西药联合耳穴贴压对小儿CVA相关指标的影响

目的:观察西药联合耳穴贴压对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的小气道功能、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数、血清总IgE以及细胞因子TNF-α、IL-10、IL-13的影响。方法:根据随机原则,将80例咳嗽变异性哮喘患儿分为实验组和对照组,每组40例,对照组给予常规治疗,实验组在此基础上加用耳穴贴压,观察两组治疗前后小气道功能、EOS计数、血清总IgE以及TNF-α、IL-10、IL-13的变化。结果:两组治疗前各观察指标无差异(P0.05),治疗后均较治疗前明显改善(P0.05),实验组各项指标改善情况优于对照组(P0.05)。结论:西药联合耳穴贴压在改善咳嗽变异性哮喘患儿的小气道功能、EOS计数、血清总IgE以及TNF-α、IL-10、IL-13方面优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘48例临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患儿96例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各48例。对照组采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合清宣止咳颗粒治疗,比较两组患儿临床症状评分、诱导痰各炎性指标及血清学各指标。结果:观察组临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组IL-5、IL-13、SP、NGF、Eotaxin、MIP-α、SAA水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采用中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,其临床应用价值更高,可有效抑制炎症反应,降低气道高反应性,改善患儿临床症状。     

止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:选取咳嗽变异性哮喘小儿患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患儿给予特布他林联合孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组治疗的基础上给予止咳平喘汤,观察两组患儿的疗效、不良反应及复发率。结果:经过治疗,观察组患儿咳嗽症状消失时间为(4.5±0.9)天,总有效率为97.14%,复发率2.86%;对照组患儿咳嗽症状消失时间为(7.0±1.8)天,总有效率为74.29%,复发率为17.14%。组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:止咳平喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果显著,且能有效控制复发,值得临床推广应用。     

疏风清热宣肺方治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察及对IL-4、IL-13、IFN-γ的影响

目的:探讨疏风清热宣肺方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)风热袭肺证的疗效及对血清白细胞介素-4 (IL-4)、IL-13、干扰素-γ(IFN-γ)的影响。方法:将CVA患儿130例按随机数字表法分为观察组和对照组,每组65例。2组患儿视病情予对症综合治疗。对照组采取孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上采取疏风清热宣肺方治疗。2组患儿连续治疗4周。比较2组患儿风热袭肺证症状评分、咳嗽症状评分及临床疗效。检测2组治疗过程中药物产生不良反应情况及血清IL-4、IL-13、IFN-γ水平。结果:治疗后,2组患儿风热袭肺证症状(咳嗽、口干咽痛及咯痰)评分显著降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组患儿治疗后各项症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,2组患儿夜间咳嗽症状和日间咳嗽症状积分均明显降低,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。治疗后,观察组患儿夜间咳嗽症状和日间咳嗽症状积分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组总有效率为93.85%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患儿血清IL-4、IL-13水平明显下降,IFN-γ水平明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义(P 0.01)。观察组治疗后血清IL-4、IL-13水平低于对照组,IFN-γ高于对照组,差异有统计学意义(P 0.01)。结论:疏风清热宣肺方联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘风热袭肺证可明显改善患儿临床症状,提高临床疗效,且安全性好,其疗效可能与调节患儿体内IL-4、IL-13、IFN-γ水平有关。     

疏风止咳方联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风止咳方联合孟鲁司特治疗风邪袭肺型小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年1月在河北中医学院第一附属医院就诊的风邪袭肺型咳嗽变异性哮喘患儿70例,按随机数字表法分为对照组与观察组各35例。对照组予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用疏风止咳方口服治疗,2组均治疗4周。比较2组患儿治疗后的总有效率,观察2组治疗前后中医症状总积分、各单项中医症状积分、血清白细胞介素-4(IL-4)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数变化,统计2组治疗结束后3个月复发率。结果观察组和对照组总有效率分别为91.4%(33/35)和71.4%(25/35),观察组明显高于对照组(P0.05)。治疗后,2组中医症状总积分、各单项中医症状积分、血清IL-4水平、EOS计数均明显降低(P均0.05),且观察组均明显低于对照组(P均0.05);治疗结束后3个月,观察组和对照组复发率分别为17.1%(6/35)和28.6%(10/35),观察组明显低于对照组(P0.05)。结论疏风止咳方联合孟鲁司特治疗风邪袭肺型小儿咳嗽变异性哮喘疗效更好,能有效减轻气道炎症反应和降低复发率。     

隔药灸崔氏四花穴治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察及对机体免疫功能的影响

目的观察隔药灸崔氏四花穴治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对机体免疫功能的影响。方法选择小儿咳嗽变异性哮喘患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。观察组给予隔药灸崔氏四花穴治疗,对照组给予口服孟鲁斯特钠咀嚼片治疗,治疗6周后观察咳嗽症状评分、肺气道功能指标、血清嗜酸性粒细胞、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白、免疫球蛋白E及CD^3﹢、CD^4﹢、CD^8﹢、CD^4﹢/CD^8﹢的变化,并统计临床疗效。结果观察组治疗后咳嗽症状评分,血清EOS、ECP及IgE水平,CD^4﹢、CD^8﹢、CD^4﹢/CD^8﹢水平均明显低于对照组(P<0.05);血清CD8﹢水平明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后在肺气道功能指标(MEF75%,MEF50%,MEF25%)方面明显高于对照组(P<0.05)。观察组、对照组临床疗效总有效率分别为91.1%、75.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论隔药灸崔氏四花穴可以有效改善小儿咳嗽变异性哮喘患者的咳嗽症状,提高小儿咳嗽变异性哮喘患者的免疫功能。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响

目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清IgE、IL-4、TNF-α水平的影响。方法:78例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组患儿予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在此基础上联合应用射干麻黄汤治疗,比较两组患儿治疗后临床疗效及血清IgE、IL-4、TNF-α水平的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间及消失时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率为97.44%,明显高于对照组的84.62%(P0.05);治疗后,两组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平均较治疗前显著下降,且观察组患儿血清IgE、IL-4及TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘可有效降低患儿血清炎症因子水平,促进临床症状的缓解,提高临床疗效。     

黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:研究黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果。方法:纳入我院2014年3月~2016年3月间收治的74例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,每组37例,对照组予以布地奈德气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用黄龙止咳方,比较两组治疗效果、哮喘与咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间,比较两组治疗前后外周血嗜酸粒细胞(EOS)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-5(IL-5)以及第1秒末用力呼气量(FEV1)、肺活量(FVC)、呼气峰流速百分比(PEF%)变化情况。结果:观察组有效率为94.59%,高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P0.05);观察组哮喘持续时间、咳嗽持续时间、肺部哮鸣音消失时间小于对照组(P0.05);观察组治疗后外周血EOS、ECP、IL-5低于对照组,FEV1、PEF%水平高于对照组(P0.05),差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄龙止咳方联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,临床症状得到有效缓解,炎性指标水平下降,肺通气功能恢复,且无明显不良反应发生,值得临床应用推广。     

小儿咳喘灵口服液联合常规疗法治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:纳入97例咳喘变异性哮喘患儿为研究对象,依据简单随机法分为对照组50例和观察组47例,对照组采用常规西医对症治疗,观察组在对照组基础上联合小儿咳喘灵口服液治疗,观察并比较2组临床疗效、治疗前后咳嗽症状积分、血清转化生长因子-β(TGF-β)、干扰素-γ(IFN-γ)水平、气道反应性指标及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平、IFN-γ水平、气道反应性指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组日间及夜间咳嗽症状积分、血清TGF-β水平均下降,观察组较对照组降低更显著(P<0.05);2组IFN-γ水平、气道反应性指标均上升,观察组较对照组升高更显著(P<0.05)。治疗期间,2组均无明显不良反应发生。结论:小儿咳喘灵口服液辅助治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效安全,可降低血清TGF-β水平,促进IFN-γ分泌,并降低气道高反应性,减缓哮喘发作。     

平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的从肝肺相干角度出发,观察平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对肺功能、外周血EOS、血清总Ig E的影响。方法将80例小儿CVA患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。治疗组服用平肝清肺颗粒加减,对照组口服博利康尼片和孟鲁司特片。疗程14天。记录两组治疗前后患儿的临床综合改善率、日间及夜间症状评分、咳嗽缓解及消失时间、肺功能、外周血EOS计数、血清总Ig E水平。结果治疗组患儿总有效率为92.5%,优于对照组(P0.05);治疗组患儿症状积分改善优于对照组(P0.05);治疗组患儿咳嗽缓解及消失时间优于对照组(P0.05);治疗组肺通气功能治疗后比较优于对照组(P0.05);治疗组治疗后外周血EOS改善优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清总Ig E水平的改善优于对照组。结论平肝清肺颗粒加减对小儿CVA有显著的临床疗效,可有效改善肺通气功能,降低患儿外周血EOS及血清总Ig E水平。     

加味半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究分析采用加味半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘患者的临床效果。方法:选取2015年3月-2017年3月在我院就诊的120例咳嗽变异性哮喘患者,按照不同的治疗方法随机划分为观察组(60例,采用复方甲氧那明和加味半夏厚朴汤治疗)和对照组(60例,单独采用复方甲氧那明治疗),对比两组患者治疗效果、咳嗽症状改善情况以及治疗前后症状积分、血清白介素-13(IL-13)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)等变化情况。结果:观察组患者治疗总有效率(95.0%)相对于对照组(78.3%)显著升高(P0.05)。观察组患者咳嗽缓解时间、咳嗽消退时间、夜咳停止时间等均明显短于对照组(P0.05)。两组患者治疗后中医症状积分、IL-13、EOS等指标相对于治疗前均有所下降(P0.05),但观察组患者治疗后中医症状积分、IL-13、EOS显著低于对照组(P0.05)。结论:咳嗽变异性哮喘患者采用加味半夏厚朴汤治疗的效果较为理想,不仅可改善咳嗽症状,还可缩短患者住院时间,值得在临床上广泛应用。     

小儿治哮灵片对发作期小儿咳嗽变异性哮喘气道反应性的影响

目的:评价小儿治哮灵片对发作期咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对气道反应性和慢性炎症反应的影响。方法:将170例发作期CVA患儿,采用区组随机按数字表法分为对照组和观察组各85例。两组患儿均采用布地奈德气雾剂+孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,观察组加服小儿治哮灵片。两组疗程均为4周,并进行16周的随访。进行日间咳嗽、夜间咳嗽情况和咳嗽视觉模拟(VAS)评分;进行治疗前后莱塞斯特咳嗽问卷(LCQ)评分和中医证候评分;记录咳嗽缓解时间和16周内的复发情况;进行治疗前后气道反应检测;进行治疗前后白细胞介素-4(IL-4),IL-5,IL-13,嗜酸性粒细胞(EOS)和血清免疫球蛋白(Ig E)检测。结果:观察组中医疗效总有效率为93.59%,高于对照组的81.33%(χ~2=5.281,P0.05);治疗后观察组患儿日间咳嗽、夜间咳嗽、咳嗽总积分及咳嗽VAS评分均低于对照组(P0.01);观察组平均咳嗽缓解时间短于对照组(P0.01);在16周的随访期中,观察组复发率为39.74%,低于对照组的61.33%(χ~2=5.281,P0.05),观察组平均复发次数低于对照组(P0.01);治疗后观察组LCQ量表2个维度评分和总分均高于对照组(P0.01);观察组患儿血清IL-4,IL-5,IL-13,总Ig E和EOS水平均低于对照组(P0.01);观察组患儿最小诱发累积剂量(Dmin)和PD35水平均高于对照组(P0.01)。结论:小儿治哮灵片治疗发作期咳嗽变异性哮喘,能进一步的缓解咳嗽等临床症状,提高患者的生活质量,并能降低复发频率,其作用机制可能是通过减轻气道炎症反应、降低气道高反应性来实现的。     

止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘55例

目的:观察止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将本院收治的110例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组各55例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予止喘汤联合耳穴压豆治疗,连续治疗2周。观察临床疗效及相关指标的变化。结果:观察组咳嗽缓解时间、喘憋改善时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间短于对照组(P0.05);治疗组有效率为90.9%,明显高于对照组的74.5%(P0.05);观察组FEV1、FVC、PEF%水平显著高于对照组,血清炎性因子hs-CRP、IL-4、IL-5、TNF-α、IgE水平则较对照组显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论:止喘汤联合耳穴压豆治疗小儿咳嗽变异性哮喘利于缓解患者的咳嗽、憋闷症状,缩短病程,提高肺功能,其机制可能与降低血清炎性因子水平有关。     

半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察半夏厚朴汤治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法:将CVA患者58例随机分为2组,对照组29例给予硫酸特布他林片治疗,观察组29例在对照组治疗的基础上联合半夏厚朴汤治疗,疗程均为1个月,观察比较2组患者咳嗽缓解时间及停止时间,治疗前后血清白细胞介素-13 (IL-13)、嗜酸性粒细胞计数(EOS)水平变化,并统计2组临床疗效。结果:总有效率观察组为86.21%,对照组为65.52%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组患者咳嗽缓解时间、咳嗽停止时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组血清IL-13、EOS水平均较治疗前明显下降(P 0.05),且观察组IL-13、EOS水平均低于照组(P 0.05)。结论:半夏厚朴汤联合特布他林治疗CVA,可快速缓解患者咳嗽症状,下调血清IL-13、EOS水平,疗效优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用效果。方法:选择2017年1月至2018年12月期间广州荔湾区站前街社区卫生服务中心收治的88例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各44例。对照组采用马来酸氯苯那敏片治疗,观察组则在对照组基础上联合小儿消积止咳口服液治疗。两组疗程均为4周。评价两组临床疗效、免疫指标改善情况及不良反应发生情况。结果:观察组患儿的总有效率为95.45%高于对照组的79.55%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前免疫球蛋白E(lgE)、嗜酸性粒细胞(EOS)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患儿lgE、EOS水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率为4.5%,对照组为6.8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:小儿消积止咳口服液联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘利于改善患儿免疫功能,疗效更佳,具有较高的安全性。     

小儿肺热清颗粒佐治小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法纳入2020年6—10月在河北省儿童医院诊治的80例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组40例和观察组40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上联合小儿肺热清颗粒治疗,2组均治疗4周。比较2组患儿治疗前后日间和夜间的咳嗽症状积分、免疫功能、肺功能指标及临床疗效、安全性。结果治疗后,2组患儿日间及夜间咳嗽症状积分均显著下降,且观察组均显著低于对照组(P均0.05)。治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速(PEF)、CD4~+、 CD4~+/CD8~+显著高于对照组,差异均有统计学意义(P均0.05)。治疗4周后,观察组总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的82.5%(33/40),差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间2组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论小儿肺热清颗粒联合西药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效较好,可改善肺功能,提高患儿免疫功能,安全性高。     

润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用

目的:探讨润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用价值。方法:将2016年7月-2017年7月在我院儿科治疗的110例小儿咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,对照组采用常规西医治疗,在此基础上观察组采用润肺止咳汤治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状改善情况、各项炎性因子水平、不良反应。结果:观察组治疗总有效率为96.36%,明显高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后咳嗽、咽痒、咳痰、气急、咽干等症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后IL-2、IL-6、TNF-α水平与对照组相比明显改善,差异有统计学意义(P0.05);观察组胃肠道不适、头晕等不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P0.05)。结论:润肺止咳汤在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的应用价值显著,能有效缓解症状,降低机体炎性因子水平,减轻气道炎症反应,具有积极的临床意义。     

清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽后变异性哮喘的研究

目的观察清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽后变异性哮喘(CVA)的疗效及对诱导痰炎性因子及血清学指标的影响。方法将108例CVA患儿随机分为观察组54例和对照组54例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗基础上给予清肺止咳颗粒治疗,疗程均为4周。观察2组治疗后的临床疗效及治疗前后诱导痰炎性因子、血清学指标变化情况。结果 2组治疗后日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及气道腔面积、气道壁厚度、气道总横截面积及气道壁面积占气道总横截面积百分比均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后诱导痰白细胞介素-5(IL-5)、IL-13、P物质(SP)、神经生长因子(NGF)及血清嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-α)、淀粉样蛋白A(SAA)水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠能够显著改善CVA患儿的临床症状,并逆转患儿气道重塑,其机制可能与减轻机体炎症反应及降低过敏相关因子水平有关。     

苏黄止咳胶囊治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗的效果。方法:80例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组采取孟鲁司特治疗,而研究组加用苏黄止咳胶囊治疗。观察记录两组患儿临床效果、症状消失时间。结果:研究组总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P0.05);研究组咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘采取苏黄止咳胶囊治疗不仅可以明显改善疗效,而且可促使症状更快消失,值得借鉴。     

中医特色护理技术对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的影响评价

目的研究中医特色护理技术对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的影响。方法选择咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿作为本次研究对象,将100例咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿随机分为2组。观察组实施中医特色护理技术;对照组实施常规护理,分析2组诱导痰指标、血清指标、气道解剖学指标以及依从性。结果观察组咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿血清指标水平均低于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿AI(21.33±2.93)mm^2、AO(34.21±1.93)mm^2、T(1.02±0.23)mm、WA(15.45±2.34)mm^2均低于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿依从性98.00%高于对照组(P<0.05)。结论中医特色护理技术对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)具有重要影响,能够使其气道炎症得到缓解,提高患儿依从性,值得研究。