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1.
接种乙肝疫苗是人体抵抗HBV侵袭的卓有成效的方法。但是,仍有个别发生免疫后失败的现象。本文对698例成年人接受乙肝疫苗接种后的免疫效果进行观察,现将结果报告如下。1材料与方法1.1观察对象疫苗注射组为乙肝两对半全部阴性、自愿要求注射基因乙肝疫苗者,共...  相似文献   

2.
目的探讨成人初次接种乙肝疫苗免疫无应答的影响因素,评价复种60μg重组乙肝疫苗对无应答人群的免疫效果。方法选择乙肝表面抗原(HBs Ag)和乙肝表面抗体(抗-HBs)均为阴性的成人689人,在完成3剂次乙肝疫苗初次常规免疫1个月后,对接种无应答(抗-HBs滴度10.00 m IU/m L)者复种1剂次60μg重组乙肝疫苗,并于1个月后检测抗-HBs。结果成人初次接种乙肝疫苗后无应答率为17.71%(122/689)。多因素非条件Logistic回归分析显示,0-1-12月免疫程序(OR=2.09,90%CI:1.37~3.19)和单项乙肝核心抗体(抗-HBc)阳性(OR=1.73,90%CI:1.16~2.59)是初次常规免疫无应答的危险因素。89名初次免疫无应答者复种1剂次60μg重组乙肝疫苗后,抗-HBs阳转率达95.51%,抗-HBs几何平均滴度为585.39 m IU/m L。结论成人初次接种乙肝疫苗可获得较好的免疫应答,抗-HBc单阳者初次接种乙肝疫苗免疫应答水平低于抗-HBc阴性人群;无应答者复种1剂次60μg重组乙肝疫苗,可获得良好的免疫效果。  相似文献   

3.
成人接种国产重组酵母乙肝疫苗后的免疫效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
乙肝疫苗是预防控制乙型肝炎的有效手段,我国应用乙肝疫苗已有十余年的经验.随着生物技术的进步和疾病预防控制事业的发展,血源乙肝疫苗已经被基因工程疫苗所取代.  相似文献   

4.
成人接种乙肝疫苗的免疫应答效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
乙肝疫苗接种是当前有效控制乙型肝炎感染的重要措施之一,为了探讨成人接种乙肝疫苗的应答效果,我们于1997年对增城市口岸机关103名已在1996年接种过乙肝疫苗的人进行了免疫效果的调查,现报告如下。  相似文献   

5.
成人接种乙肝疫苗的免疫应答效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
乙肝疫苗接种是当前有效控制乙型肝炎感染的重要措施之一,为了探讨成人接种乙肝疫苗的应答效果,我们于1997年对增城市口岸机关103名已在1996年接种过乙肝疫苗的人进行了免疫效果的调查,现报告如下。1材料与方法1.1调查对象增城市新塘口岸机关工作人员,曾于1996年体检时未检出HBsAg、抗-HBS、抗-HBc而后接种过乙肝疫苗者。1.2免疫方法血源乙肝疫苗为兰州生物所生产,免疫程序用0、1、2月法,免疫剂量为10μg/次,接种方法采用上臂三角肌注射。1.3观察时间于免疫后约12~18个月抽血用ELJSA法检测HBsAg、抗-HBs、抗-HBc。2结果…  相似文献   

6.
目的探讨成人乙肝疫苗两种不同免疫程序接种效果。方法对381名16~49岁年龄组HBsAg、抗-HBs、抗-HBc指标均为阴性者,采用0、1、3个月和0、1、6个月免疫程序接种10μg重组酵母乙肝疫苗,进行免疫效果观察。阳转率的比较采用χ2检验,抗-HBs GMT比较采用t检验,趋势检验采用相关分析,P〈0.05差异有统计学意义。结果应用国产10μg重组酵母乙肝疫苗,采取0、1、3个月和0、1、6个月免疫程序后1个月抗-HBs阳性率分别为88.95%和90.05%,差异无统计学意义(χ2=0.124,P〉0.05);几何平均滴度(GMT)分别为94.95IU/L和145.12IU/L,差异有统计学意义(t=-2.007,P=0.045);随着年龄增加,其免后抗–HBsGMT呈下降趋势(r=-0.117,P=0.023)。结论采取0、1、3个月和0、1、6个月免疫程序接种10μg重组酵母乙肝疫苗均可获得良好的抗体阳转率,后者产生的抗体滴度水平更高;且成人接种免疫年龄越小效果越好。  相似文献   

7.
目的探讨无(弱)应答的医院职工接种60μg乙肝疫苗后的抗体产生状况及其影响因素。方法在深圳市某医院既往接受过乙肝疫苗0、1、6程序接种而未产生保护性抗体的职工中,随机抽取研究对象,使用深圳康泰生物制品股份有限公司生产的60μg重组乙型肝炎(酿酒酵母)疫苗再次接种,5个月后采集接种者血清,采用化学发光免疫分析法(CLIA法)检测抗-Hbs水平。同时对接种者进行问卷调查,采用非条件Logistic回归分析,以了解影响乙肝疫苗免疫应答的因素。结果本次调查共发出问卷110份,收回有效问卷102份,有效回收率为92.73%。接种后,乙肝抗体阳转率达100.0%,乙肝保护性抗体阳转率达88.24%。非条件Logistic回归分析未发现影响接种乙肝疫苗无(弱)应答率的因素(P0.05)。结论低/无应答者接种一针高剂量60μg乙肝疫苗,可获得较好抗体应答。尚未发现影响接种乙肝疫苗无(弱)应答率的因素。  相似文献   

8.
[目的]评价5μg×3与10μg×3两种重组乙肝疫苗免疫方案的阳转率差异。[方法]检索1994年以来国内外公开发表的关于乙肝免疫方案的比较研究文献。采用Meta分析综合比较5μg×3与10μg×3两种乙肝免疫方案在免疫后1个月和免疫后1年的抗HBs转阳率。[结果]共入选文献14篇,经过Meta分析,免疫后1个月10μg×3组的阳转率相对于5μg×3组的阳转率差异有统计学意义(P=0.002),OR为1.68(95%CI:1.20~2.34);免疫后年10μg×3组的阳转率相对于5μg×3组的阳转率差异有统计学意义(P﹤0.0001),OR值为2.95(95%CI:1.72~5.07)。[结论]10μg×3的乙肝免疫方案在免疫后1个月和1年时,较5μg×3的免疫方案有更高的阳转率。  相似文献   

9.
<正>为了解不同重组酵母乙肝疫苗血清学免疫效果,我们于2000年4~6月对不同剂量的乙肝疫苗全程免疫的同一成年人群进行了血清学免疫效果观察,现将结果报告如下:1 材料与方法  相似文献   

10.
目的评价≥16岁正常人群接种60μg重组乙型病毒性肝炎(乙肝)疫苗(酿酒酵母)的安全性和免疫原性。方法对纳入的4 345名(包括3 415名初免人群和930名常规免疫无应答人群)≥16岁正常人群接种60μg重组乙肝疫苗(酿酒酵母),观察所有受试者疫苗接种后0~28 d内出现的不良反应;检测930名常规免疫无应答人群接种前和接种后1个月后乙肝病毒表面抗体(抗-HBs),分析抗体阳转率和几何平均滴度(GMT)。结果4 345人均完成接种,712人发生不良反应,不良反应发生率为16.39%,其中局部不良反应657人,发生率为15.12%;全身不良反应176人,发生率为4.05%,以1级不良反应为主,未见有临床意义的严重不良事件。930名常规接种无应答者抗-HBs阳转率为87.03%(718/825),其中应答反应活跃者占76.74%(551/718),抗-HBs水平为479.28 m IU/mL。不同性别和年龄组间抗-HBs阳转率差异无统计学意义(P0.05)。女性抗-HBs GMT高于男性(P0.05),不同年龄组抗-HBs GMT差异无统计学意义(P0.05)。结论 60μg重组乙肝疫苗(酿酒酵母)用于≥16岁正常人群具有良好的安全性;对乙肝疫苗基础免疫失败人群接种,同样能够产生良好的免疫效果。  相似文献   

11.
12.
彭克霞  王岩 《中国校医》2004,18(5):436-437
接种乙肝疫苗是预防乙型肝炎的有效措施.目前我国常用的重组酵母乙肝疫苗(recombinant yeast-derived hepatitis B vaccime,YDV)有5μg和10μg两种不同剂量.为观察中专学生接种乙肝疫苗后的血清免疫效果,并比较5μg和10μg两种不同剂量的基因工程乙肝疫苗的免疫效果,我们对广东外语师范学校和广州市市政建设学校的2000~2001级两届入校新生分别应用5μg组(5μg× 3支)和10μg组(10μg×3支)两种剂量进行预防接种,观察其血清学效果,现将结果报告如下.  相似文献   

13.
乙型病毒性肝炎(乙肝)是南通市开发区的主要传染病之一,其报告发病率自2004年该区实现传染病网络直报以来,每年发病率均处于前二位。接种乙肝疫苗是预防乙肝最有效、经济和安全的措施。为了解乙肝疫苗免疫效果,对南通开发区某大型企业职工进行乙肝疫苗预防接种,并进行免疫效果观察,结果报告如下。  相似文献   

14.
目的探讨20μg/mL重组(酿酒酵母)乙型肝炎(乙肝)疫苗对成人的免疫效果。方法在新乡市某集团公司随机抽取乙肝表面抗原(HBsAg)阴性、一般健康状况良好的2040岁的职工145名,按0、1、6个月程序接种20μg/mL国产重组(酿酒酵母)乙肝疫苗。结果全程免疫125人,接种率86.21%。免疫前后乙肝表面抗体(抗-HBs)阳性率各为50.40%和98.40%,不同年龄、性别抗HBs水平各组经统计学处理,均无统计学意义。结论成人接种20μg/mL重组(酿酒酵母)乙肝疫苗可获得良好的免疫效果。  相似文献   

15.
目的通过随机双盲对照试验,评价20μg国产重组(Chinesehamsterovary,CHO)乙型肝炎(乙肝)疫苗应用于成年人的免疫效果。方法在河南省卢氏县范围内选择未接种乙肝疫苗、乙肝五项指标均为阴性的18—74岁420名成年人作为研究对象,随机分为3组,按照“0-1-6”程序分别接种3种乙肝疫苗。于接种第3针1个月和1年后采血,以雅培化学发光的方法检测乙肝表面抗体(hepatitisBsurfaceantibody,anti.HBs)滴度值。结果国产20μg剂量和2个进口20μg剂量的乙肝疫苗在免后1个月的阳转率分别为:99.4%、97.0%和98.1%,抗体几何平均滴度(geometricmeantiter,GMT)分别为:1230.3mIU/ml、602.6mIU/ml和794.3mIU/ml;免后1年的阳转率为:92.7%、81.O%和85.6%;GMT分别为:120.2mIU/ml、77.6mIU/ml和79.6mIU/ml。结论国产20μg剂量的CHO乙肝疫苗适用于成年人,有益于提高成年人的保护抗体水平,降低成年人感染乙型肝炎的几率。  相似文献   

16.
成人接种重组酵母乙型肝炎疫苗免疫效果观察   总被引:15,自引:0,他引:15  
Shi J  Wang X  Wang G  Xu Z  Yang Z  Zheng L  Li Z  Guo N  Wu X  Liang Z 《中华预防医学杂志》2002,36(6):366-369
目的:探讨重组酵母乙型肝炎(乙肝)疫苗(YDV)对厉人的免疫效果及其安全性,方法:在辽宁省北票市部分学校随机选择一般健康状况良好、乙肝表面抗原(HBsAg)、乙肝表面抗体(抗-HBs)及乙肝核心抗体(抗-HBc)三项指标均为阴性且体温正常的22-58岁的教师124名,按0、1、6个月程序,每次5μg/0.5ml接种国产重组酵母乙肝疫苗。结果:免疫后3、7、12和24个月时,抗-HBs阳转率分别为35.0%,83.3%,65.5%和32.7%,抗抗-HBs平均滴度分别为12.6、402.0、70.3和20.3mIU/ml;抗-HBs阳转率及其滴度均在7个月时达到高峰,以后又急剧下降,免疫后各月女性抗-HBs阳转率和滴度均高于男性;<35岁组的抗体阳性率高于≥35岁组,但12个月时,二比较差异有显意义;免疫3d后未出现局部和全身不良反应。结论:重组酵母乙肝疫苗对成人具有良好的免疫原性和安全性,其抗-HBs持续时间有待进一步观察。  相似文献   

17.
成人乙肝疫苗免疫无应答者再次接种免疫效果分析   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的 探讨成人乙肝疫苗接种后无免疫应答者的免疫对策。方法 对乙肝二对半检测 (ELISA法 ) 6 5名全阴者按 0、1、6个月 10 μg× 3方案 ,以北京重组酵母乙肝疫苗免疫 ,于 2 10d抽血检测 ,抗 HBs阴性者再次按 0、1、2个月 2 0 μg× 3免疫程序进行免疫 ,于 90d抽血检测抗 HBs。 结果 6 5例首次乙肝疫苗免疫无应答者 ,再次免疫后抗 HBs阳性 6 3例 ,阳转率为 96 9% ,抗 HBs滴度均值(GMRT)为 97 4mIU/ml。结论 成人乙肝疫苗接种后无免疫应答者 ,通过增加剂量及接种次数可提高抗 HBs阳转率。  相似文献   

18.
孙策平  李燕婷  任宏 《上海预防医学》2006,18(7):332-332,339
乙型肝炎病毒(HBV)感染是全球性的公共卫生问题,接种乙肝疫苗是预防HBV感染最有效、经济和简便的方法。1992年,我国将乙肝疫苗纳入计划免疫管理后,10岁以下人群的HBsAg携带率已降至l%~2%。随着人群自我保护意识的提高,乙肝疫苗已广泛应用于成人免疫,但研究显示,成人接种乙肝疫苗约有29%~52%的接种对象不产生足量的乙肝表面抗体(抗-HBs)。为了解本市武警战士接种基因工程乙肝疫苗后的抗体阳性率和免疫持久性,我们进行了本次观察。  相似文献   

19.
目的探讨重组酵母乙肝疫苗(YDV)对大学生的免疫效果和安全性,为制定大学生免疫策略提供依据。方法在2004年入校的新生中随机选择健康状况良好、乙肝两对半全部为阴性的部分学生300名,按0,1,6个月免疫程序,接种北京生物制品研究所生产的YDV,每剂10μ/mL,免疫后7、12个月后观察其免疫后的阳转率,并分析阳转率与性别及免疫后时间是否有关。结果免疫后第7、12个月时,抗-HBs的阳转率分别为92.3%、71.3%,差异有统计学意义(X^2=44.50,P〈0.01);且各月抗-HBs阳转率女性均高于男性,但两者差异无统计学意义(P〉0.05)。接种对象未发现中、重的局部和全身副反应。结论重组酵母乙肝疫苗对大学生具有良好的免疫原性和安全性,其抗-HBs持续时间有待进一步观察。  相似文献   

20.
目的评价濮阳市区新生儿基因工程乙型肝炎(乙肝)疫苗的免疫效果。方法对2010年1月-2011年12月使用基因工程乙肝疫苗,2642例在濮阳市妇幼保健院出生的新生儿出生后24h内常规接种基因乙肝疫苗,按0、1、6进行全程免疫,抽检了500名儿童分为5个观察组,对HBsAb的保护效果进行监测。结果 HBsAb的保护效果在全程免疫后,2年内保护效果最好,第1年达到96%,第2年达82%,第3年达到45%,第4年32%,第5年15%,HBsAb滴度(GMT)由第1年的123.34逐渐降至第5年的20.50,下降明显。对全程免疫后5年检测500例小儿血HBsAg无一例阳性,较接种乙肝疫苗前(1985-1991年)的7.95%有明显下降。结论在新生儿期使用基因工程乙肝疫苗进行主动免疫,第1年内HBsAb阳性率达95%以上,免疫能够安全有效地阻止乙肝传播,且有着乙肝血源疫苗所不能替代的巨大优越性,使基因工程疫苗取代血源疫苗已成定局。在免疫后3~5年进行加强免疫,使HBsAb保护性抗体水平上升,已达到保护效果。  相似文献   

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