EB病毒与恶性淋巴瘤

EB病毒（EBV）是一种人类疟疾病毒，感染全世界90％的成年人。虽然EBV一般在临床上作为隐性感染而携带病毒，但EBV与传染性单核细胞增多症有关。与恶性淋巴瘤的关系，EBV1964年首先发现于培养的Burkitts淋巴瘤的细胞内，以后已证明与各种恶性淋巴瘤有关，不仅B细胞淋巴瘤，而且     

汕头市人淋巴细胞白血病、淋巴瘤病毒抗体的检测

收集汕头市白血病患者及南澳岛健康人血清标本218份，用间接免疫荧光法检测HTLV-I抗体，结果检测阳性3份，阳性率为1.37%，其中急性白血病阳性率为3.33%(1/30)，淋巴瘤为16.6(1/6)，健康人为0.62%，阳性率虽低于日本（9-26%）及加勒比海（3.7%)等流行区，但高于非流行区（0.05-0.08%)以及曾毅（0.08%)报道，与福建省沿海地区（1%）相似。首次报道广东汕头沿海地区也有HTLV-I病毒感染，也可能与T细胞白血病、淋巴瘤有关。     

恶性淋巴瘤合并白血病三例

例1,男,63岁。因颈部及腹部包块半年余于1988年5月入院。查体:颈部、腋窝、腰股沟均可触及花生米大小的淋巴结。肝剑下2cm,肋下1cm,脾左肋下11cm。淋巴结病理示恶性淋巴瘤(滤泡型)。骨髓象大致正常。经COPP方案治疗64d,症状消失出院。1989年9月因发热而来院复诊。血象:Hb80g/L,WBC92×10~9/L,N20％,L10％,幼稚细胞70％。骨髓象示急性淋巴细胞白血病(L_2)。例2,女,54岁。因颈部肿物4月余于1986年2月入院。查体:颈部有大小不等     

慢性粒细胞性白血病合并恶性淋巴瘤及淋巴瘤细胞性白血病

慢性粒细胞性白血病(CML)与恶性淋巴瘤均为血液系统常见肿瘤,但二者同时或先后发生在同一患者的机率甚微。国内仅10余例报道。其发生的机理、诊断及治疗方法均有待于进一步探讨。现将我院收治的1例报道如下: 临床资料潘某,男,41岁。1987年9月因     

恶性淋巴瘤伴发白血病14例分析

本文恶性淋巴瘤伴发白血病发病率为6.7％。发生的危险因素与病理类型,临床分期,肿块部位,年龄等有关系。伴发白血病的特点:周围血象白血球多在1万～10万之间;骨髓象以淋巴系统变化明显,粒系统,红系统常受抑制,表现为急性淋巴细胞白血病为主。恶性淋巴瘤伴发白血病是预后不良的晚期表现,多数在1年内死亡;但伴发慢性淋巴细胞白血病者,经适当的治疗生存时间可较长。     

湖南省恶性淋巴瘤,白血病流行病学调查

为了解湖南省境内恶性淋巴瘤、白血病的发病情况，探索发病因素，对湖南省内十多个地区，１９８８～１９９７年中发生的恶性淋巴瘤、白血病作了回顾性流行病学调查，发现湖南省十年中共发生３７３３例恶性淋巴瘤病例，６２９１例白血病病例。恶性淋巴瘤平均发病率为１．２２／１０万，男女发病率之比为２．２∶１，其中何杰金瘤占２２．９％，非何杰金淋巴瘤占７７．１％，各年龄组均可发病，以４０～７０岁为发病高峰；白血病平均发病率２．０５／１０万，其中急性白血病占８３％，慢性白血病占１７％，各年龄分组均可发病，以０～１４岁、５５～６４岁为发病高峰。调查证实以Ｘ线照射、药物、病毒、环境污染等为常见致病因素，生活水平低、营养状况差可能为恶性淋巴瘤、白血病发病有关的不可忽视的致病因素，人类Ｔ淋巴细胞白血病病毒Ⅰ型（ＨＴＬＶ－Ⅰ）是否为恶性淋巴瘤、白血病发病因素待进一步证实     

慢性粒细胞白血病并发恶性淋巴瘤一例

男患,32岁,因双侧颈部肿物一年,在当地系统抗炎治疗无效于1988年11月29日入院。3年前因腹部肿物来我院确诊为慢性粒细胞白血病,间断服马利兰治疗。查体:轻度贫血外观,皮肤粘膜无出血及黄染,双侧颈部可触及10cm×8cm×5cm大小的淋巴结2枚,表面尚光滑,触痛不明显,活动欠     

恶性淋巴瘤并发白血病13例临床分析

对74例恶性淋巴瘤中并发白血病13例患者的临床资料进行分析。提出淋巴瘤并发白血病以非何杰金氏淋巴瘤多见,预后极差。恶性淋巴瘤并发白血病的危险因素为:晚期淋巴瘤、纵隔淋巴瘤、骨髓受侵、肝脾进行性肿大,以及发热、出血倾向、骨痛等。对诊断、鉴别诊断和治疗进行了讨论。     

恶性淋巴瘤合并急性粒细胞白血病1例

我院治疗1例浆细胞肉瘤合并急性粒细胞白血病(M2)患者。现介绍如下。     

恶性淋巴瘤并发急性单核细胞白血病1例

前驱T淋巴母细胞性淋巴瘤是高度恶性淋巴瘤,具有很高的侵袭性,预后很差,规范化化疗可以明显提高此类患者的生存期.鉴于前驱T淋巴母细胞性淋巴瘤转变为急性单核细胞白血病较为罕见,特此报道.     

恶性淋巴瘤并发白血病与骨髓侵犯58例

恶性淋巴瘤常侵犯骨髓并发白血病,为临床诊治带来困难。我们1992～1998年共收治经病理确诊的恶性淋巴瘤216例,其中合并淋巴瘤细胞白血病(ＬＭＣＬ)25例,骨髓侵犯(ＢＭＩ)33例,现报道如下。1　资料与方法11　一般资料　216例恶性淋巴瘤中发生ＬＭＣＬ25例,ＢＭＩ33例。其中男39例,女19例;平均年龄31岁(4～75岁)。入院时确诊ＬＭＣＬ21例,ＢＭＩ23例,住院中转为ＬＭＣＬ4例,ＢＭＩ10例。12　诊断标准　病理确诊恶性淋巴瘤,骨髓中淋巴瘤细胞≥0.05,外周血基本正表1　ＬＭＣＬ与ＢＭＩ血常规比较ｘ±ｓＨｂ(ｇ/Ｌ)ＷＢＣ(×109/Ｌ)Ｐｌｔ(×109/…     

慢性粒细胞白血病合并恶性淋巴瘤一例报告

唐某,男,30岁,因肝脾淋巴结进行性肿大6个月,反复低热2个月,于1987年11月10日入院。1987年7月14日因查体发现肝脾及全身浅表淋巴结肿大一个月第一次住院,经血液学检查确诊为慢性粒细胞白血病(CML),经用马利兰冲击治疗2次及HOMP方案一个疗程后,肝脾明显回缩,淋巴结消失,血象及骨髓象缓解于同年8月17日出院。约一个月后第二次住院,低热;全身浅表淋巴结肿大如葡萄、核桃大小,质地硬,活动度差,左颈部淋巴结融合成串,左锁骨上区     

恶性淋巴瘤并急性早幼粒细胞性白血病1例

患者,男,５４岁。主诉：双侧颈部肿物,鼻塞２０余天。患者于１９９７年１月下旬发现颈部肿块,同时有鼻塞,听力下降,在当地医院治疗无好转,颈部肿块增多、增大,到我院就诊,鼻咽部组织活检为：“恶性淋巴瘤（非何杰金氏）”,于１９９７年２月２０日入院。体格检查...     

恶性淋巴瘤继发急性粒细胞性白血病1例

1　病例简介患者 ,女 ,62岁。确诊非霍奇金氏淋巴瘤 1年 7个月 ,全身软困 1月 ,于 2 0 0 1年 4月 2 4日入院。患者于 1 999年 9月因全身体表淋巴结肿大 ,在广西医科大学附属第一医院经病理诊断为 :非霍奇金氏淋巴瘤 ,给予ＣＯＰ及ＣＨＯＰ方案化疗 ,病情缓解。近 1月来出现全身无力、软困。体格检查 :Ｔ 36 .6℃、Ｐ86/ｍｉｎ、Ｒ2 0 /ｍｉｎ、ＢＰ1 4 / 8.7ｋＰａ,贫血外观 ,皮肤、巩膜无黄染 ,无出血点及瘀斑。双侧腋下触及花生米大淋巴结各 1个 ,活动 ,无压痛。胸骨无压痛、叩痛。心、肺未见异常。肝脾未触及。血常规检查 :Ｈｂ65ｇ/Ｌ、…     

慢性粒细胞白血病合并恶性淋巴瘤1例报告

病史摘要患者男,66岁,1989年5月因右腹股沟脓肿切开引流,术后伤口出血不止,查血白细胞200×10~9/L,血红蛋白132g/L,血小板165×10~9/L,骨髓穿刺涂片显示有核细胞增生明显活跃,粒系占     

肿瘤微环境对套细胞淋巴瘤作用的研究进展

套细胞淋巴瘤(MCL)作为非霍奇金淋巴瘤的一种,近年来其发病率出现了增高的趋势,患者预后往往较差。虽然临床上常常采用化学免疫疗法和自体干细胞移植,但是在几个疗程后大部分患者复发,疗效不理想。最近有研究表明,在肿瘤的发生发展过程中,肿瘤微环境会对肿瘤产生影响。