葛根素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：100例不稳定型心绞痛患者，随机分为治疗组和对照组各50例。治疗组给予葛根素注射液0．4g静滴，分别观察两组治疗前后心绞痛发作频率、硝酸甘油用量、静息心电图等变化。结果：葛根素组在减少心绞痛发作、降低硝酸甘油用量、改善异常心电图方面优于对照组（P〈0．05）。结论：葛根素治疗不稳定型心绞痛效果明显，不良反应小。     

曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：评价曲美他嗪与传统常规药物相结合治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法：103例不稳定性心鼓痛随机分成活疗组与对照组，对照组常规药物治疗，治疗组在常规治疗上加曲姜他嗪20毫克，每天3次口服，连续观察4周。结果：治疗组总的有效率高于对照组（P〈0．05），治疗组心绞痛发作次敖理硝酸甘油用量明显少于时烈组，且并发症（心襄、心律失常）明显低于对照组（P〈0.05）。结论 曲姜他嗪能明显减少不稳定性心绞痛的发作次数和硝酸甘油的用量，减少心衰、心律失常的发生。     

舒血宁治疗不稳定性心绞痛的临床研究

目的：观察舒血宁治疗不稳定性心绞痛（uA）的临床疗效。方法：分别观察舒血宁组（20例）、对照组（18例）治疗前后的心绞痛发作频率，硝酸甘油用量，静息心电图及心肌耗氧量的变化。结果：舒血宁组在减少心绞痛发作，降低硝酸甘油用量，改善心电图方面优于对照组（P＜0．05）。心肌耗氧量也明显减少（P＜0．05）。结论：舒血宁治疗uA，效果肯定，副作用小，值得临床推广。     

保心通络汤对不稳定性心绞痛患者脉搏波传导速度及临床疗效的影响

目的观察在标准治疗基础上加用保心通络汤治疗冠心病不稳定性心绞痛的临床疗效以及对脉搏波传导速度（baPWV）、踝臂指数（ABI）的影响。方法连续纳入符合入选标准的冠心病不稳定性心绞痛患者118例,按照随机数字表简单随机分组,对照组予以标准治疗,实验组除标准治疗外加用保心通络汤。观察治疗前后心绞痛发作次数、持续时间、缓解时间、硝酸甘油用量、baPWV、ABI、心电图ST-T改变。结朵实验组及对照组均能够较好地减少心绞痛发作频率、每次发作持续时间、缓解时间、硝酸甘油用量（P〈0．05）;但治疗后实验组较对照组更好地改善上述临床情况（P〈0．05）;对照组及实验组baPWV均有明显下降（P〈0．05）,实验组下降更明显（P〈0．05）;两组治疗前、治疗后ABI均无显著性差异（P〉0．05）。结论在西药标准治疗基础上加用保心通络汤能够更有效治疗冠心病不稳定性心绞痛,缓解临床症状,对ABI无明显影响。     

香丹葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)多中心临床观察

【目的】观察香丹葡萄糖注射液对冠心病心绞痛的疗效及安全性。【方法】240例冠心病心绞痛（心血瘀阻证）患者分别用香丹葡萄糖注射液（治疗组）和香丹注射液（对照组）治疗，疗程2周，试验在5个中心同时进行，对比观察疗效。【结果】心绞痛综合疗效治疗组显效率为35．1％、对照组为25．7％，心绞痛持续时间缩短、疼痛程度减轻，治疗组可明显减少心绞痛的发作次数（P〈0．05）；中医证候明显改善，硝酸甘油用量减少。治疗组未见明显毒副作用。【结论】香丹葡萄糖注射液治疗冠心病心绞痛心血瘀阻证安全有效。     

美托洛尔联合丹红注射液治疗稳定型心绞痛

目的观察美托洛尔联合丹红注射液对稳定型心绞痛的临床疗效。方法对84例稳定型心绞痛患者随机分为两组,观察组44例在基础治疗下加用美托洛尔联合丹红注射液治疗,对照组仅加用美托洛尔,治疗1个月后,评价两组临床症状及心电图改善情况,并观察治疗前后的硝酸甘油用量及心绞痛发作频率。结果观察组临床疗效及心电图改变均优于对照组（P〈0.05）,治疗后两组硝酸甘油用量及心绞痛发作频率均减少（P〈0.05）,且观察组更明显（P〈0.05）。结论中西医结合治疗稳定性心绞痛有明显的优势。     

普乐林注射液与硝酸甘油注射液联用治疗冠心病心绞痛

目的：观察普乐林注射液与硝酸甘油注射液联用对冠心病心绞痛的疗效。方法：将66例冠心病心绞痛病人分为治疗组40例,对照组26例,治疗组应用普乐林注射液400mg静滴、硝酸甘油注射液10mg静滴,对照组应用硝酸甘油注射液10mg静滴治疗,均为1次／d,10d为1个疗程,观察两组治疗前、后心绞痛发作情况,硝酸甘油用量,心电图以及心率与收缩压乘积的变化,结果：治疗组治疗后心绞痛症状改善的总有效率为92．5％,心电图改善的总有效率为82．5％,硝酸甘油含服量明显减少,心肌耗氧量明显下降,与对照组比较（均P＜0．05）。结论：普乐林注射液与硝酸甘油注射液联合治疗冠心病心绞痛,比单纯使用硝酸甘油注射液疗效好,不良反应少。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：研究不稳定型心绞痛（uA）患者应用丹红注射液治疗不稳定性心绞痛疗效观察。方法：62例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组（32例）和对照组（30例）,对照组给予常规药物治疗,治疗组在常规治疗基础上静滴生理盐水250ml＋丹红注射液30ml／日．对照组单用硝酸甘油15mg／日静滴。记录症状及不良反应。结果：治疗组缓解心绞痛疗效显著,心肌缺血心电图改善明显,P〈0．05。结论：丹红注射液对UA患者的微循环指标改善明显,疗效肯定且安全。     

前列地尔治疗稳定型心绞痛临床疗效观察

目的：观察前列地尔治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法：对照组采用常规抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上前列地尔注射液20μg加入生理盐水100ml静脉滴注,每日1次。结果：治疗组及对照组心绞痛发作次数均减少,治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗组及对照组心绞痛发作时间减少,治疗组优于对照组（P〈0．01）,治疗组及对照组临床症状好转,及两组心电图改变方面,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论：前列地尔注射液能有效地控制稳定型心绞痛的症状,改善心肌缺血。     

舒冠滴丸治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的 观察舒冠滴丸治疗不稳定型心绞痛（UAP）的临床疗效。方法 将48例UAP患者随机分成治疗组和对照组，观察用药前后的心绞痛发作频率，持续时间，硝酸甘油用量，心电图，血压，心率及血脂的变化。结果 治疗组经治疗后患者心绞痛发作，硝酸甘油用量，异常心电图均较治疗前明显改善（P＜0．05），心肌耗氧量也减少（P＜0．05）。治疗组和对照组比较，各项指标均有显著差异（P＜0．05）。结论 舒冠滴丸可用于治疗不稳定型心绞痛。     

疏血通联合低分子肝素钠治疗不稳定性心绞痛的临床观察

目的：观察疏血通与低分子肝素钠联合治疗不稳定性心绞痛的临床疗效及对血液流变学、血脂的影响。方法：将所观察的62例患者随机分为治疗组（疏血通注射液与低分子肝素钠组）32例，对照组（阿司匹林与低分子肝素钠组）30例，分别治疗7d后观察临床疗效，14d后观察血液流变学及血脂的变化。结果：治疗组总有效率及治疗后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24h缺血总时间等改善方面均优于对照组（P〈0．05）。两组治疗后全血黏度（高切、低切）、血浆黏度、甘油三酯、胆同醇均较治疗前明显下降（P〈0．05，P〈0．01），其中全血高切比黏度的降低治疗组优于对照组（P〈0.05），而且治疗组能明显降低患者的纤维蛋白原（P〈0．01）。结论：疏血通注射液与低分子肝素钠联合治疗不稳定性心绞痛疗效显著，且能降低血脂、血黏度及纤维蛋白原而无出血现象发生，值得临床推广应用。     

血栓通联合硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：观察血栓通联合硝酸甘油治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择冠心病心绞痛患者100例,随机分为治疗组（50例）和对照组（50例）。对照组患者仅应用硝酸甘油注射液10mg,每日一次;治疗组患者在应用硝酸甘油的同时加用注射用血栓通500mg,每日一次静点;两组疗程均为3周。观察两组患者的临床症状疗效、心电图疗效和血液流变学指标。结果：治疗组患者的临床症状疗效和心电图疗效总有效率分别为96．00％和80．00％,均明显高于对照组（P〈0．05,P〈0．01）,治疗组患者血液流变学血指标的改善情况明显优于对照组（P〈0．05）。结论：血栓通与硝酸酯类静脉制剂联合治疗冠心病心绞痛疗效显著。     

丹红注射液联合曲美他嗪治疗顽固性心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取86例顽固性冠心病心绞痛患者随机分为治疗组和对照组，对照组常规给予硝酸盐制剂、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、他汀类制剂和小剂量阿司匹林；治疗组在此基础上加用曲美他嗪、丹红注射液治疗，比较两组心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心电图、血压、心率变化等指标。结果与对照组相比，治疗组冠心病患者的心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量及心电图有明显改善，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），而血压、心率无明显变化，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05），并无明显不良反应。结论加用曲美他嗪、丹红注射液治疗顽固性冠心病心绞痛效果明显。且安全方便。     

步长脑心通胶囊治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的观察步长脑心通对冠心病稳定型心绞痛的疗效。方法将94例冠心病稳定型心绞痛患者随机分在治疗组和对照组各47例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组用药基础上加用步长脑心通胶囊口服。观察两组患者治疗前后心绞痛每周发作次数,硝酸甘油用量,运动诱发心绞痛发作的时间,运动后ST段下降1〉0．1mm所需的时间以及运动持续时间。结果治疗组自身比较心绞痛发作次数,运动诱发心绞痛发作的时间,运动后ST段下降〉10．1mm所需的时间以及运动持续时间均有显著统计学差异（P〈0．01）;且治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论在常规治疗的基础上加用步长脑心通治疗冠心病稳定型心绞痛可以更好地有效地减少心绞痛发作次数,减少硝酸甘油用量,提高患者运动耐受性。     

左卡尼汀治疗老年不稳定性心绞痛患者疗效研究

目的观察左卡尼汀（L-CN）治疗老年不稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法将200例老年冠心病患者随机分为两组,每组100例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用左卡尼汀每日2.0g静点,疗程7d,观察两组治疗前、后心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量、心绞痛改善总有效率及治疗前后心电图改善情况。结果两组患者心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油用量比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）。心电图改善情况差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组临床症状改善总有效率分别为92%和82%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论左卡尼汀治疗老年不稳定性心绞痛有效,疗效确切。     

葛根素硝酸甘油治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：对葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及安全性作出评价。方法：应用随机双盲对照观察葛根素注射液和硝酸甘油注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效及其对平均心率的影响。结果：葛根素注射液能有效缓解症状（P〈0．05）,降低心率（P〈0．05）,两种药物联合应用疗效更好（P〈0．01）。结论：葛根素注射液治疗不稳定型心绞痛安全有效,与硝酸甘油注射液联合应用可获得更好疗效。     

丹红注射液与硝酸甘油联用治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：丹红注射液与硝酸甘油联用治疗不稳定性心绞痛疗效观察。方法：对119例确诊为不稳定性心绞痛病人随机分为两组。治疗组用丹红注射液40ml，1次／d静滴，加用硝酸甘油15mg，1次/d静滴。对照组单用硝酸甘油15mg／d静滴。记录症状、体征及副作用，每周查心电图3次，查血脂1次。结果：治疗组疗效显著，心电图心肌缺血改善明显（P〈0．05）。结论：丹红注射液与硝酸甘油联用增加心肌血流，改善缺血，稳定动脉粥样硬化斑块，安全有效，临床效果好。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：观察丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效。方法：将56例不稳定性心绞痛患者随机分为治疗组30例，对照组26例，治疗组给予丹红注射液静脉滴注，对照组给予复方丹参注射液静脉滴注，两组的常规治疗相同，通过观察两组的心绞痛症状及心电图的改善，比较其临床疗效。结果：治疗组心绞痛改善总有效率96．7％，优于对照组P〈0．05，心电图改善总有效率达86．7％，优于对照组，P〈0．05。结论：丹红注射液能明显缓解心绞痛发作，改善心肌缺血，无明显毒副反应。     

氯吡格雷和辛伐他汀早期联合治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：探讨氯吡格雷、辛伐他汀早期联合治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法：将129例不稳定心绞痛患者随机分为实验组（n=69）和对照组（n=60）,实验组在对照组传统治疗的基础上加服辛伐他汀和氯吡格雷,2周为一个疗程,随访30天,观察指标：（1）心绞痛发作情况、硝酸甘油片的用量和心电图,进行疗效判定;（2）总胆固醇和活化部分凝血活酶时间;（3）主要心脏事件（心绞痛发作次数、心肌梗死和死亡事件总争）发生率。结果：实验组在心绞痛的发作频率、硝酸甘油片的用量及心电图检壹进行疗效判定时,与传统治疗组比较差异有显著性（P〈0．05）;实验组和对照组治疗前后总胆固醇和活化部分凝血活酶时间比较有显著性差异（均为P〉O．05）,实验组出院30d内随访主要心脏事件（心绞痛发作次数、心肌梗死和死亡等）与传统治疗组差异有显著性（P〈O．05）。结论：在常规治疗不稳定心绞痛的基础上,早期联合应用辛伐他汀和氯吡格雷能显著地提高治疗效果。     

曲美他嗪治疗冠心病合并糖尿病疗效观察

目的探讨曲美他嗪对冠心病合并糖尿病患者的临床治疗效果。方法选择本院2006年5月～2007年4月治疗冠心病合并糖尿病患者90例,随机分为观察组和对照组,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪,比较两组心功能改善、心绞痛发作、血清超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）和空腹血糖含量以及不良反应发生情况。结果观察组心功能改善总有效率为91％,对照组心功能改善总有效率为66％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组患者治疗后心绞痛发作频率、心绞痛持续时间和硝酸甘油用量均明显下降,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者血清SOD含量上升,MDA含量下降,但与对照组相比,观察组血清SOD含量上升幅度更加明显（P〈0．05）;两组空腹血糖治疗前后比较,差异无统计学意义（P〉0．05）;无明显不良反应发生。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪能明显改善心功能,减少心绞痛发作频率、心绞痛持续时间和硝酸甘油用量,是一种有效治疗冠心病合并糖尿病的药物。