阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的:探讨阿司匹林联合氯呲格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法:将150例短暂性脑缺血发作患者随机分为联合用药组、阿司匹林组和氟吡格雷组各50例,分别给予服用阿司匹林联合氯吡格雷、单纯阿司匹林、单纯氯吡格雷治疗,观察三组临床疗效。结果:联合用药组总有效率显著高于阿司匹林组、氟吡格雷组(P0.05);阿司匹林组、氟吡格雷组总有效率差异无统计学意义(P0.05)。结论:阿司匹林联合氟吡格雷能够显著提高短暂性脑缺血的治疗效果,改善患者预后,提高患者的生活质量。     

阿司匹林、低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的:对阿司匹林、低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛的疗效进行评价。方法:对照组仅采用抗心肌缺血药物联合阿司匹林,观察组在此基础上加用低分子肝素钙、氯吡格雷,观察治疗前后心肌缺血发生的次数。结果:观察组的总有效率优于对照组。结论:阿司匹林、低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛疗效确切。     

三种药物联合治疗短暂性脑缺血发作的疗效评价

目的:分析复方丹参滴丸联合阿司匹林、氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作患者的疗效。方法:选取商丘市第一人民医院2018年3月至2019年10月短暂性脑缺血发作患者67例,将接受阿司匹林、氯吡格雷治疗的32例作为对照组,将接受复方丹参滴丸联合阿司匹林、氯吡格雷治疗的35例作为观察组,比较两组患者的疗效、治疗前后生活能力Barthel指数(BI)、不良反应发生率。结果:观察组患者的治疗总有效率为94.29 %高于对照组的75.00 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患者的BI评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后观察组BI评分高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:短暂性脑缺血发作患者采用复方丹参滴丸联合阿司匹林、氯吡格雷治疗,效果显著,能有效提高其日常生活能力,且安全性好。     

长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血45例临床观察

目的:研究长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血发作的疗效及其对血液流变学的改善情况,为临床用药提供理论指导。方法:选择老年短暂性脑缺血患者90例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组采用长春西汀联合氯吡格雷治疗,对照组采用单纯的氯吡格雷治疗。观察两组患者的治疗效果以及血液流变学指标的改善情况。结果:观察组临床治疗有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对比两组患者的血液流变学指标的改善情况,两组治疗后血液流变学指标均有所改善,但是观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用长春西汀联合氯吡格雷治疗老年短暂性脑缺血发作能够有效改善患者血液流变,降低短暂性脑缺血发作的再发风险,减少脑梗死的发生率,疗效显著,值得在临床上广泛推广和应用。     

氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和安全性。方法选择短暂性脑缺血发作患者60例,随机分为治疗组和对照组。两组均予基础治疗,对照组同时口服阿司匹林肠溶片。治疗组在对照组基础上加服氯吡格雷片,两组分别于治疗前和治疗后14d检查凝血酶原时间、部分活化凝血酶原时间及血小板计数,并分别评定疗效。结果治疗组临床总有效率为90%,对照组为70%,两者差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组对出凝血指标均无影响,两组不良反应率差异不显著。结论早期短期使用氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

益气活血化瘀汤联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的:观察益气活血化瘀汤联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法:76例分为两组各38例,对照组用硫酸氢氯吡格雷片联合阿司匹林治疗,治疗组用益气活血化瘀汤联合阿司匹林治疗。结果:治疗后两组ADP、AA水平均有所降低(P0.05);治疗组不良反应发生率较对照组更低(P0.05)。结论:益气活血化瘀汤联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效好,不良反应小。     

中西医结合治疗短暂性脑缺血发作78例观察

目的：观察中西医结合治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法：138例分为观察组78例和对照组60例,两组均用阿司匹林和氯吡格雷治疗,观察组加用益气补肾活血中药治疗。结果：两组临床痊愈率、总有效率、CSS和BI评分差异比较均有显著性意义（P〈0.05）,观察组疗效优于对照组。结论：阿司匹林和氯吡格雷联合益气补肾活血中药治疗短暂性脑缺血发作气虚血瘀证,疗效较单用西药更佳。     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和安全性

目的：探讨氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作的实际临床疗效及安全性。方法：我院自2009年5月至2011年8月收治短暂性脑缺血发作患者118倒,随机分为治疗组和对照组,每组各59例,治疗组59例患者行氯吡格雷联合阿司匹林治疗,对照组59例患者行口服肠阿司匹林治疗,观察统计两组患者是疗效及并发症。结果：治疗组59例患者中,治愈30例,显效19例,有效7例,发作增加1例,脑卒中2例,总有效率为83．05％：对照组59例患者中,治愈21例,显效16例,有效6例,发作增加2例,脑卒中4例,总有效率为62．71％。结论：氯吡格雷联合阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作疗效显著,且不易复发、安全有效、无明显不良反应。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的:探讨阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选择诊断明确的不稳定型心绞痛患者48例,随机分为治疗组和对照组各24例。对照组采用阿司匹林、低分子肝素钙及抗心绞痛药物治疗;治疗组在以上治疗的基础上加用氯吡格雷治疗。结果:应用阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效确切,有效率显著高于对照组。结论:阿司匹林联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,值得推广。     

氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的探讨氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选取不稳定型心绞痛患者300例,随机分为实验组和对照组,2组患者均根据病情常规给予阿司匹林、硝酸盐、低分子肝素及β受体阻滞剂等抗心绞痛治疗,在此基础上实验组加用氯吡格雷治疗。结果 2组心绞痛改善总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。实验组治疗后心肌缺血的发作次数与发作持续时间较对照组显著减少(P均<0.05)。结论阿司匹林与氯吡格雷联合治疗不稳定型心绞痛较单用阿司匹林效果显著,且安全可靠、不良反应少。     

双抗加他汀联合丁苯酞治疗短暂性脑缺血发作

目的探讨双抗（阿司匹林加氯吡格雷）治疗、双抗加他汀类降脂药物治疗、双抗加他汀联合丁苯酞治疗三种不同治疗方法,对短暂性脑缺血发作（TIA）的临床治疗效果。方法将150例短暂性脑缺血发作患者随机分成3组,分别为A组：双抗治疗对照组,B组：双抗治疗加他汀类降脂药物治疗组,C组：双抗加他汀联合丁苯酞治疗组。3组均给予控制血糖、血压等对症治疗,A组同时给予口服阿司匹林及氯吡格雷治疗,B组同时给予口服阿司匹林、氯吡格雷及阿托伐他汀钙治疗,C组同时给予口服阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀钙及丁苯酞治疗。3组治疗时间均为12周。结果治疗后临床疗效：B组、C组总有效率为90％、94％,优于A组的86％（P〈0．01）,但B组C组疗效相当（P〉0．05）;TIA发作次数及每次发作持续时间控制情况：3组对TIA的控制均有明显效果（P〈0．01）,且C组优于B组,B组优于A组（P〈0．01）。结论双抗加他汀类降脂药物联合丁苯酞治疗短暂性脑缺血发作有效。     

健念防风汤结合西药治疗短暂性脑缺血发作60例

目的观察健念防风汤联合阿司匹林、低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将116例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组（60例）和对照组（56例）。两组均予阿司匹林片、低分子肝素钙注射液治疗,治疗组同时加用中药健念防风汤。两组疗程均为14天,于用药3天时观察近期病情控制情况;疗程结束后随访3个月,观察远期临床疗效及脑梗死发病情况。结果治疗组、对照组近期病情控制率分别为73．3％、57．1％,治疗组优于对照组（P〈0．05）。治疗组、对照组远期临床总有效率分别为86．7％、73．2％,治疗组远期临床疗效优于对照组（P〈0．05）。治疗组、对照组随访3个月时的脑梗死发生率分别为10．0％、25．0％,治疗组低于对照组（P〈0．05）。结论健念防风汤联合阿司匹林片、低分子肝素钙注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效满意。     

低分子肝素钙、阿司匹林联合治疗急性脑梗死的临床研究

 目的观察低分子肝素钙、阿司匹林及其联合应用治疗急性脑梗死的疗效及其安全性。方法共选择240例急性脑梗死患者,随机分为低分子肝素钙治疗组、阿司匹林治疗组、低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组及对照组,每组各60例。治疗前后分别作神经功能缺损程度评分及临床疗效判定,并观察每组的不良反应。结果低分子肝素钙治疗组、阿司匹林治疗组、低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组神经功能恢复均明显优于对照组,低分子肝素钙与阿司匹林联合治疗组临床疗效明显优于低分子肝素钙治疗组与阿司匹林治疗组,各组出血发生率无显著差异性。结论脑梗死急性期给予低分子肝素钙联合阿司匹林治疗安全有效,且明显优于单药治疗。     

氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作

目的:探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法:在南阳医学高等专科学校第二附属医院2014年5月至2017年1月期间诊治的短暂性脑缺血发作患者中抽取104例作研究对象,并随机分为两组,均予以基础治疗。对照组(n=52)加用氯吡格雷治疗,观察组(n=52)加用氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗,就两组患者整体用药疗效、治疗前后血脂指标水平进行统计学分析。结果:观察组患者治疗总有效率为96.15%,与对照组的84.62%比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组患者血脂指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血脂指标总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL–C)均低于对照组,而高密度脂蛋白胆固醇(HDL–C)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果突出,且能有效调节患者血脂指标,控制病情。     

阿司匹林联合氯吡格雷治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 探讨对短暂性脑缺血(TIA)患者使用阿司匹林联合氯吡格雷治疗的效果.方法 选择来本院就诊的短暂性脑缺血患者60例,随机分为两组,对照组采用阿司匹林治疗,观察组在常规治疗的基础上进行阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察两组的治疗效果.结果 观察组患者的凝血功能以及血小板的功能指标改善程度高于对照组(P<0.05),总有效...     

氯吡格雷联合阿司匹林治疗老年不稳定型心绞痛疗效观察

目的：比较氯吡格雷联合阿司匹林与单独使用阿司匹林治疗老年不稳定型心绞痛（UAP）的疗效。方法：将112例老年UAP患者随机分成治疗组（氯毗格雷＋阿司匹林）和对照组（阿司匹林）。观察症状缓解程度,心电图变化。结果：治疗组心绞痛发作频率、程度明显减少,心电图缺血性ST段下移明显改善（P〈0．05）。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：氯吡格雷联合阿司匹林治疗老年UAP疗效优于单用阿司匹林,安全性好,适宜临床应用。     

氯吡格雷联合阿司匹林与低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的：探讨氯比格雷与阿司匹林及低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法：将40例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组20例和治疗组20例,对照组患者口服阿司匹林100rag／次,1次,d,低分子肝素钙5000U,1次／12h皮下注射,治疗组加用氯比格雷75mg／次,1次,d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）、血小板（PLT）及凝血功能的变化。结果：治疗组显效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后治疗组NDS低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗前后PLT及凝血功能均无明显变化;用药过程中均未并发出血。结论：氯吡格雷联合阿司匹林及低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的疗效

目的:探讨了硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗急性冠状动脉综合征的疗效。方法:将急性冠状动脉综合征患者分为观察组和对照组,对照组采取一般的常规的治疗方法,观察组在常规治疗的基础上加用硫酸氯吡格雷片联合低分子肝素治疗。结果:治疗后两组患者的发作频率、最长持续时间与治疗前比较,均有显著性差异(P<0.05)。观察组总有效率为86.67%,对照组总有效率为60%,观察组显著优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:在常规治疗的基础上,氯吡格雷、低分子肝素联合应用可更好地改善症状临床症状和心电图表现,减少心脏事件的发生,安全性良好。     

血栓通联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作70例

目的观察血栓通联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将70例TIA患者随机分为两组,在常规治疗基础上,治疗组予血栓通注射液联合低分子肝素钙,对照组给予低分子肝素钙,疗程均为10d。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论血栓通联合低分子肝素钙治疗TIA安全、有效。     

银杏达莫联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作50例

目的观察银杏达莫联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法50例患者随机分为两组,治疗组予以银杏达莫联合低分子肝素钙治疗,对照组采用血栓通（冻干）针治疗;比较两组神经功能恢复情况。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论银杏达莫联合低分子肝素钙治疗TIA具有明显的临床疗效。