先天性胆囊畸形三例

先天性胆囊畸形三例常州市第一人民医院沈云志，茹佩瑛关键词先天性胆囊畸形；逆行胰胆管造影中图号Ｒ６５７．４４先天性双房胆囊，肝内胆囊及巨胆囊是临床罕见的胆囊畸形。我们在行逆行胰胆管造影（ＥＲＣＰ）中发现３例，并经手术证实，报告如下。例１女，６０岁。反复...     

先天性胆囊畸形6例分析

作者将本院１９９２～１９９７年５年间２１２例胆道手术病人中６例先天性胆囊畸形的诊治情况报告于后。１临床资料１１一般资料：本组病例男性２例，女性４例，年龄２８～７８岁，病程２周至２０多年。１２临床表现：本组病例均有腹痛及右上腹压痛，寒颤高热２例，黄...     

先天性胆囊发育不全1例

患女，63岁。因反复上腹部疼痛7年人院。7年来反复出现上腹部疼痛，每次发作均为持续性隐痛，疼痛放射至背部，有时进食后疼痛有所加重或进食油腻食物感上腹不适，伴恶心、呕吐胃内容物，无畏寒、发热及黄疽，无反酸、呕血及黑便。自认为是胃病，每次发作均按胃病治疗，疼痛有所缓解。既往史无特殊。查体T36．8℃，安静面容。全身皮肤黏膜无黄染，心、肺无特殊。腹平坦，上腹部压痛，无反跳痛及肌紧张，肝、胆囊未触及，肝区无叩痛，肠鸣音正常。     

双叶胆囊畸形1例

患者女性 ,46岁 ,因右上腹疼痛伴发热 1月 ,黄疸 2 0余日收住入院。查体 :体温 38 2℃ ,脉搏84次·min- 1 ,呼吸 2 2次·min- 1 ,血压 1 3 3/ 8 0kPa ,神志清 ,全身皮肤中度黄染 ,浅表淋巴结未触及 ,心肺未闻及异常 ,腹平坦 ,右上腹可触及肿大胆囊 ,压痛 ,墨菲氏征 ( + ) ,肝脾未触及 ,移动性浊音( - ) ,肠鸣音活跃 ,双下肢凹陷性浮肿。B超示 :胰头实质占位病变 ,考虑胰头癌、肝内外胆管扩张。实验室检查 :谷丙转氨酶 1 90U·L- 1 ,谷草转氨酶1 0 0U·L- 1 ,碱性磷酸酶 70 4 2U·L- 1 ,γ 谷氨酰转肽酶 2 33 4U·L- 1 ,总蛋白 67 4g·L…     

超声诊断1例罕见先天性胆囊畸形

在2010年我单位对全市教师进行健康查体时,在超声检查中发现数例先天性胆囊畸形,其中发现1例罕见的先天性胆囊畸形-实质性胆囊。病例,男,33岁,于2010年10月23日来我单位进行健康查体。检查方法:使用SA-6000C超声诊断仪,选择     

先天性胆囊及胆囊管缺如1例报告

<正>1病历摘要患者女,46岁,因腹部胀痛不适3个月于2010年3月入院。患者表现为进油腻食物后腹痛明显伴返酸、嗳气。体检无阳性发现。入院后胃镜、肠镜、心电图、胸透、泌尿系B超均     

先天性胆总管囊肿并胆囊重复畸形1例

先天性胆总管囊肿为小儿常见的胆道畸形,但同时合并胆囊重复畸形者却十分少见,我院收治1例,现报道如下.病儿,女,4岁,因反复腹痛、发热、皮肤黄染一年余入院.病儿一年前开始出现阵发性上腹痛,发作时屈曲体位,且多在进食或活动后发生,常于发病后第2d出现皮肤黄染或发热,一年中共发作5次,每次持续3     

双胆囊畸形2例报告

我院自1999年1月至2005年12月，实施腹腔镜胆囊切除术（LC）2134例，术中发现双胆囊畸形2例，现报告如下：例1女性，40岁。以“间断性右上腹不适1年”之主诉入院。入院诊断：胆囊结石、胆囊炎。B超提示：胆囊大小5cm×2cm，壁厚0．2cm，内部可见两个强光团，后伴声影，胆总管内径0．4cm。经术前准备，全麻下行LC术，常规四孔操作，术中见胆囊无粘连，呈“移”型，     

罕见右小腿先天性畸形1例报告

女，18岁，因右小腿先天畸形，无足，不能穿鞋，行走不便于1993年8月10日来院就诊，迫切要求截肢．以便安装假肢。     

胆囊畸形并钙胆汁1例报告

患者男,26岁。酒后突发右上腹剧痛2天入院。常有右上腹隐痛不适、恶心、返酸多年。查体:体温不高,腹平软,右上腹压痛。X 线检查:平片示胆囊区有二个大小不一的致密影,边缘光滑,形似造影显示的胆囊。大者呈葫芦状,约3cm×5cm,小者呈茄状,约1.5cm×3cm(图1)。10天后复查,葫芦状致密影形态可变,立位时上缘较平。     

先天性脊柱畸形3例报告

先天性脊柱畸形是由于椎体的发育异常所致.临床表现为脊柱侧弯.现将工作中遇到的几例报到如下.     

双胆囊畸形急性坏疽1例报告

患者男,78岁.主因右上腹疼痛逐渐加重5 d住院.查体:体温37.6℃,右上腹饱满,全腹股紧张,压痛反跳痛以右上腹为著,肠鸣音弱.     

先天性胆囊缺如1例

1临床资料患者,男,38岁,以“体检发现胆囊结石2 a”为主诉入院。无腹痛,无反酸、嗳气,无发热、黄疸。体检:生命体征平稳,皮肤、巩膜无黄染,腹平软,无压痛及反跳痛,肝右肋缘下未触及,Murphysing(-)。2 a前B超提示胆囊炎并胆囊结石。入院后给予相关检查,B超提示:萎缩性胆囊炎并胆囊结石。于2006年12月3日在全身麻醉下行胆囊切除术,术中见肝脏形态、色泽正常,在正常胆囊区未见胆囊,胆总管未见扩张,反复查找未见胆囊,疑为肝内胆囊,遂术中B超探查,仍未见胆囊,之后用细针穿刺胆总管,用38%泛影葡胺40 m l造影,胆总管、肝总管左右肝内胆管及分支显…     

先天性胆囊缺如并胆总管结石1例报告

先天性胆囊缺如并胆总管结石１例报告莫小华１）顾恩平２）（１）昆明医学院第二附属医院肝胆外科，昆明６５０１０１；２）大理医学院附属医院肝胆外科，大理６７１０００）关键词先天性，胆囊缺如，结石中图分类号Ｒ３３１．３患者，女，３７岁．因反复右上腹痛１０余ａ...     

先天性面横裂畸形11例报告

<正> 面横裂又称大口畸形,是口腔颌面部较少见的一种先天性畸形,可单纯表现为大口,还可合并有其他部位的畸形。1987年1月～1994年11月我科共收治11例,结合文献复习现报告如下: 临床资料 本组11例,男8例,女3例,年龄7月～8岁,平均3岁。单纯面横裂4例,合并有附耳畸     

双胆囊管畸形1例

患者，女，50岁，2005年2月10日入院。患者约4年前出现右上腹痛，无寒战、发热、黄疸诊断为胆囊结石。患者曾多次门诊就诊，给予解痉，止痛，消炎后缓解。本次入院前无症状，B超示：胆囊炎，胆囊结石。胆总管直径0．6cm。临床诊断：胆囊结石，胆囊炎。入院后于2005年2月13日行胆囊切除手术。     

双胆囊管畸形病例报告1例

双胆囊管是非常罕见且缺乏特异性临床症状的畸形,一般于术中确诊,且在术中极易因识别错误而导致胆管损伤,手术过程中需仔细游离胆囊管,应采取胆囊管逆行追踪法,追踪到胆囊管是否开口于胆囊,遵循不明确的组织不电凝、不切断的原则,是避免胆道变异损伤的关键。本文报道了1例因胆囊结石行胆囊切除术的患者,于术中发现存在双胆囊管畸形的临床治疗过程,希望对临床工作有所提示。     

先天性巨输尿管畸形1例

1临床资料 患者，女，23岁，因右侧腰背部间歇性疼痛4年，加重20d入院。查体：右下腹部可扪及囊性包块，范围自右侧肋弓下缘至髂嵴水平，界线不清，可活动，无明显压痛。腹部B超示右侧肾区无肾脏回声，右侧输尿管全程扩张，直径约8cm。强化CT示右肾盂及输尿管扩张伴肾盂输尿管旁囊性病变，左肾未见异常，考虑双肾盂双输尿管畸形伴巨输尿管畸形。逆行肾盂造影示：右肾盂及输尿管扩张，病变沿右侧输尿管直达膀胱内，膀胱充盈可，     

先天性食管重复畸形1例报告

患,女性,47岁,巳婚,农民。因咽喉反复肿痛、颜面浮肿7年,加剧伴吞咽困难1年诊断为“慢性咽喉炎急性发作”于1997年11月24日收入内科。经检查发现有食管疾患于12月8日转入外科。查体：T37℃,P110次／分,R26次／分,BP14／11Kpa,神清,消瘦,贫血貌。皮肤无黄染。胸背、双肘、膝关节伸侧、双手掌指关节背侧有多个散在分布不均直径为0．3cm-0．8cm的痂皮,