压力蒸汽灭菌装备质量控制检测标准与检测装置研发

目的:论证、对比现行国内外热力灭菌设备检测校准规范,研究核验医用热力灭菌设备温度测量控制仪器在线校准测量方法。方法:通过研究典型医用热力灭菌设备检测装置的准确性和可靠性,评估核验医用热力灭菌设备温度测量技术标准。结果:完成"医用热力灭菌设备温度计校准规范"实验验证,实验验证医用热力灭菌温度测量控制仪器测量方法和不确定度的评价方法。结论:提升医用热力灭菌设备温度的检测技术水平,对医用热力学灭菌设备温度计校准具有重要参考意义。     

火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铜的不确定度评定

测量不确定度是评价检测结果可信性、可比性和可接受性的重要指标,对检测结果进行测量不确定度评定是检测和校准实验室能力认可准则（CNAL/AC01：2005）的要求。因此,实验步室应逐开展测量不确定度的评定和应用工作。本文依据国家计量技术规范（JJF1059～1999测量不确定度评定与表示）的要求,对火焰原子吸收光谱法测定茶叶中铜量的测量不确定度进行了评定。     

火焰原子吸收光谱法测量空气中钠的不确定度评定

CNAS—CL01：2006《检测和校准实验室能力认可准则》（ISO／IEC17025：2005）中的规定“检测实验室应具有并应用评定不确定度的程序”。依据JJF105—1999《测量不确定度评定与表示》,我们结合实际工作,建立了火焰原子吸收光谱法测定工作场所空气中钠的不确定度评定方法。旨在有助于对样品采集和检测过程中关键环节进行质量控制,更有效地提高工作质量。     

脉动真空灭菌设备校准方法研究

目的：研究一种脉动真空灭菌设备现场校准方法,为其计量性能评价提供技术参考。方法：分析脉动真空灭菌器的工作原理与结构,针对其主要计量参数,从温度、灭菌时间、压力及相对湿度等方面提出相对应的校准方法,采用秒表、无线压力记录器及温湿度记录器组合使用对其进行物理参数校准。选取测试设备A和测试设备B两台不同厂家生产的脉动真空灭菌设备对其校准结果进行分析。结果：该脉动真空灭菌器校准方法及其校准用标准器具有的温度、压力及相对湿度记录器等能够有效对脉动真空灭菌设备的物理参数进行校准。测试设备A温度示值误差为±0.3℃,温度波动度为0.2℃,温度偏差为上偏差+1.7℃、下偏差+0.7℃,压力示值误差为-0.005 MPa;测试设备B温度示值误差为±0.1℃,温度波动度为0.2℃,温度偏差为上偏差+0.8℃、下偏差+0.3℃,压力示值误差为-0.002 MPa,测试设备A和测试设备B的两组数据均满足了相应标准规定要求。结论：研究的脉动真空灭菌设备校准方法校准结果科学合理,可操作性强,能够客观符合国家标准,可为计量技术机构开展相关现场校准工作提供技术参考。     

离子选择电极法测定盲样氟化物的不确定度评定

自《检测和校准实验搴能力的通用要求（GB／T15481—2000）》发布以来，在实验室资质认定评审及室间能力验证中，测量小确定度的评定已不可少。本文以离子选择电极法测定样品中氟化物的数据为例，阐述了测量不确定度的评定步骤，并给出了符合计量技术规范的检测结果的表述方法。     

测量人体温度的电子体温计性能要求实验室测量结果的研究

目的：研究测量人体温度的电子体温计性能要求的实验室测量结果。方法：通过分析2016年～2021年国家监督抽检和重庆市监督抽检的医用电子体温计的抽检项目和拓展性的验证项目检测情况,对温度测量进行不确定度评定。结果：得出低电压提示后体温计的温度最大允许误差,总结出医用电子体温计存在的问题和风险。结论：通过分析医用电子体温计存在的问题和风险,总结出使用时应注意的问题,有助于医用电子体温计产品的质量控制和医疗器械产品发展。     

原子吸收测定饮用水中铜的不确定度评定

据GB／T 15481-2000idtISO／IEC 17025：1999规定,校准实验室或进行自校准的检测实验室,对所有的校准和各种校准类型都应具有并应用评定测量不确定度的程序。构成不确定度的来源,包括（不限于）所用的参考标准和标准物质、方法和设备、环境条件、被检测或校准物质的性能和状态以及操作人员。该文采用《生活饮用水卫生规范》的第一法测定水中的铜,并依据JJF1059-1999《测量不确定度的评定与表示》对其进行不确定度的分析与评定,建立一套合理的评定方案。     

基于计量检测报告的器具合格评定研究

目的:研究基于计量检测报告进行器具合格评定的方法和路径。方法:分析医用器具计量检测的检定、校准和测试的要素与准则,对其不同形式的计量检测报告进行器具合格评定,筛选出检测报告最多的校准报告,针对校准报告中只给出被校准器具的示值误差和测量不确定度,不给出符合性的判定,以除颤仪校准报告为例对其进行分析和确认。结果:检定报告的检定证书和检定结果通知书有明确的合格与否结论,可直接根据结论进行合格与否评定;校准报告需综合考虑被校准器具的最大允许误差、示值误差及其测量不确定度之间的关系对器具进行合格与否评定;测试报告需通过判定各项目的测试结果是否在其技术要求范围内对器具进行合格与否评定。结论:根据校准报告进行器具的合格判定时,若测量仪器示值误差的评定不能做出合格判定,可通过采用准确度更高的计量标准、改善环境条件、增加测量次数和改善测量方法等措施,以降低示值误差的测量不确定度(U95)后再进行合格评定。医院计量管理人员应完善计量检测工作,对器具进行合格评定,确保医疗设备使用的安全和有效。     

蒸汽灭菌器密封性包中心温度变化与及灭菌效果实验研究

脉动真空式压力蒸汽灭菌器（以下简称灭菌器）的密封性能,对灭菌布巾包灭菌效果的影响较大。灭菌器密封性能不良,柜室内残余空气量增加,使灭菌物品中心温度滞后,灭菌合格率下降卜一。同时,也容易使同柜室不同位置上的灭菌物品产生灭菌差异。笔者对此进行了热电耦温度检测和嗜热脂肪杆菌芽胞菌片对比试验。现将结果报告如下：l材料与方法11材料（1）连云港医疗设备厂生产MG－1．2型灭菌器1台,上海医用仪器厂产WNY一15O型数字温度仪1台,普通秒表1个。（2）测试包为30cmX30cmX20cm自制布巾包,军事医学科学院生产的的嗜热脂肪杆菌芽…     

利用Barracuda系统测量医用CT剂量指数量值不确定度评定

目的为保证医用CT剂量指数量值的准确性,评定其不确定度。方法建立Barracuda系统10 cm长杆电离室测量CT剂量指数数学模型,分析不确定度来源,通过计算给出不确定度。结果相对扩展不确定度为6.5%。结论利用Bar-racuda系统测量医用CT剂量指数量值不确定度主要受测量系统不确定度、校准因子、层厚偏差等分量的影响。     

用Verilog语言设计医用全自动真空灭菌器的程控器

目的:为了实现用一种较为简便的方法来设计医用全自动真空灭菌器的程控器,运用目前应用较为广泛的Verilog硬件描述语言实现这种程控器的设计。方法:通过编写较为简便的电路描述语言,在Altera公司的EDA软件平台MAX+PLUSⅡ环境下通过编译流程。结果:通过程序运行仿真,能实现全自动真空灭菌器完整的自动控制过程,此程控器完全达到了设计要求。结论:运用Verilog HDL等硬件描述语言进行大规模数字系统的设计,是当前EDA技术发展的趋势,同时是具有广阔前景的集成电路开发工具。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定米面粉中镉含量不确定度的评定

目的:探讨石墨炉原子吸收分光光度法测定米面粉中镉含量不确定度的评定。方法:以参加国家食品安全风险评估中心食品安全风险监测质控考核——大米粉中镉含量定量分析为例,以CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》(2006)为评定依据分析了整个检测过程所产生的不确定度。结果:给出采用石墨炉原子吸收分光光度法测定本次检测样品——大米粉中镉含量的扩展不确定度以及最终结果表示为:(161±26)μg/kg。结论:通过不确定度评定得出此次分析检测过程中不确定度的主要来源是样品制备过程、拟合的标准曲线计算产生的和仪器本身引入的不确定度,为今后采用石墨炉原子吸收分光光度法测定米面粉中镉含量的过程中有效地控制检测质量提供了可靠的理论依据。     

医德医风电子考评系统在医德考评中的应用

目的探讨医德医风电子考评系统在医德考评中的应用。方法通过运用计算机及医院局域网络完成医德考评的自我评价、科室评价、支部评价和医院评价的四级评价,系统自动完成数据统计分析和档案管理等工作。结果实现了医德考评的动态化、量化和网络化管理,促进医院行风建设和整体管理水平的提高。结论考评系统无须单独安装计算机客户端,节省人力物力,实施与操作简便。     

脉动真空灭菌器故障检修分析

目的：通过对脉动真空蒸汽灭菌器基本工作原理的阐述,熟悉掌握气路水路结构,快速高效排除故障。方法：列举实例分析使用灭菌器过程中出现的故障,并加以排除的过程。结果：即使机型、结构不同、或同一机型、各具体故障都将遵循从理论基础知识分析入手、找出与其相适宜的方法排除。结论：灭菌器的密封性能不良;负压泵抽负压能力异常,都将会导致灭菌器的工作总时间延长。     

灭菌参数检测在灭菌器新装、移位、大修中的应用

目的检测移位后脉动预真空灭菌器的运行状态是否正常。方法采用温度压力检测仪和化学、物理、生物监测方法检测灭菌器的运行状态,对检测不合格灭菌器进行维修,监测移装后灭菌器运行状态直至各项指标合格。结果移装的4台灭菌器中,2、3、4号灭菌器的运行状态良好,1号灭菌器存在问题。移装前1号灭菌器物理监测、生物监测和管腔PCD检测合格,6类PCD、B-D测试发现灭菌器故障,温度压力检测仪检测也不合格。灭菌器厂家和温度压力检测厂家工程师共同查找原因,经过3次报修后,最后通过提高灭菌器的灭菌温度和压力,灭菌器检测参数明显改善且合格,最终将1号灭菌器调整至最佳运行状态。结论除常规监测外,依据标准WS310.3—2016使用温度压力检测仪对灭菌器进行温度、压力和时间等参数进行检测是十分必要的,同时新装、移位、大修后同样应使用温度压力检测仪对灭菌器进行检测。     

压力蒸汽消毒器消毒床单位的操作规程及质控管理

目的探讨蒸汽消毒病床及床上用品的操作流程及质量控制管理。方法认真执行病床单位清洗消毒操作规程,严格进行程序化及质量控制管理。结果提高了工作效率及物品清洗、消毒的质量。结论严格合理的操作规程,促进了管理质量的提高,有效地保证了病床及床上用品安全有效的使用,达到了有效预防接触性交叉感染,提高了医疗护理质量。     

关于医学实验室不确定度的评估

随着医学实验室标准化工作的开展,国际标准化组织（IS0）在关于医学实验室能力评定的文件（IS015189）中提出了对实验数值不确定度评估的要求。介绍了不确定度的概念,并对如何应用实验方法与参考方法的比较、利用实验室内与室间质控数据等方法得到不确定度的来源,不确定度与传统的系统和随机误差的关系进行了分析,为临床检验工作中不确定度的深入研究提供了新的思路。     

不同CT性能模体低对比分辨力检测结果探讨

目的：寻找两种低对比度分辨力模体在同一台CT装置上以相同扫描条件测试产生低对比度分辨力误差的原因。方法：按国家标准中规定的低对比分辨力检测和评价方法,以常用的两种性能模体进行比对测试。结果：所测低对比度分辨力结果相差1.62～2.01。结论：低对比度分辨力测试应选择Catphan500性能测试模体组件为宜。     

洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度评定

目的：对本实验室洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度作以评定。方法：按照JJG112-2003《金属洛氏硬度计（A B C D E F G H K N T标尺）检定规程》,以C标尺为例,考虑洛氏硬度试验中标准硬度块、硬度计及试样等因素对洛氏硬度计（C标尺）测量结果的不确定度进行评定,即通过分析、计算洛氏硬度试验中产生不确定度的若干分量,计算出扩展不确定度。结果：洛氏硬度计测量结果的扩展不确定度对32.5 HRC标准硬度块为：y_1=y_1±U_（95）=33.11HRC±1.078HRC,k=2;对62.3 HRC标准硬度块为：y_2=y_2±U_（95）=63.31HRC±0.710HRC,k=2。结论：在洛氏硬度计检定过程中,测量结果的不确定度主要取决于洛氏硬度计的允许误差。评定结果令人满意,符合洛氏硬度（C标尺）的测量要求。