康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将130例溃疡性结肠炎患者随机分为两组,治疗组用康复新液50 ml加0.9%NaCl溶液50 ml稀释成100 ml,保留灌肠2周;对照组用思密达6 g加用0.9%NaCl溶液100 ml保留灌肠2周,观察疗效和不良反应。结果:治疗组显效率68%,总有效率94%;对照组显效率30%,总有效率82%,治疗中均未见明显的不良反应。结论:康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效明显,经济实用。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的 观察以康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗UC寻找一种安全有效药物.方法 将133例溃疡性结肠炎患者,分为治疗组和对照组,对其临床疗效和给药时间进行对比观察.结果总有效率康复新组91.55%,对照组79.03%,两组差异有统计学意义(p＜0.05).结论 康复新液治疗溃疡性结肠炎临床疗效,均明显优于对照组,以康复新液保留灌肠治疗治疗溃疡性结肠炎值得临床推广.     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的：评价康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法：选择符合溃疡性结肠炎诊断标准患者60例,随机分为实验组30例,对照组30例,实验组在常规治疗的基础上辅助康复新液保留灌肠,对照组常规治疗。结果：实验组与对照组在临床症状和结肠镜检查等方面均有显著差异（P〈0.01）。结论：康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎效果显著。     

康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效观察

目的观察康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将溃疡性结肠炎患者62例随机分为治疗组和对照组。对照组患者予以美沙拉嗪l g/次,3次/d,口服;甲硝唑0.915 g,1次/日静点,采用庆大霉素8万单位加地塞米松5 mg加生理盐水100 ml混合成灌肠液。治疗组在常规治疗基础上加用康复新液保留灌肠。两组疗程均4周。观察治疗前后患者临床症状、肠镜改变以及药物副作用。结果治疗组和对照组的临床症状、肠镜改变、细胞因子水平明显降低,两组间比较差异均有显著性(P0.05)。结论在传统的药物治疗基础上加用康复新能明显改善溃疡性结肠炎的临床症状、肠镜表现,并降低细胞因子水平。     

中西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎体会

我院自 1 997年 1 0月～ 2 0 0 0年 2月 ,共收治非特异性溃疡性结肠炎 2 3例 ,主要采用中西药合用行保留灌肠 ,局部用药的治疗方法 ,取得满意效果 ,报道如下。1　临床资料本组 2 3例中男性 1 9例 ,女性 4例 ,年龄在2 7～ 6 1岁 ,平均 39岁。2　治疗方法2 .1　支持疗法　对病情较重 ,病史长 ,反复发作伴有贫血、消瘦、营养不良 ,食欲不振等症状的患者 ,首先改善全身情况 ,给病人输新鲜全血、白蛋白、血浆、维生素 ,保持水、电解质平衡 ,合并感染者全身给抗生素治疗。2 .2　灌肠药物配制　将庆大霉素针 1 6万 u,地塞米松针 5 mg,锡类散 2～ 3…     

中西药点滴保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效观察

<正> 溃疡性结肠炎(CUC)是一种自身免疫性疾病,由于易反复发作,临床上又无特效药物,故治疗比较困难,笔者采用中西药联合点滴保留灌肠法治疗,取得了较满意效果。现报告如下。 1 临床资料1.1 一般资料 所有病例均符合本病的诊断,随机分为治疗组45例,男28例,女17例,年龄17～47岁,平均28.5岁,病程6个月～12年,平均2.9年;对照组43例,男26例,女17例,年龄18～45岁,平均28.9岁,病程6个月～12.5     

康复新液与甲硝唑交替保留灌肠治疗溃疡性结肠炎46例体会

目的 观察康复新液与甲硝唑交替保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效,为临床治疗U C寻找一种费用低廉、安全有效的治疗手段.方法 将46例溃疡性结肠炎患者,以两种药物早晚交替保留灌肠,对其临床疗效和给药时间进行对比观察.结果 46例中38例经2个疗程治疗,6例经3个疗程治疗,临床治愈37例,好转7例,无效2例,有效率95%.结论 康复新液与甲硝唑交替灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切,值得临床推广.     

康复新液灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎28例临床观察

目的:观察康复新液保留灌肠治疗中、重度溃疡性结肠炎的临床效果。方法:中、重度溃疡性结肠炎50例患者分成两组,观察组28例给予康复新液50ml用生理盐水稀释成100ml灌肠液每晚1次保留灌肠,结合氢化可的松琥珀酸钠100mg稀释于100ml生理盐水每日上午保留灌肠1次。对照组22例给予柳氮磺胺吡啶3～4g/d,并予以氢化可的松琥珀酸钠100mg稀释于100ml生理盐水每日上午保留灌肠1次,早期加用强的松40mg/d口服,根据病情逐渐减量。治疗1个月后观察其效果和安全性。结果:总有效率观察组100%,对照组95.5%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。直乙状结肠完全缓解率比较:观察组14例中完全缓解13例(92.9%),对照组11例中完全缓解6例(54.5%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎效果可靠,副反应低,特别适用于直、乙状结肠病变为主的溃疡性结肠炎。     

云南白药联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎60例效果观察

目的 观察云南白药联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床效果.方法 溃疡性结肠炎患者60例,均予以康复新液50 mL加入云南白药4g稀释摇匀制成悬浊液,睡前1 h直肠灌肠治疗,每天1次,7 d 1个疗程,治疗4个疗程观察病情.结果 患者病情完全缓解25例,有效29例,无效6例,总有效率为90%.结论 康复新液是昆虫活化石美洲大镰中提取并精制而成的制剂,富含多元醇类和肽类,具有促进血管增生,消除炎性水肿,改善局部微循环,加速人体创面愈合速度,缩短创面修复时间、提高创面修复质量、机体病损组织修复等功能.配合药物云南白药,止血散瘀,消肿定痛.两种药物联合保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效确切.     

中西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的护理

我科在治疗慢性溃疡性结肠炎患者时,采用中西药结合保留灌肠法,取得较满意疗效,现将护理体会作一报道.     

美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎

目的:评价美沙拉嗪口服联合康复新液保留灌肠治疗轻、中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效及安全性。方法:选择确诊为轻、中度UC患者84例,随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d,康复新液50 m l加入0.9%氯化钠注射液50 m l保灌肠,每晚1次;对照组口服美沙拉嗪1.0 g,3次/d。疗程均为4周。结果:治疗组临床总有效率为95.2%,对照组为76.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);结肠镜检查各项指标改善情况,治疗组总缓解率为90.4%,对照组为64.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),无严重不良反应事件发生。结论:美沙拉嗪联合留康复新液保灌肠在轻、中度UC的治疗中能够提高其有效率,且不良反应无明显升高。该方法是治疗轻、中度UC较理想且安全的方法。     

利福平、康复新液灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的:探讨柳氮磺胺吡啶联合利福平、康复新液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选取86例溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和观察组各43例,两组均给予口服柳氮磺胺吡啶,治疗组在对照组的基础上加用利福平、康复新液保留灌肠治疗。比较两组治疗效果情况。结果:两组患者总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:利福平、康复新液保留灌肠联合柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎临床疗效优于单用柳氮磺胺吡啶的治疗效果,治愈率明显得到提高,缩短了病程,能够有效地改善症状,疗效显著,该方案是溃疡性结肠炎较好的临床治疗方案。     

中西药保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察中西药结合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将120例慢性溃疡性结肠炎随机分成3组,每组40例,分别采用中药、西药和中西药联合灌肠,每晚1次,治疗3周后,根据临床表现和结肠镜检查判断疗效。结果结合组总有效率为92.5%,中药组为77.5%,西药组为75.0%。结合组于另两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论中西药结合灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎近期疗效高,具有简便、安全、副作用少等优点,药物直达病所,有效浓度高,吸收快,作用时间长。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎27例临床观察

目的观察康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法选择2003年6月~2005年12月溃疡性结肠炎病人27例,治疗前电子结肠镜检查确诊,治疗后3个月,复查结肠镜,观察治疗效果。结果治愈11例,占40.7%;疗效明显13例,占48.2%;无效3例,占11.1%。结论康复新液治疗溃疡性结肠炎有效,值得推广。     

美沙拉嗪栓剂联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎

目的 观察美沙拉嗪栓剂纳肛联合康复新液保留灌肠治疗活动期溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法 选取确诊为活动期UC患者86例,随机数字表法分为观察组与对照组,每组各43例,对照组在常规治疗基础上加用0.9％氯化钠溶液100 mL+凝血酶1000 U保留灌肠,2次/d;观察组在常规治疗基础上加用0.9％氯化钠溶液50 m...     

肠炎汤结合灌肠治疗溃疡性结肠炎30例

肠炎汤结合灌肠治疗溃疡性结肠炎３０例尹少平（安徽省马鞍山市钢铁总公司医院）关键词溃疡性结肠炎；肠炎汤；中西医疗法慢性非特异性溃疡性结肠炎目前致病原因尚不明确，也是医界公认的难治之症。笔者采用“肠炎汤”内服结合庆大霉素灌肠双重联合给药的途径，治疗３０例...     

康复新液治疗溃疡性结肠炎22例临床观察

目的:观察康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法:选择1999年9月～2002年7月溃疡性结肠炎病人22例,治疗前全部作纤维结肠镜检查确诊,治疗2个月后,22例作肠镜复检。结果:痊愈9例,占40.9％,显效11例占50％,无效2例,占9.1％。结论:康复新液治疗溃疡性结肠炎,安全有效,值得推广应用。     

康复新液治疗溃疡性结肠炎护理体会

目的:观察康复新液治疗溃疡性结肠炎的疗效及护理要点。方法:选择22例溃疡性结肠炎病人,治疗前全部作纤维结肠镜检查确诊,治疗2个疗程,均作肠镜复检。结果:治疗组总有效率90.9%,对照组总有效率72.7%。结论:康复新液治疗溃疡性结肠炎疗效较好。