比索洛尔联合地高辛治疗慢性阻塞性肺疾病合并心力衰竭临床观察

目的:了解慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发心力衰竭患者临床救治中行地高辛疗法+比索洛尔疗法的效果。方法:选择2014年4月至2016年7月雷州骨科医院收治的COPD并发心力衰竭患者60例,以不同用药措施分为两组:甲组30例施以比索洛尔疗法,乙组30例联合施以地高辛疗法+比索洛尔疗法,观察两组效果及其心功能/肺功能临床改善水平等。结果:甲组有效率66.67%(20/30),乙组是93.33%(28/30),两组比较,差异具有统计学意义(P0.05);乙组患者心功能及其肺功能的临床改善水平都优于甲组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:当COPD患者并发心力衰竭后,联合施以地高辛疗法+比索洛尔疗法可行性高,效果显著。     

比索洛尔治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺部感染患者的疗效及作用机制

目的探讨比索洛尔联合抗生素等治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染的疗效及其作用机制。方法 45例轻中度COPD合并肺部感染患者根据治疗方法不同分为观察组23例和对照组22例。对照组予以基础治疗和头孢哌酮他唑巴坦治疗。观察组在对照组的基础上联用比索洛尔治疗。观察2组患者治疗前后静息心率和肺功能(FEV1),以及血清C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)含量的变化。结果 2组患者治疗后静息心率和肺功能(FEV1)均有改善,而观察组改善更明显。治疗后,2组患者CRP和IL-6水平较治疗前明显降低,而观察组降低更为明显。结论比索洛尔联合抗生素等治疗COPD合并肺部感染疗效好,可降低静息心率,改善肺功能,这可能与比索洛尔能明显减少CRP和IL-6的分泌,减轻COPD的炎症过程有关。     

比索洛尔和美托洛尔治疗慢性心力衰竭合并慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的:观察慢性心力衰竭(CHF)合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)给予比索洛尔和美托洛尔治疗的临床效果。方法:以2015年5月至2017年5月到广州市越秀区中医医院接受治疗的116例CHF合并COPD患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,其中观察组给予比索洛尔治疗,对照组给予美托洛尔治疗。分析两组患者治疗后肺功能、心率、收缩压指标和临床治疗效果、不良反应发生率。结果:观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)相比于对照组明显增加,且在心率、收缩压比较,差异均具有统计学意义(P0.05);两组治疗效果比较,差异无统计学意义(P0.05);在不良反应发生率比较,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在治疗心力衰竭和改善患者肺功能状态方面,比索洛尔要优于美托洛尔。     

比索洛尔对高血压合并糖尿病患者疗效观察

目的观察比索洛尔对高血压合并糖尿病患者疗效、血糖、血脂的影响。方法选择38例血压不达标的高血压合并糖尿病患者,停用原来降压药后,口服比索洛尔5-10mg,每天1次,随访12周,观察治疗前后血压、心率、空腹血糖、血脂等指标。结果治疗后血压、心率有明显下降,但血糖、血脂无明显变化。结论比索洛尔有效降压、减慢心率,不影响糖脂代谢,副作用少。     

肺康复对慢性阻塞性肺疾病合并重度呼吸衰竭治疗的促进作用

目的探讨肺康复对慢性阻塞性肺疾病合并重度呼吸衰竭治疗的促进作用。方法随机选取该院于2015年2016年收治的慢性阻塞性肺疾病合并重度呼吸衰竭患者100例,并按照治疗方式的不同,将这组患者分为对照组和观察组,对照组的患者采用常规的方法进行治疗。观察组的患者在此基础上进行肺康复治疗。结果对照组患者治疗总有效率为76%;观察组患者治疗总有效率为94%,两组之间的比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗之后两组患者的PaO_2、PaCO_2、PH值等血气指标都得到了改善,且两组患者数据比较的差异无统计学意义(P0.05)。结论在对慢性阻塞性肺疾病合并重度呼吸衰竭进行常规治疗的同时,对患者有效地进行肺康复干预,能够显著提高临床上的治疗效果。     

肺康复对慢性阻塞性肺疾病合并重度呼吸衰竭治疗的促进作用探讨

目的探究肺康复对慢性阻塞性肺疾病合并重度呼吸衰竭治疗的促进作用。方法随机选择2016年8月—2017年8月进入该院呼吸内科治疗的90例慢性阻塞性肺疾病合并重度呼吸衰竭患者为研究主体对象,结合治疗方法将所有患者划分为对照组及观察组,各组45例;对照组患者实行常规治疗,观察组患者实行肺康复治疗,对比2组患者的治疗效果及血气指标。结果经治疗,对照组治疗有效率为73.33%与观察组93.33%相比差异有统计学意义(P0.05);经治疗,对照组pH值、PaCO2及PaO2各项指标与观察组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论慢性阻塞性疾病合并重度呼吸衰竭实行肺康复治疗的效果显著,能加快呼吸功能恢复速度,值得在临床治疗领域中使用及推广。     

急性期中重度慢性阻塞性肺疾病患者的肺康复治疗

目的探讨对于不同严重程度的急性期慢性肺阻塞性肺疾病(COPD)患者进行肺康复的方案选择策略。方法将78例急性期中重度COPD患者随机分为对照组和观察组,对照组进行常规的治疗,观察组在常规性治疗的基础上进行20周的不同策略(策略1和策略2)肺健康康复治疗干预,比较2组患者在进行干预后的BODE指数、呼吸困难程度评分(MMRC)、6 min步行距离(6MWD)、肺功能状态(FEV)等指标。结果观察组经过20周的干预治疗,中重度患者的治疗效果是最理想的,干预前后6MWD比较有显著性差异(P<0.01),MMRC、BMI、BODE及FEV等比较均无显著性差异(P均>0.05);重度COPD患者采用策略2进行干预治疗后BODE及6MWD的改善效果是最为显著的,急性加重次数明显减少(P<0.05);极重度患者采用策略1治疗最有效,患者在干预前后MMRC比较有显著性差异(P<0.05),6MWD、FEV、BODE、FEV1等指标比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论针对不同严重程度的COPD患者科学合理地选择最佳的治疗干预策略,能够有效地治疗和改善患者的病况,提高其生活质量。     

肺康复在慢性阻塞性肺疾病合并重度呼吸衰竭治疗中的应用

目的分析慢性阻塞性肺疾病合并重度呼吸衰竭治疗中肺康复疗法的应用效果。方法 2015年11月—2017年11月,于该院收治的慢性阻塞性肺疾病合并重度呼吸衰竭患者中选取20例,将其分为两组,无创呼吸机治疗法为对照组患者的治疗方式,在对照组基础上,采用肺康复疗法对观察组患者进行治疗,对比两组临床疗效。结果相对于治疗前,两组患者治疗后PEF、FEV1.0、FEV1.0占预计值百分比、FEV1.0/FVC等肺功能指标均在不同程度上得到改善,且观察组优于对照组(P0.05)。结论慢性阻塞性肺疾病合并重度呼吸衰竭治疗中肺康复疗法的应用效果显著,可推广。     

比索洛尔治疗原发性高血压伴心功能不全临床观察

目的:分析比索洛尔在原发性高血压伴心功能不全患者中的治疗作用。方法:将漯河市郾城区人民医院2016年3月至2017年3月收治的114例原发性高血压伴心功能不全患者作为研究对象,随机分成两组,每组57例。对照组患者予以常规治疗,观察组在对照组基础上加用比索洛尔。比较两组患者治疗前后的舒张压、收缩压、心率、内皮素-1水平及肿瘤坏死因子水平。结果:治疗后,观察组患者上述指标较对照组明显改善,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:比索洛尔治疗原发性高血压伴心功能不全患者效果优良,具有较高的临床应用价值。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的：观察β-受体阻滞剂比索洛尔对慢性心力衰竭（CHF）治疗效果。方法：70例慢性心力衰竭（CHF）患者随机分为常规治疗组（ACEI＋利尿剂＋地高辛）和比索洛尔治疗组（在使用上述药物基础上加用比索洛尔）。结果：治疗后2组均较治疗前LVESD、LVEDD和NYHA分级下降,LVEF升高（P〈0．01）,而比索洛尔治疗组治疗后LVESD、LVEDD和NYHA分级下降,LVEF升高均较常规治疗组治疗后明显（P〈0．05）。结论：在常规抗心力衰竭药物治疗基础上加用比索洛尔可明显改善慢性心力衰竭患者心功能,进一步延缓心室重塑,阻止心脏扩大,提高生活质量。     

中西医结合治疗重度慢性阻塞性肺疾病稳定期临床观察

目的观察中西医结合治疗重度慢性阻塞性肺病(COPD)稳定期的临床疗效。方法将本院2013年8月-2014年12月门诊的重度COPD患者(FEV1%50%)72例分为治疗组和对照组,两组各36例,治疗组在对照组的基础上给予自拟中药口服,每日1剂,3月为1个疗程。两组均治疗2个疗程。结果治疗14d后,治疗组总有效率为94.4%,对照组为83.3%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后FEV1/FVC及FEV1占预计值的百分比,组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组。结论中西医结合治疗COPD,能明显改善临床症状,改善肺功能,且安全性好,值得临床推广应用。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的 评价比索洛尔治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及对心室重塑、血流动力学等的影响.方法 70例(CHF)患者随机分为对照组(n=35)、治疗组(n=35).所有患者均根据病情给予洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等基本治疗,治疗组同时给予比索洛尔治疗(4个月),比较两组治疗前后临床症状和血流动力学参数变化.结果 两组患者治疗前年龄、性别、病因无统计学差异,比索洛尔治疗4个月后NYHA心功能显著改善,左室舒张末期内径明显缩小,左室射血分数(LVEF)对照组由(38.1±7.5)%增至(42.1±7.5)%,而治疗组由(39.8±9.7)%增至(47.5±7.1)%,有显著性差异,P<0.01.结论 选择β1受体阻滞剂比索洛尔治疗能减轻CHF患者临床症状,改善心功能,改善心室重塑.     

替米沙坦对慢性阻塞性肺疾病合并高血压患者血压和肺功能影响的临床观察

目的 慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者约有30%合并高血压.本研究旨在探讨替米沙坦对慢性阻塞性肺疾病合并高血压患者血压及肺功能的影响,为该类患者选择用药提供参考.方法 筛选符合COPD及高血压诊断的患者80例,按随机的方法分为替米沙坦治疗组和氨氯地平治疗组.在COPD传统治疗的基础上,替米沙坦治疗组应用替米沙坦进行降压治疗,氨氯地平组则以氨氯地平进行降压治疗.观察周期为24周,治疗前后观察患者的血压控制及肺功能(FEV1)情况.结果 替米沙坦治疗组更有效地控制血压,且肺功能改善要优于氨氯地平组,P＜0.05.结论 COPD合并高血压患者,替米沙坦有较好的疗效,无明显副作用,值得临床推广.     

慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭临床治疗

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭的临床疗效。方法:选取2012年12月至2014年12月本院收治的慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者80例,随机分成两组,每组40例,对照组实施常规治疗,而观察组进行无创正压通气治疗,观察患者治疗效果。结果:经治疗后,观察组患者的插管率以及病死率明显低于对照组,实际住院时间明显少于对照组。观察组的pH值、动脉氧气压力(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)改善情况以及肺功能分级情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者在常规治疗的基础上进行无创正压通气治疗,能够有效降低患者的插管率以及病死率,减少住院时间,改善pH值、PaO_2、PaCO_2以及肺功能分级。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭患者60例的疗效观察

目的探讨比索洛尔辅助治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效方法选取我院心内科2006年5月～2010年3月收治的60例心衰患者的临床资料,随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）,对照组患者采取常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔,观察两组患者的心功能改善情况。结果在经过3个月的治疗后,治疗组患者心功能改善明显优于对照组。结论慢性充血性心力衰竭患者在常规治疗的基础上加用比索洛尔能够更好的改善心衰患者的心脏功能,在临床上值得推广。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭临床观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的效果。方法:83例采用随机数字表法分为对照组41例和观察组42例,两组均用西医常规治疗,观察组加用中药灌肠。结果:治疗后SaO2、PaO2、FEV1、FEV1/FVC、DLCO水平及总有效率观察组均高于对照组(P<0.05),PCT、CRP、PaCO2水平及呼吸频率观察组均低于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗COPD合并呼吸衰竭可提高疗效。     

比索洛尔治疗高血压伴焦虑症的疗效观察

目的探讨比索洛尔治疗高血压伴焦虑症患者的临床疗效。方法就诊于牡丹江医学院红旗医院的高血压患者72例,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）总分≥14分,随机分为比索洛尔组和依那普利组,分别口服比索洛尔5mg,或依那普利10mg,每日1次,连续服药4周。于服药前及服药后2周、4周进行动态血压监测及焦虑量表评分测定。结果服药后2周、4周,比索洛尔组平均收缩压、舒张压、心率均较服药前和依那普利组明显下降（P〈0.05或P〈0.01）,治疗4周后,比索洛尔组HAMA评分下降显著（P〈0.01）,与依那普利组比较差异也有统计学意义（P〈0.01）。结论比索洛尔可有效控制合并焦虑症高血压患者的血压。     

硝苯地平联合比索洛尔治疗青年原发性高血压49例

目的:观察硝苯地平缓释片联合比索洛尔对青年中重度高血压控制的临床疗效.方法:入选49例青年2～3级高血压患者,接受硝苯地平缓释片10 bid治疗2周,再加用比索洛尔2.5～5mg qd或bid,随访12周,采用自身对照,观察用药前后血压和心率变化和不良反应.结果:49例患者硝苯地平缓释片治疗2周血压达标率20.4%,联合比索洛尔12周后,用药前后血压变化为157±15.2/99±9.1 vs 142±5.6/84±8.0(P<0.05).平均心率变化为82±6.7bpm vs 68±8.1bpm(P<0.05),治疗达标率69.8%.结论:对于青年高血压中重度高血压患者,硝苯地平缓释片联合比索洛尔对血压控制的疗效较理想,β阻滞剂在对舒张压升高和心率偏快的青年高血压患者有较强适用指征.     

比索洛尔对原发性高血压患者临床疗效及糖脂代谢的影响

目的评价比索洛尔对于原发性高血压患者降压效果及糖脂代谢的影响。方法60例我院门诊及住院的原发性高血压患者,实验开始前曾服用过左旋氨氯地平2．5mg／d。治疗前其坐位血压稳定并且满足收缩压≥160mmHg和（或）舒张压≥95mmHg的要求。每日口服2．5mg～10mg比索洛尔片剂,均为一次给药,同时建议所有患者降低食盐摄入量至5g／d7g／d。所有患者均根据心率、血压情况先给予比索洛尔片剂初始剂量2．5mg,每两周剂量增加2．5mg,直至10mg／d。观察患者治疗前及治疗后24周的坐位血压、空腹血糖水平和血红蛋白（HbA1c）水平,75g葡萄糖负荷前及负荷后30min、60min、120min血糖和血浆胰岛素水平,血胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-c）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。结果比索洛尔联合用药前后血压有明显下降,用药后患者血脂、血糖、胰岛素敏感性等指标与用药前相比,差异无统计学意义。结论在治疗原发性高血压方面,比索洛尔联合用药降压具有较好的有效性和安全性。