康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗晚期结直肠癌的临床观察

目的:评价康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法:对69例经过一线标准治疗后达到完全缓解、部分缓解或稳定的晚期转移性结直肠癌患者,采用区组随机化方法,将符合标准患者按1∶1比例分为治疗组与对照组,其中治疗组(35例)应用康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗,对照组(34例)单用辨证中药维持治疗,观察患者无进展生存期及生活质量变化。结果:治疗组和对照组的中位无疾病进展生存期(Progression Free Survival,PFS)分别为7个月和5个月,治疗组无疾病进展生存时间优于对照组(P=0.023)。结论:对于晚期结直肠癌患者,康力欣胶囊维持治疗能延长患者PFS,辨证中药联合康力欣胶囊口服可作为晚期结直肠癌维持治疗选择之一。     

中医辨证结合化疗治疗晚期结直肠癌患者的临床分析

目的:评价中医辨证治疗对晚期结直肠癌患者的疗效及预后的影响。方法:分析2005年1月—2012年8月收治的363例晚期结直肠癌并接受化疗患者的临床资料。363例患者中,83例单纯化疗治疗的患者为对照组,73例服用扶正类中药为主进行治疗的患者为扶正组,67例服用祛邪类中药为主进行治疗的患者为祛邪组,140例服用扶正祛邪类中药并重进行治疗的患者为扶正祛邪组。用SPSS软件对11个临床因素进行多因素Cox比例风险模型分析和KaplanMeier生存分析。结果:对照组平均生存时间为(13.585±1.277)个月,中位生存期(10.800±0.852)个月;扶正组平均生存时间为(29.465±3.919)个月,中位生存期(17.500±3.177)个月;祛邪组平均生存时间为(21.406±2.406)个月,中位生存期(15.300±1.884)个月;扶正祛邪组平均生存时间为(42.656±7.488)个月,中位生存期(23.033±2.591)个月。各组间的差异有统计学意义(P<0.001)。Cox多因素分析显示年龄、肝转移、并发症、中医辨证治疗4个因素对晚期结直肠癌化疗患者生存期有显著影响,其中中医辨证治疗为保护因素。结论:中医辨证治疗可以延长晚期结直肠癌化疗患者的生存期,尤其以扶正祛邪并重的中药治疗效果相对明显,对患者预后具有一定的积极作用。     

中西医结合治疗16例晚期结直肠癌临床观察

目的：探讨中药伊尔康胶囊对晚期结直肠癌化疗增效及毒性反应的观察。方法：将32例晚期结直肠癌患者随机分为2组,对照组16例单纯用化疗药物,中药组16例在化疗的同时给伊尔康胶囊口服,2组均治疗21 d为1疗程,6个疗程后评价疗效。结果：中药组中位生存期12个月,生存范围10~25个月,生存质量改善9例,改善率为56.25%;对照组中位生存期9个月,生存范围为8~18个月,生存质量改善3例,改善率为18.75%;2组改善率比较存在显著性差异（P〈0.05）;2组病人化疗中毒性反应比较存在显著性差异（P〈0.05）,治疗组优于对照组。结论：伊尔康胶囊配合化疗药物治疗晚期结直肠癌患者,能够提高疗效,改善患者的生存质量,延长生存期,减少化疗药物的毒副反应。     

自拟益气扶正方治疗晚期结直肠癌研究

目的观察自拟益气扶正方对晚期结直肠癌的治疗作用。方法选择武汉市商业职工医院2006年1月—2007年12月住院的晚期结直肠癌患者50例,随机分为2组,研究组给予益气扶正方,同时给予必要的对症处理;对照组给予最佳支持治疗。观察2组近期疗效、毒副反应、生存质量(QOL)、中位生存期。结果研究组在中医辨证分型疗效方面显著优于对照组(2=5.961,P0.01),QOL较对照组为优(P0.05),2组中位生存时间和总生存时间比较无显著性差异(P0.05)。结论益气扶正方对不适合放化疗的晚期结直肠癌患者有一定治疗效果,且能提高生存质量,具有一定的临床应用价值。     

辨证治疗晚期结直肠癌疗效观察

目的:观察中医辨证治疗晚期结直肠癌维持期的疗效。方法:将符合晚期结直肠癌维持治疗诊断标准的患者150例,随机分为治疗组(中药)75例和对照组(希罗达)75例。2组均持续用药至肿瘤进展或出现无法耐受的不良反应为止。结果:治疗组肿瘤进展时间(TTP)为6个月,对照组中位TTP为3个月,P0.05,差异有统计学意义;治疗组和对照组治疗前后中医症状总积分改善有效率分别为68.5%、44.4%,P0.01,具有显著统计学差异;治疗组尤其在疼痛、纳差等主要症状改善方面较明显,也可以明显改善患者的Karnofsky评分(P0.01)。结论:中医辨证论治维持治疗具有延长患者TTP、提高生活质量的作用。     

复方中药联合卡培他滨同步维持治疗晚期结直肠癌

目的评价复方中药联合卡培他滨在晚期结直肠癌维持期的疗效。方法将符合晚期结直肠癌维持治疗诊断标准的100例患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组:卡培他滨按照每日总剂量(常规用量每2 000mg/m2)分早、晚各1次,饭后30min口服,同步复方中药每日1剂,分2次,早、晚饭后1h服用。连续用药2周停药1周。对照组:单服卡培他滨。2组均持续用药至肿瘤进展或出现无法耐受的不良反应为止。结果治疗组和对照组的中位无疾病进展时间(PFS)分别为6.4个月和2.5个月,2组比较有显著性差异(P0.05);与对照组比较,治疗组可以明显提高晚期结直肠癌患者的NK细胞及CD4/CD8(P0.05),可以明显改善患者的卡氏评分(P0.01)。结论复方中药联合卡培他滨同步维持治疗晚期结直肠癌具有延长患者PFS、改善免疫功能、提高生活质量的作用。     

益气健脾方联合替吉奥一线治疗老年晚期胃癌41例

目的观察中药益气健脾方联合替吉奥胶囊一线治疗老年晚期胃癌患者的疗效、生活质量及不良反应。方法回顾分析85例老年晚期胃癌患者,按是否口服中药分为2组,口服替吉奥胶囊对照组,口服替吉奥胶囊联合中药益气健脾方观察组;28 d为1个疗程,治疗4个疗程后评价疗效,观察患者的一般情况、各项血液学指标,并随访患者的1年生存率及总生存时间。结果 4周期治疗后对照组Karnofsky评分(KPS)改善率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组Ⅱ度以上中性粒细胞下降率高于观察组,差异有统计学意义(P0.05)。2组消化道反应比较,差异无统计学意义(P0.05);近期缓解率(CR+PR)对照组为50.0%,观察组为58.5%,差异无统计学意义(P0.05);对照组1年生存率为61.4%,观察组为75.6%,2组比较差异无统计学意义(P0.05);Kaplan-Meier生存曲线提示对照组中位生存时间12.6个月,观察组中位生存时间15.6个月,2组间差异有统计学意义(P0.05)。结论益气健脾中药方剂联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌可改善患者生活质量,降低化疗的不良反应,延长患者生存时间。     

晚期结直肠癌辨证中药维持性治疗的临床观察

目的 观察对晚期结直肠癌患者应用辨证中药进行维持治疗的临床疗效.方法 选择2009年1月-2010年12月北京中医医院肿瘤科门诊及住院且应用中药及卡培他滨作为维持治疗的晚期结直肠癌患者40例.按照服药情况分为中药组22例,卡培他滨组18例.回顾性分析患者的治疗情况,对比患者治疗前后疾病的进展时间、功能状态评分、中医症状...     

祛邪胶囊治疗晚期结直肠癌疗效及安全性的随机对照临床试验

目的:对前期祛邪胶囊临床随机对照试验(RCT)的数据进行更新,验证祛邪胶囊治疗晚期结直肠癌患者生存期的疗效和安全性。方法:选取2014年4月1日至2015年7月31日中国中医科学院西苑医院肿瘤科门诊和住院的有明确病理诊断的晚期结直肠癌患者60例作为研究对象,采用区组随机、双盲、安慰剂对照的方法将受试者分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用祛邪胶囊联合常规治疗,对照组采用祛邪胶囊安慰剂联合常规治疗,治疗3个月后长期随访,观察2组的总生存期、无进展生存期、安全性指标和不良反应。随访至2021年2月20日,全部受试者均达到了临床终点,最长随访时间74个月。结果:观察组中位生存期较对照组延长了9.6个月(23.9比14.3,P=0.032),2组中位无进展生存均为6个月,差异无统计学意义(P=0.60)。在结肠亚组、左半结肠亚组、二线及二线以上治疗亚组、非靶向治疗亚组、RAS野生型亚组中,观察组与对照组的OS差异均有统计学意义(P=0.018,0.037,0.007,0.022,0.019);在化疗亚组中,观察组总生存期较对照组延长了9.7个月,临床获益明显,趋势有差异(P=0.072)。祛邪胶囊安全性良好。结论:祛邪胶囊可以延长晚期结直肠癌患者的生存期且安全性良好。     

扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌减毒增效的临床研究

目的观察扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的减毒增效作用。方法将40例晚期结直肠癌患者随机分为研究组和对照组各20例,两组均采用FOLFOX4方案治疗,研究组同时给予扶正消癌Ⅰ号方。2周为1个治疗周期,6个周期后观察近期疗效、毒副反应、生存质量和中位生存期。结果研究组、对照组进入统计学处理的病例数分别为18例和17例。两组近期疗效分别为50.00%和41.18%,组间差异无统计学意义(P>0.05);研究组毒副反应发生率显著低于对照组(P<0.05),生存质量改善优于对照组(P<0.05);两组中位生存时间(MST)和总生存时间(OS)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正消癌Ⅰ号方对FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌能够显著降低毒副反应发生率,提高患者生存质量,具有肯定的减毒增效作用,有一定的临床应用价值。     

化疗联合康艾注射液在晚期结直肠癌中的疗效观察

目的研究分析化疗联合康艾注射液在晚期结直肠癌中的临床疗效。方法收治100例晚期结直肠癌患者,随机分为对照组和观察组各50例。对照组患者进行单纯的化疗治疗,观察组患者在化疗的同时进行康艾注射液治疗,两周后,对患者的临床疗效进行评价。结果对照组患者的临床总有效率为30%,观察组为46%,两组差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者的包细胞下降程度和肝功能异常的发生率明显高于观察组(P0.05)。观察组患者的体力状况改善情况好于对照组(P0.05)。结论晚期结直肠癌患者进行化疗联合康艾注射液治疗,不仅仅有着较好的近期疗效,同时也能将化疗的毒副作用减轻,对患者的临床症状有效改善,将患者的生存质量显著提高。     

归芍六君汤加减联合含雷替曲塞方案化疗治疗晚期结直肠癌31例

目的:观察归芍六君汤联合含雷替曲塞(RTX)方案化疗治疗晚期结直肠癌的疗效。方法:将59例接受含RTX方案化疗的晚期结直肠癌患者随机分为观察组和对照组。观察组31例在每次化疗前2d开始加用归芍六君汤加减中药煎剂口服,每日1次,连用10d;对照组28例不使用中药。治疗2周期后评估2组的近期疗效、中医症候疗效、生活质量评分、骨髓抑制、恶心呕吐、腹泻、肝肾功能损害,并采用非参数检验统计分析。结果:观察组较对照组生活质量提高,中医症候改善,化疗后骨髓抑制、腹泻、肝肾功能损害的发生率显著降低,恶心呕吐未见明显差异,近期疗效相近。结论:归芍六君汤加减联合含RTX方案化疗治疗晚期结直肠癌能提高生活质量,减轻化疗毒副反应,改善临床症状。     

黄芪注射液辅助治疗晚期结直肠癌的效果观察

目的:探讨黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效和对免疫功能的影响。方法:在郑州市第十六人民医院2015年1月至2017年1月期间诊治的晚期结直肠癌患者中抽取41例作观察组,予以黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗;同期选取39例晚期结直肠癌患者作为对照组,予以雷替曲塞联合奥沙利铂治疗;就两组患者近期疗效、免疫功能指标进行统计学分析。结果:观察组患者的病情控制率是90.24%,同对照组的71.79%相比明显较高,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,观察组和对照组的免疫功能指标比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组的CD3~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪注射液辅助雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效确切,对免疫功能有积极影响。     

志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌疗效及其安全性观察

目的:探讨志苓胶囊联合mFOLFOX6方案用于初治老年晚期直肠癌的临床疗效。方法:选取延安大学附属医院消化科收治的老年晚期直肠癌患者86例,随机分为观察组与对照组。对照组患者采用FOLFOX6方案进行治疗;观察组则在对照组治疗基础上同时给予志苓胶囊进行治疗。治疗后,评价2组近期疗效。对所有患者随访2年,观察其1年生存率、2年生存率、总生存时间(OS)及疾病进展时间(TTP);观察患者治疗期间各类型不良反应。结果:近期疗效评价中,观察组总有效率为76.7%,明显高于对照组的60.5%,差异有统计学意义(P0.05);远期疗效评价中,观察组1年生存率与对照组基本一致,差异有统计学意义(P0.05);观察组2年生存率、OS及TTP分别为:62.8%、17.3个月及10.7个月,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,观察组各项不良反应的发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论:志苓胶囊联合mFOLFOX6方案治疗初治老年晚期直肠癌疗效及安全性均较好,值得进行进一步研究。     

辨证论治配合西药治疗晚期结直肠癌患者及对生存期的影响

目的:研究晚期结直肠癌患者生存情况及其影响因素。方法:239例患者中,对照组17例,化疗组39例,中药治疗组34例,综合治疗组149例。用SPSS软件对7个临床因素进行多因素Cox比例风险模型分析和Kaplan-Meier生存分析。结果:对照组平均生存时间为(8.176±1.734)个月,化疗组平均生存时间为(11.222±1.520)个月,中药治疗组平均生存时间为(16.469±2.342)个月,综合治疗组平均生存时间为(27.198±2.007)个月,各组间的差异有统计学意义(P=0.000)。Cox多因素分析显示中药、化疗是显著性的预后因素。结论:中西医结合治疗在延长晚期结直肠癌患者的生存期方面显示出一定的优势,是改善晚期结直肠癌预后的保护性因子。     

参一胶囊联合XELOX方案与单纯XELOX方案治疗晚期直肠癌的临床观察

目的观察比较参一胶囊联合XELOX方案(卡培他滨联合奥沙利铂)与单纯XELOX方案治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。方法将诊断为晚期结直肠癌患者49例随机分为2组,试验组给予XELOX方案及参一胶囊口服,对照组只给予XELOX方案化疗,进行3个治疗周期,对2组疗效、生活质量及安全性进行比较。结果试验组有效率(PR+CR)为64%(16/25),对照组为33%(8/24),2组有效率比较有显著性差异(P0.05);试验组卡氏评分较对照组改善明显,白细胞减少患者低于对照组。结论参一胶囊联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌能够提高疗效,提高患者生活质量,降低血液毒性反应。     

健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌临床研究

目的观察健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗晚期结直肠癌的疗效和不良反应。方法将42例患者随机分为2组,研究组21例,采用健脾解毒方联合FOLFOX4方案化疗,对照组21例,单纯FOLFOX4方案化疗。比较两组近期疗效、临床受益反应以及毒副反应。结果近期有效率研究组为47.6%,对照组为35.0%,两组有效率及中位肿瘤进展时间比较无统计学意义(P0.05);两组中位生存时间及1年生存率比较,差异有统计学意义(P0.05)。研究组临床受益率为85.7%。对照组为55.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组白细胞降低、神经毒性、乏力等毒副反应明显低于对照组(P0.05)。结论健脾解毒方对晚期结直肠癌FOL-FOX4方案化疗有增加近期疗效、提高生活质量、减少不良反应的作用。     

化疗联合中药治疗晚期直肠癌41例临床观察

目的:观察晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗的效果。方法:选取晚期直肠癌患者82例,根据治疗方案不同分为对照组41例(FOLFOX4化疗方案治疗)和观察组41例(芪附龙葵汤联合FOLFOX4化疗方案治疗),疗程结束后,观察两组临床疗效、治疗前后T淋巴细胞(CD3~+、CD4~+、CD8~+)水平、生存质量(WHOQOL-BREF)评分。结果:治疗8周后,对照组CD3~+、CD4~+水平较观察组低,CD8~+水平较观察组高(P0.05);对照组WHOQOL-BREF评分(72.69±4.58)分较观察组(83.10±5.36)分低(P0.05);对照组总有效率43.90%较观察组65.85%较低(P0.05)。结论:晚期直肠癌患者采用化疗联合中药治疗方案,可有效改善患者T淋巴细胞亚群,提高生存质量,疗效较好。     

十全大补汤联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌术后的疗效及对患者血清TGF-β_1、IL-17水平的影响

目的 :观察十全大补汤联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌术后的临床疗效及对患者血清TGF-β_1、IL-17水平的影响。方法:将60例晚期结直肠癌患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用FOLFOX方案,治疗组在此基础上加服十全大补汤,检测患者血清TGF-β_1、IL-17水平,4周后观察2组疗效。结果 :治疗组患者血清TGF-β_1、IL-17水平及临床疗效均优于对照组(P0.05)。结论:十全大补汤联合FOLFOX方案治疗晚期结直肠癌术后具有较好疗效。     

中医辨证维持治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的评价中医辨证在晚期结直肠癌维持期的疗效。方法将符合晚期结直肠癌维持治疗诊断标准的120例患者随机分为中药组60例和卡培他滨组各60例。卡培他滨组按照每日总剂量（常规用量每日2000mg／m2）分早晚各1次饭后0．5h吞服,连用2周间隔1周。中药组以“证素”为基础,参考《大肠癌病证规律及中医证素诊疗规范化探讨》进行中医辨证汤剂治疗。2组均持续用药至肿瘤进展或出现无法耐受的不良反应为止。结果中药组的中位无疾病进展时间（PFS）为5．4个月,卡培他滨组中位PFS为2个月,2组比较差异有统计学意义（P=0．021〈0．05）;与卡培他滨组比较,中药组可以明显提高晚期结直肠癌患者的NK细胞及CD4／CD8（P〈0．05）,可以明显改善患者的卡氏评分（P〈0．01）。结论中医辨证维持治疗具有延长患者PFS、改善免疫功能、提高生活质量的作用。