丙酸氟替卡松气雾剂加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察丙酸氟替卡松气雾剂加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法 2014年3月至2016年3月东莞市长安医院儿科收治螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿90例,随机分为对照组和观察组各45例。对照组给予丙酸氟替卡松气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,3个月为1个疗程,两组均治疗2个疗程。观察两组患儿临床治疗效果、日间咳嗽评分、夜间咳嗽评分以及肺功能指标,如第1秒呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%),两组患儿复发情况和不良反应发生情况。结果观察组临床总有效率为91.1%(41/45),显著高于对照组75.6%(34/45),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿日间、夜间咳嗽评分、咳嗽缓解、消失时间均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后FEV1、PEF及FEV%均显著优于治疗前,差异有统计学意义(P0.05),观察组FEV1、PEF及FEV%均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组复发率和不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论临床中应用丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗螨虫过敏的咳嗽变异性哮喘患儿,具有比较显著的临床效果,能对患儿的临床症状进行有效改善,而且安全可靠,具有临床推广和应用价值。     

小青龙汤加减治疗外寒内饮型儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 观察小青龙汤加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂治疗外寒内饮型咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2018年12月至2020年6月北京中医药大学深圳医院(龙岗)儿科门诊收治外寒内饮型咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为观察组和对照组各40例.观察组应用小青龙汤加减联合丙酸氟替卡松吸入气雾剂,对照组单独应用丙酸氟替卡松吸入...     

中西医结合治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床观察

目的观察中西医结合治疗儿童支气管哮喘(简称哮喘)缓解期的疗效。方法将85例哮喘缓解期患儿随机分成两组,其中对照组43例给予糖皮质激素规律吸入,≤6岁用丙酸氟替卡松吸入气雾剂(辅舒酮);6岁用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭);并按需吸入沙丁胺醇(万托林);有过敏性鼻炎者给予氯雷他定口服。观察组42例在对照组基础上给予自拟中药海参地龙散治疗。治疗后6个月和2年对所有病例临床控制及综合疗效进行比较。结果治疗后6个月观察组临床控制率为52%(22/42),总有效率为93%(39/42),对照组分别为26%(11/43),72%(31/43),两组比较差异均有统计学意义(P0.05);治疗后2年观察组临床控制率为45%(19/42),总有效率为90%(38/42),对照组分别为23%(10/43),67%(29/43),两组比较差异均有统计学意义(P0.05,0.01)。结论中西医结合对儿童哮喘缓解期的治疗效果优于单纯西医治疗,值得临床推广。     

扶正定喘膏治疗儿童哮喘缓解期疗效观察

目的观察中药扶正定喘膏治疗儿童哮喘缓解期的临床效果。方法 2014年12月至2015年12月齐齐哈尔市中医医院儿科收治门诊及住院的哮喘患儿100例,随机分为观察组和对照组各50例。观察组予其口服扶正定喘膏,对照组给予吸入丙酸氟替卡松气雾剂或布地奈德气雾剂。两组均治疗45d为1个疗程,随访1年判定疗效及治疗前后主要证候积分的比较。结果观察组总有效率为92.0%(46/50),显著高于对照组78.0%(39/50),差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后中医证候总积分显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论中药扶正定喘膏治疗儿童哮喘缓解期疗效显著。     

小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病疗效观察

目的探讨小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病的临床治疗效果。方法选择2015年2月至2016年2月湖南省儿童医院感染科收治的手足口病患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组采用利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上联合小儿豉翘颗粒治疗。治疗7d后,观察两组治疗效果、症状体征消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.44%(38/39),显著高于对照组74.36%(29/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿退热时间、皮疹消退时间和痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率为2.56%(1/39),显著低于对照组23.08%(9/39),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂临床治疗小儿手足口病,具有较高的疗效,并且临床不良反应发生率较低,安全性很高,用药较为方便简单,因而可将其广泛地推广至临床治疗中。     

中西医结合治疗儿童哮喘135例疗效观察

目的观察中西医结合治疗小儿哮喘的疗效。方法将270例哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组按GINA方案给予舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）治疗,观察组在GINA方案治疗的基础上联合中药儿喘方,总疗程1.5～2年。观察两组治疗前后总有效率、急性期及缓解期各临床疗效指标变化。结果观察组总有效率90.37%（122/135）,对照组总有效率86.66%（117/135）,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在改善急性期疗效指标咳嗽、咯痰、喘息、肺部哮鸣音方面,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;在改善缓解期疗效指标肺功能、减少感冒次数及减少复发方面,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论舒利迭（沙美特罗/氟替卡松）联合中药儿喘方治疗小儿哮喘能改善哮喘患儿的临床症状、体征,并具有较好的远期疗效。     

六君子汤合玉屏风散治疗哮喘迁延期的临床研究

目的观察六君子汤合玉屏风散治疗对哮喘迁延期风痰内蕴、肺脾气虚证患儿中医证候积分、哮喘控制测试(C-ACT)评分及肺通气功能的影响。方法选择2016年5月至2017年5月上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心呼吸科、复旦大学附属儿科医院及上海中医药大学附属市中医医院儿科门诊哮喘迁延期(风痰内蕴、肺脾气虚证)患儿共100例,随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予布地奈德吸入剂治疗6个月,观察组在对照组治疗基础上,联合应用六君子汤合玉屏风散治疗3个月。分析治疗3个月和6个月后两组患儿中医证候积分、C-ACT评分及肺功能参数的变化情况。结果 (1)治疗3、6个月后观察组中医证候积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗3个月后两组C-ACT评分比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗6个月后观察组C-ACT评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗3、6个月后观察组PEF、FVC、FEV1、FEF50及FEF75均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论六君子汤合玉屏风散具有改善哮喘迁延期风痰内蕴、肺脾气虚证患儿的中医证候,提高哮喘控制测试评分,改善肺通气功能的作用。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:45例哮喘患儿均在非急性发作期,观察组20例采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松吸入,对照组25例采用沙美特罗替卡松吸入,进行3个月的治疗。记录患儿的哮喘控制水平、急性发作次数。结果:治疗后两组的哮喘控制水平、急性发作次数均有显著改善,治疗组改善优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现明显的不良反应。结论:孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗可以显著提高儿童哮喘的临床疗效。     

醒脾养儿颗粒联合梅花针治疗小儿夜啼脾虚中寒型疗效观察

目的观察醒脾养儿颗粒联合梅花针治疗脾虚中寒型小儿夜啼的临床疗效。方法将60例患儿随机分为观察组和对照组各30例,观察组口服醒脾养儿颗粒联合梅花针治疗,对照组单用梅花针治疗,两组均以6d为1个疗程。疗程结束后观察两组治愈率、总有效率及临床症状消失时间。结果观察组治愈率86.67%(26/30),高于对照组63.33%(19/30),差异有统计学意义(P0.05);两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察期内两组患儿出现夜啼症状的时间及夜啼平均持续时间比较,观察组均较对照组减少,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合梅花针治疗脾虚中寒型小儿夜啼疗效好,安全性好,适合临床应用。     

健儿平喘颗粒治疗儿童哮喘缓解期肺脾两虚型50例疗效观察

目的观察健儿平喘颗粒治疗儿童哮喘缓解期肺脾两虚型的疗效。方法将100例哮喘缓解期肺脾两虚型的患儿按就诊先后分为观察组和对照组,每组各50例。观察组口服健儿平喘颗粒;对照组采用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)吸入治疗,总疗程6个月。观察两组总有效率、各项临床疗效指标变化。结果观察组在减少感冒次数、减少复发、肺功能改善疗效指标方面优于对照组;总有效率(92.0%)高于对照组(78.0%),差异均有统计学意义(P0.01)。结论健儿平喘颗粒治疗儿童哮喘缓解期肺脾两虚型临床疗效显著,并具有较好的远期疗效。     

儿童咳嗽变异性哮喘不同疗法及经济性选择

目的观察不同药物治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）疗效及经济性比较。方法对180例确诊CVA患儿按简单随机法分为3组,A组（70例）口服氨茶碱＋西替利嗪,B组（70例）口服盐酸班布特罗＋布地奈德气雾剂吸入,C组（40例）单服氨茶碱,2周后观察各组疗效及经济性比较。结果 A组与B组疗效差异无统计学意义（P〉0.05）,与C组疗效比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论口服氨茶碱＋西替利嗪治疗CVA疗效确切,且药品费用较低,为基层医院价廉物美的治疗方法。     

百蕊颗粒联合雾化佐治小儿毛细支气管炎的临床疗效观察

目的观察百蕊颗粒联合雾化佐治小儿毛细支气管炎的疗效。方法将济南市中心医院儿科门诊2015年11月至2016年1月收治的84例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组各42例。两组均给予布地奈德和特布他林雾化治疗及对症支持治疗,观察组加用百蕊颗粒口服治疗,随诊治疗7d,观察临床疗效及毛细支气管炎咳嗽减轻的时间、喘憋及肺内哮鸣音消失的时间。结果观察组总有效率为95.23%(40/42),高于对照组71.42%(30/42),两组对比差异具有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽减轻时间早于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组喘憋消失、肺部哮鸣音消失时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论百蕊颗粒在佐治小儿毛细支气管炎时,止咳效果明显,值得在临床上推广。     

加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘临床观察

目的观察加味玉屏风散合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘的疗效。方法将128例咳嗽变异哮喘患儿按就诊顺序随机分为观察组68例和对照组60例。对照组口服孟鲁司特钠片,观察组在对照组口服孟鲁司特钠片基础上服用加味玉屏风散,用药4周后对两组患儿咳嗽程度、总体治疗效果进行比较,1年后随访两组患儿复发率。结果经治疗4周后,观察组咳嗽程度、总体临床疗效均优于对照组,其差异有统计学意义(P0.05);1年后随访表明,观察组复发率为14.3%,对照组为43.9%,对照组复发率显著高于观察组(P0.05)。结论加味玉屏风散联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异哮喘优于单纯口服孟鲁司特钠。     

联合用药治疗慢性阻塞性肺疾病

目的：研究对多索茶碱联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。方法：观察组,多索茶碱静脉注射,加重期吸入用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液;对照组仅给予硫酸特布他林雾化液雾化吸入。结果：两组临床疗效比较,治疗7～10天,后观察组总有效率为90．9％,对照组为68．8％。结论：多索茶碱联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）及加重期（AECOPD）用布地奈德混悬液和硫酸特布他林雾化液雾化吸入的效果显著。     

槐杞黄颗粒对呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿的治疗效果及免疫调节作用研究

目的探究槐杞黄颗粒对呼吸道合胞病毒(RSV)毛细支气管炎患儿的治疗效果及免疫调节作用。方法选择2016年7月至2017年6月大连市儿童医院呼吸科收治住院的RSV毛细支气管炎患儿90例为研究对象,随机分为对照组和观察组各45例。对照组采取常规治疗,观察组在对照组治疗基础上口服槐杞黄颗粒治疗,6个月为1个疗程。观察两组患儿治疗效果及免疫学指标(IgA、IgG、IgM、IgE及IL-17、IL-23)。结果观察组治疗总有效率为93.33%(42/45),显著高于对照组73.33%(33/45),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿临床症状消失、退热及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后IgA、IgG、IgM水平均显著高于对照组,IgE显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后IL-17、IL-23水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论槐杞黄颗粒对RSV毛细支气管炎患儿的治疗效果显著,且可以增强免疫调节。     

贞芪颗粒联合丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的观察应用贞芪颗粒联合丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜的临床效果,丰富临床治疗经验。方法选取小儿特发性血小板减少性紫癜患儿100例,随机分为对照组与观察组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予中药贞芪颗粒和静脉注射丙种球蛋白治疗,观察两组疗效及临床指标。结果观察组治疗总有效率84%(42/50),对照组64%(43/50),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿出血消失时间、血小板计数恢复正常时间及住院时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用贞芪颗粒联合丙种球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜临床疗效显著,可以有效缓解患儿临床症状。     

保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染30例疗效观察

目的观察中药保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效。方法将60例门诊患儿采用单盲法简单随机分为观察组和对照组各30例。观察组口服保儿宁颗粒,对照组口服胸腺肽肠溶片,均服用1个疗程(3个月)。观察治疗后6个月内呼吸道感染发病次数,两次发病之间间隔时间;比较治疗前后静脉血免疫球蛋白含量。结果观察组总有效率为93.3%(28/30),对照组为73.3%(22/30),两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后免疫球蛋白含量明显优于治疗前,差异有统计学意义(P0.01);治疗后观察组免疫球蛋白含量高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论保儿宁颗粒治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著。     

小儿热咳清胶囊联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例临床观察

目的 观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的临床疗效.方法 将100例CVA患儿随机分为观察组和对照组各50例.观察组口服顺尔宁基础上加用中成药小儿热咳清胶囊,对照组单纯口服顺尔宁,两周后观察两组疗效.结果 观察组总有效率94％（46/50）;对照组总有效率78％（39/50）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 顺尔宁联合中药小儿热咳清胶囊治疗CVA,缓解咳嗽症状效果更佳.     

润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用价值分析

目的分析润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床价值。方法 2013年4月至2015年12月重庆医科大学附属儿童医院中医科收治住院的CVA患儿106例,随机分为对照组和观察组各53例。对照组给予孟鲁司特钠与氯雷他定口服,观察组以自拟润肺止咳汤进行治疗,两组患儿均连续治疗7d。观察两组临床疗效、治疗前后症状积分及白细胞介素2、白细胞介素6浓度,治疗期间有无不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.2%(51/53),显著高于对照组75.5%(40/53),差异有统计学意义(P0.01);治疗后两组临床症状总积分、血清白细胞介素2、白细胞介素6水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组临床症状总积分、血清白细胞介素2、白细胞介素6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论润肺止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,临床症状改善显著,值得临床推广。     

喜炎平注射液辅助阿奇霉素治疗儿童衣原体肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎衣原体肺炎的临床疗效。方法选择2015年3月至2016年9月沈阳医学院附属中心医院儿科门诊收治的肺炎衣原体肺炎患儿89例为研究对象。随机分为观察组45例和对照组44例。对照组常规使用阿奇霉素静脉滴注3d停4d,为1个疗程,连续使用2个疗程。观察组在对照组治疗基础上给予喜炎平注射液0.2mL/(kg·d)静脉滴注10d。观察两组退热时间、咳嗽治疗效果、阿奇霉素副反应和不良反应。结果两组因没有完成治疗方案,依从性差,失随访脱落8例,最终完成治疗方案和随访的为81例,其中对照组39例,观察组42例。观察组治疗后第3、7、14天咳嗽治疗有效率分别为59.5%(25/42)、73.8%(31/42)、90.5%(38/42),高于对照组20.5%(8/39)、41.0%(16/39)、66.7%(26/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组退热时间为(3.28±1.52)d,显著低于对照组(4.89±1.46)d,差异有统计学意义(P0.05)。观察组阿奇霉素副反应发生率为9.5%(4/42),显著低于对照组28.2%(11/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿在用药前后血尿常规、肝功能、心肌酶谱均无异常变化,无过敏反应病例。结论喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎衣原体肺炎,可较快改善患儿发热和咳嗽等症状,减少阿奇霉素对胃肠道刺激副反应的发生率。