息风止痛颗粒质量标准研究

目的：建立息风止痛颗粒的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中的川芎、当归、白芷、延胡索、天麻进行定性鉴别,采用HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：TLC法可检出川芎、当归、白芷、延胡索、天麻;芍药苷在0．0976～2．4400μg范围内,线性关系良好,相关系数为,r=0．9999平均回收率为98．67％,RSD=1．32％。结论：本法操作简便,快重复性好,可作为本品的质量控制。     

伤痛宁片鉴别方法研究

目的研究伤痛宁片中延胡索、白芷、香附等药味的快速鉴别方法。方法采用薄层色谱法对伤痛宁片中延胡索、白芷、香附等进行定性鉴别。结果结果表明该方法稳定,重现性好,专属性强。结论此方法可用于伤痛宁片的质量控制。     

慢肝解郁胶囊质量标准的研究

目的：建立慢肝解郁胶囊质量标准。方法：采用TLC法鉴别方中丹参、当归、白芍、延胡索；用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果：在TLC色谱中可检出丹参、当归、白芍、延胡索的特征斑点；芍药苷在0．0982μg-0．4910μg范围内呈线性关系，r=0．9999（n=5），平均加样回收率为98．5％，RSD=0．5％。结论：所建鉴别方法专属性强，定量方法简便、准确，能有效地控制该制剂的质量。     

坤复康胶囊质量控制方法的改进

目的完善坤复康胶囊的质量标准。方法采用TLC法鉴别制剂中的苦参和乌药,HPLC法测定制剂中的α-香附酮含量。结果方法的专属性、重复性和稳定性良好,α-香附酮对照品在8．876ng-221．9ng范围内呈线性关系,γ=0．9999,平均回收率为98．9％,RSD为0．71％（n=7）。结论完善后的质量标准可行,能有效控制坤复康胶囊的质量。     

愈溃宁颗粒的质量标准研究

目的：建立愈溃宁颗粒(海螵蛸，延胡索，黄芪，白芍，甘草等)的质量标准。方法：采用TLC法对愈溃宁颗粒中的延胡索、甘草、黄芪进行了鉴别；用HPLC测定制剂中芍药苷含量，平均回收率为102．3％，RsD2．3％(n=5)。结果：所建方法简便、准确、专属性强。结论：本法可用于愈溃宁颗粒的质量控制。     

抗妇炎片质量标准研究

目的：建立抗妇炎片的质量标准。方法：用TLC法鉴别制剂中苦参、黄柏、连翘、当归,用HPLC法测定制剂中苦参碱的含量。结果：在TLC色谱中均能检出苦参、黄柏、连翘、当归;苦参碱在0．2～1．0μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．35％,RSD为1．60％。结论：所建鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于抗妇炎片的质量标准控制。     

胃达康胶囊质量标准研究

目的：研究与建立胃达康胶囊的质量标准。方法：采用TLC对胃达康胶囊中的赤芍、延胡索、三七、颠茄草、甘草进行定性鉴别；采用RP-HPLC测定胃达康胶囊中芍药苷的含量。结果：TLC具有专属性，HPLC准确可靠。芍药苷在0．2-1．2μg内呈现良好线性关系（r=0．9997），平均回收率为99．72％，RSD=0．77％（n=6）。结论：该方法灵敏、准确，能有效控制胃达康胶囊的质量。     

小儿金宁口服液的质量标准研究

目的：建立小儿金宁口服液的质量标准。方法：用TLC法建立金银花、连翘、荆芥的定性鉴别；用HPLC测定成品中绿原酸的含量。结果：TLC图谱显示各药材与制剂在相应位置有相同斑点，特征明显；绿原酸进样在0．0029875～0．0956mg／ml之间呈良好线性关系，r=0．9999。平均加样回收率103．65％，RSD为2．7％。结论：所建立的TLC和HPLC方法专属性强，重复性好，可用于小儿金宁口服液的质量控制。     

复方伤痛宁胶囊质量标准的研究

目的:修订复方伤痛宁胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对三七、大黄进行定性鉴别;采用HPLC法对延胡索乙素进行含量测定.结果:在TLC色谱图中可检出三七、大黄的特征斑点,阴性对照无干扰,HPLC图谱中可检出延胡索的特征峰,延胡索乙素在0.104 ～0.624 μg范围内线性关系良好,r=0.9998(n=6);平均加...     

妇科养坤丸质量标准提高研究

目的：提高妇科养坤丸的质量标准。方法：增加了蔓荆子的显微特征，当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、熟地、白芍、甘草、砂仁的TLC鉴别，黄芩苷的HPLC法含量测定。结果：成品能检出蔓荆子显微特征，能检出当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、白芍、甘草、砂仁的TLC特征斑点；黄芩苷浓度在3．28～131.2μg／mL的范围内呈良好线性关系，平均回收率为100．4％，RSD1．0％（n=6），各阴性均无干扰。结论：所建立方法简便专属，重复性好，为提高妇科养坤丸质量控制提供了方法。     

双辛颗粒质量标准的研究

目的：建立双辛颗粒(苍耳子、辛夷、白芷、细辛，金银花，忍冬藤、蒲公英、甘草，桔梗、菊花、黄芩、赤芍、薏苡仁，生地)的质量标准。方法：采用TLC法为处方中的黄芩、赤芍、白芷、蒲公英、甘草制定了定性鉴别方法；用高效液相色谱法制定了制剂中黄芩苷含量的测定方法。结果：在TLC图谱中可检出黄芩、赤芍、白芷、蒲公英、甘草的特征斑点；黄芩苷在0．05904～0．35424μg间线性关系良好，r=0．9999。结论：所建立的方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。     

九气心痛丸质量标准研究

目的：建立九气心痛丸的质量标准。方法：用TLC法对木香、延胡索进行了定性鉴别;用HPLC法测定了九气心痛丸中橙皮苷的含量,选用Diamonsil钻石C18色谱柱,流动相为甲醇-水（42：58）,检测波长284nm,结果：TLC检出了木香、延胡索特征斑点,橙皮苷进样量在0．5～2．5μg范围内线性关系良好（r=0．9998）,加样回收率为99．1％,RSD=0．76％。结论：方法简便、稳定、可靠,可作为本品的质量控制方法。     

烧伤宁酊质量标准的研究

目的：制定烧伤宁酊质量标准。方法：用TLC法鉴别大黄，延胡索，冰片；可见分光光度法测定制剂中大黄素的含量。结果：平均回收率97.0%,RSD为1.72%(n=5)。结论：本法灵敏，准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制指标之一。     

头痛宁胶囊质量标准研究

目的建立头痛宁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中川芎、蔓荆子、柴胡和白芷进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中芍药苷的含量。结果TLC法可检出川芎、蔓荆子、柴胡和白芷;芍药苷在0.2~1.0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.92%,RSD为1.26%。结论所建立的各方法简便、可靠、重现性良好,可用于头痛宁胶囊的质量控制。     

头痛宁胶囊质量标准研究

目的建立头痛宁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对处方中川芎、蔓荆子、柴胡和白芷进行了定性鉴别,采用RP-HPLC法测定了制剂中芍药苷的含量。结果TLC法可检出川芎、蔓荆子、柴胡和白芷;芍药苷在0.2~1.0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.92%,RSD为1.26%。结论所建立的各方法简便、可靠、重现性良好,可用于头痛宁胶囊的质量控制。     

伤痛宁片的药效学研究

伤痛宁片是由延胡索、白芷、乳香、没药等8味中药制成的纯中药制剂,具有散瘀止痛等功效。笔者对其主要药效进行了实验研究,现介绍如下。     

舒肝顺气丸质量标准研究

目的建立舒肝顺气丸的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）、显微镜对处方中的药材进行了鉴别；用高效液相色谱（HPLC）测定制剂中的厚朴酚与和厚朴酚的含量。结果可鉴别出白芍、枳实、木香、延胡索、佛手、甘草、香附；厚朴酚与和厚朴酚分别在0．1096～0．8220，0．1176—0．8820μg内色谱峰面积与含量呈线性关系（r=0．9997，0．9996），平均回收率为96．1％。结论所建方法可行，专属性、重复性好，可用于舒肝顺气丸的质量控制。     

元胡止痛口服液质量标准的研究

目的：建立元胡止痛口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别制剂中元胡和白芷，并应用薄层扫描法测定了延胡索乙素的含量。结果：该方法线性方程为Y＝0．00002735X－0．3826，r=0.9986，线性范围1．016μg-10.16μg，平均加样回收率100．9％，RSD为3．0％。结论：上述方法可用于元胡止痛口服液的质量控制。     

双瓜降糖胶囊质量标准研究

目的：建立双瓜降糖胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中苦瓜干、猪胰、黄芪进行鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中检出苦瓜干、猪胰、黄芪；黄芪甲苷在1．00146—5．006 30μg之间呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率98．02％，RSD为2．78％。结论：此法可作为该制剂质量控制的方法。     

活血止痛片质量标准研究

目的：建立活血止痛片的质量标准。方法：采用TLC法对制剂中延胡索、丹参进行定性鉴别。采用HPLC法测定白芍的含量。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。芍药苷进样量63．6～1272．0μg与峰面积积分值显良好的线性关系,平均回收率为98．15,RSD为1．32％（n=6）。结论：所建立的TLC和HPLC法,专属性强,重复性好,可用于活血止痛片的质量控制。