喜炎平注射液佐治儿童肺炎支原体肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射剂佐治儿童肺炎支原体肺炎的疗效。方法选择2012年1月1日至2016年12月31日沈阳医学院附属中心医院儿科收治住院的肺炎支原体肺炎患儿571例,随机分为观察组278例和对照组293例。两组均可联合止咳、祛痰、平喘、补液、吸氧等常规治疗。对照组给予红霉素注射液静脉滴注,每日2次。观察组在对照组治疗基础上联合喜炎平注射液静脉滴注,每日1次。两组均7d为1个疗程。观察两组临床疗效及症状体征改善时间。结果观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-3.94,P0.05)。观察组痊愈率为70.86%(197/278),显著高于对照组54.94%(161/293),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽减轻时间、肺部啰音消失时间均较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.01)。结论喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎疗效确切,与抗生素联合使用,能够协助缓解临床症状与体征,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液联合布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童支气管肺炎疗效观察

目的观察喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的临床疗效。方法将住院后确诊为支气管肺炎的180例患儿随机分成观察组和对照组各90例,在给予相同的国家肺炎诊疗路径规定的规范治疗的基础上,观察组患儿加用喜炎平联合布地奈德超声雾化吸入辅助治疗,对照组不做任何改变,1周后对比两组患者的治疗效果。结果观察组总有效率91.11%(82/90),对照组总有效率55.56%(50/90),观察组明显高于对照组(P0.05)。观察组体温恢复正常时间、咳喘消失时间、啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液联合吸入用布地奈德混悬液超声雾化吸入辅助治疗儿童肺炎的效果显著,推荐临床医生参考。     

喜炎平注射液雾化吸入及静脉滴注联合给药治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察

目的观察喜炎平注射液雾化吸入及静脉滴注联合治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床疗效及安全性。方法 110例疱疹性咽峡炎患儿随机分观察组和对照组各55例。两组患儿均以对症支持治疗为基础,给予退热及口腔护理;两组均采用喜炎平注射液静脉滴注治疗,剂量为10mg/(kg·d),每日1次;观察组加用喜炎平注射液雾化吸入治疗,每次25mg,每日2次。治疗5d后观察两组患儿体温恢复正常时间、口腔疼痛改善时间、疱疹消退时间及总病程,观察两组不良反应。结果经过5d的治疗后,对照组显效36例(65.5%),有效12例(21.8%),无效7例(12.7%);观察组显效38例(69.1%),有效12例(21.8%),无效5例(9.1%)。两组疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间、疱疹消退时间、口腔疼痛改善时间及总病程均短于对照组,差异均具有统计学意义(P0.05)。观察组有1例雾化吸入患儿出现咳嗽现象,暂时停用1次治疗后再次吸入未再出现咳嗽现象。结论应用喜炎平雾化吸入及静脉滴注联合给药治疗小儿疱疹性咽峡炎,能有效缓解症状,缩短总病程,且安全可靠,值得临床应用。     

喜炎平注射液治疗儿童社区获得性肺炎前瞻性多中心随机对照临床研究

目的评价喜炎平注射液治疗儿童社区获得性肺炎的有效性和安全性。方法采用前瞻性、多中心、随机对照临床研究。选取5家医院的298例肺炎患儿随机分为对照组和观察组,观察组给予喜炎平注射液联合基础方法治疗,对照组单采用基础方法治疗,观察两组患儿的疾病总体疗效、中医证候疗效,发热、咳嗽症状起效消失时间,治疗前后中医主症积分情况,停药30d后呼吸系统疾病及中医主症发生的情况。结果两组患儿在疾病的总体疗效,中医证候疗效,发热、咳嗽起效消失时间,风热闭肺证和痰热闭肺证治疗后主症积分及停药30d后呼吸系统疾病和中医主症的发生率等方面相比较,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组未见任何不良反应。结论喜炎平注射液是一种适用于儿童肺炎的具有解热、止咳作用的中成药注射液,其疗效可靠,安全性好,值得在儿科推广使用。     

喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床效果。方法 2011年10月至2015年10月沈阳市苏家屯区中心医院儿科收治小儿急性上呼吸道感染患儿196例,随机分为对照组和观察组各98例。两组在常规治疗的基础上,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用喜炎平注射液治疗,疗程3~7d。疗程结束后观察两组疗效、咳嗽好转时间、退热时间、治疗时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为99.0%(97/98),优于对照组90.8%(89/98),差异有统计学意义(P0.05)。观察组在咳嗽好转、退热时间、治疗时间方面均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗结束后未见不良反应发生。结论喜炎平注射液治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,缩短症状体征缓解时间,安全可靠,值得临床推广。     

喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎40例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法将78例呼吸道合胞病毒肺炎患儿随机分为对照组38例和观察组40例。对照组采用利巴韦林注射液静脉滴注治疗7 d,观察组采用喜炎平注射液静脉滴注抗病毒治疗7 d。细菌感染者加用抗生素及对症支持治疗。观察两组患儿退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间。结果观察组在退热时间、咳喘消失时间、肺部啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间方面优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组总有效率97.5%（39/40）高于对照组84.2%（32/38）,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组未发现明显副反应。结论喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎疗效明显优于利巴韦林,副反应少,值得临床推广。     

喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎64例疗效观察

目的观察喜炎平注射液辅助治疗儿童肺炎支原体肺炎（MPP）的临床疗效。方法将肺炎支原体（MP）感染患儿113例随机分为观察组和对照组,两组均常规使用红霉素及对症治疗,观察组在此基础上予喜炎平注射液0.2 mL/（kg.d）静脉滴注,共7 d,疗程均为2~3周。观察治疗前后患儿的临床症状及体征、实验室检查及影像学变化。结果观察组总有效率98.44%（63/64）、热程（3.8±2.3）d、咳嗽消失时间（5.5±3.1）d、肺部啰音消失时间（8.8±3.6）d、肺X线示浸润影消失时间（12.3±5.1）d;对照组总有效率87.76%（43/49）、热程（4.8±2.6）d,咳嗽消失时间（7.9±4.2）d、肺部啰音消失时间（10.9±4.3）d、X线示肺浸润影消失时间（15.7±3.6）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,观察组明显优于对照组。结论喜炎平注射液辅助红霉素治疗MPP可较快改善病情,缩短病程,提高疗效。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察及其安全性

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效及其安全性。方法选择2013年2月至2016年4月沈阳市儿童医院内五科收治的手足口病患儿70例为研究对象,随机分为观察组39例和对照组31例。对照组采用利巴韦林进行治疗;观察组在对照组治疗基础上联合喜炎平进行治疗。观察两组临床疗效;疱疹消失时间、完全退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间;3d后检测肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;不良反应发生率、转为重症率、并发症发生率。结果两组患儿临床疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组退疹时间、完全退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、治疗后CK-MB水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率、并发症发生率、重症化率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平与利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效可靠,安全性高。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎35例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性肺炎的疗效。方法将70例病毒性肺炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各35例。观察组用喜炎平注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次;对照组用利巴韦林注射液10 mg/（kg.d）加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注,每日1次。全部病例均不采用其他抗病毒药物及抗生素治疗,7~10 d为1个疗程。观察两组治疗前后临床症状、体征及胸片、血常规、肝肾功能等指标的变化。结果观察组使用喜炎平注射液后3 d,体温下降,咳嗽、气喘减轻;使用后第7天,临床症状消失;观察组总有效率85.7%（30/35）优于对照组62.9%（22/35）。结论喜炎平注射液是一种治疗病毒性肺炎的理想药物,值得临床推广。     

喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎100例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床效果。方法将180例患儿随机分为观察组100例,对照组80例。两组均常规应用利巴韦林、头孢唑林钠,观察组在常规治疗的同时给予喜炎平注射液0.2～0.4mL/（kg·d）,用药5d,观察两组患儿体温、临床症状、体征改善情况。结果观察组总有效率100.0%（100/100）高于对照组83.8%（67/80）,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组平均退热时间、疱疹及溃疡消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。全部病例均未见副反应发生。结论在常规抗病毒西药治疗基础上联合喜炎平注射液,可明显提高疱疹性咽峡炎的疗效,值得临床推广。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性脑炎临床观察

目的探讨喜炎平注射液在小儿病毒性脑炎临床治疗中的应用效果。方法 2015年3月至2017年4月沈阳市儿童医院收治住院的小儿病毒性脑炎患儿94例,随机分为观察组和对照组各47例。观察组使用喜炎平注射液进行抗病毒治疗,对照组使用利巴韦林进行抗病毒治疗,用药1周观察两组患儿临床治疗效果及其临床症状体征改善情况、不良反应情况。结果观察组患儿治疗总有效率为95.74%(45/47),显著高于对照组80.85%(38/47),差异有统计学意义(P0.05)。观察组意识恢复时间、退热时间、头痛呕吐消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组不良反应发生率为2.13%(1/47),显著低于对照组21.3%(10/47),差异有统计学意义(P0.05)。结论在小儿病毒性脑炎临床治疗中,喜炎平注射液是一种安全、可靠的治疗药物,能够快速、有效的解除患儿的病痛,更好的保障其健康安全。     

喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻253例临床观察

目的观察喜炎平注射液治疗婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法对502例婴幼儿秋季腹泻住院患儿按随机数字表法分为两组,对照组249例,观察组253例,在常规补液基础上,对照组给予病毒唑注射液静脉滴注治疗,观察组在对照组基础上加用喜炎平注射液治疗。结果观察组患儿发热、腹泻时间明显缩短,治愈率明显提高,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论喜炎平注射液用于治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著,无明显毒副反应,安全性好,值得临床推广应用。     

喜炎平注射液治疗小儿细菌性下呼吸道感染的临床研究

目的观察喜炎平注射液治疗小儿细菌性下呼吸道感染的临床疗效。方法选择2015年1月至2016年1月宁夏医科大学总医院儿科收治的下呼吸道感染(痰培养阳性)患儿212例为研究对象,随机分为观察组和对照组各106例。对照组应用抗生素、雾化吸入等常规治疗,观察组在对照组基础上给予静脉滴注喜炎平注射液,疗程7d。观察两组患儿临床疗效,退热时间、咳嗽缓解时间、肺部体征消失时间、住院时间,C反应蛋白、血沉、白细胞计数和肺功能(潮气呼气峰流速)的恢复情况。结果观察组临床总有效率为94.3%(100/106),显著高于对照组76.4%(81/106),差异有统计学意义(P0.05)。治疗5d后观察组患儿痰培养阳性率为7.3%(15/106),显著低于对照组28.3%(30/106),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽缓解时间、肺部体征消失时间、住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组C反应蛋白、血沉、白细胞计数均低于对照组,潮气呼气峰流速高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液治疗小儿细菌性下呼吸道感染效果显著。     

喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎有效性及安全性的Meta分析

目的通过Meta分析的方法系统评价喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的有效性和安全性。方法系统检索CNKI、VIP、CBM、Wanfang Data、PubMed、Web of Science、EMbase及The Cochrane Library数据库,检索时间截止至2019年4月30日。搜集所有的喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎的随机对照试验(RCTs),由2名研究员按统一标准独立完成文献筛选、信息提取、偏倚风险评价及采用RevMan 5.3软件对有效数据进行Meta分析过程。结果共纳入9个临床对照研究,病例共686例。Meta分析结果显示,在有效性方面,喜炎平注射液能明显提高总有效率[RR=1.18,95%CI(1.12,1.25),P0.000 01]、显著缩短住院时间[MD=-3.01,95%CI(-3.82,-2.61),P0.000 01],同时可缩短退热时间、咳嗽消失时间及肺部啰音消失时间,加快胸片炎症吸收时间,降低血清炎性因子水平;在安全性方面,能降低不良反应发生率[MD=0.45,95%CI(0.25,0.82),P0.010],差异有统计学意义。结论喜炎平注射液治疗儿童呼吸道合胞病毒肺炎有效性及安全性均优于常规治疗,能明显提高临床总有效率,显著缩短住院时间,改善症状体征,降低不良反应发生率。但纳入文献数量及质量有限,还需开展更多大样本、高质量的随机对照试验对其有效性及安全性予以验证。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:研究喜炎平治疗支气管肺炎的疗效。方法:120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平按0.2～0.4ml/kgd,每日1次,连用5～7天。结果:治疗组在退热时间、止咳时间、肺部罗音消失时间、胸片吸收时间、住院天数优于对照组(P<0.05),两组比较差别有显著意义。结论:喜炎平佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好,无明显毒副作用。     

喜炎平注射液治疗小儿支气管肺炎疗效观察

目的:研究喜炎平治疗支气管肺炎的疗效。方法:120例支气管肺炎患儿随机分为治疗组60例和对照组60例,对照组常规治疗,治疗组在常规治疗的同时,加用喜炎平按0.2～0.4ml/kgd,每日1次,连用5～7天。结果:治疗组在退热时间、止咳时间、肺部罗音消失时间、胸片吸收时间、住院天数优于对照组(P<0.05),两组比较差别有显著意义。结论:喜炎平佐治小儿支气管肺炎临床疗效良好,无明显毒副作用。     

开喉剑气雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效观察

目的探讨喜炎平注射液联合开喉剑气雾剂对小儿疱疹性咽峡炎的治疗方法 ,观察治疗效果,为小儿疱疹性咽峡炎的临床治疗工作提供参考依据。方法收集68例疱疹性咽峡炎患儿作为临床研究对象,随机分为观察组与对照组各34例。两组均给予喜炎平注射液及对症治疗,观察组在此基础上采用开喉剑气雾剂进行治疗,对照组在给予喜炎平注射液及对症治疗的基础上给予利巴韦林注射液治疗。2个疗程(14d)结束后比较两组患儿的症状消退时间及疗效。结果观察组症状消退时间明显短于对照组,且观察组疗效高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用开喉剑气雾剂治疗疱疹性咽峡炎,临床疗效显著,不良反应更少,值得在临床工作中推广。     

喜炎平注射液佐治小儿大叶性肺炎的疗效观察

目的观察喜炎平注射液佐治小儿大叶性肺炎的疗效。方法 2013年1月1日至2014年12月30日辽宁省彰武县妇幼保健院就诊的大叶性肺炎患儿60例,随机分为观察组32例和对照组28例。对照组采用对症支持、平喘、止咳、祛痰、吸氧等常规治疗和抗生素静脉滴注的基础治疗;观察组在常规和基础治疗上加用喜炎平注射液静脉滴注,每日1次,7d为1个疗程,1个疗程后观察两组患儿疗效。结果观察组临床治疗总有效率为96.88%(31/32),优于对照组75.00%(21/28),差异有统计学意义(P0.05)。结论喜炎平注射液佐治小儿大叶性肺炎疗效优于单纯西药治疗。     

喜炎平在小儿呼吸道感染中的运用探讨

目的:运用探讨喜炎平注射液在治疗小儿急性呼吸道感染中的治疗效果。方法:对160例小儿急性呼吸道感染分成两组。对照组80例,给予三唑氮核苷注射液治疗;治疗组80例,使用喜炎平注射液治疗。尔后观察两组患儿的流涕、喷嚔、咳嗽、喘气、发热等症状演变。结果:治疗组患儿的流涕、喷嚔、咳嗽、喘气、发热等症状好转明显优于对照组,且发热消退得更快。结论:在治疗小儿急性呼吸道感染时,使用喜炎平注射液的疗效非常确切,特别在缓解发热上更有效。     

乙酰半胱氨酸联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究

目的观察乙酰半胱氨酸联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效和安全性。方法将200例肺炎支原体肺炎患儿随机分为对照组和观察组各100例。对照组常规口服阿奇霉素,观察组在此基础上加以口服乙酰半胱氨酸颗粒,疗程均为14d。比较两组疗效、咳嗽消失时间、退热时间、喉中痰鸣消失时间、住院时间、胸部X线改善情况、肺部阳性体征恢复正常时间以及不良反应。结果观察组愈显率为89.0%(89/100),显著优于对照73.0%(73/100);咳嗽消失时间、退热时间、喉中痰鸣消失时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗1周后复查胸部X线,观察组X线胸片改善率优于对照组,肺部阳性体征恢复正常时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.05)。治疗过程中两组患儿均未发生严重不良反应。结论乙酰半胱氨酸颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎能更快地缓解临床症状及促进炎症吸收,缩短住院时间,不良反应少,安全性较高,值得临床上进一步推广应用。