氧驱动雾化吸入氨溴索辅助治疗毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨氧驱动雾化吸入氨溴索辅助治疗毛细支气管炎临床效果.方法 将52例毛细支气管炎惠者随机分为治疗组和对照组各26例,对照组常规给以抗感染、平喘、糖皮质激素等基础治疗;治疗组在常规治疗的基础上给以盐酸氨溴索注射液15mg加入生理盐水2ml氧驱动雾化吸入,每日2次,疗程7天.结果 治疗组患者咳嗽及肺痰鸣青持续时间明显短于时照组(P<0.05);憋喘、哮鸣音和治愈时间显著短于对照组(P<0.01).结论 氨溴索氧驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显提高疗效,缩短治疗时间.     

雾化吸入盐酸氨溴索治疗矽肺合并肺部感染的疗效观察

目的:评价雾化吸入盐酸氨溴索治疗矽肺合并肺部感染的临床疗效。方法:选择矽肺合并肺部感染患者48例,把所有患者随机分为治疗组24例与对照组24例,两组常规抗炎、止咳、平喘等治疗方法相同。治疗组给予盐酸氨溴索15mg,每日3次超声雾化吸入;对照组给予盐酸氨溴索15mg,每日3次缓慢静脉注射。结果:治疗组感染控制时间平均为(6.0±2.8)d,对照组为(10.0±3.1)d,两组之间感染控制时间有明显的统计学差异(P<0.05)。结论:雾化吸入盐酸氨溴索治疗矽肺合并肺部感染的疗效确切,副作用小,缩短应用抗菌素的时间,节省费用,值得临床推广。     

氧驱动雾化吸入辅助治疗呼吸道感染的疗效

目的：观察氧驱动雾化吸入辅助治疗呼吸道感染的临床疗效。方法选取182例呼吸道感染患者为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组91例。给予对照组患者常规治疗,观察组患者则在此基础上接受氧驱动雾化吸入辅助治疗。比较2组疗效。结果观察组的总有效率为98.9%,显著高于对照组的89.0%（P＜0.05）;观察组患者的咳嗽消失、湿啰音消失、哮鸣音消失、喘息改善时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用氧驱动雾化吸入的方式对呼吸道感染患者进行辅助治疗,效果明显。     

氧驱动雾化吸入辅助治疗呼吸道感染的疗效观察

目的：探讨呼吸道感染时应用雾化吸入治疗的疗效。方法：对门急诊呼吸道感染患者治疗时辅助应用雾化吸入治疗,观察临床症状改善情况。结果：应用后,观察组总有效率98%,胸片显示炎症吸收明显,无并发症,明显加快恢复时间。对照组有效率89.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氧驱动雾化吸入辅助治疗呼吸道感染疗效确切,操作简便,时间短,安全可靠,费用低,可减少肺部并发症的发生及改善呼吸功能,是基层医院及门诊治疗呼吸道感染较为理想的治疗方法。     

氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察氧驱动雾化吸入布地奈德、盐酸氨溴索治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将93例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组48例和对照组45例。在常规治疗的基础上,治疗组采用氧驱动雾化吸入布地奈德混悬液0.5 mg、盐酸氨溴索15 mg加生理盐水2 ml,每天2次;对照组采用α-糜蛋白酶3 mg、地塞米松2 mg加生理盐水20 ml超声雾化吸入,每天2次;疗程5~7天。观察2组患者临床症状、体征消失的时间。结果:观察组临床症状和肺部哮鸣音消失时间、治疗时间明显短于对照组(P < 0.05~P < 0.01)。治疗组总有效率为93.75%,对照组为80.00%,差异有统计学意义(P < 0.01)。结论:布地奈德、盐酸氨溴索氧驱动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,值得推广。     

氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索在开胸术后的疗效分析

目的:探讨氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索的临床疗效。方法:142例开胸术后患者随机分组,实验组74例,对照组68例,在常规治疗的基础上,实验组采用盐酸氨溴索,氧驱动雾化吸入。对照组采用传统方法,即α-糜蛋白酶氧驱动雾化吸入。两组疗程为术后第1～5天,比较两组的排痰效果。结果:实验组较对照组术后的吸痰次数减少(P<0.01),吸氧时间缩短(P<0.01),肺部感染率发生明显下降(P<0.05),差异均有统计学意义。结论:氧驱动雾化吸入盐酸氨溴索明显优于传统的雾化吸入,方法简单,值得广泛推广。     

地塞米松联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗术后肺部感染效果观察

目的探讨地塞米松联合盐酸氨溴索（沐舒坦）雾化吸入对术后肺部感染的治疗效果。方法将术后肺部感染患者86例分成两组,均在抗感染、纠正缺氧、半卧位、拍背及对症治疗的基础上加用雾化吸入。观察组雾化吸入采用地塞米松加盐酸氨溴索;对照组采用α-糜蛋白酶。观察两组患者术后肺部湿啰音及呼吸困难消失时间。结果观察组术后肺部湿哕音及呼吸困难消失时间均短于对照组。结论地塞米松联合盐酸氨溴索雾化吸入可明显提高术后肺部感染的治疗效果。     

氧驱动雾化吸入布地奈德和氨溴索治疗小儿喘息性支气管炎41例

目的 探讨氧驱动雾化吸入布地奈德、氨溴索治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 将82例喘支患儿随机分为两组，观察组41例给予布地奈德混悬液、氨溴索进行氧驱动雾化吸入，对照组41例传统给予糜蛋白酶、地塞米松进行超声雾化吸入，比较两组疗效。结果 观察组喘息缓解时间、咳嗽、喘鸣音及湿哕音消失时间与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），观察组的治愈率高于对照组（92、7％比68．3％，P〈0．01）。结论 氧驱动雾化吸入布地奈德和氨溴索治疗喘支患儿疗效好，药物全身不良反应少，且氧驱动雾化简便易行，值得临床推广应用。     

雾化吸入盐酸氨溴索治疗肺部感染的疗效观察

临床上一些肺部感染、咳嗽、痰液黏稠、咳吐困难患者,如中毒、昏迷、慢性肺部疾病,重症卧床等由于咳痰困难、无力、痰液黏稠,反复吸痰对气道刺激性大,单纯抗炎治疗又不能达到理想疗效。近些年临床上多采用盐酸氨溴索(沐舒坦)静脉注射治疗,盐酸氨溴索具有良好的黏液排除促进作用及溶解分泌物的特性。我科近2年来采用超声雾化吸入盐酸氨溴索治疗肺部感染,咳痰困难患者,取得了良好的治疗效果,总结如下。     

盐酸氨溴索注射液辅助氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿肺炎100例疗效观察

目的盐酸氨溴索注射液辅助氧气雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床疗效观察。方法将100例患儿随机分为两组,对照组50例给予抗感染,或平喘等常规对症治疗;治疗组50例在上述相同治疗的基础上,加用盐酸氨溴索注射液辅助氧驱动雾化吸入,观察治疗效果。结果治疗组显效率与对照组比较差异有显著性(P<0.05),且治疗组咳嗽、痰鸣音、气促、肺部湿啰音的消失时间及住院时间,均明显小于对照组(P<0.01)。结论盐酸氨溴索注射液辅助氧驱动雾化吸入治疗婴幼儿肺炎,可明显缩短病程,且副作用小,值得在临床中应用。     

肝素、沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法80例感染性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组使用肝素、沐舒坦超声雾化吸入,对照组使用普通雾化吸入。结果治疗组有效率为95%,明显高于对照组的80%(P<0·05)。结论肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用无任何不良反应。     

微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入辅助治疗支气管肺炎疗效观察

目的:探讨微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入辅助治疗支气管肺炎疗效.方法: 将82例支气管肺炎患儿随机分为治疗组(n=42)和对照组(n=40),其中治疗组为在综合治疗的基础上加用微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入治疗,连续应用5d.氨溴索采用超声雾化器进行雾化吸入,连用5d.结果:治疗组临床观察咳嗽,呼吸困难,肺部罗音消失时间,平均治疗天数均较对照组缩短,各项指标统计处理两组差异有显著性意义(P<0.01).结论: 支气管肺炎在综合治疗的基础上加用微量肝素静滴联合氨溴索雾化吸入治疗疗效显著.     

盐酸氨溴索注射液静脉滴注联合硫酸沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索注射液静脉滴注,联合硫酸沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法将60例AECOPD肺功能损伤分级Ⅱ级患者随机分为治疗组30例,对照组30例。对照组给予吸氧、规范抗感染、解痉平喘祛痰等常规治疗。治疗组在对照组的基础上,予硫酸沙丁胺醇2 ml,布地奈德0.5 ml雾化吸入治疗。两组祛痰药均选用盐酸氨溴索30 mg静脉滴注,3次/d。两组疗程均为7 d,治疗后观察并比较两组的临床疗效、急性呼吸困难缓解时间和平均住院天数。结果治疗后,治疗组显效17例,有效10例,无效3例;对照组显效8例,有效19例,无效3例,两组疗效间差异有统计学意义(u=328.5,P=0.046)。急性呼吸困难缓解时间治疗组少于对照组,差异有统计学意义〔(4.30±1.39)d和(5.73±2.08)d,P<0.05〕,住院天数治疗组也少于对照组,差异有统计学意义〔(8.70±3.17)d和(12.16±3.97)d,P<0.05〕。结论氨溴索静脉滴注联合沙丁胺醇、布地奈德氧雾化吸入辅助治疗AECOPD疗效显著,操作简便,临床症状改善快,能缩短患者的住院时间。     

盐酸氨溴索雾化吸入与静脉注射的临床药代动力学和药效学研究

目的 研究盐酸氨溴索雾化吸入与静脉两种给药途径的临床药代动力学研究,评价盐酸氨溴索经雾化吸入给药的有效性。方法 抽取12例存在黏痰不易排出症状的呼吸系统疾病的男性病例(肝肾功能正常)随机分为两组,分别采用初始为盐酸氨溴索雾化和洗脱后静脉注射治疗,以及初始为盐酸氨溴索静脉推注和洗脱后雾化治疗。通过高效液相层析法测定在痰液中及血液中的相应药代动力学参数,如药物浓度-时间曲线下面积AUC(血浆)/AUC(痰液)、达峰浓度、达峰时间,结合临床疗效考察药动学与药效学的相关性。结果 两种给药方式血浆的Tmax、Cmax、AUC基本一致,但是雾化给药方式痰液的Tmax、Cmax、AUC均高于静脉注射方式,雾化吸入治疗的临床好转速率优于静脉注射治疗。结论 盐酸氨溴索经雾化吸入给药较静脉注射给药有更好的临床治疗效果。     

盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察

目的：观察盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法：选取我院儿科2011年1月-2014年1月收治的120例重症肺炎的临床资料,分为治疗组与对照组,每组60例,对照组使用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上外加盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入,对比观察2组患儿的临床疗效、并发症及预后情况。结果：使用盐酸氨溴索联合干扰素雾化吸入治疗的重症肺炎可有效缩短治疗时间,提高患儿的疗效,减少并发症,值得借鉴使用。结论：治疗组疗效明显优于对照组,并发症少于对照组体征消失早于对照组,与治疗前及对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）。     

药物联合雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 70例COPD急性加重期患者分两组:对照组35例,仅给予常规治疗;治疗组35例,在常规治疗基础上,给予氨溴索15 mg、布地奈德1.0 mg、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇2.5 mL联合雾化吸入,记录两组患者用药5~7 d,临床症状、体征、动脉血气改变及相关副反应,如肝肾功能、血糖等情况。结果两组疗效相比有显著性差异(P<0.05)。结论氨溴索、布地奈德、异丙托溴胺/硫酸沙丁胺醇联合雾化吸入对COPD急性加重期治疗有效,安全性高。     

盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病患者临床观察

目的:探讨盐酸氨溴索与异丙托溴铵雾化吸入治疗对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果。方法:将我院收治的86例COPD患者随机分为异丙托溴铵组和组合治疗组,异丙托溴铵组给予异丙托溴铵2ml+生理盐水3ml雾化吸入。组合治疗组除了常规治疗外加以盐酸氨溴索(沐舒坦)2ml+异丙托溴铵2ml+生理盐水1ml雾化吸入。测量治疗前、后FEV1、血氧饱和度、平均住院天数等指标。结果:异丙托溴铵组治疗前、后平均FEV1差值为(0.324±0.102)L,组合治疗组平均FEV1差值为(0.468±0.124)L,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。异丙托溴铵组治疗的总有效率为81.4%,而组合治疗组的总有效率为88.4%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。组合治疗组治疗前、后血氧饱和度差值高于异丙托溴铵组(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索和异丙托溴铵联合雾化吸入治疗COPD有助于患者症状好转,效果优于单一应用异丙托溴铵。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗塞的临床研究

目的：研究阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗塞的临床疗效。方法方便选取2014年3月-2016年3月前往该院接受治疗的80例脑梗塞患者随机分为对照组(阿司匹林治疗)及研究组(阿司匹林联合氯吡格雷治疗)各40例,比较两组患者临床治疗总有效率、NIHSS评分、Barthel评分。结果研究组治疗总有效率92.5%、治疗后NIHSS评分(3.98±0.62)分、Barthel评分(55.89±1.31)分,同期对照组治疗总有效率80%、治疗后NIHSS评分(7.55±0.78)分、Barthel评分(64.33±1.25)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿司匹林联合氯吡格雷治疗脑梗塞效果相较于阿司匹林单用更佳,可作为临床治疗的优选方案加以推广使用。     

早期康复治疗联合依达拉奉对急性脑梗死患者的疗效评价

目的研究依达拉奉与早期康复治疗在急性脑梗死中的作用。方法200例急性脑梗死患者分为A、B、C、D 4组,每组各50例。均静脉滴注舒血宁、胞二磷胆碱等注射液及口服阿司匹林等药物。在以上治疗基础上,B组同时增加静脉滴注依达拉奉30 mg+0.9%氯化钠混合液150 mL;C组在患者生命体征稳定后,即配合康复治疗;D组则按以上方法联合治疗。结果4组均观察180 d,按欧洲卒中量表(ESS)及ADL评分与治疗前比较,各组均逐步提高。D组治疗后,各时点ESS及APL评分均显著高于A组,90 d及180 d后,显著>B、C组。结论采用药物与早期康复联合治疗,能显著提高急性脑梗死患者神经功能及ADL能力。