波依定治疗老年原发性高血压病40例临床观察

目的波依定（非洛地平缓释片）治疗老年原发性高血压病疗效观察。方法波依定5mg，1次／d，早晨口服。观察40例，疗程4—8周，服药前后测量血压。服药前后分别测肝、肾功能，心电图。观察临床症状并随时记录其不良反应。结果波依定1次／d，能24h持续降压，具有显著降压效果，长期服用无耐药性。对心率、肝、肾功能无影响，适用于各种程度和老龄的高血压患者。结论波依定治疗老年原发性高血压病效果显著。     

波依定治疗原发性高血压32例疗效观察

钙通道阻滞剂作为一线抗高血压药物已广泛地应用于临床 ,应用高选择性钙通道阻滞剂波依定缓释片治疗原发性高血压 32例 ,治疗 2周 ,5mg晨一次服 ,平均收缩压由治疗前的 148 13±2 3 5 3mmHg降至 12 7 97± 14 63mmHg ,平均舒张压由治疗前的 87 4 4± 11 74mmHg降至 75 63±8 4 5mmHg ,总有效率达 84 38%     

波依定治疗原发性高血压30例

采用波依定治疗轻、中度原发性高血压 (EH)患者30例 ,并与单服硝苯地平30例进行对照 ,报道如下。1对象与方法1 1对象 :选择轻、中度EH患者60例 ,治疗前血压均在160～210/95～115mmHg,肝、肾功能和血、尿常规均正常 ,无其他内科严重疾患。男38例 ,女22例 ,年龄35～72岁 ,病史3～     

波依定联用其他抗高血压治疗原发性高血压60例疗效观察

1998年元月至2000年12月我们用波依定联用其他抗高血压药治疗高血压病60例,旨在比较波依定和尼群地平单用、联用卡托普利或倍他乐克、联用双氢克脲塞的降压效果和不良反应,现将结果报告如下:     

波依定治疗高血压动态监测分析

非洛地平是一种血管选择性钙离子抵抗剂,通过降低外围血管阻力而降低动脉血压,已广泛应用于治疗高血压,我们采用自身对照试验方法观察非洛地平(波依定)治疗轻、中度高血压后临床疗效。 1.对象与方法 1.1 对象 以本院98年1月至99年1月选择轻、中度高血压病人85例,男60例,女25例,年龄55～70岁,平均60岁。DBP9     

波依定治疗原发性高血压病30例疗效观察

目的探讨波依定治疗原发性高血压的临床效果。方法选取60例高血压患者,随机分为波依定组(治疗组)和硝苯地平组(对照组)各30例,治疗组给予波依定,对照组给予硝苯地平缓释片。结果治疗组的总有效率93.3%;对照组的总有效率86.7%,两组有效率比较差异具有统计学意义(P<0.01);治疗组不良反应率20%,对照组不良反应率36.7%,两组之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论波依定是一种长效钙离子拮抗剂,是治疗高血压较理想的长效降压药物;波依定的作用持久而缓和,安全有效,可明显地降低高血压病患者的收缩压和舒张压,且不改变患者的心率和心律,对肝、肾、血脂、血糖无影响,并能有效地维持24h的降压作用,尤适应于老年人收缩期高血压。     

波依定治疗高血压病的动态血压观察

新型长效钙拮抗剂，近年在高血压的治疗中占有重要的位置。本文选用波依定非洛地平缓释片(阿斯特拉(无锡)制药有限公司(批号：9707002))，治疗I、Ⅱ期高血压病33例，通过偶测血压、动态血压监测(ABPM)及谷/峰比值测定，以评价其临床疗效，现报告如下。     

达爽联合波依定治疗原发性高血压32例疗效观察

目的为探讨达爽和波依定治疗原发性高血压的临床疗效。方法32例Ⅱ-Ⅲ级原发性高血压临床患者均停用其他降压药,口服达爽5～10mg,每天一次,波依定5mg,每天一次口服。疗程为四周。结果应用两种药物治疗前心率、收缩压、舒张压、与治疗后一周,两周、三周、四周有显著差异（P〈0．01）。结论达爽血管紧张素转换酶抑制剂与波依定钙离子拮抗剂联合治疗原发性Ⅱ-Ⅲ级高血压,效果显著。     

波依定治疗原发性高血压病肾损害的临床观察

目前,随着对原发性高血压病认识的深入。在高血压病治疗上已取得了很大的进展,但从疾病的后果来讲,高血压的治疗还存在3个根本性的问题。①降压治疗的高血压患者与正常血压者相比仍有较高的脑血管病发生率。②心脏     

非洛地平缓释片治疗原发性高血压106例疗效观察

目的观察非洛地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择原发性高血压患者106例,给予波依定5～10mg,每天1次,服4周后监测血压。结果治疗后血压显著降低（P〈0．01）。结论波依定对原发性高血压有明显降压作用,同时防止靶器官的损害。     

波依定与益恒联合治疗原发性高血压的疗效观察

目的:探讨波依定(非洛地平缓释剂)联用益恒(盐酸喹那普利)治疗原发性高血压病的疗效。方法:将76例高血压病患者随机分成波依定联用益恒组48例及单用波依定组28例,观察降压疗效及对血、尿常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、电解质、心电图、心率等的影响。结果:波依定联且益恒组显效32例,有效15例,无效1例,总有效率为97.9%;单用波依定组显效10例,有效14例,无效4例,总有效率为85.7%。两组比较有显著差异,两组治疗前后心率、血脂、糖、肝肾功能无明显变化。结论:波依定与益恒合用降压效果明显,同时对心率、血脂、血糖、肝肾功能无明显影响,可以用于联合治疗原发性高血压。     

波依定联用倍他乐克对原发性高血压的疗效观察

目的分析波依定联用倍他乐克对原发性高血压的治疗效果。方法选择2011年2月至2014年2月收治的原发性高血压患者652例,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组326例,对照组单纯服用波依定治疗,观察组在采用波依定联用倍他乐克治疗,比较两组的治疗效果及不良反应。结果两组患者治疗前舒张压及收缩压比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组舒张压及收缩压均比治疗前有所下降,观察组比对照组下降明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的治疗总有效率95.71%,显著优于对照组的74.23%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.80%,显著低于对照组的39.88%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论波依定联用倍他乐克治疗原发性高血压,效果显著,不良反应少,值得临床推广。     

波依定在高血压治疗中的达标率观察

目的观察波依定在高血压治疗中的达标率。方法选取60例高血压患者,给予波依定5~10mg/d,疗程10周。结果血压平均从(166.2±14.9)/(99.5±11.2)mm Hg降到(132.4±8.8)/(78.4±7.2)mm Hg,10周降压达标率达85.0%,治疗过程中未发现任何严重不良反应。结论波依定治疗原发性高血压,具有高效、安全、病人依从性好的优点。     

波依定治疗高血压病22例疗效观察

为探讨波依定（Ｐｌｅｎｄｉｌ）在治疗高血压病的效应，选择Ⅰ、Ⅱ期高血压，首次接受治疗的患者５２例分为两组：波依家组２２例，开搏通组３０例，组间无差异性（Ｐ〉０．０５）。波依定组的波依定治疗剂量为每天２．５￣１０ｍｇ。开搏通组的开搏通治疗剂量为每天２５￣５０ｍｇ，同时监测治疗前、治疗过程１、２、４周血压、心率，作为疗效评价指标，同时记录副反应。疗程为４周。完成疗程，检测血糖血脂和肝肾功能。结果显示：     

中西医结合治疗原发性高血压80例临床观察

目的探讨中西医结合治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院2010年12月至2012年5月我院收治的80例原发性高血压老年患者,随机分为对照组和观察组各40例,观察组使用中西医结合治疗,对照组使用一般中医治疗;治疗3个月后,观察两组的治疗效果,记录数据并进行统计分析。结果观察组降压总有效率96%,对照组总有效率80%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后血压值变化较治疗前均有所改善,但观察组改善幅度明显高于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗原发性高血压效果显著,在临床治疗上无不良反应和并发症,值得临床推广使用。     

依那普利联合波依定治疗高龄重症高血压49例

目的观察依那普利联合波依定治疗高龄重症高血压的临床疗效。方法取医院2010年7月至2012年7月期间收治的高龄重症高血压患者98例,根据治疗方案不同将患者随机分为使用常规治疗的对照组及使用依那普利与波依定联合治疗的观察组,各49例。结果观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05),血压改善情况明显优于对照组(P<0.05),并发症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论使用依那普利联合波依定治疗高龄重症高血压可有效稳定血压、提高治疗效果、降低并发症发生率。     

波依定对原发性高血压患者肾功能的影响

选用波依定(非洛地平缓释片,阿斯特拉无锡制药有限公司生产)治疗Ⅰ、Ⅱ期原发性高血压30例,观察其降压疗效及对肾功能的影响.现报告如下.