阿卡波糖对糖尿病患者肠道双歧杆菌的影响

目的：探讨阿卡波糖对2型糖尿病（type2 diabetes mellitus,T2DM）患者肠道菌群的影响。方法：2型糖尿病患者68例,随机分为A组（阿卡波糖治疗,34例）和B组（未服阿卡波糖,34例）,利用荧光定量PCR方法测定粪便中双歧杆菌变化。结果：经3个月干预治疗,两组双歧杆菌数量均较前升高,但阿卡波糖的双歧杆菌数量升高程度更加显著,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿卡波糖能增加肠道双歧杆菌数量。     

阿卡波糖联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床观察

目的观察阿卡波糖和阿卡波糖联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法将48例2型糖尿病患者分2组,分别服用阿卡波糖和瑞格列奈联用阿卡波糖,疗程8周。检测治疗前后空腹(FBG)及餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(HbAlc)、肝功、肾功。结果阿卡波糖组PBG治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。阿卡波糖联合瑞格列奈组FBG、PBG、HbAlc治疗前后差异有统计学意义(P<0.05)。无1例发生严重不良反应。结论阿卡波糖和瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病降糖作用确切,而且安全性、耐受性良好。     

维格列汀与阿卡波糖对老年2型糖尿病的影响

目的探究联合使用维格列汀和阿卡波糖对老年2型糖尿病的影响。方法选取2018年3月-2019年3月在天津市河西区马场街社区卫生服务中心接受治疗的38例老年2型糖尿病患者为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各19例。其中对照组患者口服阿卡波糖片并接受常规的基础治疗,研究组患者则在对照组的治疗基础上增加维格列汀的口服用药。对两组患者的治疗有效率、不良反应发生率、治疗前后患者的空腹血糖值、总胆固醇、餐后2 h血糖含量、体重进行比较。结果研究组治疗总有效率为94.74%,高于对照组的68.42%;两组空腹血糖、餐后2 h血糖,治疗后均低于治疗前,且研究组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于老年2型糖尿病患者而言维格列汀和阿卡波糖的联合使用,能够提高患者治疗有效率,在降糖方面效果明显,能够有效减少患者低血糖的发生几率。     

SGLT2抑制剂治疗2型糖尿病的研究进展

目前糖尿病治疗途径主要是注射外源性胰岛素、提高机体对胰岛素的敏感度、改善胰岛β细胞功能、减少碳水化合物吸收率等,但是在肾脏的血糖重吸收方面的研究较少.临床研究发现,葡萄糖重吸收对人体血糖水平有着较大的影响,而肾脏葡萄糖重吸收中与2种葡萄糖转运蛋白有关.钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂是近些年来临床新研发的一...     

肠道菌群调节与2型糖尿病相关性研究进展

目的观察合生元对大肠癌患者缓解术后化疗相关不良反应及增强化疗效果的作用。方法选取2017年6月到2018年9月在同济大学附属第十人民医院行XELOX方案(奥沙利铂+卡培他滨)化疗的大肠癌术后患者40例,随机分为干预组和对照组。干预组口服合生元制剂2个月,对照组口服安慰剂2个月。在患者首次化疗前和干预2个月后进行临床随访并收集临床检验结果。结果干预组发生化疗相关性腹泻(CID)2例,对照组9例,差异有统计学意义(P=0.013)。临床随访结果显示,干预组发生食欲下降2例,发生恶心呕吐3例,对照组分别为17例和10例,组间差异有统计学意义(P＜0.001,P=0.018)。在便秘、腹痛、骨髓抑制、肿瘤标志物升高和粪隐血方面,两组间差异均无统计学意义(P＞0.05)。干预组患者前白蛋白、白蛋白、谷草转氨酶(AST)和CD4/CD8等4项指标检测结果均优于对照组(P分别为＜0.001、0.006、0.035、0.043)。其他临床指标差异均无统计学意义(P＞0.05)。治疗过程中,患者未出现与合生元相关不良反应。结论合生元有助于改善大肠癌患者术后化疗相关不良反应,能够提高化疗患者的生活质量。     

肠道菌群调节与2型糖尿病相关性研究进展

糖尿病是全球面临的最普遍、最严重的公共健康问题之一,患病率急剧上升。糖尿病引发的心血管、眼、肾及神经系统等并发症增加了患者致残或致命的风险。共生细菌对人类健康具有重要意义,越来越多的研究表明肠道菌群与糖尿病的发生、发展密切相关。宿主基因、免疫系统、饮食与肠道菌群之间的关系不断被揭示,肠道菌群调节成为糖尿病治疗的有效措施。文章就2型糖尿病人群肠道菌群变化、诱发2型糖尿病的机制以及肠道菌群调节对2型糖尿病治疗进展进行综述。     

阿卡波糖与诺和灵联合应用治疗2型糖尿病血糖漂移观察

目的 通过动态血糖监测系统(CGMS)研究2型糖尿病(T2DM)患者应用阿卡波糖(拜糖苹)与诺和灵强化治疗后血糖漂移情况.方法 将97例T2DM患者分为拜糖苹与诺和灵联合组(30例)、诺和灵组(67例),在血糖稳定后用CGMS对其进行72 h血糖监测,其间监测指端血糖谱并输入CGMS以校正,根据血糖测定图谱观察各组低血糖发生情况.结果 拜糖苹与诺和灵联合组低血糖发生率为3.33%(1/30),诺和灵组低血糖发生率为22.39%(15/67),两组比较差异有统计学意义(X2=5.46,P=0.019).拜糖苹与诺和灵联合组早、午、晚餐后2 h血糖[分别为(7.90±0.80)、(8.20±0.43)、(7.80±1.03)mmol/L]较诺和灵组[分别为(11.10±0.38)、(10.90±1.03)、(11.05±0.68)mmol/L]明显降低(P<0.05).结论 拜糖苹联合诺和灵强化治疗T2DM可显著减少血糖漂移幅度,减少低血糖发生率.     

阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效

目的探究阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取河南省某医院2016年4月-2017年4月收治的80例2型糖尿病患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组40例。对照组患者给予二甲双胍口服治疗。观察组患者在对照组治疗基础上加用阿卡波糖。治疗12周时,比较2组患者空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPFG)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平及体质量指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c);比较2组患者不良反应发生情况。结果治疗前,2组患者BMI,HbA1c及FPG,2hPFG,TG,LDL-C水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者BMI均小于治疗前,且观察组小于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组患者HbA1c,FPG,2hPFG,TG,LDL-C水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学(P0.05)。对照组患者不良反应发生率为5.0%,观察组患者不良反应发生率为7.5%,2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论综上所述,阿卡波糖联合二甲双胍治疗2型糖尿病的治疗效果优于单用二甲双胍,其可降低患者BMI及HbA1c,FPG,2hPFG,TG,LDL-C水平,且安全性较高,值得临床推广应用。     

阿卡波糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病疗效观察

目的 探讨阿卡波糖片联合二甲双胍治疗2型糖尿病（T2DM）的效果及对患者肠道益生菌群的影响。方法 选取2020年2月-2022年2月医院内分泌科收治的T2DM患者106例,根据组间性别、年龄、体质量指数等基本资料均衡可比的原则分为两组,每组53例。对照组用二甲双胍治疗3个月,观察组用阿卡波糖片联合二甲双胍治疗3个月。比较两组空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（IR）、肠道菌群、炎症反应指标C反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平和总有效率及不良反应发生率。结果 治疗3个月后,两组FPG、HbA1c、2hPG水平均降低,但观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组FINS水平均增加,但观察组高于对照组;两组IR水平均降低,但观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组肠道的双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌水平均增加,但观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组血清CRP、IL-6、TNF-α水平降低,但观察组低于对照组...     

CYP2E1基因在2型糖尿病大鼠肝脏的表达

[目的]运用基因芯片技术，比较正常大鼠和糖尿病大鼠肝脏中细胞色素p4502E1(CYP2E1)基因表达的差异。[方法]对雄大鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)，并予以高脂饮食制造2型糖尿病模型；从其肝脏抽提总RNA，进行反转录，并用Cy3-dUTP和Cy5-dUTP分别对正常组与实验组探针进行荧光标记，探针与基因表达谱芯片杂交，结果由扫描仪扫描并用软件进行分析统计。[结果]糖尿病组与对照组的肝脏相比，Cy5／Cy3比值为10．082，有统计学意义，CYP2E1 mRNA表达升高。[结论]2型糖尿病可诱发肝脏CYP2E1基因表达增高。     

阿卡波糖与二甲双胍治疗2型糖尿病患者的临床观察

目的评价阿卡波糖与二甲双胍对2型糖尿病患者有效控制餐后2小时血糖及心血管疾病的发生情况。方法选取84例新诊断2型糖尿病患者,分别应用阿卡波糖、二甲双胍治疗3年。结果阿卡波糖组与二甲双胍组各组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、餐后2小时胰岛素(2h PINS)、糖化血红蛋白(HbA1C)、胰岛素抵抗指数(HOMA—IR),和低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)均有显著性差异(分别,P<0．01,和P<0．05)。但两组间比较餐后2小时血糖、心血管疾病发生率均有显著性差异(分别P< 0．01,P<0．05)。两组不良事件发生率相似,治疗前后肝肾功能无显著性差异。结论阿卡波糖有更强的降低餐后血糖作用,减低餐后胰岛素分泌,以及冠心病的发病率低于二甲双胍组。     

茼蒿对2型糖尿病大鼠糖脂代谢及抗氧化作用的影响

目的探讨茼蒿对2型糖尿病(type2diabetesmellitus,T2DM)大鼠血糖、血脂的影响及机制。方法高脂饮食联合链脲佐菌素(streptozocin,STZ)诱导T2DM大鼠模型,随机分为正常对照组(NC)、模型组(MC)和茼蒿高(HCCL,4.26g/kg)、中(MCCL,2.84g/kg)、低(LCCL,1.42 g/kg)干预组,模型成功后,灌胃4w后处死,观察一般情况,测空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、血清甘油三酯(TG),总胆固醇(TC),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)活性。RT-PCR、Western bloting法检测肝组织中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferators-activated receptorγ,PPARγ)mRNA的表达和PPARγ蛋白含量。结果(1)模型组血清TC、TG、LDL-C水平较正常组均显著升高(P0.01),HDL-C水平显著降低(P0.01);与模型组相比,茼蒿低、中、高剂量组的TC、TG、LDL-C水平均显著降低,(P0.05,P0.01),而HDL-C水平则显著升高(P0.05,P0.01),高剂量组显著优于低剂量组。(2)模型组大鼠肝脏中SOD和GSH-Px的活性降低。与模型组相比,茼蒿低、中、高剂量组的SOD、GSH-Px水平均显著升高(P0.05,P0.01)。模型组MDA含量明显高于正常对照组,茼蒿低、中、高剂量组肝中MDA含量均显著下降(P0.05,P0.01)。(3)模型组PPARγmRNA表达下调,蛋白含量下降,与模型组比茼蒿中、高剂量组表达升高(P0.05,P0.01),高剂量组优于低剂量组。结论茼蒿对2型糖尿病具有干预作用,可能是通过增强肝细胞抗氧化能力而改善肝脏脂代谢障碍,同时提高PPARγ活性,增强其蛋白表达而实现的。     

阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖和胰岛功能的影响

目的观察阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病患者血糖和胰岛功能的影响。方法选取2016年1月—2017年1月收治的2型糖尿病患者60例,随机分为观察组和对照组,各30例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗。所有患者均接受12个月随访。比较两组治疗前、治疗3个月血糖水平[空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(Hb A1C)]、胰岛功能[空腹胰岛素(FINS)、餐后2 h胰岛素(2hINS)、胰岛β细胞(HOMA-β)功能、胰岛素抵抗(HOMA-IR)]、白细胞介素22(IL-22)、IL-17A、干扰素-γ(IFN-γ)水平、血糖控制率及不良反应发生率。结果观察组治疗3个月后FINS、2hINS水平及HOMA-β功能增强均高于对照组(P <0. 05); HOMA-IR、Hb A1C、空腹及餐后两小时血糖水平下降幅度均大于对照组(P <0. 05); IL-22、IL-17A、IFN-γ水平均低于对照组(P <0. 05);随访6、12个月血糖控制率明显高于对照组(P <0. 05)。结论阿卡波糖联合二甲双胍可有效改善2型糖尿病患者其胰岛功能,降低其血糖水平及炎症反应,血糖控制效果明显。     

阿卡波糖用于治疗糖尿病的治疗效果

目的:观察阿卡波糖用于治疗糖尿病的治疗效果.方法:选取我院收治的糖尿病患者70例,选取时间均为2013年11月~2016年11月期间,经过所有患者的同意后,使用数字表法将其简单随机分为两组,每组患者占35例.其中一组患者给予二甲双胍(二甲双胍组)治疗,另一组患者使用二甲双胍联合阿卡波糖治疗(联合组).对比两组患者治疗前后的血糖水平(FBG、2hPG、HbA1c)变化以及不良反应发生的情况.结果:治疗后,联合组患者的FBG为(6.02±1.22)mmol/L、2hPG为(8.51±2.24)mmol/L、HbA1c为(5.84±1.43)%,均较治疗前改善,且改善程度优于二甲双胍组,P<0.05;两组患者的不良反应发生的情况对比无显著差异,P>0.05.结论:阿卡波糖用于治疗糖尿病患者的效果可观,安全性高,值得进一步推广使用.     

振动训练对2型糖尿病大鼠肝脏SREBP-1c蛋白表达的影响

摘要:目的　观察振动训练对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响及肝脏SREBP-1c的影响。方法　取SD大鼠高脂高糖饲料喂养2个月后,腹腔注射链脲佐菌素（STZ）制备糖尿病大鼠模型,模型成功后随机分组为:模型组,低频率振动组,中频率振动组,高频率振动组,并设正常对照组。振动频率分为高频率（35 Hz）、中频率（25 Hz）和低频率（15 Hz）,各组每天训练2次,每次振动训练时间为15 min,各组的振幅峰值均为3 mm,实验持续8周,每周训练6 d。8周后处死大鼠,测定血清空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）;HE染色观察肝脏病理变化,Western blot检测固醇调节原件结合蛋白（SREBP-1c）的表达情况。结果　与模型组比较,振动训练中高频率组FBG、TG、TC、LDL-C、和FINS含量显著降低,而HDL-C含量显著升高;SREBP-1c蛋白表达明显升高。HE染色显示中、高频率振动组大鼠肝细胞脂肪变性明显减少,肝细胞排列基本规则。结论　振动训练可降低糖尿病大鼠血糖、血脂,减轻肝细胞脂肪变性。     

阿卡波糖配合二甲双胍治疗2型糖尿病临床疗效观察研究

目的:研究阿卡波糖和二甲双胍联合用于2型糖尿病中的价值。方法:2018年3月-2020年2月本院接诊的2型糖尿病病患88例,用数字抽签法均分两组。研究组联用阿卡波糖和二甲双胍,对照组单用二甲双胍。对比低血糖发生率等指标。结果:研究组低血糖发生率0.0%,比对照组13.64%低,P0.05。研究组总有效率100.0%,比对照组84.09%高,P0.05。综合指标对比,两组患者接受接受治疗前后的血糖指标有所变化。干预前两组患者的餐后血糖、餐后两小时血糖指标以及餐后血糖蛋白指标差异不大,(p0.05);干预后两组患者的各项指标差异明显,指标对比(p0.05)。结论:于2型糖尿病中联用阿卡波糖和二甲双胍,疗效确切,且低血糖发生率低,建议推广。     

阿卡波糖在糖耐量减低、2型糖尿病及脂代谢异常中的临床应用

餐后高血糖是最早反应血糖控制异常的指标之一,餐后高血糖使糖耐量异常向2型糖尿病方向发展,同时也是糖耐量减低和2型糖尿病患者并发症发生的危险因素[1]。因此,在糖代谢受损患者中,对于防治向糖尿病方向发展,降低餐后高血糖尤为重要。阿卡波糖是一种α-糖苷酶抑制剂,可通过延缓碳水化合物在小肠中的吸收,降低餐后高血糖,这一作用机制可以在不升高胰岛素水平的情况下控制血糖[2]。     

镁和β-胡萝卜素对2型糖尿病大鼠糖脂代谢影响

目的 通过补充镁、β-胡萝卜素及其联合制剂,探讨其对实验2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响及其作用机制.方法 利用链脲佐菌素(STZ)建立2型糖尿病大鼠动物模型,将其随机分为糖尿病模型组、镁组、β-胡萝卜素组及镁+β-胡萝卜素组、正常对照组.实验期8周,检测大鼠血糖(Glu)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)含量,并计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR).结果 8周干预后,镁组、β-胡萝卜素组以及镁+β-胡萝卜素组血糖值分别为(7.57±5.61),(7.85±4.11)和(6.09±3.43),较模型组(13.28±4.11)明显降低(P<0.05);镁+β-胡萝卜素组TG、LDL分别为(1.63±0.64),(0.29±0.08),较模型组(2.65±0.67),(0.45±0.16)明显降低(P<0.05);HDL(11.1±0.31)较模型组(0.81±0.10)明显升高(P<0.05);HOMA-IR与模型组(11.94±2.96)比较,镁组(6.64±4.54)明显降低(P<0.05),镁+β-胡萝卜素组(4.95±3.36)明显降低(P<0.01).结论 镁可以明显降低糖尿病大鼠的血糖、改善胰岛素抵抗;β-胡萝卜素可以明显降低血糖;镁和β-胡萝卜素联合补充可以明显改善糖脂代谢、减轻胰岛素抵抗.     

阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病的疗效及安全性评价

目的 探讨阿卡波糖联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果及安全性.方法 选取2011年1月至2014年3月间入住我院接受诊断和治疗的2型糖尿病患者120例,随机分成对照组和观察组各60例.对照组给予二甲双胍治疗,观察组给予阿卡波糖联合二甲双胍治疗,分析两组患者治疗前后血糖变化情况以及不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者的空腹血糖和餐后2h血糖无显著差异（P＞0.05）;治疗后,两组患者的空腹血糖和餐后2h血糖均显著降低,观察组患者的空腹血糖和餐后2h血糖水平显著性低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;两组患者均无严重不良反应发生,差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 阿卡波糖联合二甲双胍可以有效治疗2型糖尿病,有效降低患者空腹血糖和餐后2h血糖水平,而且无严重并发症发生,值得在临床推广和应用.     

西格列汀与阿卡波糖对血糖控制不佳的2型糖尿病患者治疗效果

目的探讨西格列汀与阿卡波糖对血糖控制不佳2型糖尿病患者的疗效。方法选取2018年3月至2019年3月间本院收治的胰岛素联合二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者164例。随机分为阿卡波糖组84例和西格列汀组80例。检测治疗前后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白、稳态模型胰岛素抵抗指数、血脂指标,记录胰岛素使用情况、低血糖事件及消化道不良反应发生情况。结果治疗后西格列汀组患者体质量指数明显高于阿卡波糖组,空腹血糖、糖化血红蛋白明显低于阿卡波糖组,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗后两组患者总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白水平均明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P0.05)。治疗6个月时,阿卡波糖组、西格列汀组胰岛素剂量较治疗前减少的患者数分别为30例(35.71%)、27例(33.75%),两组比较差异无统计学意义(P0.05)。两组低血糖事件、消化道不良反应发生率比较差异无统计学意义(均P0.05)。结论西格列汀与阿卡波糖对血糖控制不佳的2型糖尿病患者疗效确切,其中西格列汀在控制空腹血糖和糖化血红蛋白方面优势明显,阿卡波糖在减轻体质量方面有较好效果。