穿琥宁注射液佐治小儿支气管肺炎96例

发热消退气促消退咳嗽消退肺部音消退胃纳达病前水平治疗组１．８６±１．４２２．７９±１．２７７．０５±０．５２７．７５±０．５２３．５２±０．２５对照组２．７４±２．１５４．０７±１．４４７．５２±０．５２８．５２±０．５４５．５２±０．５４P值＜０．０５＜０．０５＜０．０５＞０．０５＜０．０５我院儿科２０００年５月－２００１年１月,应用穿琥宁注射液配合抗生素治疗小儿支气管肺炎９６例,并与单纯用抗生素治疗的８０例进行对照分析,疗效满意,总结如下。１临床资料１．１一般资料全部病例均系同期来我院儿科住…     

穿琥宁,黄芪注射液治疗老年性支气管肺炎39例

采用穿琥宁注射液，黄芪注射液治疗老年性支气管肺炎３９例，与采用环丙沙星治疗３９例作对照。结果：治疗组治愈２８例，好转８例，无效３例，总有效率为９２．３％，对照组治愈１７例，好转１０例，无效１２例，总有效率为６９．２％，两组总有效率比较有明显差异（Ｘ＾２＝８．３１１，Ｐ〈０．０５）。     

穿琥宁注射剂儿科应用概况

穿琥宁注射剂是从爵床科植物穿心莲中提取的一种纯中药制剂，其主要成分是穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐，具有抗菌、抗病毒、解热、抗炎等多种功效，现将近5年在儿科临床应用概况综述如下。     

穿琥宁治疗小儿肺炎疗效观察

支气管肺炎是儿科临床常见多发病 ,因广谱抗生素的不合理应用 ,目前耐药菌株的产生日趋严重 ,造成病程迁延 ,肺部体征消失缓慢。为了提高该病的治愈率 ,缩短疗程 ,减轻患儿痛苦 ,笔者于 1999年使用三联穿琥宁 (哈尔滨三联药业有限公司生产 )治疗小儿肺炎 ,取得了显著疗效 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料 :按 1987年小儿肺炎治疗方案诊断标准 ,于我院儿科门诊及住院病例中选择 2 0 0例患儿 ,随机分为两组。治疗组 12 0例 ,男 76例 ,女 4 4例 ,年龄 6月～ 10岁 ;平均年龄 2 .2岁 ,其中 <3岁者占 74 .6% ,从发病到就诊时间 0 .5～ 7天 …     

穿琥宁与头孢哌酮治疗小儿肺炎疗效观察

目的 :探讨穿琥宁注射液和头孢哌酮在小儿支气管肺炎中的疗效。方法 :选择 1 44例患儿随机分为治疗组 (穿琥宁 +头孢哌酮 )和对照组各 72例 ,进行治疗对比观察。结果 :治疗组退热时间、咳喘消失时间、肺部罗音消失时间、X线检查恢复正常时间、平均住院天数等指标均明显优于对照组 (P <0 0 1 )。结论 :穿琥宁注射液、头孢哌酮治疗小儿支气管肺炎疗效显著。     

红霉素联合穿琥宁治疗小儿支原体肺炎70例

目的:探讨红霉素联合穿琥宁治疗小儿支原体肺炎的临床效果.方法:把确诊为支原体肺炎的140 例患儿随机分成观察组和对照组,分别用红霉素和红霉素联合穿琥宁进行治疗.结果:观察组的有效率为94.3%,对照组有效率为80.0%,两组比较有显著性差异;观察组在退热时间、咳嗽好转时间、罗音消失时间等方面均较对照组明显缩短,差异有显著性(P<0.05).两组消化道不良反应发生率比较有显著性差异(P<0.01).结论:红霉素、穿琥宁序贯疗法治疗小儿支原体肺炎,具有疗效好、痛苦少、等优点,值得临床应用.     

红霉素联合穿琥宁治疗小儿支原体肺炎70例

目的：探讨红霉素联合穿琥宁治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法：把确诊为支原体肺炎的140例患儿随机分成观察组和对照组,分别用红霉素和红霉素联合穿琥宁进行治疗。结果：观察组的有效率为94．3％,对照组有效率为80．0％,两组比较有显著性差异;观察组在退热时间、咳嗽好转时间、罗音消失时间等方面均较对照组明显缩短,差异有显著性（P〈0．05）。两组消化道不良反应发生率比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：红霉素、穿琥宁序贯疗法治疗小儿支原体肺炎,具有疗效好、痛苦少、等优点,值得临床应用。     

穿琥宁治疗肺炎54例疗效观察

从 1 999年 1月至 2 0 0 1年 1 2月对住院的肺炎 54例在常规疗法的基础上应用穿琥宁粉针剂治疗获得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 0 8例肺炎病人全部病例来源我院呼吸病专科门诊和呼吸内科病房患者。随机分组实验组 54例 ,男 2 9例 ,女 2 5例 ;年龄 1 8～ 60岁 ,平均 42 6± 1 1 2岁。对照组 54例 ,男 3 0例 ,女 2 4例 ;年龄 1 6～ 62岁 ,平均 41 8± 1 0 9岁。两组病例入院前病程不超过 4天 ,均有发热、咳嗽、干湿性音。Ｘ线胸片可见斑片状云雾状阴影。两组患者性别、年龄、病程与病情相近似 (Ｐ >0 0 5) ,具有可比性。2　治…     

穿琥宁治疗小儿病毒性肺炎17例

穿琥宁治疗小儿病毒性肺炎１７例广州市海珠区石溪中医院（５１０２２０）于晓薇【关键词】穿琥宁病毒性肺炎病毒性肺炎是婴幼儿时期常见病，来势凶险，病程较长，死亡率高（以往达到２５％，现有所下降）。是威胁儿童身体健康的重要疾病。加强防治是保护儿童健康的重要任...     

穿琥宁和炎琥宁注射剂致不良反应分析

穿琥宁和炎琥宁都是用传统中药穿心莲提取物的穿心莲内酯与琥珀酸钾酐反应所得的穿心莲内酯琥珀酸半酯钾盐制成的针剂。两个品种在体内代谢的有效成分相同、适应症相同、给药途径相同,也存在类似的安全性问题。由于患者的个体差异、过敏体质、用药剂量及用药浓度等影响,在临床上引起许多不良反应,应引起临床用药注意,现综述如下。     

注射用穿琥宁的细菌内毒素检查方法

目的建立注射用穿琥宁细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》(2000年版Ⅱ部)附录收载的细菌内毒素检查方法及指导原则进行实验。结果注射用穿琥宁经1→40倍稀释后对鲎试剂无干扰作用。结论细菌内毒素检测方法可用于注射用穿琥宁的热原检查。     

炎琥宁注射液不良反应的Meta分析

目的采用Meta分析初步评价炎琥宁注射液临床应用的不良反应,分析其临床安全性。方法计算机检索中国知网、万方、维普、Pub Med和Elsevier数据库从2004年1月至2016年5月公开发表的有关炎琥宁注射液的临床随机对照研究。采用Rev Man 5.2软件,对炎琥宁注射液不良反应发生率进行Meta分析。同时对不同对照措施、不同疗程、不同年龄段的不良反应发生率进行亚组分析。结果最终符合纳入标准的文献共32篇。Meta分析显示,炎琥宁注射液不良反应发生率与对照组相比[RR=0.75(0.48,1.17)],两组间比较无显著性差异(P=0.20)。亚组分析显示,利巴韦林亚组(P=0.03)和α-干扰素亚组(P=0.01)中炎琥宁注射液不良反应发生率显著低于对照组,鱼腥草亚组(P=0.01)中炎琥宁注射液不良反应发生率显著高于对照组;疗程小于等于5 d亚组中炎琥宁注射液不良反应发生率显著低于对照组(P=0.04);儿童亚组和成人亚组中炎琥宁注射液不良反应发生率均低于对照组。有效性分析显示,与利巴韦林(P0.000 01)、α-干扰素(P=0.000 3)相比,炎琥宁注射液有效率显著高于对照组;与鱼腥草和热毒宁相比,炎琥宁注射液有效率相对较低,其中与热毒宁相比有统计学意义(P=0.03)。结论炎琥宁注射液与利巴韦林和α-干扰素相比,临床不良反应发生率低,疗效好;与鱼腥草相比,不良反应发生率高,疗效相对较差。     

穿琥宁对化疗相关性血小板减少小鼠的疗效研究

目的:探讨注射用穿琥宁对化疗相关性血小板减少小鼠的治疗效果,为其药理的深入研究提供实验依据。方法:采用环磷酰胺首次大剂量200 mg/kg尾静脉注射,次日连续7 d以维持剂量60 mg/kg腹腔注射建立血小板减少模型,造模成功后给药,对比各组小鼠血小板、骨髓巨核细胞计数的情况,并进行分析。结果:与模型生理盐水组比较,对照甲泼尼龙组与实验穿琥宁组外周血小板计数的回升时间明显缩短(P<0.05),骨髓巨核细胞计数升高显著(P<0.05),实验穿琥宁组外周血小板数的回升速度、骨髓巨核细胞计数低于对照甲泼尼龙组(P<0.05)。结论:注射用穿琥宁可加快动物模型外周血小板计数的回升速度、提高骨髓巨核细胞计数,对化疗相关性血小板减少小鼠的治疗有效。     

丹参注射液辅助治疗糖尿病肾病有效性及安全性的系统评价

目的:评价丹参注射液辅助治疗糖尿病肾病(DN)的有效性和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆,PubMed,CBM,CNKI,VIP及万方数据库,全面收集有关丹参注射液辅助治疗DN的随机对照试验,按照Jadad评分评价纳入研究的质量,符合纳入标准的研究用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入9篇随机对照试验,包括723例DN患者。Meta分析结果显示:与常规治疗组相比,联用丹参组可以提高DN的治疗率[OR=5.70,95%CI(2.54,12.78),P<0.000 01]降低DN患者的24 h-UAER[MD=-38.17,95%CI(54.31,-22.02),P<0.000 1]、BUN(MD=-0.97,95%CI(-1.37,0.56),P<0.000 01]和β2-MG[MD=-0.61,95%CI(-0.91,-0.31),P<0.000 01],并能降低3期DN患者24 h-UTP[MD=-32,95%CI(-58.30～-5.70),P<0.002],但在血肌酐(Cr)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血浆总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)等方面降低不明显。只有3篇研究分别报道了使用丹参注射液出现了咳嗽(5例)、球结膜出血(1例)、血管性水肿(1例)、速发型皮肤瘙痒(2例)、类静脉炎反应(12例)、腹泻(4例)、窦性心动过速(2例)等不良反应。结论:丹参注射液辅助治疗DN有一定疗效,但由于现有研究质量均存在一定方法学问题,上述结论尚需设计严格的高质量临床试验进一步证实。     

川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病系统评价

目的评价川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病（DN）的有效性和安全性。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、EMbase及中国生物医学文献数据库（CBM）、中国学术期刊全文数据库（CNKI）、中文科技期刊数据库（VIP）、中国生物医学期刊文献数据库（CMCC）,全面收集有关川芎嗪注射液治疗DN的随机对照试验,按照Cochrane Library Handbook推荐的质量评价方法评价纳入研究的质量,符合纳入标准的研究用RevMan 5.0软件对数据进行Meta分析。结果共纳入9篇随机对照试验,包括492例DN患者。Meta分析结果显示：与常规治疗组相比,联用川芎嗪组可降低DN患者24 h尿清蛋白排泄率[MD=-62.04,95%CI（-95.46,-28.63）]、血清肌酐[MD=-28.94,95%CI（-47.78,-10.09）]、24 h尿白蛋白排泄率、24 h尿白蛋白总量及24 h尿蛋白定量[MD=0.53,95%CI（-0.82,-0.24）],但对血尿氮素[MD=-1.16,95%CI（-2.63,0.30）]、舒张压及收缩压等降低不明显。所有纳入研究未发现严重的不良反应。结论现有研究表明川芎嗪注射液治疗DN有一定疗效,且无明显不良反应。但纳入研究数量偏少,质量偏低,论证强度不够,应开展设计严格的随机双盲对照试验,为川芎嗪注射液治疗DN提供更可靠的证据。     

华蟾素注射液治疗慢性乙型肝炎的系统评价

目的:系统评价华蟾素注射液治疗慢性乙型肝炎(HB)的疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆临床对照试验数据库,PubMed,CBM,CNKI,中文科技期刊数据库VIP等,检索时间从建库截止至2012年12月按纳入排除标准选择文献,评价质量。在按测量指标和干预措施进行亚组分析后,对同质研究进行Meta分析。结果:共纳入17个研究,合计1635例慢性乙型肝炎患者。所有文献均未描述分配隐藏方法,未实施盲法。结论:现有研究结果显示,华蟾素注射液治疗CHB有一定效果,可提高乙型肝炎病毒(HBV)-DNA阴转率、乙肝表面抗原(HBeAg)阴转率,且无严重ADR/AE;在降低肝癌发生率、提高丙氨酸转氨酶(ALT)复常率上,华蟾素组未显示明显效果。但本系统所纳入的文献多为较低质量的小样本研究,且用药时间不同,因此无法进行总体的效应合并分析,对整体效果还需要更为大量的文献支持。     

热毒宁注射液治疗手足口病的系统评价

目的:系统评价热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效及安全性,为临床治疗提供循证参考。方法:采用Cochrane系统评价方法,全面检索Cochrane Library,CBM,CNKI,Wanfang等数据库,查找热毒宁注射液治疗手足口病相关的随机对照试验(RCT),采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果:共24项随机对照研究符合纳入标准,其中热毒宁VS利巴韦林17项,合计2 412例患者,热毒宁联合利巴韦林VS利巴韦林7项,合计891例患者。Meta分析结果显示,与利巴韦林相比,热毒宁治疗手足口病的临床总有效率更高[OR=4.71,95%CI(3.46,6.42),P0.000 01],退热时间[WMD=-1.20,95%CI(-1.44,-0.95),P0.000 01],皮疹消退时间[WMD=-1.51,95%CI(-1.95,-1.07),P0.000 01],口腔疱疹或溃疡消退时间[WMD=-1.36,95%CI(-1.76,-0.97),P0.000 01],平均住院时间[WMD=-2.81,95%CI(-3.79,-1.82),P0.000 01]均短于利巴韦林,差异均具有统计学意义。与利巴韦林单药治疗相比,热毒宁与利巴韦林联合用药在临床总有效率[OR=5.48,95%CI(3.06,9.80),P0.000 01],退热时间[WMD=-1.70,95%CI(-2.05,-1.35),P0.000 01],皮疹消退时间[WMD=-1.91,95%CI(-2.99,-0.83),P0.000 01],口腔疱疹或溃疡消退时间[WMD=-1.81,95%CI(-2.09,-1.53),P0.000 01],平均住院时间[WMD=-2.32,95%CI(-3.59,-1.05),P=0.000 3]更有优势,差异均具有统计学意义。纳入的24项研究中热毒宁的不良反应较利巴韦林表现轻微,使用更为安全。结论:当前证据表明热毒宁联用利巴韦林与单用热毒宁治疗手足口病的疗效优于单用利巴韦林,且安全性良好。但由于纳入的研究质量有限,尚需设计更多大样本、高质量的临床试验进一步验证。     

中医药综合治疗葡萄膜炎随机对照试验的系统评价

目的:系统评价中医药综合治疗葡萄膜炎的疗效及安全性。方法:检索中医药综合治疗葡萄膜炎随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果:9项研究符合纳入标准,Jadad评分所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta-分析结果显示,总有效率比较的相对危险度(RR值)=1.13,95%的可信区间(CI值)为(1.08,1.19);随访1年及以上复发率比较的相对危险度(RR值)=0.33,95%CI为(0.24,0.45)。结论:本次系统评价结果显示中医药综合疗法对于葡萄膜炎具有治疗作用,且安全性较高。由于纳入研究质量普遍较低等因素影响,降低了该系统评价结论的可靠性。要进一步验证中医药综合治疗葡萄膜炎的疗效及安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验。     

早期小儿支气管肺炎从肝咳论治探讨

小儿支气管肺炎早期以刺激性干咳、咳甚胸胁作痛等症状为主,此病早期症状与肝咳的致病特点相符,故临床从肝咳论治,在疾病的起始阶段截断病势,防止传变,治疗以柴枳半夏汤加减,疗效确切。     

黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的系统评价

目的:系统评价黄芪注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性。方法:检索黄芪注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验文献,筛选合格研究,应用Jadad评分法进行质量评价,运用异质性检验、Meta-分析、漏斗图分析、敏感性分析等方法统计相关数据。结果:10项研究符合纳入标准,Jadad评分所有研究得分均低于3分,属低质量文献。Meta-分析结果显示,总有效率比较的相对危险度(RR值)=1.23,99%的可信区间(CI值)为(1.15,1.32);神经功能缺损评分比较的合并WMD=-4.70,99%CI为(-8.36,-1.04);副作用发热发生率及病死率比较的RR及99%CI均为0.96(0.03,35.77)。结论:Meta-分析结果显示黄芪注射液具有改善缺血性中风急性期患者神经功能缺损状况的作用,且安全性较高。由于纳入研究质量普遍较低等因素影响,降低了该系统评价结论的可靠性。要进一步验证黄芪注射液治疗缺血性中风急性期的疗效及安全性,尚需进行设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验。