浅议莫西沙星联合阿奇霉素在治疗支原体肺炎中的应用

目的:探计莫西沙星(MXFX)联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的有效性和安全性.方法:将2009年1月至2010年1月间在我院住院治疗的41例支原体肺炎患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予阿奇霉素治疗,治疗组同时给予莫西沙星.结果:治疗组在体温恢复时间、咳嗽消失时间、肺部罗音消失时间及细菌转阴率方面与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组总有效率为90.48%,对照组总有效率78.57%,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组药物不良反应发生率均为4.76%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应轻微,均未影响治疗.结论:莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎较单一用药效果好,无毒副作用,值得推广应用.     

莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素治疗女性生殖道沙眼衣原体感染临床疗效动态观察

目的:分析比较莫西沙星、阿奇霉素、米诺环素3种临床上常用来治疗女性生殖道沙眼衣原体感染的抗生素临床疗效以及治疗效果随年限的变迁,并比较它们的优劣.方法:收集2011 ～2014年蚌埠医学院第一附属医院皮肤性病科女性生殖道沙眼衣原体感染患者完整临床病历,分析汇总抗生素应用及疗效情况.结果:莫西沙星治疗沙眼衣原体感染疗效优于阿奇霉素与米诺环素,而阿奇霉素与米诺环素之间疗效无差异;2013 ～ 2014年阿奇霉素治愈率较2011年下降,差异有统计学意义(P＜0.05),各年度莫西沙星及米诺环素治愈率差异无统计学意义(P＞0.05).结论:泌尿生殖道沙眼衣原体感染推荐应用莫西沙星或米诺环素治疗,治愈率高且疗效稳定.     

莫西沙星与阿奇霉素对比治疗女性生殖道支原体感染疗效观察

目的:对比观察盐酸莫西沙星及阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的疗效.方法:78例患者随机分为2组:40例口服盐酸莫西沙星400mg每日一次;38例口服阿奇霉素500mg每日一次,疗程6d,结果:两组患者疗效观察,临床总有效率分别为90%、76.32%.结论:盐酸莫西沙星是治疗女性生殖道支原体感染有效、安全的新抗菌药物.     

莫西沙星与阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效比较

目的评价莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法收集笔者所在医院血清肺炎支原体抗体IgM（＋）的病例87例,随机分成两组,治疗组以莫西沙星片,400mg,每天1次,口服。对照组以阿奇霉素片,首剂0．5g,以后0．25g,口服,每天1次,疗程均为14d。结果莫西沙星组与阿奇霉素对照组的临床有效率分别为84．6％与81．3％,细菌清除率分别为89．7％与83．3％,上述结果无统计学差异。结论莫西沙星治疗支原体肺炎安全有效。     

4种抗生素治疗宫颈沙眼衣原体感染的疗效观察

目的:比较4种抗生素临床治疗宫颈沙眼衣原体感染的疗效.方法:258例生殖道沙眼衣原体感染患者按就诊号分为4治疗组,莫西沙星组(n=63);克拉霉素组(n=63);阿奇霉素组(n=65);米诺环素组(n=67).分别于治疗结束后的第21天和第60天行宫颈拭子沙眼衣原体检测,根据实验室检查结果判断疗效.结果:4组微生物学转阴率分别为88.89%,71.43%,75.38%和86.57%;莫西沙星组与克拉霉素和阿奇霉素组在转阴率上差异有统计学意义(P＜0.05).第60天检测复发率分别为3.7%,8.9%,4.1%和3.5%,各组间无统计学意义.结论:4种抗生素对沙眼衣原体感染均有效,莫西沙星和米诺环素治疗沙眼衣原体生殖道感染疗效较好,本结果为临床选择用药提供了一定的实验依据.     

莫西沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的对照研究

目的 比较莫西沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性.方法 将78例社区获得性肺炎患者,随机分为莫西沙星治疗组和头孢呋辛联用阿奇霉素对照组,观察两组患者临床疗效、细菌清除率及不良反应.结果 莫西沙星组40例患者,痊愈32例(80.0%),显效6例(15.0%),总有效率95.0%,细菌清除率89.0%,不良反应发生率7.5%,头孢呋辛联用阿奇霉素组38例患者,痊愈30例(78.9%),显效5例(13.2%),总有效率92.1%,细菌清除率84.0%,不良反应发生率7.9%.结论 莫西沙星与头孢呋辛联用阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效、细菌清除率及安全性差异无统计学意义.     

莫西沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床疗效

目的：评价莫西沙星注射液与阿奇霉素分散片联合治疗社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法：收集90例社区获得性肺炎患者,随机分为2组进行随机对照试验。治疗组（45例）给予莫西沙星注射液,每次0.4g,静脉滴注,qd,疗程5~7d,同时口服阿奇霉素分散片,首日0.5g顿服,第2~5d,0.25g顿服。对照组给予左氧氟沙星注射液,每次0.2g,静脉滴注,b id,疗程5~7d,同时口服阿奇霉素分散片,首日0.5g顿服,第2~5d,0.25g顿服。结果：治疗结束后,治疗组临床疗效、细菌清除率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,药物不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：莫西沙星联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎临床疗效确切,且安全性高,值得临床推广使用。     

耐阿奇霉素的社区获得性支原体肺炎的临床诊治

目的 通过分组比对,总结耐阿奇霉素的社区获得性支原体肺炎的诊断与治疗经验.方法 回顾性分析某院近3年确诊为支原体肺炎的21例临床资料,将所有病例随机分为莫西沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠组10例和左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦钠组11例,分别采用静脉滴注疗法7～10 d后,改为口服莫西沙星或左氧氟沙星序贯治疗2周,观察两组的临床疗效和不良反应.结果 莫西沙星联合用药组和左氧氟沙星联合用药组治愈率分别为80％和72.7％,所有病例用药结束后治疗有效,2组治愈率和有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05),临床症状和体征好转时间2组差异也无统计学意义(P＞0.05),不良反应发生率均低,未影响药物治疗.结论 莫西沙星组和左氧氟沙星组序贯疗法治疗支原体肺炎疗效确切,不良反应发生少,患者依从性高,是治疗支原体肺炎的理想一线药物.     

4种抗生素治疗宫颈沙眼衣原体感染的疗效观察

目的:比较4种抗生素临床治疗宫颈沙眼衣原体感染的疗效。方法:258例生殖道沙眼衣原体感染患者按就诊号分为4治疗组,莫西沙星组(n=63);克拉霉素组(n=63);阿奇霉素组(n=65);米诺环素组(n=67)。分别于治疗结束后的第21天和第60天行宫颈拭子沙眼衣原体检测,根据实验室检查结果判断疗效。结果:4组微生物学转阴率分别为88.89%,71.43%,75.38%和86.57%;莫西沙星组与克拉霉素和阿奇霉素组在转阴率上差异有统计学意义(P<0.05)。第60天检测复发率分别为3.7%,8.9%,4.1%和3.5%,各组间无统计学意义。结论:4种抗生素对沙眼衣原体感染均有效,莫西沙星和米诺环素治疗沙眼衣原体生殖道感染疗效较好,本结果为临床选择用药提供了一定的实验依据。     

莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果观察

目的探讨莫西沙星治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法 120例社区获得性肺炎者作为研究对象被随机分为实验组和对照组。对照组给予阿奇霉素治疗,实验组给予莫西沙星治疗。结果实验组显效率显著优于对照组（χ^2=6.065,P〈0.05）;总有效率优于对照组,但无显著性差异（χ^2=2.743,P〉0.05）;副反应率少于对照组,但无显著性差异（χ^2=0.093,P〉0.05）。结论莫西沙星治疗社区获得性肺炎具有更好的治疗效果,值得患者考虑。     

盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎的临床观察

目的：探讨盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎的临床疗效.方法：将本院120 例吸入性肺炎住院患者采用随机分为治疗组（ 盐酸莫西沙星组） 和对照组（ 头孢他啶联合克林霉素组）,每组60 例,观察两组患者临床疗效、细菌清除率及不良反应.结果：治疗组和对照组的临床有效率分别为91.67%和71.67%,细菌清除率分别为84.00%和64.58%,不良反应发生率分别为6.67%和21.67%,两组各项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论：盐酸莫西沙星治疗吸入性肺炎疗效确切,且安全,可广泛应用于吸入性肺炎的治疗.     

132例不孕不育女性患者支原体感染及耐药情况分析

目的:不孕不育女性患者生殖道支原体感染及耐药情况分析.方法:回顾分析义乌市妇幼保健院妇科门诊收治的132例不孕不育女性患者的临床资料,并选择68例同期早孕健康妇女为对照组,对入选患者的支原体感染及耐药情况进行分析.结果:观察组患者支原体感染阳性率显著高于对照组患者支原体感染阳性率,差异有统计学意义(P值＜0.05).观察组患者单纯解脲支原体感染率、单纯人型支原体感染率和解脲支原体和人型支原体混合感染率均显著高于对照组患者相应的感染率,差异有统计学意义(P值＜0.05).观察组患者感染支原体对美满霉素、交沙霉素、米诺环素和多西环素耐药性低,对克拉霉素、罗红霉素、阿奇霉素、诺氟沙星、氧氟沙星和左氧氟沙星耐药性高.结论:不孕不育女性患者支原体感染的主要病毒为解脲支原体,其中检出的支原体对美满霉素、米诺环素和多西环素高度敏感,可作为患者治疗的首选药物.     

592例小儿肺炎支原体感染的药敏状况分析

目的了解小儿肺炎支原体培养和药物敏感特点,为临床抗菌药物选择提供依据。方法对收治的2 530例肺炎患儿的咽拭子标本进行肺炎支原体鉴定培养,并进行乙酰螺旋霉素、罗红霉素、阿奇霉素、克林霉素、多西环素、左氧氟沙星、加替沙星、帕珠沙星8种抗生素药敏试验。结果肺炎支原体对克林霉素、多西环素和罗红霉素敏感率高,对阿奇霉素、乙酰螺旋霉素、左氧氟沙星中度敏感;而对帕珠沙星、加替沙星等耐药率高。结论肺炎支原体感染治疗前应当进行药敏试验;快速鉴定培养药敏试剂盒可方便有效的对肺炎支原体进行确诊及药敏试验,实验室条件要求不高,无需特殊仪器设备,适合在一般实验室或基层医院应用。     

阿奇霉素治疗上呼吸道感染的临床效果分析

目的 观察阿奇霉素治疗上呼吸道感染的临床效果.方法 上呼吸道感染患者80例平分为两组-治疗组与对照组各40例,对照组采用莫西沙星口服治疗,治疗组采用阿奇霉素静滴治疗.结果 治疗组40例总有效率为100.0%;对照组40例总有效率为80.0%,两组对比差异明显 (P<0.05).经过观察,治疗组在退热时间、哕音消失时间和咳嗽消失时间方面均优于对照组(P<0.05).结论 相对于莫西沙星,阿奇霉素治疗上呼吸道感染能有效提高治疗疗效,加快临床症状恢复正常,值得推广应用.     

成人下呼吸道感染肺炎支原体快速培养及药敏分析

目的分析成人下呼吸道感染肺炎支原体(MP)培养阳性率及药敏情况,为临床诊治提供依据。方法选取医院2016年11月-2017年10月下呼吸道感染患者为研究对象,采集患者咽拭子标本,应用MP培养药敏试剂盒对患者MP感染情况进行分析。结果 976例下呼吸道感染患者咽拭子标本MP阳性260例,阳性率为26.6%;从发病季节来看,冬春季节MP阳性率高于夏秋季节,差异有统计学意义(χ2=20.317,P<0.001);MP对米诺环素及多西环素的敏感率最高,分别达93.8%和93.4%;其次为喹诺酮类,莫西沙星药敏率最高,达到86.9%;大环内酯类最低,其中临床常用的阿奇霉素的药敏率达71.5%。结论成人MP感染在临床应引起足够重视,MP快速培养及药敏分析临床开展可行性高,对临床诊治有指导意义。     

莫西沙星治疗支原体肺炎的临床疗效观察

[目的]探讨莫西沙星治疗支原体肺炎的有效性和安全性。[方法]选择2009年10月～2010年10月间某院收治的80例支原体肺炎感染患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予红霉素静脉滴注30mg/(kg.d),2次/d;观察组给予莫西沙星片,400mg/d,1次/d,治疗时间为7～14d。比较两组患者临床疗效、体征消失时间、住院时间及不良反应发生情况。[结果]观察组总有效率为96.0%,明显高于对照组80%,组间比较差异有统计学意义(χ2=4.11,P﹤0.05);观察组的咳嗽消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组不良反应发生率5%,低于对照组12.5%,组间比较差异无统计学意义(χ2=0.63,P﹥0.05)。[结论]莫西沙星治疗支原体肺炎疗效确切,疗程短,不良反应少,值得临床进一步推广使用。     

2014-2018年患儿肺炎支原体耐药调查分析

目的 了解广州市患儿肺炎支原体(Mycoplasma pneumonia,MP)对常用抗菌药物的耐药情况,为肺炎支原体的重点防控和临床治疗用药提供依据。方法 选取2014-2018年门诊和住院的急性呼吸道感染患儿,采用口痰或咽拭子进行肺炎支原体快速培养鉴定加药敏试验,并对MP培养阳性的10 065株肺炎支原体对14种抗菌药物的耐药情况进行统计分析,MP培养阳性的10 065例根据药敏试验结果分为敏感组和耐药组,其中大环内酯类敏感组3 215例,耐药组6 850例,并分析两组患儿血常规及炎性指标。结果 共69 596例患儿,5年MP阳性率14.46%(10 065/69 596),阳性率无趋势变化(P=0.064)。5年MP对大环内酯类抗菌药物耐药率68.06%,耐药率无趋势变化(P=0.432),耐药组患儿发热时间及C-反应蛋白(CRP)分别为(9.40±1.08)d及(19.19±1.91)mg/L高于敏感组(P<0.05)。5年MP对14种抗菌药物耐药率结果:阿奇霉素9.79%,红霉素5.34%,依托红霉素1.59%,罗红霉素3.13%,克拉霉素2.99%,交沙霉素36.44%,乙酰螺旋霉素48.17%,克林霉素38.34%,环丙沙星17.11%,加替沙星8.94%,莫西沙星13.43%,左氧氟沙星5.73%,美满霉素51.80%,强力霉素65.88%。结论 广州地区近年来肺炎支原体耐药未显示增高趋势,阿奇霉素、红霉素、依托红霉素、罗红霉素、克拉霉素都有较好的敏感性,可作为目前治疗儿童MP感染的一线药物。在临床上应重视儿童肺炎支原体耐药监测,选择合理有效的抗菌药物,是减少耐药菌株的重要手段。     

乳糖酸阿奇霉素联合莫西沙星对淋球菌感染患者血清IgG和IgM指标的影响

目的研究乳糖酸阿奇霉素配合莫西沙星治疗淋菌感染性淋病的疗效及对血清IgG、IgM指标的影响。方法选取2016年1月-2017年8月在医院接受诊治的88例淋球菌感染患者作为研究对象,将患者按随机数表法分成对照组和研究组,每组44例。对照组患者采用静脉滴注乳糖酸阿奇霉素治疗,研究组患者采用静脉滴注乳糖酸阿奇霉素联合口服莫西沙星治疗,均持续治疗2周。比较两组患者治疗效果、治疗前后血清免疫球蛋白指标变化及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率90.9%(40/44)高于对照组的72.7%(32/44),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组患者的免疫球蛋白指标IgG、IgM水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05);两组患者用药不良反应发生率分别为11.36%(5/44)和9.09%(4/44),两组比较差异无统计学意义。结论乳糖酸阿奇霉素配合莫西沙星治疗淋菌感染性淋病的疗效较好,不良反应少,能有效缓解临床症状及体征,改善机体免疫功能,降低复发风险,值得临床推广。     

阿奇霉素治疗上呼吸道感染的临床观察

目的 探讨阿奇霉素治疗上呼吸道感染的临床效果.方法 选取100例上呼吸道感染患者,将其随机平均分为观察组(n=50)和对照组(n=50),观察组患者给予阿奇霉素治疗,对照组患者给予莫西沙星治疗,两组患者在连续治疗30天之后,比较两组患者的治疗效果.结果 观察组患者的总有效率是94%,明显高于对照组患者(74%),其差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 对于上呼吸道感染患者,给予阿奇霉素治疗,其疗效显著,值得临床上推广应用.     

男性泌尿生殖道分泌物解脲支原体和沙眼衣原体检测结果及耐药性分析

目的:了解男性泌尿生殖道沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)感染情况及耐药性,给临床提供最新流行病学资料和用药指导。方法:对2017年1月～2017年12月511例泌尿门诊男性患者的泌尿生殖道分泌物的支原体培养和药敏试验结果及衣原体检测结果进行统计,依据阳性结果和对支原体药敏试验结果进行分析。结果:男性单纯衣原体(CT)感染率为2. 3%,单纯支原体(UU)感染率为34. 2%,衣原体和支原体(CT+UU)混合感染率为0. 6%,男性单纯CT感染和CT+UU混合感染率明显低于单纯UU感染。解脲支原体对12种常用菌药物的敏感率由高到低依次为美满霉素96. 0%、强力霉素95. 4%、交沙霉素91. 4%、克拉霉素90. 3%、四环素88. 6%、莫西沙星85. 7%、加替沙星37. 7%、司帕沙星24. 6%、左氧氟沙星16. 0%、阿奇霉素和罗红霉素4. 0%、环丙沙星1. 7%,UU对美满霉素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素、四环素、莫西沙星敏感性较好,对加替沙星、司帕沙星、左氧氟沙星、阿奇霉素、罗红霉素、环丙沙星耐药率较高。结论:男性泌尿生殖道支原体、衣原体主要以解脲支原体感染为主,美满霉素、强力霉素、交沙霉素、克拉霉素、四环素、莫西沙星敏感性较高,可作为男性支原体感染治疗的首选药物和经验用药。