性幼稚—嗅觉丧失综合征一例报告

<正> 性幼稚—嗅觉丧失综合征是一种罕见病,国内仅有几例报告。本文报告我院收治的一例。患者男,21岁,未婚。因性发育落后,于1982年4月24日来我院内分泌科门诊。患者自幼嗅觉丧失,身体和智力发育正常,上学期间学习成绩优秀。10岁以后发现第二性征发育迟于同龄人,无性欲。无头痛、多尿及视力障碍。无后天性睾丸疾病及其他病史。父母非近亲婚配。家族中无类似病人,但母亲的嗅觉差。体检:体重52公斤,身高174cm,上身距80cm,下身距94cm,指距176cm。血压90/60mmHg。头颅无畸形,五官端正,嗅觉丧失,声音细,无喉结及胡须,腋毛缺     

鼻中隔出血性息肉及血管瘤(附2例报告)

<正> 鼻中隔出血性息肉是罕见的疾病。国内至今仅报道鼻中隔毛细血管瘤6例,尚未见到鼻中隔出血性息肉的报告,今将所遇到的两例报告如下:病例1 华×,男性,25岁,四川籍,军人。主诉:持续性鼻阻,嗅觉丧失已20余年。患者从小有持续性鼻塞,嗅觉丧失,且常伴有     

Kallmann综合征临床分析

Kallmann综合征又称促性腺激素分泌不足的性腺功能减退伴嗅觉丧失症,是一种先天性的遗传病.其发病机制是下丘脑完全或不完全丧失合成分泌促性腺激素释放激素(GnRH)的能力,伴嗅觉丧失或减退为特征,早期发现并及时给予激素替代治疗可使病人恢复性腺功能,部分病人可恢复生育力[1].我院于2000～2008 年收治6例Kallmann综合征病人,其临床表现及治疗各有特点,现报告如述下.     

121例儿童嗅觉障碍病因分析

目的：探讨引起儿童嗅觉障碍的病因。方法：为121例嗅觉障碍儿童行嗅觉测试，并经鼻内窥镜及影像学检查进行病因分析。结果：经检查，嗅觉障碍121例患儿中嗅觉减退103例，嗅觉丧失29例，其中11例一侧嗅觉减退，一侧嗅觉丧失。患慢性鼻窦炎52例(43．0％)，变态反应性鼻炎29例(24．0％)，鼻息肉14例(11．6％)，还有慢性鼻炎、萎缩性鼻炎等。结论：慢性鼻窦炎是儿童嗅觉障碍的主要病因，变态反应性鼻炎也是重要因素。     

C期嗅神经母细胞瘤放射治疗(附1例报告)

嗅神经母细胞瘤为罕见的神经源性恶性肿瘤。1924年Berger等首先报告。国内报道较少,仅见23例。其中C期诊治报告更为少见。现笔者收治一例,报告并讨论其治疗方法与疗效。 资料与方法 患者女,45岁,鼻塞流涕、左侧嗅觉丧失     

鼻内窥镜下脑脊液鼻漏修补术13例报告

脑脊液鼻漏是指颅骨-脑膜的缺损引起蛛网膜下腔与鼻腔或鼻窦形成沟通,脑脊液经上述缺损部位流入鼻腔。保守治疗无效的病人需手术修补缺损,方法分颅内法及颅外法。近年来,鼻内镜下脑脊液鼻漏修补术得到外科及耳鼻咽喉科医生的共同肯定,我科对13例脑脊液鼻漏采用鼻内镜下经鼻修补均获成功,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组13例,男性9例,女性4例;年龄14~62岁(平均30·2岁)。10例颅脑外伤,其中打击伤3例,跌击伤3例,车祸前额撞击伤4例,均有严重前颅底骨折脑脊液鼻漏。其中一侧嗅觉丧失3例,双侧嗅觉丧失1例,动眼神经不全麻痹2例,视力下降1例。患者均经保守治疗4周以上无效,其中2例患者在保守治疗     

Kallmann综合征2例报告

Kallmann综合征(Kallmann syndrome,KS)是一种少见的先天性疾病,以低促性腺激素性性腺功能减退伴嗅觉丧失或减退为特征,早期发现并及时给予激素替代治疗可使患者恢复性腺功能,部分患者可恢复生育力.我院于2007 年收治2例,其临床表现及治疗各有特点,现报告如下.     

经络疗法治疗嗅觉丧失的临床疗效

无产阶级文化大革命前,嗅觉丧失这一病症根本不被重视,也无有效疗法。尤其对一些从事化学检验等有关工作的工农兵患者,由于嗅觉丧失功能,对工作影响很大,甚至不得不改做其他工作。自从大力开展新医疗法以来,我们遵照毛主席关于“中国医药学是一个伟大的宝库,应当努力发掘,加以提高”的伟大教导,根据祖国医学的“肺主皮毛,开窍于鼻”的理论,用经络疗法探索治疗嗅觉丧     

帕金森病35例嗅觉改变

目的:研究帕金森病患者嗅觉的改变及其与病程、严重程度的关系,初步探讨嗅觉检测在帕金森病诊断中的意义。方法:对35例PD患者进行简易嗅觉检查,并与正常老年人作对照,观察与Hoehn-Yahr分级,病程关系。结果:PD组的嗅觉障碍发生率为94.29%,显著高于对照组的40.00%(P<0.001)。Hoehn-Yahr分级中,嗅觉丧失和嗅觉减退的比较,Ⅵ级与Ⅲ级,Ⅲ级与Ⅱ级之间差异无统计学意义(均P>0.05),Ⅵ级与Ⅱ级比较差异有统计学意义(P<0.05),嗅觉丧失比率明显上升。各病程中嗅觉丧失和嗅觉减退的比较显示,其3组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:帕金森病患者嗅觉功能有明显减退,与病程无关、与病情严重程度有关,嗅觉检测对于帕金森病的筛查和早期诊断具有重要的意义。     

鼻腔、鼻窦横纹肌肉瘤2例

横纹肌肉瘤(Rhabdomyo sarcoma)是一种来自中胚层的少见的恶性肿瘤,占全肉瘤的15～20%,多发生于下肢肌肉,发生于鼻腔及鼻窦者极为罕见,现将我院79年遇到的二例作一简介。例一,许××,男,32岁,吴江人,住院号154852,主诉:右侧鼻塞伴血涕二个多月,并伴有嗅觉丧失,右额部疼痛于79年11月28日入院,体检发现,贫血貌、心肺正     

114例男性Kallmann综合征文献复习

Kallmann综合征（Kallman syndrome,KS）又称低促性腺激素性腺功能减退伴嗅觉障碍综合征,1856年由西班牙解剖学家Maestre报告嗅觉缺失和小睾丸病例。1944年因Kallmann报道3例家族性男子性腺功能减退合并嗅觉丧失或减退而得名[1]。KS是     

女性性幼稚—嗅觉丧失综合征

性幼稚一嗅觉丧失综合征在英语文献称Kallmann’s Syndrome,法语文献称Demorsier Syndrome。在女性极少见,我院遇两例此症女患者,现报告如下: 例1 女,26岁,原发性闭经。结婚一年余,因不育于1985年7月来院就诊。自幼健康,但嗅觉不良,20岁仍未见乳房发育及自然月经来潮,在县医院服乙烯雌酚治疗,其     

副鼻窦CT冠状扫描对副鼻窦慢性疾病的诊断价值

材料与方法副鼻窦慢性炎症患者10例,男7例,女3例,年龄22~43岁,全部病例均行手术。主要临床症状:头痛、鼻塞、流脓涕、鼻衄,嗅觉丧失少见(本组有2例)。检查方法:全部进行副鼻窦CT冠状位扫描。病人取仰卧位,头过伸,以外耳连线为基线,并与听眦线相垂直,扫描范围从额窦前缘至蝶窦后     

Kallmann综合征新进展

Kallmann综合征(Kallmann syndrome, KS)是一种少见的遗传疾病,其临床表现以性腺功能减退为主要特征,同时伴有嗅觉丧失或减退.目前已发现3种遗传方式和5个致病相关基因.文中就Kallmann综合征的诊治和遗传学研究进展作一综述.     

经鼻内镜手术治疗鼻息肉及慢性鼻窦炎几点体会

<正>自1997年以来在我院就诊鼻息肉、慢性副鼻窦炎患者资料进行分析总结,谈几点治疗体会。1资料与方法1.1一般资料我院自1997年开展鼻内镜手术以来,共手术治疗鼻息肉、慢性副鼻窦炎971例,患者临床表现为鼻塞、脓涕、头痛,嗅觉丧失等症状,术前均经鼻内镜及副鼻窦CT检查,术后病理确诊。     

颌面外伤50例临床分析

目的:探讨颌面外伤诊断及治疗体会。方法:选择50例颌面外伤患者为研究对象,探讨其治疗方法及效果。结果:50例患者经综合抢救治疗,死亡1例,剩余49例均治愈,骨折患者汇总出血术后鼻背不对称1例,嗅觉丧失2例。结论:颌面外伤患者,伴对颅脑损伤者要先处理颅脑损伤,软组织损伤应早期行清创缝合处理,骨折患者则应早期复位固定。     

10分钟会诊——嗅觉丧失

一名65岁男性患者因嗅觉丧失和味觉改变影响食欲和进食而就诊。9个月前，他曾有一次上呼吸道感染，之后出现上述症状。最初是对正常气味的辨别失真，之后3个月总闻及恶臭气味，最终嗅觉完全丧失。     

1例Kallmann综合征女性患者临床特点和妊娠结局及文献复习

目的 总结女性Kallmann综合征的临床特点及妊娠结局.方法 回顾性分析1例Kallmann综合征妇女的临床资料和妊娠经过,结合相关文献,总结该病的临床特点、治疗方法、妊娠经过和结局.结果 本例女性临床表现为原发性闭经,第二性征不发育,嗅觉丧失,性激素水平较低,而泌乳素、甲状腺激素水平正常,垂体MRI检查正常,经性激...     

复发性多软骨炎伴多型皮损一例

复发性多软骨炎为一较罕见的临床综合征,最近我们经治一例,报告如下: 患者,刘×、女、24岁、住院号83702。因呼吸因难6年,皮肤紫癜、皮疹2年,紫癜加重4天于1986年12月10日入院。1980年4月始有鼻塞、鼻痛、血性鼻涕,7天后嗅觉丧失,左面部肿胀,双眼球发红,胀疼到某院检查:鼻中隔右侧有溃疡面、粘膜充血。按鼻炎治疗10天后又有     

嗅神经母细胞瘤一例

嗅神经母细胞瘤(Olfactory neuroblastoma)又称嗅神经上皮瘤,为鼻腔神经源性肿瘤,起源于嗅粘膜的感觉细胞,颇为罕见,自1924年Berger报告首例以来,国外有230例报告,国内17例,且大多数是近10年来发现的,1985年我院收治一例,报告如下: 患者,女性,15岁,农民。住院号115321。右鼻腔阻塞伴鼻出血、嗅觉丧失4月余。近半月来,右眼流泪,视物模糊,伴头晕头痛。曾在当地医院两次行“鼻息肉”手术,术中出血较多。