司：Walkmed公司 召回产品：Triton Pole Mount输液泵 召回范围：目录号为300000,序号为TR1041至TR2559的产品。     

美国FDA发布Excelsior Medical公司的召回通告

召回发起日期：2010-09-02 信息发布日期：2010-10-20 召回公司：Excelsior Medical公司 召回产品：Excelsior一次性注射器（预填充有生理盐水-0．9％氯化钠）     

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美国FDA发布美敦力（Medtronic）公司的召回通告信息发布日期：2011-02-10召回公司：美敦力（Medtronic）公司召回产品：1）SynchroMed Ⅱ植入式药泵     

加拿大卫生部发布Advanced Bionics公司的召回通告

召回发起日期：2009．6．12 召回产品：Removable Magnet Hires 90K人工耳蜗植入物 召回公司：Advanced Bionics，LLC     

美国FDA发布捷迈（Zimmer）公司的召回通告

召回发起日期：2009．6．8 召回产品：Pulsavac一次性清洗系统用的高流量髓内清洗头 召回范围：型号为00515018300，批号为61229259的产品。     

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美国FDA发布AngioScore公司的召回通告召回发起日期:2010-11-16信息发布日期:2011-01-04召回公司:AngioScore公司召回产品:AngioSculpt PTA积分球囊导管召回范围:型号为2076-5020的所有批号产品。