参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征35例

目的 比较参仙升脉口服液与阿托品治疗病态窦房结综合征(SSS)的临床疗效及安全性.方法 选择SSS患者67例,随机分为治疗组35例和对照组32例.治疗组给予参仙升脉口服液20 ml,每日2次口服;对照组给予阿托品每次0.3mg,每日3次口服.两组均治疗4周.于治疗2周、4周复查动态心电图,比较两组临床疗效,记录24h平均心率、最高心率、最低心率. 结果 治疗2周时治疗组总有效率为37.14％,对照组为62.50％,治疗组明显低于对照组(P＜0.05),治疗组的平均心率、最高心率亦低于对照组(P＜0.05);治疗4周时治疗组总有效率为60.00％,对照组为68.97％,两组差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组最高心率明显低于对照组(P＜0.05).结论 参仙升脉口服液治疗SSS的总有效率与阿托品相当,虽起效慢,但副作用少,易耐受.     

参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征疗效观察

目的探讨参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的临床疗效。方法将48例病态窦房结综合征患者随机分为两组,对照组口服茶碱缓释片,治疗组口服茶碱缓释片基础上加用参仙升脉口服液治疗4周,比较两组用药后临床症状、常规心电图、动态心电图、阿托品试验检查及不良反应等。结果观察组可明显提高病态窦房结综合征患者的心率,总有效率达87.5%,优于对照组的45.8%（P〈0.05）。结论参仙升脉口服液联合茶碱缓释片治疗病态窦房结综合征的疗效明显优于单纯使用茶碱缓释片。     

参仙升脉口服液治疗病态窦房结综合征窦性心动过缓的临床研究

目的 探讨参仙升脉口服液(红参、淫羊藿、补骨脂、枸杞子、麻黄、细辛、丹参和水蛭)治疗病态窦房结综合征( SSS)窦性心动过缓的疗效与安全性.方法 将60例SSS窦性心动过缓患者随机分为实验组(n=30例)和对照组(n=30例),实验组用参仙升脉口服液,20 mL/次,3次/d;对照组口服氨茶碱,0.1g/次,3次/d,均治疗4周.于治疗前、后行心电图、24 h动态心电图、窦房结恢复时间(SNRT)、窦房传导时间(SACT)检查,观察疗效与副反应.结果 实验组与对照组的总有效率分别为93.3％和70.0％(P＜0.05);对照组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);实验组治疗后最小心率、平均心率、SNRT、SACT与治疗前比较,以及与对照组治疗后比较,差异均有统计学意义(P ＜0.01,P ＜0.05).结论 参仙升脉口服液治疗SSS窦性心动过缓疗效好、安全性高,有一定的临床应用价值.     

TGF-β1/Smad通路通过参仙升脉口服液改善增龄性大鼠窦房结纤维化的表达变化

目的:观察TGF-β1/Smad通路在参仙升脉口服液改善增龄性大鼠窦房结纤维化中的表达变化。方法:SD大鼠60只,其中3月龄20只、12月龄大鼠20只、18月龄大鼠20只,随机分为两组即实验组和对照组。实验组大鼠每日灌胃参仙升脉口服液2 m L,30 d后取材。HE染色观察窦房结组织病理变化;Western-blot检测TGF-β1、Smad 2、Smad3、Smad 7蛋白的表达水平。结果:对照组中,12月龄组和18月龄组大鼠窦房结组织纤维化程度较重,3月龄组无纤维化改变不明显;TGF-β1、Smad 2、Smad 3表达水平随月龄增长升高,Smad 7表达水平降低。实验组与对照组相比,12月龄组与18月龄组大鼠窦房结组织病理程度明显降低,TGF-β1、Smad 2、Smad 3表达水平明显降低,Smad 7表达水平提高,而3月龄组大鼠实验组与对照组无明显差异。结论:参仙升脉口服液能降低增龄性大鼠TGF-β1、Smad 2、Smad 3表达水平,提高Smad 7表达水平,延缓窦房结纤维化进程。     

参仙升脉口服液治疗显著心动过缓合并反复晕厥1例

目的:以中西医结合方法治疗显著心动过缓伴晕厥取得较好效果。方法:使用参仙升脉口服液和β-激动剂治疗近24月,治疗过程中以12周为阶段监测动态心电图,并逐步减少沙丁胺醇用量和减半使用参仙升脉口服液。结果:从起搏器的强适应证到仅药物维持,疗效明确。结论:在无起搏器植入条件下,尝试使用中西医药物联合治疗也能获益,并且不影响今后起搏器植入,争取治疗时机。     

参仙升脉液对实验性病态窦房结综合征的作用研究

本研究用日本大耳白兔75只,平均分为5组,即参仙升脉液三个不同剂量组和阿托品、葡萄糖两个对照组。用20%甲醛外敷窦房结区造成病态窦房结综合征的动物模型,观察心率变化,心律失常情况和心电生理指标,结果表明参仙升脉液可以明显提高窦性心率,纠正心律失常以及改善窦房结功能。     

参仙升脉液治疗病态窦房结综合征的临床观察

我们以中医理论为指导,研制了中药参仙升脉液,并运用现代技术方法,对其治疗病态窦房结综合征(病窦)进行了多变量、多指标、多途径的综合性临床观察,现报告如下。资料和方法一、资料治疗40例均为1988～1990年住院及部分门诊患者。其中男25例,女15例,年龄22～77岁,平均51.2±11.4岁。原发病分类:冠心病18例,心肌炎3例,高血压性心脏病3例,原因未明者16例。全部病例均符合国内普遍采用的北京地区病窦诊断参考标准,其中37例加作食道心房调搏(TEAP)(SNRT>1600ms,SACT>120ms     

参仙升脉口服液治疗心动过缓性心律失常疗效观察

目的观察参仙升脉口服液对心动过缓性心律失常的治疗作用。方法将入选86例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（42例）给予参仙升脉口服液20mL,每日2次。对照组（44例）给予山莨菪碱片10mg,每日2次。两组均连续服药4周。结果治疗组总有效率为90.5%,对照组总有效率为61.4%,治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论参仙升脉口服液对缓慢性心律失常有较好疗效。     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常54例疗效观察

目的：探讨参仙升脉口服液对缓慢性心律失常治疗效果。方法：54例缓慢性心律失常患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予参仙升脉口服液治疗4周,观察治疗前后患者心率变化。结果：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常总有效率达90．7％。结论：参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效好,值得临床推广应用。     

参仙生脉口服液治疗慢性心律失常的疗效观察

目的:对应用参仙生脉口服液对患有慢性心律失常的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法:抽取90例患有慢性心律失常的临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组45例。A组患者采用生脉饮口服液进行治疗;B组患者采用参仙生脉口服液进行治疗。结果:B组患者在用药后的总体有效率和治愈率明显高于A组患者;该组患者用药一段时间后心电图的改善情况明显优于A组患者;该组患者在治疗后的最快、最慢、平均心率明显高于A组患者;该组患者治疗期间出现的并发症的人数明显少于A组患者;该组患者在停药一段时间后病情的再次复发率明显低于A组患者。结论:应用参仙生脉口服液对患有慢性心律失常的患者进行治疗的临床效果非常理想。     

参仙升脉口服液中挥发性成分及无机元素研究

目的：利用挥发性物质的定性鉴别和无机元素的定量分析,探究参仙升脉口服液的化学物质基础。方法：采用顶空气相色谱-质谱联用（HS-GC-MS）分析技术,通过质谱信息,搜索美国国家标准与技术研究院（NIST）数据库,并结合相关文献资料,对参仙升脉口服液中的挥发性化学成分进行快速辨识;并利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析技术对参仙升脉口服液中的21种无机元素进行定量分析。结果：从参仙升脉口服液中共检测到29个挥发性成分,这些成分主要归属于组方药材细辛,相对含量较高的成分有11个,占所鉴定挥发性成分总量的82.64%。无机元素定量分析结果显示,参仙升脉口服液中含有丰富的人体必需常量元素Na、Mg和K,以及较高水平的Fe、Zn、Mn微量元素;重金属及有害元素Cd、Pb、As、Hg、Cu的含量均符合相关限度要求。结论：阐明了参仙升脉口服液中的挥发性化学物质基础和无机元素的种类及含量,为其药效物质基础的研究和质量控制提供了依据。     

生脉饮的质量考察

目的　考查人参方及党参方生脉饮的质量情况。方法　用 TL C法对方中的人参、党参、五味子、麦冬可以用 TL C法鉴别。结果　人参、党参、五味子、麦冬 (人参方 )、麦冬 (党参方 )的合格率分别为 91%、86 %、4 1%、10 0 %和 76 %。结论　质量标准能够控制到的项目 ,合格率就高 ,控制不到的项目 ,合格率就低     

回春口服液对老年大鼠弓状核神经元影响的光、电镜定量研究

目的:探讨中药的抗衰老作用和开发抗衰老药品。方法:40只老年 SD 大鼠随机分为老年组和回春口服液组,20只成年 SD 大鼠为对照组,采用光、电镜技术和体视学方法对回春口服液延缓弓状核神经元衰老作用进行了形态定量研究。结果:3组间弓状核神经元的面积分数、面数密度、胞体和胞核的等效直径无显著变化(P>0.05);老年组弓状核暗神经元内线粒体和溶酶体的体积分数和面数分数明显增加(P<0.05),粗面内质网、高尔基复合体、游离核糖体和分泌颗粒的体积分数和面数密度显著下降(P<0.05);回春口服液组与对照组之间弓状核暗神经元内细胞器和分泌颗粒的体积分数和面数密度差异无显著性(P>0.05)。结论:回春口服液具有延缓弓状核神经元衰老的作用。     

柴茯调脂口服液对高血脂大鼠模型的影响

目的 实验观察柴茯调脂口服液对高血脂模型大鼠的影响,为临床用药提供药效学依据.方法 给予大鼠高脂饲料20 d,造成高血脂大鼠模型,测定灌服柴茯调脂口服液后高脂模型大鼠甘油三酯(TG)、胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)等指标的变化.结果 柴茯调脂口服液高剂量明显降低大鼠血清TG,CHOL,LDL,MDA含量,提高HDL含量和SOD活性.结论 柴茯调脂口服液具有明确的调节高血脂症的作用.     

参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常随机平行对照研究

[目的]观察参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将47例住院及门诊患者按随机数字表法随机分为两组。对照组22例通脉养心丸,40丸/次,2次/d,口服。治疗组25例参仙升脉口服液,20mL/次,2次/d,口服。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、动态心电图、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效12例,有效12例,无效1例,总有效率96.00%。对照组显效8例,有效8例,无效6例,总有效率72.70%。治疗组疗效优于对照组(P0.05)。动态心电图改变治疗组优于对照组(P0.05)。[结论]参仙升脉口服液治疗缓慢性心律失常效果显著,值得推广。     

生脉注射液对感染性休克大鼠血压的影响

目的探讨生脉注射液对感染性休克大鼠血压的影响。方法采用内毒素合并D-氨基半乳糖造成大鼠感染性休克模型,观察生脉注射液对模型大鼠不同时刻SAP,DAP,MAP的影响。结果生脉注射液使血压维持在一定水平或血压下降速度变缓。结论生脉注射液对感染性休克动物有一定的保护作用。     

增食灵口服液对幼龄鼠胃肠动力的影响

目的观察增食灵口服液对幼龄鼠胃排空、血浆胃动素（MOT）、小肠推进的影响。方法将实验动物随机分为正常对照组、吗丁啉组及增食灵口服液大、中、小剂量组。分别用0．9％NaCl溶液及各组药物灌胃7d后,采用酚红法测定胃排空率,同时测定血浆MOT水平及小肠碳末推进率。结果增食灵口服液大、中剂量组的胃排空均显著快于正常对照组（P〈0．05）;除吗丁啉组和增食灵口服液小剂量组外,其余各用药组的血浆MOT含量均显著高于正常对照组（P〈0．05）;增食灵口服液各组碳末推进率均高于正常对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论增食灵口服液能显著促进胃排空,提高血浆MOT,促进小肠推进,且与剂量大小相关。