止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例

目的:观察止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将本院收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予止喘汤联合耳穴压豆治疗,连续治疗2周。观察临床疗效及相关指标的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间、喘憋改善时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05);治疗组有效率为90.9%,明显高于对照组的74.5%(P0.05);观察组FEV1、FVC、PEF%水平显著高于对照组,血清炎性因子hs-CRP、IL-4、IL-5、TNF-α、IgE水平则较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘利于缓解患者的咳嗽、憋闷症状,缩短病程,提高肺功能,其机制可能与降低血清炎性因子水平有关。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响

目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响。方法:78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组患儿予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在此基础上联合应用射干麻黄汤治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效及血清IgE、IL-4、TNF-α水平的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间及消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为97.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);治疗后,两组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平均较治疗前显著下降,且观察组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效降低患儿血清炎症因子水平,促进临床症状的缓解,提高临床疗效。     

参芪麻杏止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例

目的:观察参芪麻杏止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:将72例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为观察组与对照组各36例,观察组用参芪麻杏止咳汤治疗,对照组用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,14d为1疗程,连用2个疗程,观察比较两组临床疗效及治疗前后血清免疫球蛋白变化.结果:观察组和对照组总有效率分别为94.4％和83.3％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后血清免疫球蛋白IgA、IgG水平均高于本组治疗前(P＜0.05),IgE水平低于本组治疗前(P＜0.05);对照组治疗后IgE水平低于本组治疗前(P＜0.05);观察组治疗后血清IgA、IgG水平均高于对照组(P＜0.05).结论:参芪麻杏止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效确切.     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘48例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿96例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例。对照组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合清宣止咳颗粒治疗,比较两组患儿临床症状评分、诱导痰各炎性指标及血清学各指标。结果:观察组临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组IL-5、IL-13、SP、NGF、Eotaxin、MIP-α、SAA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,其临床应用价值更高,可有效抑制炎症反应,降低气道高反应性,改善患儿临床症状。     

润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘120例临床观察

目的：观察润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：选择符合诊断标准的小儿咳嗽变异性哮喘180例,随机分为两组,治疗组120例用自拟润肺止咳汤,对照组60例用青霉素、氨茶碱治疗,2～3个疗程观察疗效。结果：治疗组总有效率（96．67％）明显优于对照组（78．33％）,治疗后咳嗽、吐痰、气喘、自汗等临床症状的改善,治疗组亦明显优于对照组。结论：润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著。     

止咳平喘汤对小儿咳嗽变异性哮喘SAA水平、小气道功能影响及疗效

目的:分析止咳平喘汤对小儿咳嗽变异性哮喘血清淀粉样蛋白A(SAA)水平、小气道功能影响及疗效。方法:小儿咳嗽变异性哮喘患者89例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组患者采用特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组在对照组基础上联合止咳平喘汤治疗。观察两组患儿治疗后咳嗽症状缓解、消失时间,咳嗽症状评分、小气道功能指标、SAA、嗜酸性粒细胞(EOS)及白介素-13(IL-13)水平变化情况。结果:观察组患儿咳嗽症状缓解、消失时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后日间和夜间咳嗽频率、程度均较治疗前改善,观察组患儿日间和夜间咳嗽频率、程度均优于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后SAA、EOS及IL-13水平均较治疗前下降,观察组患儿治疗后SAA、EOS及IL-13水平均低于对照组(P0.05)。对照组患儿治疗前后小气道功能指标水平比较无统计学差异(P0.05)。观察组患儿治疗后小气道功能指标水平优于治疗前。结论:止咳平喘汤可减轻咳嗽变异性哮喘小儿咳嗽症状,降低患儿SAA、EOS水平,改善患儿小气道功能。     

柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染52例

目的:观察柴桂退热颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效。方法:选取2012年5月—2014年10月于本院就诊的急性上呼吸道感染患儿104例,随机分为对照组和观察组各52例。对照组患儿给予西医常规抗生素、抗病毒制剂治疗,观察组患儿给予柴桂退热颗粒治疗。观察两组患儿治疗前后临床症状的改善情况及证候积分变化情况;检测治疗前后患者血清炎性因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、血清淀粉样蛋白A(SAA)水平变化。结果:对照组有效率为75%,明显低于观察组有效率92.3%,差异有统计学意义(P0.05);患儿经治疗后发热、咳嗽、咽干、鼻塞、腹泻、纳少等主要临床症状较治疗前有所改善,证候积分有所降低,以观察组的变化更为突出,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿发热、咳嗽、咽干、鼻塞、腹泻、纳少症状的消退时间较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05);患儿经治疗后炎性因子水平改善明显,hs-CRP、IL-6、SAA水平均较治疗前明显降低,观察组降低更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论:柴桂退热颗粒能缓解急性上呼吸道感染患儿的临床症状,促进症状消退,抗炎作用突出,疗效确切。     

热咳清胶囊联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:观察热咳清胶囊与孟鲁司特钠联合使用治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将76例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组42例和对照组34例,2组患儿均接受孟鲁司特钠治疗,观察组加服热咳清胶囊,治疗2周后对比治疗效果。结果:临床疗效总有效率观察组为95.24%,对照组为70.59%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组中医症状积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组改善的程度更加明显,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组IL-8、TNF-α水平均较治疗前降低(P<0.05),TGF-β水平较治疗前升高(P<0.05),观察组各指标改善的幅度更明显,组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:热咳清胶囊联合孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效优于单用孟鲁司特钠治疗,可以显著缓解症状,改善患儿的炎性反应。     

小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的:分析小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:73例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组(37例)和对照组(36例)。对照组给予常规治疗,观察组采用小青龙汤治疗,对比两组临床疗效。结果:治疗后,观察组患儿第一秒用力呼气量(FEV1)和峰值呼气流速(PEF)水平均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患儿治疗总有效率为94.59%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,观察组不良反应发生率为2.70%,低于对照组的11.11%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小青龙汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果颇为显著,能够有效促进患儿症状、体征与肺功能改善,且用药更为安全。     

润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘124例临床观察

目的观察润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及其对体外过敏源的影响。方法将小儿咳嗽变异性哮喘184例分为两组,治疗组124例用自拟润肺止咳汤,对照组60例用青霉素及氨茶碱,常规剂量治疗,3天为1个疗程,治疗2或3个疗程。治疗前及疗程结束后6～8周用放射过敏吸附试验(RAST)检测血清总IgE、吸入性过敏源、食入性过敏源各1次。结果治疗组总有效率(94.35%)明显优于对照组(75.00%,P<0.01),临床症状改善亦明显优于对照组。血清总IgE及体外过敏源转阴率均优于对照组。结论润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,对血清总IgE及体外过敏源转阴有明显作用。     

疏风清热宣肺方治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察及对IL-4、IL-13、IFN-γ的影响

目的:探讨疏风清热宣肺方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风热袭肺证的疗效及对血清白细胞介素-4 (IL-4)、IL-13、干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法:将CVA患儿130例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组65例。2组患儿视病情予对症综合治疗。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上采取疏风清热宣肺方治疗。2组患儿连续治疗4周。比较2组患儿风热袭肺证症状评分、咳嗽症状评分及临床疗效。检测2组治疗过程中药物产生不良反应情况及血清IL-4、IL-13、IFN-γ水平。结果:治疗后,2组患儿风热袭肺证症状(咳嗽、口干咽痛及咯痰)评分显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组患儿治疗后各项症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组患儿夜间咳嗽症状和日间咳嗽症状积分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,观察组患儿夜间咳嗽症状和日间咳嗽症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组总有效率为93.85%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-13水平明显下降,IFN-γ水平明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗后血清IL-4、IL-13水平低于对照组,IFN-γ高于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:疏风清热宣肺方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热袭肺证可明显改善患儿临床症状,提高临床疗效,且安全性好,其疗效可能与调节患儿体内IL-4、IL-13、IFN-γ水平有关。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘42例临床研究

目的:探讨中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各42例。对照组患儿给予常规治疗,治疗组患儿在对照组患儿常规治疗基础上加用中药治疗,比较两组患儿的治疗效果、症状消失时间及复发率。结果:经过治疗,治疗组患儿总有效率为90.5%,高于对照组患儿的78.6%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿症状消失时间为(8.09±1.20)天,对照组症状消失时间为(12.09±0.98)天,治疗组症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗结束后对患儿进行随访,对照组复发率为27.3%,治疗组复发率为10.5%,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿效果良好,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:对小儿咳嗽变异性哮喘采用中西医结合方法治疗的效果进行观察。方法:选取洛阳市妇幼保健院2018年10月至2019年10月期间收治的144例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组与观察组,各72例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组的基础上给予射干麻黄汤加减治疗。比较两组治疗效果及症状缓解时间。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.83 %高于对照组的83.33 %,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的胸闷、咳嗽缓解时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对小儿咳嗽变异性哮喘采用中西医结合方法治疗,有利于患儿症状尽早缓解,治疗效果较好。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探析布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2014年6月至2016年6月在肇庆市第二人民医院接受治疗的118例咳嗽变异性哮喘患儿为主要研究对象,运用抽签的方式对其进行分组,每组59例。给予对照组患儿单纯布地奈德治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,对两组治疗效果进行对比分析。结果:观察组患儿的临床治疗有效率为96.62%,与对照组的83.05%相比,差异具有统计学意义(P 0.05);经治疗后,观察组患儿的各项肺功能指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);在治疗安全性上,两组用药期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05);随访1年,观察组患儿的疾病复发率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:治疗小儿咳嗽变异性哮喘,联合运用布地奈德和孟鲁司特的效果更加显著,可明显改善患儿的肺功能,降低疾病复发率。     

艾灸联合抗敏解痉汤对小儿咳嗽变异性哮喘免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群的影响

目的:观察艾灸联合抗敏解痉汤对小儿咳嗽变异性哮喘免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2016年3月至2018年5月在本院治疗的小儿咳嗽变异性哮喘90例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组给予艾灸联合抗敏解痉汤治疗,观察两组临床疗效及对患儿免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群的影响。结果:观察组治疗后IgA、IgG水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IgE水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD3~+、CD4~+及CD4~+/CD8~+水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后CD8~+水平低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后恶心呕吐、腹泻、肝肾功能异常发生率差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后1个月、3个月及6个月复发率均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:艾灸联合抗敏解痉汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘能提高患儿免疫球蛋白、T淋巴细胞亚群水平,降低复发率,且治疗安全性较高。     

黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:研究黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果。方法:纳入我院2014年3月~2016年3月间收治的74例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组37例,对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黄龙止咳方,比较两组治疗效果、哮喘与咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间,比较两组治疗前后外周血嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)以及第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)、呼气峰流速百分比(PEF%)变化情况。结果:观察组有效率为94.59%,高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P0.05);观察组哮喘持续时间、咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间小于对照组(P0.05);观察组治疗后外周血EOS、ECP、IL-5低于对照组,FEV1、PEF%水平高于对照组(P0.05),差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,临床症状得到有效缓解,炎性指标水平下降,肺通气功能恢复,且无明显不良反应发生,值得临床应用推广。     

清热肃肺止咳汤联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎疗效观察

目的:观察清热肃肺止咳汤联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎的效果。方法:便利抽样选取100例支原体肺炎患儿,随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组采用阿奇霉素序贯治疗,观察组采用阿奇霉素序贯联合清热肃肺止咳汤治疗,均治疗3个疗程。比较两组患儿的疗效、血清炎性因子水平、免疫功能以及凝血功能变化,并观察患者治疗期间的药物不良反应。结果:观察组治疗总有效率94.00%,显著高于对照组80.00%(P0.05);观察组治疗后超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平明显低于对照组,肺表面活性蛋白(SP-A)水平明显高于对照组(P0.05);观察组治疗后免疫功能指标水平优于对照组(P0.05);观察组治疗后凝血指标水平明显优于对照组(P0.05)。两组患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:清热肃肺止咳汤联合阿奇霉素序贯治疗儿童支原体肺炎效果相比单用西药治疗更佳,可有效改善患者症状,安全性好。     

苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘60例

目的观察苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将60例风盛挛急型咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组各30例,对照组给予孟鲁斯特钠治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用苏黄止咳汤治疗,2组均治疗2周。观察2组患者治疗前后咳嗽评分、中医症候积分及有效率、血清中嗜酸性粒细胞(EOS)、血清免疫球蛋白E(Ig E)、血浆炎症介质白细胞介素-6(IL-6)水平的变化。结果观察组可有效改善咳嗽评分及中医症候积分,其总有效率96.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组在降低Ig E、IL-6水平方面优于对照组(P0.05);但在降低EOS水平方面,2组无明显差异(P0.05)。2组在治疗期间均未发生因药物所致不良反应。结论苏黄止咳汤联合孟鲁斯特钠治疗风盛挛急型咳嗽变异性哮喘疗效显著,无不良反应。     

针灸治疗慢性咽炎的临床观察

目的观察针灸治疗慢性咽炎的临床疗效。方法将2016年4月—2017年4月在我院针灸科治疗的120例慢性咽炎患者随机分为两组,对照组采用西药治疗,观察组采用针灸治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况、炎性因子水平。结果观察组治疗有效率为95%,明显高于对照组的70%,两组间差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后咽部疼痛、干痒、灼热、异物感、干咳、咽后壁充血、咽后壁淋巴滤泡增生、咽后壁血管扩张等症状及体征积分明显低于对照组,两组间有统计学差异(P0.05);观察组治疗后IL-2、TNF-α较对照组明显改善,两组间有统计学差异(P0.05)。结论针灸治疗慢性咽炎的临床疗效显著,改善症状及体征效果确切,有效调节炎性因子水平,减少咽喉免疫损伤,从根本上治疗咽炎,具有积极的临床意义。     

激光穴位针灸联合普米克令舒治疗儿童支气管哮喘的疗效观察及对炎性因子和细胞免疫的影响

目的:观察激光穴位针灸联合普米克令舒治疗儿童支气管哮喘临床疗效及对炎性因子和细胞免疫的影响。方法:支气管哮喘急性发作期患儿100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。所有患儿均接受常规治疗,对照组给予普米克令舒雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上通过半导体激光仪进行激光穴位针灸治疗,连续治疗7 d。比较2组患儿临床疗效、肺功能改善情况、不良反应发生率及血清炎性因子(IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α)和细胞免疫指标(CD~+_4、CD~+_8、CD~+_4/CD~+_8)变化情况。结果:观察组总有效率为94.0%,对照组为76.0%,差异具有统计学意义(P0.05);2组比较,观察组咳嗽、气促以及哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC、PEF均显著高于对照组(P0.05)。治疗后,2组患儿IL-2、IL-6、IL-10、TNF-α以及CD~+_8水平均显著下降, CD~+_4、及CD~+_4/CD~+_8水平显著上升(P0.05),且观察组相较于对照组改善更为明显(P0.05);治疗期间,观察组无不良反应现象发生,对照组不良反应发生率为12.0%,差异具有统计学意义(P=0.027)。结论:激光针灸联合普米克令舒治疗儿童支气管哮喘可显著提高临床疗效,改善肺功能,缩短临床症状消失时间,并减轻患儿炎性反应,改善免疫功能,不良反应轻微,具有重要的临床意义。