APC-CIK生物免疫细胞联合化疗和中医药治疗恶性肿瘤的临床疗效观察

目的:观察APC-CIK生物免疫细胞联合化疗和中医药治疗恶性肿瘤的临床疗效。方法:随机选择2015年4月-2016年4月期间钦州市中医医院肿瘤一科、二科收治的ⅢB、Ⅳ期非小细胞肺癌患者30例,将患者随机均分为对照组和观察组。对照组采用化疗及中医药治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合APC-CIK免疫细胞治疗。评估患者机体免疫功能的变化、临床疗效、不良反应及Karnofsky评分及疗效。结果:治疗后,两组患者CD3+、CD4+、CD8+百分比及CD4+/CD8+比值升高;但观察组患者的CD3+、CD4+、CD8+百分比及CD4+/CD8+比值增高的效果明显优于对照组;观察组患者的临床疗效优于对照组、观察组患者的不良反应低,优于对照组。治疗后,观察组患者的饮食、情绪、睡眠及体力等方面评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的改善率(80.0%)明显优于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(x^2=5.934,P=0.011)。结论:采用APC-CIK联合化疗和中医药治疗恶性肿瘤,能够提高患者的免疫功能,减毒增效,提升患者的生活品质。     

中药联合CIK生物细胞治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证临床研究

目的:观察用APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者的临床疗效。方法:将本院收治的晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者30例,按照随机数字表法分为对照组和试验组各15例。两组均给予化疗及扶正抗癌汤治疗,试验组在此基础上输注CIK细胞治疗,两组均以3周为1个疗程,连用4个疗程。评价治疗前后患者免疫功能及生活质量改善情况,观察临床近期疗效及不良反应。结果:试验组的近期疗效优于对照组,但差异无统计学意义(P0.05);试验组免疫功能改善优于对照组,与机体免疫功能相关的T细胞亚群CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、自然杀伤细胞(NK)水平高于对照组,而CD8+水平则显著降低,生活质量Karnofsky评分高于治疗前及对照组,不良反应发生情况明显降低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:APC-CIK生物细胞、扶正抗癌汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证近期疗效满意,可提高患者机体免疫功能,改善生活质量。     

中医药配合FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效分析

目的:探讨分析中医药配合FOLFOX-4化疗方案治疗晚期直肠癌的疗效。方法:选取我科2010年1月-2013年12月收治的70例晚期直肠癌患者,将70例患者分成观察组和对照组,每组35例。给予观察组患者FOLFOX-4化疗方案的基础上配合中医药应用。对照组则是单纯的FOLFOX-4化疗方案。观察两组患者的临床疗效,KPS评分比较,不良反应。结果:经治疗后,观察组总有效率为60.0%,对照组总有效率为34.2%,两组差异对比具有明显统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后KPS评分升高率优于对照组,体力状况改善也优于对照组,两组差异对比具有明显统计学意义(P0.05)。观察组治疗后不良反应低于对照组,两组差异对比具有明显统计学意义(P0.05)。结论:治疗晚期直肠癌患者应用FOLFOX-4化疗方案配合中医药能有效提高治疗有效率,两者具有协同效应,可减轻化疗不良反应,值得临床推广和应用。     

中医药联合化疗治疗胃癌术后40例临床观察

目的:旨在通过进行中医药联合化疗治疗胃癌术后的临床观察,以期为治疗方案的制定提供依据。方法:本研究选取了2011年1月—2014年1月在我院进行胃癌术后治疗的患者80例。将其随机分为观察组和对照组各40例。观察组患者给予中医药联合化疗治疗,对照组患者只进行化疗,坚持治疗2个月。待所有治疗完成后,将两组取得的临床疗效、不良反应发生率进行对比,分析其异同。随访2年,观察两组患者的复发率。结果:观察组患者的临床疗效、不良反应发生率以及随访期间的疾病复发率均明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)结论:中医药联合化疗治疗胃癌术后,具有较好的临床疗效,能够显著减少不良反应发生率,降低疾病复发率,可以在临床上推广应用。     

扶正防癌方联合化疗对晚期结肠癌患者生活质量及免疫功能的影响

目的:观察扶正防癌方联合化疗对晚期结肠癌患者生活质量及免疫功能的影响。方法:将符合入选标准的66例患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予FOLFOX4方案化疗和对症支持治疗,治疗组在上述治疗的基础上使用FZFA,比较2组患者近期客观有效率、稳定率和生活质量;2组患者外周血CD4+T淋巴细胞中Th17/Treg细胞百分比及比值;以及2组人血液炎性细胞因子表达水平。结果:2组患者近期客观有效率、稳定率和生活质量改变,患者外周血CD4+T淋巴细胞中Th17/Treg细胞百分比及比值,以及外周血以及炎性细胞因子表达水平均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正防癌方联合化疗药物和单纯化疗药物对晚期结肠癌患者均可改善免疫功能,减轻不良反应,提高生活质量,但前者明显优于后者。     

健脾益肾法联合化疗治疗老年非小细胞肺癌58例临床观察

目的:观察健脾益肾法联舍化疗治疗老年非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法:将符合纳入标准的患者随机分为治疗组(健脾益肾法联合化疗组)、对照组(化疗组).并给予相应的治疗;观察两组肿瘤客观疗效、症状积分、Karnofsky评分、免疫指标及不良反应.结果:治疗组肿瘤客观缓解率和获益率均高于对照组;且症状缓解、KPS评分比较、免疫功能比较均优于对照组:治疗组化疗不良反应亦小于对照组.结论:健脾益肾法联合化疗治疗老年肺癌疗效显著,值得推广应用和进一步研究.     

益气养精汤联合吉西他滨和顺铂化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察益气养精汤联合吉西他滨和顺铂(GP)化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将48例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组采用GP化疗方案治疗,观察组在对照组治疗基础上联合益气养精汤治疗。观察两组患者的临床疗效、不良反应发生率、生活质量评分,以及治疗前后中医证候积分、免疫功能改善情况。结果:治疗后,两组患者各项中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),且观察组均低于对照组(P<0.05);观察组总有效率及生活质量评分均高于对照组(P<0.05),不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);观察组CD₃⁺、CD₄⁺和CD₈⁺细胞百分比均高于对照组(P<0.05)。结论:益气养精汤联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,减轻不良反应,提高患者生活质量,改善患者预后。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗36例乳腺癌的临床观察

目的:对参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌的疗效进行临床观察。方法:选取我院2012年12月~2014年7月间收治的72例乳腺癌患者,将其随机分治疗组36例,对照组36例。两组患者全部采用CAF化疗方案,治疗组在采取该方案的同时加用参芪扶正注射液,持续治疗两个疗程,对两组患者的临床疗效、不良反应、生活改善情况及免疫功能变化等进行全面对比分析。结果:治疗组患者的近期缓解率明显高于对于对照组;治疗组患者化疗不良反应发生率明显低于对照组;治疗组生活改善率明显高于对照组;治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+比值上升;但对照组治疗前后不存在显著差异。结论:参芪扶正注射液联合化疗治疗乳腺癌,不仅能够降低化疗不良反应发生率,而且能够通过调节细胞免疫功能提高疗效。     

复方灵芝孢子胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及对免疫功能的影响

目的观察复方灵芝孢子胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法将134例NSCLC患者随机分为观察组与对照组,对照组实施常规化疗,观察组在此基础上联合复方灵芝孢子胶囊进行治疗,观察2组临床疗效及免疫功能情况。结果观察组治疗显效率与总有效率均明显高于对照组(P均0.05),而骨髓抑制、胃肠道反应发生率均明显低于对照组(P均0.05);治疗后观察组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均有明显改善(P均0.05),且改善情况显著优于对照组(P均0.05)。结论化疗联合复发灵芝孢子胶囊治疗NSCLC患者,能够有效提高临床疗效,减轻化疗所引起的不良反应,并能够明显改善患者免疫功能,具有推广应用价值。     

中医综合治疗方案联合TACE治疗中晚期原发性肝癌的临床观察

目的:研究中医药联合TACE方案治疗中晚期原发性肝癌患者的临床疗效及安全性。方法:采用非随机同期对照研究方法,将96例中晚期原发性肝癌患者分为综合治疗组、中医药组、TACE组,每组32例,中医药组予中药汤剂、中成药、中药注射液和中医外治等中医药综合方案治疗;TACE组予肝动脉灌注化疗栓塞(TACE);综合治疗组采用中医药综合治疗联合TACE治疗。观察3组患者治疗前后临床症状评分、中医证候疗效、KPS评分、实体瘤疗效、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、不良反应等情况。结果:3组患者临床症状积分均较治疗前降低(P0.01);治疗后3组比较,综合治疗组临床症状积分低于中医药组、TACE组(P0.05),中医药组临床症状积分低于TACE组(P0.05);3组中医证候疗效比较,综合治疗组优于TACE组(P0.01),中医药组优于TACE组(P0.05);综合治疗组优于中医药组(P0.05);3组生活质量比较,综合治疗组KPS评分优于TACE组(P0.05);综合治疗组中位PFS为8.31个月,中医药组中位PFS为4.72个月,TACE组中位PFS为5.69个月,综合治疗组明显优于中医药组、TACE组(P0.05);综合治疗组中位OS为17.78个月,中医药组中位OS为10.81个月,TACE组中位OS为11.94个月,3组中位OS比较,综合治疗组明显优于中医药组、TACE组(P0.05);3组不良反应比较,中医药组未见明显不良反应,综合治疗组不良反应明显低于TACE组(P0.01)。结论:中医药综合治疗方案联合TACE可有效改善中晚期原发性肝癌患者临床症状,稳定瘤体,降低不良反应,提高患者生活质量,在一定程度上延长生存期,是原发性中晚期肝癌安全有效的综合治疗手段。     

参芪抗癌方联合化疗对大肠癌患者远期疗效、临床症状及毒副反应的影响

目的:分析探讨参芪抗癌方联合化疗对大肠癌患者的临床疗效。方法:将90例大肠癌患者随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。给予对照组患者常规化疗,观察组患者采用参芪抗癌方联合化疗治疗,比较两组患者临床疗效。结果:治疗后,观察组患者临床疗效显著高于对照组,而不良反应发生率显著低于对照组(P 0.05);且观察组患者生活质量评分和肢体功能评分均显著优于对照组(P 0.05)。结论:大肠癌患者采用参芪抗癌方联合化疗治疗的临床疗效确切,安全性高,有助于提高患者的生活质量和肢体功能水平,具有临床推广价值。     

益肠方联合化疗对结直肠癌术后的治疗作用及对血清中免疫指标的影响

目的:观察益肠方联合化疗治疗结直肠癌术后的临床治疗效果及其对免疫指标的影响。方法:选取结直肠癌术后患者85例,随机分为对照组及观察组,对照组41例,观察组44例。对照组患者采用XELOX方案治疗,观察组采用益肠方联合XELOX方案治疗。观察比较治疗前后两组患者T细胞的亚群(CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+)的比例,及观察两组患者血常规(白细胞数目WBC、红细胞数目RBC),肝功能(谷丙转氨酶ALT、谷草转氨酶AST)的变化;比较治疗后两组卡式评分(KPS评分)、生存质量评分、临床疗效及不良反应。结果:对照组患者的CD_4~+/CD_8~+明显较治疗前降低(P0.05),但观察组患者的CD_4~+/CD_8~+明显较治疗前升高(P0.05),并且治疗后观察组患者血常规指标及肝功能指标明显较对照组的低(P0.05);治疗后观察组的KSP评分变化较对照组更为明显(P0.05),观察组患者生存质量评分的功能领域、症状领域及其他均明显优于对照组(P0.05)。观察组的临床疗效明显优于对照组(P0.05),不良反应明显少于对照组(P0.05)。结论:益肠方联合化疗治疗结直肠癌具有良好的临床疗效,不良反应少,值得在临床上推广。     

健脾燥湿汤联合穴位按压对大肠癌术后化疗患者免疫功能的影响

目的:探讨健脾燥湿汤联合穴位按压对大肠癌术后化疗患者不良反应及免疫功能的影响。方法:选取98例大肠癌术后患者,随机分为对照组和观察组,每组49例。对照组仅接受常规化疗,观察组在对照组的基础上接受健脾燥湿汤联合穴位按压治疗,比较两组患者的近期疗效、不良反应、体质量变化及免疫功能指标水平。结果:观察组缓解率[85.71%(42/49)]显著高于对照组[67.35%(33/49)](P0.05);观察组各不良反应发生率均显著低于对照组(P0.05);观察组体质量升高及降低的占比显著优于对照组(P0.05);两组患者各免疫指标治疗后均较治疗前明显改善(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05)。结论:健脾燥湿汤联合穴位按压可有效提高近期缓解率,改善患者的体质量及免疫功能,减少不良反应,还可促进大肠癌术后化疗患者的恢复。     

益气健脾汤联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌30例临床观察

目的:观察益气健脾汤联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应.方法:将60例患者随机分为2组.治疗组30例采用益气健脾汤联合FOLFOX方案治疗,对照组30例单用FOLFOX治疗.结果:治疗组在肿瘤的近期疗效、生存期、临床症状的改善、Karnofsky评分和免疫指标的提高、不良反应的发生等方面均明显优于对照组(P<0.05).结论:益气健脾汤联合FOLFOX方案治疗晚期胃癌能提高治疗的有效率、延长生存期、改善生活质量、提高免疫功能、减轻化疗的不良反应.     

康艾注射液联合化疗对胃肠道肿瘤患者免疫功能及生活质量的影响

目的:探讨康艾注射液联合化疗对胃肠道肿瘤患者免疫功能及生活质量的影响。方法:将112例胃肠道肿瘤患者随机分为2组各56例,对照组行常规化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上加用康艾注射液治疗,比较2组临床疗效、毒副反应、治疗前后存活质量及免疫功能指标。结果:临床有效率观察组为64.29%,对照组为32.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组生活质量评分及CD3、CD4、CD8、CD4/CD8等指标均较治疗前明显改善(P<0.05),观察组各项指标改善均优于对照组(P<0.05)。不良反率为观察组为26.79%,对照组为89.29%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:康艾注射液联合化疗能有效提高胃肠道肿瘤患者免疫功能,减少不良反应,提高患者生活质量。     

三妙颗粒冲剂对大肠癌术后辅助化疗减毒作用初步观察

目的:观察三妙颗粒冲剂对大肠癌术后辅助化疗的初步临床疗效及其免疫功能的影响。方法:将收集的60例大肠癌术后患者随机分为观察组和对照组,观察组30例,采用三妙颗粒冲剂联合化疗,化疗采用XELOX方案;对照组30例,单纯化疗,方案同观察组。21d为一周期,共3个周期。观察两组在治疗前后临床中医症候评分、生活质量(KPS评分)及免疫指标、减轻化疗毒副反应方面的变化情况。结果:观察组和对照组中医症候积分均有显著差异(P0.01),中医症候疗效有显著差异(P0.05);观察组KPS评分治疗前后无明显变化(P0.05),对照组评分显著下降(P0.05);观察组免疫指标(CD3、CD4/CD8、NK细胞活性比值)均有所提高,差异有统计学意义(P0.05),对照组则下降,统计分析无显著差异(P0.05),治疗后两组比较,两项指标均有显著差异(P0.05),两组药物不良反应发生率差异有统计学意义(P0.05)。结论:三妙颗粒冲剂联合化疗对大肠癌术后具有很好的临床应用价值,尤其在中医症候改善、提高生存质量、机体免疫力调节、减轻化疗药物毒副反应方面疗效肯定,值得推广。     

健脑化瘤汤联合VD化疗方案治疗脑部恶性肿瘤临床研究

目的:观察健脑化瘤汤联合化疗治疗脑部恶性肿瘤的临床疗效。方法:选取符合条件的脑癌患者76例为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组38例,试验组以健脑化瘤汤加VD化疗方案,对照组单用VD化疗方案,观察2组近期临床疗效、临床症状积分变化、卡氏评分的变化以及不良反应的发生情况。结果:试验组总有效率为44.73%,对照组总有效率为31.57%,2组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者的症状体征积分明显降低、卡氏评分上升,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P0.05);与对照组治疗后比较,试验组症状体征积分和卡氏评分改善的更明显,差异均有统计学意义(P0.05)。呕吐、骨髓抑制等不良反应,试验组少于对照组,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:健脑化瘤汤联合化疗治疗脑部恶性肿瘤有确切临床疗效,可以改善患者生存质量,健脑化瘤汤对化疗可起到增效减毒作用。     

中医药防治恶性肿瘤化疗所致胃肠道反应35例

目的 观察中医药防治恶性肿瘤化疗所致胃肠道反应的疗效.方法 将70例恶性肿瘤患者随机分为中医药配合化疗的治疗组与单纯化疗的对照组各35例,疗程结束后对两组患者胃肠道症状及生活质量情况进行比较.结果 治疗组的胃肠道反应改善情况及生存质量明显优于对照组.结论 中医药可减轻化疗药物引起的胃肠道反应,改善患者的生存质量.     

康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效,及对血清VEGF表达和免疫功能的影响。方法:将82例NSCLC患者随机分为对照组(n=42)与观察组(n=40),对照组患者采用TP方案治疗,观察组患者联合康艾注射液治疗,行4个化疗周期。观察两组患者免疫功能、VEGF水平改善情况,比较临床疗效及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为60.00%,高于对照组的38.09%,且患者1年及5年生存率更高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的CD4+、CD3+、CD4+/CD8+水平明显升高,且优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的Ⅲ~Ⅳ度神经毒性、胃肠道不适及骨髓造血障碍发生率较对照组更低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:康艾注射液联合TP化疗治疗中晚期NSCLC疗效确切,可有效改善患者免疫功能,延长生存时间,且安全可靠,值得临床推广应用。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤35例

目的:观察参芪扶正注射液联合化疗对恶性肿瘤患者治疗后的疗效、生存质量(QOL)、能否减轻毒副作用等方面的影响。方法:将70例肿瘤患者随机分为两组,治疗组(参芪扶正注射液+化疗)和对照组(单纯化疗),相同的病种采用相同的化疗方案。结果:化疗时加入参芪扶正注射液治疗组在临床症状及卡氏评分改善率方面高于单纯化疗的对照组,在各项免疫指标检测方面治疗组也优于对照组(均P<0.05)。结论:参芪扶正注射液对于各种常见肿瘤患者有扶正固本、增强机体免疫功能、减轻化疗毒副反应的作用,能改善化疗病人的临床症状、提高生存质量、提高病人的免疫水平。