甲状腺自身抗体在自身免疫性甲状腺疾病中的临床意义

自身免疫性甲状腺疾病(AITD))主要包括Graves病(GD)、桥本甲状腺炎(HT)、特发性粘液性水肿等，其诊断与鉴别诊断存在一定困难。笔者探讨了促甲状腺激素受体抗体(TRAb)、甲状腺球蛋白抗体(TgAb))及甲状腺微粒体抗体     

血清NY-ESO-1自身抗体在乳腺癌中的诊断价值

目的 探讨血清癌-睾丸抗原NY-ESO-1自身抗体在乳腺癌中的诊断意义。方法 采用酶联免疫吸附试验检测NY-ESO-1自身抗体在125例乳腺癌患者、33例乳腺良性肿瘤患者和116例健康体检者血清中的水平。结果 乳腺癌患者组血清NY-ESO-1自身抗体的水平高于乳腺良性肿瘤和健康体检组,差异均有统计学意义（P﹤0.05）。当以0.226为诊断临界值时,NY-ESO-1自身抗体对乳腺癌的诊断曲线下面积为0.575（95%置信区间：0.695～0.816）,敏感度为31.2%,特异度为96.6%。更重要的是,检测NY-ESO-1自身抗体能够区分乳腺癌和乳腺良性肿瘤,其诊断曲线下面积为0.629（95%置信区间：0.531～0.728）,敏感度为31.2%,特异度为87.9%。结论血清NY-ESO-1自身抗体对乳腺癌具有诊断价值,是一种潜在的乳腺癌诊断血清标志物。     

以增生性淋巴结炎为首发表现的自身免疫性肝病1例

患者,女,66岁。主因反复颈部淋巴结肿大3年余,加重半年,于2006-10-30入院。患者3年前无明显诱因出现双侧颈部、右颌下淋巴结无痛性肿大,2004-03、2005-06两次做淋巴结活检,病理报告示:反应性淋巴结增生,未进行治疗。2006-03再次出现双侧颈部、右颌下淋巴结肿大,不伴发热,出汗及     

药物性肝病研究进展

药物性肝病是患者在服用常规药物、中草药、保健品等引起肝脏损伤的一类疾病,目前临床上呈增多趋势。药物性肝损伤根据机制分类可分为固有型、代谢异质型、过敏型。根据病理类型分类,可分为肝细胞性肝炎、胆汁淤积性肝炎、混合性肝炎。不同病理类型的肝炎在自身抗体的产生上有不同的特点。自身免疫性肝炎、病毒性肝炎中的一些类型也能产生自身抗体,但是也会呈现一些不同的特点,能对药物性肝病的鉴别诊断起到一定的帮助作用。本文通过对药物性肝病发病机制的研究,与自身免疫性肝炎、病毒性肝炎的鉴别以及对药物性肝病患者自身抗体的分析,探寻如何更好地对药物性肝病进行诊断、预防。     

自身抗体阴性的自身免疫性肝病重叠综合征1例

1病例资料 患者，女性，50岁，主因“上腹部不适2周，恶心尿黄1周”，于2005年12月14日人院。2005年12月初无明显诱因感上腹部饱胀不适，未予诊治，2005年12月7日左右又感恶心、尿黄，查ALT〉1000U／L、T／BIL 61．3／56．0μmol／L。发病前无服药、饮酒史。     

自身免疫性肝炎23例分析

自身免疫性肝炎(AIH),是一组原因不明的肝脏慢性炎症,是自身免疫性肝病(ALD)中最主要的一种,过去认为是少见病,近年来随着对该病的认识加深及诊断技术的提高,临床上并不少见。我院2007-2010年共收治了AIH 23例,其中8例在排除病毒性肝     

放免检测血清TGAb、TMAb在自身免疫性甲状腺疾病中的意义

甲状腺球蛋白抗体(TGAb)和甲状腺微粒体抗体(IMAb)系器官特异性甲状腺自身抗体，测定血清中两种抗体的含量，对诊断自身免疫性甲状腺疾病具有重要意义。本文对我院自2000年3月——2003年12月就诊的223例不同类型的甲状腺疾病患者进行血清TGAb、IMAb放射免疫测定分析，报告如下：     

温性自身免疫性抗体引起输血困难1例

病人，男，67岁。因慢性淋巴细胞白血病住院治疗。体检：心、肺等正常，皮肤无出血点；无献血史，曾输注去白细胞红细胞(LP-RBC)2U，配血试验未见异常。患者治疗采用VOD方案，并给予α-干扰素等药物，因配血过程是主、次试验管出现阳性凝集而未能输注LP-RBC。     

抗-HCV阳性患者自身抗体的检测

自应用分于克隆获得肝炎病毒HCV基因克隆，并建立抗－HCV检测以来，对丙型肝炎的研究有很大进展，但对丙型肝炎细胞损伤机制仍不十分清楚。目前发现丙型肝炎病毒感染在肝脏局部损伤机      

检测抗环瓜氨酸肽抗体在类风湿关节炎临床诊断中的应用

目的探讨抗环瓜氨酸肽（ACCP）抗体及类风湿因子（RF）联合检测对类风湿关节炎（RA）诊断应用。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测抗CCP抗体。结果抗ACCP抗体的敏感度为42.5%,RF为67.8%。RF高于抗ACCP抗体,抗ACCP抗体的特异度为97.4%,RF为78.7%。抗ACCP抗体明显高于RF。在RA诊断预测中,抗ACCP抗体明显优于RF。结论两项指标联合检测可以显著提高RA诊断的特异性和预测性,有利于RA的早期诊断及治疗,可作为诊断RA的理想血清学指标。     

结核抗体检测在结核病诊断中的价值

结核抗体的检测，给结核病的诊断提供了血清学依据，为了探讨其诊断价值，我们将肺结核、肺外结核和健康人群，作进一步诊断研究，并探讨其诊断价值。1对象和方法1．1病例选择肺结核病组82例，男60例．女22例。年龄9～72岁。其中巨型4例，巨型58例，只型10例，V型IO例。肺外结核组24例，男19例，女5例。年龄4～32岁。其中淋巴结结核12例，结核性脑膜炎6例，骨和关节结核4例，结核性心包炎五例。担卵管结核1例。对照组30例，均为男性健康献血员．年自20～38岁。互．2方法采用ELISA法，检测标本为血清，其操作步骤及阴、阳性判定按试剂盒…     

以门脉高压为首发症状的老年男性原发性胆汁性肝硬化1例

病人，男。59岁。患者于2005年4月，无明显诱因出现腹胀，双下肢水肿，解柏油样大便，在当地多家医院诊断为“上消化道出血、肝硬化”，因呕血、黑便多次住院，经食管静脉套扎、脾动脉栓塞等治疗，未见明显好转。于2005—11—17来我院就诊。既往体健，无肝炎、饮酒史，无家族遗传病史。入院查体：肝病面容，贫血貌，皮肤及巩膜中度黄染，颈部及前胸可见4—6颗散在蜘蛛痣，心、肺阴性，腹膨隆，下腹部压痛，无肌紧张及反跳痛，     

自身免疫性胰腺炎影像诊断

自身免疫性胰腺炎(AIP)是一种自身免疫性疾病,占慢性胰腺炎病例的2%～6%,有时很难与胰腺癌鉴别.由于不同的预后以及激素疗法较外科手术对AIP治疗更有效,因此AIP的早期及时诊断至关重要.本文就AIP的定义、流行病学、发病机制、临床特点、病理、影像学特征、诊断与鉴别诊断以及治疗和预后做一综述,为临床诊治提供帮助.     

自身免疫性溶血性贫血的免疫指标观察

通过对23例自身免疫性溶血性贫血(AIHA)患者数项免疫指标观察,了解该病体液免疫系统的变化,以期探讨AIHA的发病机理。结果:抗人体球蛋白直接试验阳性率高达83％,红细胞致敏抗体以抗IgG并抗C_3型阳性率高,在部分患者中查到抗核抗体、抗SSB、抗JC-1、TM及TG,免疫球蛋白定量以增多为多见。认为AIHA可能是一种免疫紊乱导致以红细胞破坏为突出表现的多系统疾病。     

超声对酒精性肝病诊断的价值

目的：为了探讨超声检查对酒精性肝病诊断的临床应用价值。方法：对100例酒精性肝病患者的超声图象进行综合分析。结果：酒精性脂肪肝79例、酒精性肝炎7例、酒精性肝硬化14例．结论：通过分析，确定超声检查酒精性肝病最简便、经济。     

自身免疫性肝炎致肝硬化的MRI表现及其临床价值

目的 探讨自身免疫性肝炎(autoimmune hepatitis,AIH)致肝硬化的MRI诊断特点,以提高其诊断准确性.资料与方法回顾分析经临床确诊为AIH所致肝硬化患者7例,所有患者均按肝功能Child-Pugh分级(A级2例,B级2例,C级3例)并行MR T,WI、T2WI、扩散加权成像(DWI)及动态增强扫描.2例行肝穿刺活检,2例经1～2年随访,分析其MRI表现并与病理、肝功能分级对照.结果 (1)肝脏形态学改变:5例(Child B、C级)全肝萎缩.3例(Child C级)肝脏内可见多个大小不等结节形成,可见结节融合,横径最大约为53 mm,结节信号表现多样,但在DWI上均呈低信号,部分结节增强后可见强化,随访后强化信号消失.(2)继发门静脉高压改变:除1例(Child A级)无明显继发门静脉高压表现,余6例门静脉主干增粗、胃底及脾静脉延长迂曲.7例脾均增大,2例(Child C级)脾内可见含铁血黄素沉积,其中1例伴有脾梗死.3例(Child C级)腹腔积液形成.(3)其他:1例(Child A级)肝内胆管轻度扩张.所有患者均无淋巴结改变.肝穿刺病理结果符合AIH致肝硬化表现.结论 AIH致肝硬化的MRI表现特点为:随着肝功能Child-Pugh分级的加重,肝脏形态学及继发门静脉高压改变随之加重;全肝萎缩,肝左外叶及尾状叶的代偿性增大少见;肝硬化结节形态、信号改变多样,癌变罕见;可伴有肝内胆管扩张;较少伴有淋巴结肿大.MRI可作为AIH致肝硬化的有效检查手段.     

混合胸腺移植防止器官特异性自身免疫损害的实验研究

目的 探讨同系或同种胸腺与异种胸腺混合移植防止器官特异性自身免疫损害的可行性。方法 BALB／c裸小鼠的肾包膜下植入胸腺建立异种．同系与异种混合、同种与异种混合胸腺移植模型。术后6个月内比较各组发生自身免疫性疾病情况,观察胃的组织学变化,并用ELISA检测受体血清抗DNA自身抗体及用间接免疫荧光法检测的自身抗体。结果 异种组80％发生自身免疫性疾病而死亡,血清中自身抗体明显高于混合组,异种组胃组织有明显的炎性损害而混合组未观察到明显的炎性改变。结论 异种胸腺植入裸小鼠可引起宿主自身免疫损害,而同系或同种异种混合胸腺移植能够有效阻止自身损害的发生。     

线粒体2型抗体在原发性胆汁性肝硬化诊断中的价值

原发性胆汁性肝硬化（primary biliary cirrhosis,PBC）是一种自身免疫性慢性肝内胆汁淤积性疾病,起病隐匿,临床表现不典型,常常被误诊为病毒性肝炎。本文将30例原发性胆汁性肝硬化患者临床资料总结如下。