口服左氧氟沙星治疗下呼吸道感染45例

目的：观察左氧氟沙星片剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：左氧氟沙星200mg口服，每日2次，7-10d为1个疗程。结果：临床总有效率91.1％，细菌清除率81.8％，不良反应发生率6.6％。结论：口服左氧氟沙星治疗下呼吸道感染有效而安全。     

左氧氟沙星静滴治疗下呼吸道感染69例疗效观察

目的：观察左氧氟沙星静滴治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法：左氧氟沙星0．2g，每日2次静滴，7～lOd为1个疗程。结果：临床总有效率92．8％，细菌清除率83．0％，不良反应发生率8．7％。结论：左氧氟沙星静滴治疗下呼吸道感染有效而安全。     

左氧氟沙星与环丙沙星治疗老年人下呼吸道感染61例随机对照观察

目的：评价左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染的疗效，细菌清除率和不良反应。方法：61例患机分为2组，左氧氟沙星组32例（男19例，女13例），用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日1次；环丙沙星组29例（男17例，女12例），用环丙沙星注射液200mg每日1次静脉滴注。结果：左氧氟沙星组的有效率为87．5％，细菌清除率为88．0％，不良反应率为9．4％，环丙沙星组分别为82．8％，82．6％，17．2％，差异无显性（P＞0．05）。结论：左氧氟沙星治疗老年人下呼吸道感染疗效好，细菌清除率高，不良反应少，是有效和安全的；且用小剂量200mg取得了很好的疗效，临床值得推荐。     

莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染疗效观察

目的评价莫西沙星注射剂治疗下呼吸道感染的疗效及安全性。方法采用区组随机化、开放、左氧氟沙星对照和非对照试验设计。试验组（包括对照与非对照病例）均用莫西沙星400mg，静脉滴注，每日1次；对照组用左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每日2次，疗程均为7～14d。结果临床痊愈率和有效率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星临床痊愈率和有效率分别为33．3％和81．9％，其中对照病例和非对照病例分别为38．7％、87．1％和34．1％、78．0％；左氧氟沙星为43，3％和86，7％。细菌清除率：治疗结束后第7天，总的莫西沙星、对照组及非对照组莫西沙星、左氧氟沙星均为100％。安全性评价：莫西沙星及左氧氟沙星组药物不良反应发生率分别为14．9％和18．8％。两组差异无显著性。结论莫西沙星注射剂治疗敏感菌引起的下呼吸道感染的疗效确切，安全性好。     

甲磺酸左氧氟沙星针在呼吸系统感染性疾病治疗中的疗效观察

甲磺酸左氧氟沙星是新型的第三代氟喹诺酮类抗生素。我院2003年10月～2004年4月对甲磺酸左氧氟沙星针剂治疗呼吸系统感染性疾病进行30例临床观察，同时与氧氟沙星30例进行临床对照用药。疗效观察结果表明：甲磺酸左氧氟沙星具有高效广谱抗菌作用。在治疗呼吸系统感染性疾病中的疗效与氧氟沙星相同，但对慢性疾病急性发作的疗效优于氧氟沙星，其毒副作用轻，可以在临床上广泛使用。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗广泛耐多药肺结核疗效比较

目的：探讨莫西沙星与左氧氟沙星治疗广泛耐多药肺结核的疗效。方法：采用回顾性分析的方法，分析广泛耐多药肺结核患者临床资料，依据治疗方式不同分为莫西沙星组与左氧氟沙星组。结果：莫西沙星组在治疗不同时期结核杆菌转阴率均高于左氧氟沙星组，莫西沙星组临床治疗总有效率高于左氧氟沙星组，P〈0．05，差异有统计学意义。结论：莫西沙星治疗广泛耐多药肺结核疗效明显，值得临床推广应用。     

左氧氟沙星胶囊加热淋清胶囊治疗尿路感染68例疗效观察

目的：观察左氧氟沙星联合热淋清胶囊治疗尿路感染的临床疗效。方法：随机选我院门诊病人136例分为二组，治疗组在对照组单用左氧氟沙星胶囊基础上加用热淋清胶囊，观察其总有效率及症状消失的时间。结果：治疗组与对照组相比总有效率及症状清除时间均有显著差异（P〈0．05）。结论：左氧氟沙星联合热淋清胶囊治疗尿路感染较单用左氧氟沙星治疗尿路感染疗效明显增加，缩短症状消失时间，可广泛应用于临床。     

口服加替沙星与左氧氟沙星治疗下呼吸道和尿路感染的前瞻性多中心随机对照研究

目的：评价加替沙星片治疗下呼吸道感染及尿路感染的疗效与安全性。方法：以左氧氟沙星片为对照药，在248例下呼吸道和尿路感染中进行疗效和安全性的多中心随机对照观察。加替沙星组125例，其中下呼吸道感染50例，尿路感染75例；左氧氟沙星组123例，其中下呼吸道感染54例，尿路感染69例。给药方案分别为治疗下呼吸道感染加替沙星片400mg1次／d口服，左氧氟沙星片200mg2次／d口服，疗程均为7—14d；肾盂肾炎、复杂性尿路感染及反复发作性尿路感染加替沙星片400mg1次／d口服，左氧氟沙星200mg2次／d口服，疗程均为7—14dl急性单纯性下尿路感染加替沙星片200mg1次／d口服，左氧氟沙星片100mg2次／d口服，疗程均为5d。结果：加替沙星组125例和左氧氟沙星组123例的临床有效率分别为95．2％(119／125)和91．9％(113／123)，临床痊愈率分别为68．8％(86／125)和63．4％(78／123)；细菌清除率分别为89．3％(100／112)和89．5％(94／105)；不良反应发生率分别为25．3％(40／158)和18．6％(30／161)，实验室检查异常发生率为14．7％(22／150)和15．8％(24／152)。上述结果经统计学处理，差异均无显性。结论：本研究结果显示加替沙星片治疗下呼吸道及尿路感染的疗效和安全性与左氧氟沙星片相仿。     

抗结核并高剂量左氧氟沙星治疗复治性结核性胸膜炎近期疗效及安全性评价

目的：评价抗结核并高剂量左氧氟沙星治疗复治性结核性胸膜炎的疗效及安全性。方法：选取病程在1年以上复治性结核性胸膜炎患者共60例，随机分成3组，化疗组（A组）20例，采用异烟肼（INH）、利福平（RFP）、吡嗪酰胺（PZA）、链霉素（SM）方案治疗；低剂量左氧氟沙星＋化疗组（B组）20例，采用INH、RFP、PZA、SM加用左氧氟沙星注射液治疗，每天100mL（0．3g）静脉点滴，疗程1个月；高剂量左氧氟沙星＋化疗组（C组）20例，采用INH、RFP、PZA、SM加用左氧氟沙星注射液治疗，每天100mL（0．5g）静脉点滴，疗程1个月。3组患者治疗后均观察胸水吸收情况及不良反应。结果：A组，显效8例（40％），好转3例（15％）；B组，显效10例（50％），好转5例（25％）；C组，显效15例（75％），好转4例（20％），3组疗效对比差异有显著性（P〈0．01）。左氧氟沙星不良反应并不随剂量增加而增加。结论：含500mg剂量左氧氟沙星的可乐必妥注射液每日1次给药的化疗方案治疗复治性结核性胸膜炎疗效好、副作用少，组合方案经济、合理，值得推广应用。     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染的多中心双盲随机对照研究

目的：评价国产加替沙星注射液治疗中、重度急性细菌性感染的临床疗效与安全性。方法：采用多中心、双盲、随机对照试验设计，以左氧氟沙星注射液为对照药，两组的用量、用法及疗程均为200mg静脉滴注，每12小时1次，疗程7～10d。结果：本研究共纳入255例，加替沙星组和左氧氟沙星组分别为126例和129例，其中加替沙星组进行ITT分析123例，PP分析112例，左氧氟沙星组进行ITT分析120例，PP分析107例。疗程结束时加替沙星组与左氧氟沙星组的总痊愈率和有效率分别为56．25％与55．14％和86．61％与82．24％，两组细菌清除率分别为94．85％和97．75％；治疗结束后7d随访，两组的总痊愈率和有效率分别为67．57％与69．23％和87．39％与90．38％，两组细菌清除率分别为94．79％和97．70％。以上结果两组间比较及疗程结束时与结束后7d比较，差异均无显著性。加替沙星组和左氧氟沙星组的不良反应发生率分别为17．89％和19．17％，均主要表现为轻度恶心、呕吐、头晕、失眠、局部刺激及转氨酶增高等。结论：国产加替沙星注射液治疗中、重度急性细菌性感染疗效确切，安全性较好。     

氧氟沙星静滴液治疗急性下呼吸道感染

本研究观察氧氟沙星静滴治疗５０例急性下呼吸道细菌感染的临床疗效、细菌学疗效及副作用，结果临床有效率达８８％、细菌阴转率８５．７％，副作用极少，显示氧氟沙星静滴液是一种安全，有效的抗菌药物，值得临床治疗选用。     

联合药物治疗衣原体、支原体性非淋菌性尿道炎疗效观察

目的：探讨衣原体、支原体性非淋菌性尿道炎的治疗方法。方法：将衣原体、支原体阳性的140例患者随机分为两组，A组（治疗组）应用左氧氟沙星、甲砜霉素口服，B组（对照组）应用左氧氟沙星、硬脂酸红霉素口服。两组疗程均为10d，并随访3周。结果：两组有效率分别为94．3％、92．90，疗效无明显差异。结论：左氧氟沙星联合甲砜霉素、左氧氟沙星联合硬脂酸红霉素均为治疗衣原体、支原体性非淋菌性尿道炎的有效治疗方法。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床观察

目的观察左氧氟沙星对下呼吸道感染的治疗作用。方法将湖北省核工业地质大队职工医院住院的门诊患者80例，男54例，女26例，平均年龄55岁，给予左氧氟沙星200mg，静脉滴注，每天2次，疗程7～14天，观察患者治疗以后的疗效。结果80例中痊愈16例，显效32例，有效22例，无效10例，总有效率87．5％，80例痰菌转阴率69.4％。结论左氧氟沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效良好，且安全。     

前列舒通胶囊联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的观察前列舒通胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效。方法将240例慢性前列腺炎患者随机分为治疗组和对照组，治疗组采用前列舒通胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗，对照只采用左氧氟沙星胶囊治疗。疗程为2个月，对比观察两组NIH-CPSI评分及前列腺液中白细胞的变化。在治疗前对治疗组和对照组的患者都行前列腺液常规检查并进行NIH-CPSI评分。结果治疗组的患者NIH-CPSI评分明显降低，常规检查前列腺液白细胞明显减少，总有效率达81．7％。对照组的NIH-CPSI评分无显著变化，前列腺液白细胞减少不明显，总有效率为35．0％。结论前列舒通胶囊联合左氧氟沙星胶囊治疗慢性前列腺炎有显著疗效。     

吉米沙星治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效分析

目的探讨吉米沙星治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）感染发作期的临床疗效。方法将62例COPD感染发作期患者随机分为2组：吉米沙星组（n=31）。口服吉米沙星320mg／d；左氧氟沙星组（n=31），口服左氧氟沙星400mg／d。2组疗程均为2周。比较2组患者的疗效、细菌清除率和不良反应。结果吉米沙星组总有效率92％，细菌清除率为93％，不良反应发生率为6％；左氧氟沙星组总有效率83％，细菌清除率为85％，不良反应发生率为6％。2组的总有效率、细菌清除率比较差异有统计学意义（P〈0．05），不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论吉米沙星治疗COPD感染发作期疗效显著。     

短期口服莫西沙星与静注左氧氟沙星治疗老年COPD急性加重的疗效

目的评价短期口服莫西沙星和静脉滴注左氧氟沙星治疗老年慢性阻塞性肺疾病(CORD)急性加重的临床疗效、细菌学疗效和安全性。方法90例60岁以上非住院的COPD急性加重期病人随机分为两组，分别以莫西沙星400mg，qd，po和左氧氟沙星300mg，qd，i．v．gtt，观察并记录治疗前后的临床表现、痰细菌培养结果和治疗期间的不良事件。结果莫西沙星组的总有效率为93．3％、细菌清除率为81．3％、不良事件发生率为6．7％，左氧氟沙星组的总有效率为91．1％、细菌清除率为80．0％、不良事件发生率为8．9％。两组疗效和不良事件发生率均无统计学差异。结论短期使用莫西沙星或左氧氟沙星治疗老年COPD急性加重安全、有效。     

痰热清与左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎疗效比较

目的观察痰热清注射液治疗社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效,并与左氧氟沙星注射液对照比较。方法46例社区获得性肺炎患者随机分为痰热清治疗组和左氧氟沙星治疗组,每组各23例。分别注射痰热清注射液和左氧氟沙星注射液,均连续12d。结果痰热清组显效率为73．92％,左氧氟沙星组显效率为69．57％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论表明痰热清注射液治疗社区获得性肺炎与左氧氟沙星注射液有相同的疗效。     

复方丹红联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病临床研究

目的 探讨复方丹红联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病的临床疗效.方法 选择慢性布氏杆菌病患者168例,随机分为治疗组和对照组,治疗组用复方丹红联合左氧氟沙星及多西环素治疗,对照组只用左氧氟沙星和多西环素治疗,3周为1个疗程,2个疗程后观察其临床疗效.结果 治疗组治愈率为91.7％,对照组治愈率为79.8％,2组比较有统计学意义(x2=4.86,P＜0.05).治疗组不良反应发生率为4.8％.对照组为14.3％,差异有统计学意义(x2=4.42,P＜0.05).结论 复方丹红联合左氧氟沙星及多西环素治疗慢性布氏杆菌病疗效确切,不良反应少,值得临床进一步研究.     

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效观察

目的探讨新一代喹诺酮类抗菌药物左氧氟沙星用于急性重症细菌性感染性腹泻的临床价值和应用范畴。方法左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻50例，对照组用治菌必妥（头孢噻肟）50例观察临床疗效。结果左氧氟沙星静脉滴注治疗急性重症细菌性感染性腹泻明显优于治菌必妥。结论左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效可靠。     

左氧氟沙星不良反应的实例分析

左氧氟沙星是氟喹诺酮类药物。此类药物抗菌谱广，活性高，耐药性低，不良反应也多的特点。而左氧氟沙星是氧氟沙星的左旋体，与相比较，具有①活性是氧氟的2倍；②水溶性是氧氟沙星的8倍；③毒副作用小，是本类药物中最小者，副反应率只有2．77％。因此，临床应用极为普遍，是目前临床应用较多的抗菌药，应用率越高，不良反应基率相应增加。现将临床资料列表如下：