参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病临床研究

目的:观察参附注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:选择本院2012年6月—2014年4月住院的慢性阻塞性肺疾病患者74例,随机分为对照组和研究组各37例,两组均予以吸氧、抗炎、扩张气管、其他、营养支持等常规治疗,对照组在基础治疗的基础上进行丹参注射液治疗,研究组在基础治疗的基础上采用参附注射液治疗,两组均治疗15 d,治疗后比较两组患者临床疗效,比较两组患者喘息、咳嗽、紫绀、哮鸣音等临床症状消失时间,比较两组患者血气分析及肺功能指标。结果:研究组有效率为91.9%,对照组有效率为62.2%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);研究组的喘息、咳嗽、紫绀、哮鸣音等临床症状消失时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后的临床血气分析指标及肺功能指标均有改善,研究组治疗后的血气分析指标及肺功能指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:参附注射液可显著改善慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能指标及临床症状,疗效显著。     

痰热清注射液治疗重症肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗重症肺炎的临床疗效。方法将50例重症肺炎患者随机分为两组,对照组予以抗感染、祛痰、机械通气、补液、营养支持等常规治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液;比较两组总有效率及体温、白细胞计数(WBC)、呼吸频率、咳嗽咯痰、肺部音及氧合指数(PaO2/FiO2)恢复至正常参考值所用的时间。结果治疗组总有效率高于对照组;治疗组体温、WBC、咳嗽咯痰、肺部音及氧合指数的恢复时间短于对照组。结论痰热清注射液对重症肺炎患者有明显的治疗作用。     

参附注射液配合西药治疗脑卒中后重症肺炎临床观察

目的:观察参附注射液配合西药治疗脑卒中后重症肺炎的临床效果。方法:选择在本院住院治疗的脑卒中后并发重症肺炎的患者42例,随机分为观察组和对照组各21例。2组均予常规治疗,观察组在此基础上,加用参附注射液静脉滴注,连用7天,观察治疗前后所有患者的临床症状、血气分析的改善及不良反应发生的情况等。结果:治疗后,2组各血气分析指标均较治疗前升高,差异均有显著性意义(P0.05);观察组各血气分析指标与对照组治疗后比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组机械通气时间、需重症监护时间比较,差异均有显著性意义(P0.05)。结论:在治疗脑卒中后重症肺炎患者时,应用参附注射液联合西药治疗,能够较好改善重症肺炎患者的血流动力,对促进患者康复有积极作用,在临床上有应用价值。     

无创呼吸机对老年重症肺炎患者的治疗效果

目的:对老年重症肺炎患者应用无创呼吸机治疗的效果进行观察。方法:选取广州市白云区中医医院2016年1月至2018年1月收治的116例重症肺炎老年患者,随机分为观察组与对照组,各58例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予无创呼吸机治疗,对两组患者疗效进行比较。结果:治疗总有效率方面,观察组患者(91.38%)明显高于对照组(79.31%),差异具有统计学意义(P 0.05);动脉血气指标、肺功能指标方面,两组患者治疗后与治疗前比较,差异具有统计学意义(P 0.05),且治疗后观察组各指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:对重症肺炎老年患者采用无创呼吸机进行治疗,可显著改善患者肺功能,有效缓解患者症状。     

益气活血化痰方联合常规治疗对重症肺炎患者的临床疗效

目的 观察益气活血化痰方联合常规治疗对重症肺炎患者的临床疗效.方法 80例患者随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予常规治疗(抗感染、机械通气、氧疗、营养支持、纤维支气管镜辅助等),观察组在对照组基础上加用益气活血化痰方,疗程7d.检测炎症因子(CRP、PCT、WBC)、血气指标(SaO2、 PaO2、 PaCO2)、临床疗效、排痰量变化.结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05),排痰量更多(P<0.05).治疗后,2组SaO2、PaO2升高(P<0.05),炎症因子、PaCO2降低(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05).结论 益气活血化痰方联合常规治疗可显著改善重症肺炎患者血气指标,减轻炎症反应,提高排痰效率和临床疗效.     

痰热清注射液对痰浊壅肺型AECOPD机械治疗患者肺功能与血气分析指标的影响

目的:探讨痰热清注射液对痰浊壅肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)机械治疗患者肺功能与血气分析指标的影响。方法:将痰浊壅肺型AECOPD机械治疗患者144例采用随机数字表法分为两组各72例。对照组采用常规治疗,研究组在对照组基础上加用痰热清注射液。观察患者临床疗效、肺功能指标和血气分析指标变化情况及不良反应发生率。结果:研究组总有效率为94.4%(68/72),高于对照组的73.6%(53/72)(P0.05)。研究组患者咳嗽、咳痰消失时间和住院时间短于对照组(P0.05)。治疗后两组肺功能指标较治疗前升高,且研究组高于对照组(P0.05)。治疗后两组pH值较治疗前无明显改变(P0.05),两组动脉血氧分压(partial pressure of oxygen,PaO2)较治疗前升高(P0.05),动脉二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide,PaCO2)较治疗前降低(P0.05),且研究组PaO2高于对照组(P0.05),PaCO2低于对照组(P0.05)。两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液对痰浊壅肺型AECOPD机械治疗患者的辅助治疗有助于改善患者肺功能与血气分析指标。     

无创呼吸机联合参附注射液治疗急性左心衰竭疗效观察

目的观察无创呼吸机联合参附注射液治疗急性左心衰竭患者的疗效及安全性。方法将80例急性左心衰竭患者随机分为对照组38例和观察组42例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予无创呼吸机联合参附注射液治疗,观察比较2组综合疗效及并发症、心脏事件、不良反应发生情况和患者住院时间、住院费用。结果观察组愈显率明显高于对照组(P0.05),并发症、心脏事件及不良反应发生率均明显低于对照组(P均0.05),住院时间明显短于对照组,住院费用明显少于对照组。结论无创呼吸机联合参附注射液治疗急性左心衰竭可有效降低患者治疗期间并发症、心脏事件及不良反应发生率,缩短住院时间,减少住院费用,值得在临床中推广应用。     

护理干预对老年重症肺炎合并呼吸机相关性肺炎患者预后的影响

目的:分析护理干预对老年重症肺炎合并呼吸机相关性肺炎患者预后的影响。方法:选取2015年8月～2017年6月本院收治的老年重症肺炎合并呼吸机相关性肺炎的患者160例,随机分为观察组和对照组各80例。观察组实施综合护理干预,对照组采用常规护理方法,对比两组患者临床护理以及预后的相关资料。结果:观察组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。观察组呼吸机使用时间、住院时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:对老年重症肺炎合并呼吸机相关性肺炎患者实施护理干预,较常规护理方法,能够有效降低不良反应发生,缩短住院时间,保障患者的身心健康,值得推广应用。     

清肺定喘泻热法对呼吸机相关性重症肺炎(痰热壅肺型)肺功能、中医证候积分和炎症因子的影响

目的观察清肺定喘泻热法治疗痰热壅肺型呼吸机相关性重症肺炎的临床效果。方法选择呼吸机相关性重症肺炎患者60例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,各30例,对照组给予抗生素治疗,观察组在对照组的基础上给予清肺定喘泻热方治疗,比较两组患者治疗后机械通气时间、住院天数和中医证候评分,采用电子肺功能仪检查肺活量(VC)、最大自主分钟通气量(MVV)及1秒用力呼气容积(FEV1),测定C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)及降钙素原(PCT)。结果治疗组机械通气时间和住院天数均明显低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者的体征、症状、舌象、脉象积分均降低,VC、MVV及FEV1较治疗前增加,WBC、PCT及CRP水平均降低,且观察组优于对照组(P0.05)。结论清肺定喘泻热汤治疗痰热壅肺型呼吸机重症肺炎,可降低械通气时间、住院天数及中医证候评分,改善肺功能,抑制炎症反应。     

痰热清治疗老年吸入性肺炎的临床疗效观察

目的:探讨痰热清治疗老年吸入性肺炎的临床疗效。方法:67例老年吸入性肺炎患者随机分为观察组34例和对照组33例,其中对照组采用抗感染、纤支镜冲洗吸痰等常规治疗方法,观察组在常规治疗基础上加用痰热清注射液静脉输注,比较两组患者治疗效果及体温下降、临床症状缓解时间及肺部x线吸收时间。结果:观察组总有效率88.24%,对照组总有效率78.79%,两组差异有统计学意义(P0.05);观察组患者的体温恢复正常时间、症状缓解时间及X线肺部炎症吸收时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液联合抗感染、纤支镜冲洗吸痰等常规治疗可明显提高老年吸入性肺炎的治疗效果。     

疏血通注射液辅助治疗重症肺炎疗效观察

目的:探讨疏血通辅助治疗重症肺炎的临床疗效。方法:将65例重症肺炎按随机数字表法分为治疗组34例和对照组31例,对照组采用呼吸机辅助呼吸、抗感染、化痰、营养支持等常规治疗,治疗组在此基础上联合疏血通注射液治疗。结果:两组CPIS、APACHE II评分、CRP、PCT、D-二聚体均较治疗前有所改善,但治疗组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组较对照组能明显减少死亡率、缩短呼吸机辅助呼吸、血管活性药物使用时间,差异有统计学意义(P0.05)。结论:疏血通注射液辅助治疗重症肺炎安全有效。     

血必净注射液治疗重症肺炎临床研究

目的:研究血必净注射液治疗重症肺炎的疗效。方法:选取88例重症肺炎患者,随机分为对照组和实验组各44例,两组患者均接受常规治疗,包括吸氧治疗、感染控制治疗、抗生素治疗、化痰解痉、提供营养支持等,实验组患者除常规治疗外,给予血必净治疗,观察比较两组患者治疗效果。结果:治疗7天后,两组患者IL-6、IL-8、TNF-α、CRP水平较治疗前均显著下降,且实验组下降幅度显著大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者肺功能指标均有改善,差异有统计学意义(P0.05),且实验组改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者治疗效果优对照组,差异有统计学意义(P0.05);平均住院天数短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血必净注射液治疗重症肺炎能有效抑制患者炎性因子,降低炎性递质水平,改善患者肺功能,缩短住院时间,值得临床推广应用。     

痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘(热哮证)的疗效观察

目的:观察痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘热哮证的疗效及对肺功能的影响。方法:将80例老年支气管哮喘热哮证患者随机分为两组,每组40例。对照组予西医常规治疗,治疗组在其基础上予痰热清注射液治疗,观察比较两组临床疗效、肺功能(FVC、FEV1、FEV1/FVC)和生存质量评分(SGRQ评分)等指标。结果:治疗组临床总有效率为87.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组肺功能指标及生存质量评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:痰热清注射液辅助布地奈德吸入治疗老年支气管哮喘热哮证患者有较好的临床疗效,可改善肺功能,提高患者生活质量。     

痰热清注射液治疗老年急性支气管炎的临床疗效及对气道炎症和呼吸功能的影响

目的:观察痰热清注射液辅助治疗老年急性支气管炎的临床疗效。方法:选取连云港市中医院2014年5月~2015年5月收治的120例老年急性支气管炎患者,采用随机数字表分为观察组和对照组各60例,两组均给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用痰热清注射液辅助治疗,治疗7天后比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者体温恢复及咳嗽缓解时间均显著低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者血清CRP、IL-6、IL-8含量及中医证候积分显著低于对照组(P0.05),FVC、FEV1%显著高于对照组(P0.05),观察组患者愈显率显著高于对照组(P0.05)。结论:痰热清注射液辅助治疗老年急性支气管炎能更好的缓解炎症反应、改善肺功能、提高临床效果。     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者疗效观察

目的观察痰热清注射液在慢性阻塞性肺疾病急性加重住院患者中的治疗效果并探讨其作用机制。方法患者120例随机分为两组,观察组患者按照GOLD指南进一步分为B、C、D组。对照组仅采取西医常规治疗,观察组在对照组基础上应用痰热清注射液治疗。观察记录治疗前后各组患者肺功能和血气分析相关指标变化,比较住院时间、症状评分以及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后两组第1秒呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、动脉血氧分压(PaO2)水平高于治疗前(P <0.05),PaCO2低于治疗前(P <0.05),且观察组优于对照组(P <0.05),且B组和D组优于C组(P <0.05)。观察组患者平均住院时间与症状评分均低于对照组(P <0.05)。观察组轻微不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论在西医常规治疗基础上应用痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者疗效显著,尤其适用于GOLD指南中慢阻肺急性加重B组和D组患者,有利于改善其临床症状、缩短治疗时间,且不良反应较少,对患者病情恢复具有重要意义。     

沙美特罗替卡松吸入剂联合参附注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭疗效观察

目的观察沙美特罗替卡松吸入剂联合参附注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭的临床疗效。方法将80例老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭患者随机分为2组,对照组40例在常规治疗基础上加用沙美特罗替卡松吸入剂治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上联用参附注射液治疗,疗程14 d,比较2组临床疗效,治疗前后血气分析指标变化,统计2组住院时间、抗生素应用时间、无创正压通气时间及死亡情况。结果治疗组有效率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后p H、p(O2)值均明显升高(P均0.05),p(CO2)明显降低(P均0.05),且治疗组改善更明显(P0.05);治疗组住院时间、抗生素应用时间及无创正压通气时间均明显短于对照组(P均0.05),临床病死率也明显低于对照组(P0.05)。结论沙美特罗替卡松吸入剂联合参附注射液治疗老年慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭疗效好,可明显缩短治疗周期,改善预后。     

参附注射液对重症肺炎患者的治疗的临床疗效观察

目的:分析探究参附注射液方法治疗重症肺炎患者的临床治疗效果。方法:选择2018年9月-2019年10月在我院进行重症监护病房(Intensive Care Unit,ICU)治疗的肺炎患者90例,按照入院先后顺序将患者平均分为两组,对照组患者45例采用常规西药治疗包括机械辅助通气等,输液、抗感染等常规的护理干预,观察组患者在对照组基础上采用参附注射液。患者入院治疗对比两组患者的血乳酸以及各类血气指标,对比患者住院和预后情况。结果:观察组患者的血乳酸含量、呼吸频率(HR)、心率(RR)、动脉血氧分压(PaO_2)均明显优于对照组,观察组患者住院的ICU停留时间、住院总时间以及病死率均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:对重症肺炎患者进行参附注射液治疗,能够明显保持并降低患者血乳酸指数,患者血气指标维持效果较好,能够改善患者预后。     

痰热清注射液联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎疗效观察

目的:观察痰热清注射液联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎的临床疗效。方法:100例随机分为两组各50例,两组均用阿奇霉素治疗,联合组加用痰热清注射液治疗。结果:总有效率联合组高于对照组(P0.05),治疗后联合组炎症和肺功能指标优于对照组(P0.05),肺啰音消失时间、咳嗽消失时间、发热消失时间以及住院时间联合组均短于对照组(P0.05)。结论:痰热清注射液联合阿奇霉素治疗老年支原体肺炎效果较好。     

参附注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效观察

目的:探讨参附注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床效果,评价其临床运用价值。方法:60例住院慢性肺源性心脏病患者,按随机数字表法随机分为观察组与对照组,每组30例,对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上加用参附注射液,14d为1个疗程。两组疗程结束后,对两组肺功能指标、血气分析及临床疗效进行比较。结果:观察组经参附注射液结合西医常规治疗,肺功能、血气分析指标明显改善(P0.05);治疗有效率显著高于单纯应用常规西医治疗的对照组(P0.05)。结论:参附注射液结合西医常规治疗慢性肺心病,提高临床疗效,改善患者肺功能,值得临床推广。     

参附注射液对老年慢性肺部感染患者降钙素原、h-CRP及肺功能的影响

目的:探讨参附注射液对老年慢性肺部感染患者PCT、h-CRP及肺功能的影响。方法:选取90例老年慢性肺部感染患者为研究对象,随机分为观察组及对照组。对照组给予常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上加用参附注射液,治疗14天后,比较两组PCT、h-CRP及肺功能变化情况。结果:治疗后观察组PCT、h-CRP水平不同程度的降低,与对照组比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组肺功能指标均显著优于对照组(P0.05);治疗期间未发生严重的不良事件。结论:参附注射液辅助治疗老年慢性肺部感染能显著地降低炎症因子水平、改善患者的肺功能。