真武汤联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症临床观察

目的:观察真武汤联合坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法:将80例患者随机分为2组各40例,对照组采用坦索罗辛治疗,试验组在对照组的基础上联合真武汤治疗,观察比较2组临床疗效、相关疗效指标改善情况及不良反应。结果:总有效率试验组为97.5%,对照组为55.0%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后试验组最大尿流量(MFR)大于对照组,前列腺体积(PV)、残余尿量(PVR)小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。总不良反应率试验组为5.0%,对照组为37.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:坦索罗辛与真武汤联合治疗良性前列腺增生症效果显著,不良反应较少,安全可靠。     

益肾降浊汤加减联合坦索罗辛治疗前列腺增生症疗效观察

目的:观察益肾降浊汤加减联合坦索罗辛治疗前列腺增生症的疗效.方法:122例随机分为两组各61例,两组均用坦索罗辛治疗,观察组加用益肾降浊汤加减.结果:总有效率观察组高于对照组(P＜0.05),观察组Qmax高于对照组(P＜0.05)、RV及PV均低于对照组(P＜0.05),观察组IPSS评分低于对照组(P＜0.05)....     

滋阴通闭汤联合坦索罗辛治疗前列腺增生临床研究

目的 探讨滋阴通闭汤联合坦索罗辛治疗前列腺增生的临床研究.方法 选取2019年3月—2020年3月红安县人民医院收治的前列腺增生患者154例,按随机数字表法分为2组,对照组单独进行滋阴通闭汤治疗,观察组进行滋阴通闭汤联合坦索罗辛治疗.观察分析2组患者的临床疗效、不良反应、临床指标、QOL评分、中医症状改善情况及炎性因子...     

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的疗效分析

目的：对盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症（BPH）的疗效进行观察分析,得出用药治疗体会.方法：对在我院接受治疗的80例患有BPH的男性患者,给药盐酸坦索罗辛每次饭后口服0.2mg,每日一次,用药治疗并观察10周.检查并分析接受治疗后患者国际前列腺评分标准（IPSS）和前列腺体积（V）,同时记录和观察用药后的不良反应.结果：80例患者治疗10周后症状均有一定的改善,重度组35例患者经治疗后有效（有效率为92.1%）,轻中度组患者有42例有效（有效率为95.2%）.观察记录得出不良反应5例服药后出现轻度头痛头晕、2例腹胀便秘,1例出现皮肤瘙痒.结论：服用盐酸坦索罗辛能够改善良性前列腺增生症的症状,减轻患者痛苦,无严重不良反应,可推广和应用于临床.     

泽桂癃爽胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生症27例

2003年1月-2004年5月,我们采用泽桂癃爽胶囊联合高选择性的α1A受体阻滞剂盐酸坦索罗辛治疗27例有症状的前列腺增生(BPH)患者,对其疗效进行评估,现报告如下。     

紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛77例

目的:观察紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛的临床疗效。方法:将138例前列腺痛患者随机分成两组,对照组61例服用盐酸坦索罗辛0.2 mg,每晚1次;治疗组77例在对照组治疗基础上加服紫苓胶囊(盐酸坦索罗辛0.2 mg,每晚1次;紫苓胶囊每次4粒,每日3次);两组均治疗4周为1个疗程,治疗1个疗程后根据两组服药前后的NIH-CPSI评分进行疗效评定。结果:治疗组总有效率为85.7%,对照组总有效率为62.3%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.01);两组治疗后的NIH-CPSI总分及疼痛不适评分均较治疗前明显降低(P<0.05);且治疗组下降幅度更明显,与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)。结论:紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛疗效显著。     

坦索罗辛联合癃清片治疗前列腺增生并逼尿肌无力临床研究

目的:评价坦索罗辛联合癃清片治疗膀胱出口梗阻逼尿肌无力的有效性.方法:26例男性BPH患者经尿动力学检查证实逼尿肌收缩无力,平均67.2岁.随机分为两组.联合治疗组13例口服坦索罗辛,对照组13例口服坦索罗辛,持续12周.比较两组治疗前后I-PSS评分、最大逼尿肌压力、最大尿流率和膀胱残余尿量.结果:无因药物不良反应撤出者.联合治疗组和对照组平均I-PSS、最大逼尿肌压力、最大尿流率和残余尿量分别为12.2±2.3、15.8±3.3mL/s、15.2±2.3mL、18.8±4.3mL和15.2±2.3、16.3±4.1mL/s、13.4±3.1mL、25.8±5.7mL.两组比较,除最大逼尿肌压力无明显差别外,联合治疗组平均I-PSS评分、最大尿流率以及残余尿量等指标均明显改善,差别有显著性(P＜0.05).结论:坦索罗辛联合癃清片可有效改善BPH并逼尿肌无力患者的下尿路症状,增加最大尿流率,减少膀胱残余尿量,其作用机理是多因素的.     

坦索罗辛联合中药治疗64例输尿管小结石体会

目的:探讨α1肾上腺素能受体阻滞剂坦索罗辛联合中药在输尿管新发小结石(6mm)辅助排石中的效果。方法:将64例输尿管新发小结石患者随机分成两组:组I为对照组,单用中药排石,每日1付分2次水煎内服;组Ⅱ为实验组,在对照组治疗方案基础上予以口服坦索罗辛0.4mg,1次/日,每例患者观察时间不超过2周。结果:在观察时间内两组排石率分别为50.0%和76.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。观察时间内两组再次发生肾绞痛而需要镇痛药治疗的患者分别为23.1%和11.1%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。两组无不良反应发生。结论:坦索罗辛能在中药药物排石的基础上提高输尿管段结石的排石率,减少再发生肾绞痛的机率,且安全有效,可作为输尿管新发小结石(6mm)治疗中的一线保守治疗药物。     

活血逐瘀汤联合坦索罗辛治疗前列腺慢性炎症临床观察

目的:观察活血逐疼汤联合坦索罗辛治疗前列腺慢性炎症的效果及安全性.方法:80例用随机数字表法分为观察组与对照组各40例.两组均用坦索罗辛治疗,观察组加用活血逐瘀汤治疗.结果:观察组治疗后下腹疼痛、下腹坠胀、尿道灼热及排尿异常症状积分均低于对照组(P＜0.05),观察组总有效率高于对照组(P＜0.05),观察组治疗后C反...     

癃必消胶囊联合坦索罗辛治疗老年前列腺增生224例

前列腺增生（BPH）是中老年男性的常见病、多发病,据估计,51～61岁的男性中大约有50%的人具有良性前列腺增生的病理学特征,61～70岁的老年男性中,这一比例增加70%以上[1]。本病对患者的生活质量有很大的影响。我院2011年1月至2012年10月采用癃必消胶囊联合坦索罗辛治疗老年性前列腺增生,效果良好,现报道如下。     

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生术后临床研究

目的：观察前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺增生(BPH)经尿道前列腺等离子电切术(TURP)后患者的临床效果。方法：选择98例BPH TURP术后湿热瘀阻证患者,按随机数字表法分为治疗组50例与对照组48例,2组均给予TURP治疗,术后对照组予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗组予前列舒通胶囊与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,2组均治疗1个月。于治疗前、治疗1个月后评估国际前列腺症状评分(IPSS),检测血清睾酮(T)、雌二醇(E₂)水平,采用B型超声波检查前列腺大小,计算前列腺体积(PV),测定膀胱残余尿量(RV)及最大尿流量(Q_max)。比较2组临床疗效。结果：治疗后,治疗组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。2组IPSS均较治疗前下降(P<0.05),治疗组IPSS低于对照组(P<0.05)。2组血清T水平与治疗前比较,差异均无统计学意义(P>0.05);2组血清E₂水平均较治疗前上升(P<0.05)。治疗组E₂水平高于对照组(P<0.05)。2...     

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效观察

目的：观察比较盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生的疗效。方法将我院2008年3月。2010年3月86例良性前列腺增生患者随机分成两组,分别为观察组（盐酸坦索罗辛组43例）和对照组（盐酸四喃唑嗪组43例）,观察比较两组的临床疗效。结果：观察组与对照组比较,IPSS评分明显降低、残余尿量明显减少、最大尿流率明显增加（P〈0．05）,且治疗过程中无明显不良反应发生。结论：盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效确切,值得临床推广和应用。     

夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症的临床疗效及安全性

目的探究夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效及安全性。方法选择2016年9月—2018年5月四川省南充市高坪区人民医院收治的BPH患者80例,随机分为观察组及对照组,每组40例。对照组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在此基础上联合夏荔芪胶囊进行治疗,2组均持续治疗3个月。比较2组患者的前列腺相关指标、生活质量、临床疗效和不良反应。结果治疗后2组患者国际前列腺评分表(IPSS)评分、生活质量指数(QOL)评分、残余尿量(PVR)显著降低(P均0.05),且观察组患者治疗后IPSS评分、QOL评分、PVR显著低于对照组(P均0.05)。治疗后2组患者最大尿流速(Qmax)显著升高(P均0.05),且观察组Qmax高于对照组(P0.05);2组前列腺体积治疗前后比较差异均无统计学意义(P均0.05)。观察组总有效率为95.0%(38/40),显著高于对照组的75.0%(30/40)(P0.05)。观察组的不良反应发生率为5.0%(2/40),显著低于对照组的22.5%(10/40)(P0.05)。结论在盐酸坦索罗辛缓释胶囊的基础上加用夏荔芪胶囊治疗BPH效果好,安全性高,可有效改善患者尿路症状,提高生活质量。     

非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果

〔摘 要〕 目的：探究非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果。方法：选取南华大学附属长沙中心医院 2019 年 8 月 至 2020 年 8 月收治的 197 例前列腺增生患者,随机分为对照组（98 例）与观察组（99 例）。对照组应用坦索罗辛治疗,观 察组应用非那雄胺联合坦索罗辛治疗,比较两组治疗效果。结果：观察组患者治疗后残余尿量少于对照组,前列腺体积小 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗后国际前列腺症状评分量表（IPSS）评分优于对照组,差异 具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患者治疗总有效率（94.95 %）高于对照组（82.65 %）,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：前列腺增生患者使用非那雄胺联合坦索罗辛治疗,改善前列腺功能,提高治疗有效率,继而改善患者的生活质量。     

前列欣胶囊单用与联用盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症效果比较

目的探讨前列欣胶囊单用及联用盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的临床疗效。方法选择146例良性前列腺增生症患者,随机分成观察组与对照组,每组73例,对照组单用前列欣胶囊口服治疗,观察组在对照组基础上联用盐酸坦索罗辛缓释胶囊口服治疗,2组疗程均为3个月。观察2组患者的临床疗效,治疗前后国际前列腺症状评分(I-PSS)、勃起功能国际问卷评分(IIEF-5)、生活质量评分(Qo L)、最大尿流率(Qmax)、残余尿量(RU)、前列腺体积(PV)的变化,治疗前后中医证候评分及药物不良反应。结果观察组总有效率为94%,显著优于对照组的76%(P0.01);2组患者治疗3个月后,I-PSS评分、IIEF-5评分、Qo L、Qmax及RU与本组治疗前比较均有明显改善(P均0.05),观察组改善程度均显著优于对照组(P均0.05),2组患者治疗前后PV比较差异均无统计学意义(P0.05);2组患者中医证候评分均较治疗前显著下降(P均0.01),且观察组患者下降程度明显优于对照组(P0.05);2组患者药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列欣胶囊联用盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症临床疗效显著,能明显解除下尿路梗阻症状,提高生活质量,且未增加药物不良反应,整体疗效优于单用前列欣胶囊治疗。     

前列栓联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗湿热瘀阻型良性前列腺增生症临床观察

目的 观察前列栓联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗湿热瘀阻型良性前列腺增生症患者的临床疗效。方法 将80例湿热瘀阻型良性前列腺增生症患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组患者均给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,1次/d,治疗组在西药治疗基础上联合使用前列栓,1粒/次,每日早、晚各1次,塞肛;对照组在西药治疗基础上加用野菊花栓,1粒/次,每日早、晚各1次,塞肛,两组均治疗12周。以国际前列腺症状评分(international prostate symptom score, IPSS)、生活质量评分(quality of life score, QOL)、最大尿流率(maximum flow rate, Qmax)、膀胱残余尿量(residual urine volume, RUV)、中医证候积分及主要症状改善情况为主要疗效评价指标;比较两组患者治疗前后湿热瘀阻型良性前列腺增生症患者的症状改善情况及临床疗效,并观察记录患者的不良反应情况。结果 治疗前后两组组内比较IPSS评分、QOL评分、Qmax、RUV差异有统计学意义(P<0.01);治疗组IPSS、QOL、Qmax、RU...     

中药前列泰联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察中药前列泰联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:选择本院泌尿外科门诊患有慢性前列腺炎病人94例,随机分为两组,前列泰治疗组51例,口服前列泰片,每日3次,每次5粒;另每晚加服盐酸坦索罗辛0. 2mg粒,15日为1疗程;其余43例全为对照组.结果:前列泰联合盐酸坦索罗辛治疗组SSQ的有效率为92. 2%,EPS中WBC的有效率为84. 3%.结论:中药前列泰联合盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎有较好疗效.     

中药脐敷联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎疗效评价

目的评价中药脐敷联合坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法将126例中、重度Ⅲ型前列腺炎患者随机分A、B、C三组,采用随机、对照研究,各组42人。A组口服坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,睡前1次;B组:中药脐敷,1次/d。C组:口服坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,睡前1次;中药脐敷,1次/d。各组治疗时间均为1个月。采用临床疗效、前列腺液WBC和卵磷脂小体计数、NIH-CPSI症状评分及尿流率变化对3组疗效进行评价。结果 A组有效率为59.5%、B组有效率为64.3%、C组有效率为88.1%;C组前列腺液WBC和卵磷脂小体计数、N IH-CPSI症状评分及尿流率变化治疗前后有非常显著差异(P0.01);A、B组治疗前后的WBC和卵磷脂小体计数有显著性差异(P0.05);C组NIH-CPSI症状评分及尿流率变化与A、B组比较有显著性差异(P0.01)。结论中药脐敷联合坦索罗辛能有效缓解Ⅲ型前列腺炎疼痛与及排尿不适等症状,改善患者生活质量,值得临床中推广应用。     

桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生41例

目的:观察桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊治疗良性前列腺增生湿热血瘀证的临床疗效。方法:选取2015年3月—2016年9月在驻马店市中医院就诊的良性前列腺增生患者82例,随机分为对照组和治疗组各41例,对照组采用坦索罗辛缓释胶囊治疗,每次0.2 mg,每日1次,睡前服。治疗组在对照组治疗的基础上口服桂枝茯苓汤合猪苓汤治疗,日1剂,水煎服,早晚各服1次。两组均以1个月为1个疗程,2个疗程后比较两组患者临床疗效及相关指标变化情况。结果:对照组有效率为75.6%,治疗组有效率为87.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后IPSS评分、QOL评分、膀胱残余尿量和前列腺的体积变化与治疗前比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组的IPSS评分、QOL评分和膀胱残余尿量与对照组比较有统计学意义(P0.05),两组患者治疗后的前列腺的体积组间比较无统计学意义(P0.05)。结论:桂枝茯苓汤合猪苓汤联合坦索罗辛缓释胶囊可以改善良性前列腺增生患者症状,降低国际前列腺症状评分,提高患者生活质量。     

中药治疗前列腺增生症临床研究进展

良性前列腺增生症 (BPH)是泌尿外科的常见病 ,多发于老年男性患者 ,常因夜尿过多、小便困难而就诊。我国男性在 6 0岁以后约 70 %的人患BPH ,其中约 6 5 %可发生癌变[1] 。大量临床资料已证实 ,中药在治疗BPH中有独到之处 ,并已日益受到国内外医学界的重视。故笔者就近几年中药治疗BPH的临床研究报道概述如下 :1　病因病机各医家均一致认为BPH属中医“癃闭”、“淋证”范畴 ,但对其发病机理则各有论述。王兴柱[2 ] 、胡臻[3] 、樊学中[4 ] 等认为BPH乃属本虚标实、虚中挟实之证 ,虚是肺脾肾等脏腑亏虚 ,实则为气血痰浊瘀结 ,水道不…