复方斑蝥胶囊对原发性肝癌患者介入治疗后细胞免疫功能的影响

目的:观察原发性肝癌(HCC)患者介入治疗及联合复方斑蝥胶囊治疗前后细胞免疫功能的变化。方法:本研究纳入20例健康志愿者及42例原发性肝癌患者,肝癌患者随机分为两组,分别为介入治疗组(21例)和介入治疗后联合复方斑蝥胶囊治疗组(21例),复方斑蝥胶囊用量为1g/次,3次/天,连续服用4周。在治疗前后分别收集外周血,分离外周血单个核细胞(PBMC),应用流式细胞术检测外周血CD_3~+T细胞、CD4+T细胞、CD_8~+T细胞、NK细胞、NKT细胞和B细胞的比例。结果:两组患者治疗前后肝脏功能(包括ALT、AST和T-BIL)无明显变化。原发性肝癌患者外周血CD_8~+T细胞、NK细胞和B细胞比例较健康志愿者显著降低,接受介入治疗的患者治疗后外周血免疫细胞的比例与治疗前比较无明显变化,而接受介入联合复方斑蝥胶囊治疗的患者外周血CD_8~+T细胞(31.8±7.78)%vs(25.0±4.45)%,P0.05)和NK细胞(8.87±3.61)%vs(5.32±0.88)%,(P0.05)比例较治疗前显著升高。结论:HCC患者存在细胞免疫功能障碍,介入治疗并不能恢复HCC患者受抑制的细胞免疫功能,而复方斑蝥胶囊可部分恢复介入治疗后HCC患者的细胞免疫功能。     

复方斑蝥胶囊对非小细胞肺癌患者围术期血清炎症因子及免疫功能的影响

目的:研究复方斑蝥胶囊对非小细胞肺癌患者围术期血清炎症因子及免疫功能的影响。方法:纳入非小细胞肺癌早期患者120例,随机分为对照组和复方斑蝥组,各60例。对照组和复方斑螯组均行胸腔镜下肺叶切除术和淋巴结清扫术,复方斑蝥组患者在对照组的基础上服用复方斑蝥胶囊。对两组患者治疗后的疗效和安全性进行评价,比较治疗前后两组患者的血清炎症因子水平和免疫功能变化。结果:复方斑螯组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者均未出现明显的不良反应。治疗后,复方斑螯组TNF-α、CRP、IL-6和IL-1β水平均明显升高(P<0.05),其中复方斑螯组TNF-α、CRP、IL-6和IL-1β水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,复方斑螯组CD_3~+、CD_4~+和NK细胞水平均明显降低(P<0.05),其中复方斑螯组CD_3~+、CD_4~+和NK细胞水平均明显高于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊能够提高非小细胞肺癌手术的治疗效果,这可能与在治疗过程中,复方斑蝥胶囊的使用有助于炎症因子水平降低以及机体免疫力提高等具有一定的关系。     

复方苦参注射液结合FOLFOX4方案治疗结直肠癌的相关指标变化分析

目的:分析复方苦参注射液结合FOLFOX4方案对结直肠癌相关指标的变化。方法:选取2017年1月至2017年12月黄石市第二医院收治的结直肠癌且确诊为晚期的患者119例作为研究对象进行回顾性分析。以不同的治疗方式分为观察组(n=58)和对照组(n=61),观察组患者术后采取复方苦参注射液结合FOLFOX4方案辅助治疗;对照组患者术后采取FOLFOX4方案辅助治疗。分析2组相关指标的变化。2组均治疗4个疗程。结果:1) 4个疗程后,观察组Ig A(1. 74±0. 35) mg/m L、Ig G(10. 19±1. 53) mg/m L、Ig M(1. 94±0. 47) mg/m L,对照组Ig A(1. 26±0. 22) mg/m L、Ig G(8. 07±0. 65) mg/m L、Ig M(1. 43±0. 30) mg/m L。2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。2)观察组治疗后CD3~+(52. 54±6. 81)%、CD4~+(32. 36±5. 35)%、CD8~+(30. 88±3. 16)%、CD4~+/CD8~+(1. 19±0. 37)、NK(12. 85±3. 84)%;对照组治疗后CD3~+(62. 14±5. 21)%、CD4~+(45. 28±4. 45)%、CD8~+(22. 12±2. 79)%、CD4~+/CD8~+(1. 67±0. 48)、NK(18. 65±3. 49)%。治疗后2组间各指标比较,差异均有统计学意义(P 0. 05)。3) 4个疗程后观察组MOT(402. 36±58. 35) ng/L、SS(215. 19±40. 77) pg/L、NO(58. 94±5. 27)μmol/L;对照组MOT(649. 28±71. 45) ng/L、SS(179. 67±37. 28) pg/L与NO(45. 81±6. 02)μmol/L。2组治疗后各指标比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。4)中医证候积分:观察组经过治疗总分从(12. 12±0. 43)降至(3. 54±0. 38),对照组经过治疗总分从(12. 07±0. 40)降至(6. 18±0. 39)。2组治疗后中医证候积分比较,差异有统计学意义(P 0. 05)。5)癌症治疗效果:观察组总有效率93. 10%,明显高于对照组的78. 69%,2组比较差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:复方苦参注射液结合FOLFOX4方案治疗结直肠癌效果显著,适用于生存期较短的晚期结直肠癌患者。     

复方苦参注射液防治原发性肝癌复发转移的临床效果

目的:研究复方苦参注射液防治原发性肝癌(HCC)复发转移的效果并探究其对血清P53抗体、血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)及Ki67表达的影响。方法:选取2014年7月至2016年7月唐山市人民医院收治的原发性肝癌患者72例,根据入院顺序编号采取随机数表法将患者分为2组,每组36例,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在对照组治疗基础上联合复方苦参注射液治疗,比较2组患者临床疗效及治疗安全性。结果:观察组患者总有效率为47.22%显著高于对照组的25.00%(P0.05);治疗后观察组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平分别为(58.15±9.25)%、(44.41±5.63)%、1.71±0.56高于对照组的(51.14±6.54)%、(32.66±4.29)%、1.06±0.26(P0.05);观察组患者血清P53抗体、VEGF、TGF-β_1及Ki67水平分别为(153.29±31.85)pg/m L、(214.39±31.28)pg/m L、(16.47±1.93)ng/m L、(71.34±6.27)%低于对照组的(189.94±44.21)pg/m L、(352.87±43.67)pg/m L、(25.63±4.26)ng/m L、(82.37±7.12)%(P0.05);观察组患者发热、骨髓抑制发生率分别为5.56%、2.78%,低于照组的27.78%、36.11%(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗能通过降低血清标志物水平、诱导癌细胞凋亡杀灭癌细胞,有效防治HCC复发转移的发生,且临床不良反应发生率低。     

复方苦参注射液联合化疗对胃肠道恶性肿瘤血生化指标和生活质量的影响

目的:探讨胃肠道恶性肿瘤采用复方苦参注射液联合化疗的临床效果,以及对血生化指标和生活质量的影响。方法:回顾性分析医院收治的82例胃肠道恶性肿瘤患者的临床资料,根据治疗方法的不同分为对照组和观察组。对照组40例,只给予化疗治疗,观察组42例,给予化疗联合复方苦参注射液治疗,对比两组临床治疗效果、治疗前后血生化指标及生活质量评分变化。结果:观察组临床总有效率(78.57%)和对照组(52.50%)比较明显较高(P0.05)。观察组治疗后的金属蛋白酶-2(MMP-2)(56.28±5.52)mg/L、血管内皮生长因子(VEGF)(284.26±27.98)pg/m L、S100A4蛋白(S100A4)[(56.29±4.47)ng/m L和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(221.55±12.58)pg/m L均明显低于对照组[(92.38±5.25)mg/L、(302.57±31.41)pg/m L、(75.78±5.02)ng/m L、(264.82±14.01)pg/m L(P0.05)。观察组治疗后各项生活质量评分明显高于对照组(P0.05)。结论:胃肠道恶性肿瘤采用复方苦参注射液和化疗联合治疗,可明显提高临床疗效,抑制肿瘤转移和过快生长,改善血生化指标,提高生活质量。     

复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞治疗原发性肝癌效果观察

目的:探讨复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞治疗原发性肝癌的临床疗效。方法:156例原发性肝癌患者随机均分为观察组和对照组各78例,对照组采用肝动脉灌注化疗加栓塞,观察组采用复方苦参注射液辅助肝动脉灌注化疗加栓塞,比较两组患者的临床效果。结果:观察组总有效率为88.46%,显著高于对照组的66.67%(P0.01):治疗后观察组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+和NK细胞数量显著多于治疗前,CD_8~+数量显著低于治疗前(P0.01),且观察组优于对照组(P0.01)。结论:肝动脉灌注化疗加栓塞的基础上加用复方苦参注射液治疗原发农性肝癌疗效显著,可明显改善机体免疫功能,不良反应少,安全可靠,值得临床推广。     

复方斑蝥胶囊联合化疗用于直肠癌根治术后的临床观察

目的:探索复方斑蝥胶囊联合化疗用于直肠癌根治术后的临床效果。方法:选取2010年7月—2015年7月期间本院收治的100例直肠癌根治术患者,将患者动态随机化分为两组,两组患者各有50例,对照组和观察组分别采用化疗和复方斑蝥胶囊联合化疗,对比两组患者的T淋巴细胞亚群、常规实验室指标、总有效率、KPS体力恢复情况、不良反应。结果:观察组患者的不良反应(6.00%)、KPS体力改善率(84.00%)、治疗总有效率(98.00%)、血小板(213.61±13.58)×10~9/L、血红蛋白(123.56±5.48)、白细胞(6.23±1.25)×10~9/L、CD4~+/CD8~+水平值(1.98±0.56)g/L、CD8~+水平值(29.47±6.35)%、CD4~+水平值(42.36±3.58)%、CD3~+水平值(65.47±5.69)%明显优于对照组患者的不良反应(26.00%)、KPS体力改善率(60.00%)、治疗总有效率(66.00%)、血小板(156.35±10.32)×10~9/L、血红蛋白(102.36±5.36)、白细胞(3.54±1.36)×10~9/L、CD4~+/CD8~+水平值(1.02±0.69)g/L、CD8~+水平值(27.45±2.69)%、CD4~+水平值(36.25±4.58)%、CD3~+水平值(60.36±4.89)%(P0.05)。结论:复方斑蝥胶囊联合化疗用于直肠癌根治术后患者中效果显著,且安全性较高。     

益气养阴汤联合卡介苗免疫治疗对卵巢癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的:分析益气养阴汤联合卡介苗免疫治疗对卵巢癌患者免疫功能及生活质量的影响。方法:选取2015年6月—2016年12月医院肿瘤科接收的120例癌症患者,经病理证实为卵巢癌,按随机数字法分为对照组和观察组。对照组采用采用口服卡介苗免疫治疗;观察组在对照组治疗的基础上联合益气养阴汤治疗。详细记录患者治疗前、后血液中CD_4~+、CD_8~+、NK及CD_4~+/CD_8~+比值。并记录患者的卡氏评分、体质量及临床治疗效果。结果:治疗后,患者的卡氏评分及体质量明显提高,但观察组患者的卡氏评分(73.92±4.67)分、体质量(57.19±2.49)kg明显高于对照组卡氏评分(66.54±5.12)、体质量(55.71±2.34)(P<0.05)。治疗后,两组患者的免疫指标均有明显改善;但观察组的CD_4~+(37.16±2.26)、CD_8~+(20.28±2.81)、NK(42.73±3.46)及CD_4~+/CD_8~+(1.78±0.15)明显高于对照组CD_4~+(35.27±2.18)、CD_8~+(21.18±2.73)、NK(40.18±3.25)及CD_4~+/CD_8~+(1.64±0.13)(P>0.05)。观察组治疗的有效率91.67%(55/60)明显高于对照组的有效率81.67%(49/60)(P<0.05)。观察组的不良反应发生率13.33%(8/60)明显低于对照组不良反应发生率25.00%(15/60)(P<0.05)。结论:益气养阴汤联合卡介苗免疫治疗卵巢癌,可明显改善患者免疫状况,提高治疗效果,增强患者的生活质量,值得临床推广借鉴。     

复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法:将2017年1月—2018年6月收治的肺癌合并恶性胸腔积液的患者50例,随机分为对照组和治疗组各25例。对照组引流后予顺铂加生理盐水腔内灌注治疗;治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液腔内灌注治疗。治疗1个月后评价患者疗效。结果:治疗组总有效率(72.00%)明显优于对照组(40.00%),P0.05。咳嗽、气促、纳差症状积分,治疗组治疗后明显优于对照组治疗后,P0.05。治疗组不良反应发生率明显优于对照组,P0.05。治疗组治疗后CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+、NK细胞较治疗前明显上升,CD_8~+下降(P0.05)。治疗后两组比较,治疗组CD_3~+、CD_4~+、CD_4~+/CD_8~+及NK细胞较对照组升高,CD_8~+较对照组下降(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液临床疗效较好,可明显改善患者的生活质量和降低不良反应。     

黄芪对腹腔镜下胃大部切除术后胃癌患者T细胞亚群的影响

目的:探讨黄芪对腹腔镜下胃大部切除术后胃癌患者T细胞亚群的影响。方法:自2015年1月—2016年1月,前瞻性收集医院收治的腹腔镜下胃大部切除术后胃癌患者100例,将患者随机分为研究组和对照组,每组各50例。研究组术后给予黄芪注射液治疗联合常规治疗,对照组仅给予常规治疗。主要观察指标包括两组患者CD_4~+T细胞、CD_8~+T细胞、CD_4~+/CD_8~+T细胞、IL-2、IL-6和TGF-β1。结果:两组患者术前CD_4~+T细胞、CD_8~+T细胞、CD_4~+/CD_8~+T细胞、IL-2、IL-6和TGF-β1等差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,研究组患者术后14 d时CD_4~+T细胞水平显著升高[(34.39±4.82)%vs.(31.59±4.42)%,P=0.003];CD_4~+/CD_8~+T细胞比例显著升高[(1.46±0.24)%vs.(1.31±0.21)%,P=0.000];IL-2水平显著升高[(4.86±0.51)μg/L vs.(4.37±0.57)μg/L,P=0.001];IL-6水平显著升高[(25.83±4.82)ng/L vs.(21.73±5.39)ng/L,P=0.000];TGF-β1水平显著降低[(474.24±84.39)ng/L vs.(530.49±87.49)ng/L,P=0.000]。结论:黄芪联合胸腺五肽有助于改善胃癌患者腹腔镜下胃大部切除术后免疫抑制状态。     

参芪扶正注射液联合CAF化疗方案治疗乳腺癌疗效观察

目的:研究乳腺癌患者应用参芪扶正注射液联合CAF化疗方案治疗的临床效果。方法:76例乳腺癌瘤患者,采用随机数字表法分为两组,38例对照组患者采用CAF化疗方案治疗,38例观察组患者在此基础上辅以参芪扶正注射液治疗。比较两组患者治疗前后IL-4、IL-10、IL-2、IFN-γ指标、外周血象、外周淋巴细胞的变化情况。结果:治疗后,观察组免疫功能指标IL-4(82.36±25.03)μg/L、IL-10(149.33±37.05)μg/L水平明显低于对照组IL-4(109.83±28.32)μg/L、IL-10(178.94±40.53)μg/L、但观察组IL-2(54.44±14.77)μg/L、IFN-γ(64.55±11.28)μg/L水平明显高于对照组IL-2(42.91±10.87)μg/L、IFN-γ(50.79±10.97)μg/L,差异具有统计学意义(P0.05);观察组血红蛋白(115.73±8.02)pg·L~(-1)、血小板(173.35±17.82)×10~9/L、白细胞(6.63±1.46)×10~9/L水平明显高于对照组血红蛋白(102.96±7.98)pg·L~(-1)、血小板(156.52±23.12)×10~9/L、白细胞(4.39±0.87)×10~9/L水平,差异具有统计学意义(P0.05);观察组Ts细胞(393.27±25.86)、NK细胞(132.90±12.45)、总T细胞(863.35±86.28)、Th细胞(580.62±19.52)水平明显高于对照组Ts细胞(311.88±19.46)、NK细胞(80.19±16.65)、总T细胞(752.03±58.65)、Th细胞(364.83±23.91)水平,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:应用参芪扶正注射液联合CAF化疗方案治疗乳腺癌的效果显著,不仅减轻患者炎性反应,还能改善外周血象,增强患者免疫力。     

益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案治疗中晚期胃癌疗效观察

目的:分析中晚期胃癌患者采用益气健脾解毒方联合FOLFOX4方案的临床效果。方法:78例中晚期胃癌患者根据治疗方法不同分为37例的对照组和41例的观察组,对照组患者实施FOLFOX4治疗方案,观察组患者在FOLFOX4治疗方案基础上给予益气健脾解毒方。对比两组临床治疗效果、治疗前后肿瘤标记物及免疫指标水平变化,对比两组不良反应发生情况。结果:观察组临床总有效率(63.41%)和对照组(40.54%)比较明显较高(P0.05);观察组治疗后TSGF(46.59±2.46)IU/mL、CEA(0.33±0.02)ng/mL、CA72-4含量(3.12±0.43)IU/mL明显低于对照组(57.72±3.15)IU/mL、(0.64±0.06)ng/mL、(9.26±0.87)IU/mL(P0.05);观察组治疗后CD_3~+(62.53±4.88)%、CD_4~+(39.04±3.06)%、CD_4~+/CD_8~+(1.96±0.49)、NK细胞水平(14.17±1.21)%明显高于对照组(51.14±4.37)%、(29.88±2.02)%、(1.33±0.15)、(8.84±0.82)%(P0.05)。结论:中晚期胃癌患者采用益气健脾解毒方联合FOLFOX4的治疗方法,能有效控制肿瘤的进一步发展,提高免疫功能,改善预后,建议推广。     

自拟消喘方联合西药治疗肺肾两虚型支气管哮喘疗效观察

[目的]探讨自拟消喘方联合西药治疗支气管哮喘的效果。[方法]将80例支气管哮喘患者分为观察组和对照组各40例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组加用自拟消除方。比较两组临床疗效、肺功能,免疫功能。[结果]观察组有效率97. 5%、FEV_1(2. 50±0. 82) L、FEV1(85. 36±11. 62)%、FVC(84. 58±12. 51)%、CD_4~+(43. 26±6. 18)%、CD_8~+(29. 85±5. 46)%、CD_4~+/CD_8~+(1. 35±0. 52)%。对照组治疗有效率为85%、FEV_1(1. 93±0. 91) L、FEV_1(72. 54±11. 57)%、FVC(74. 18±11. 53)%、CD_4~+(52. 83±7. 35)%、CD_8~+(27. 15±5. 31)%、CD_4~+/CD_8~+(2. 09±0. 96)%。两组数据对比,差异显著(P 0. 05)。[结论]自拟消喘方联合西药治疗支气管哮喘疗效显著,可改善免疫功能,提高肺功能,值得推广。     

黄芪注射液对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:观察黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取我科室2014年2月至2015年8月收治疗的确诊为慢性阻塞性肺疾病的患者共90例,按随机数字表发分为观察组和对照组各45例,观察组患者在常规治疗的基础上给予黄芪注射液治疗,对照组给予基础治疗,随访并记录两组患者相关指标变化情况。结果:治疗1月后,观察组血清气道重塑指标碱性成纤维细胞生长因子、神经生长因子、基质金属蛋白酶抑制剂-1值分别为(94.0±16.3ug/L、100.4±21.0ng/L、37.0±4.3ng/ml),均明显优于对照组(129.8±17.8ug/L、144.7±22.8ng/L、52.6±5.1ng/ml)。治疗1月后,观察组痰液炎性指标IL-8、IL-18、TNF-α分别为(10.2±1.6pg/ml、31.0±6.9pg/ml、14.3±1.4ng/L),均明显优于对照组(17.5±1.7pg/ml、87.1±10.6pg/ml、21.7±1.9ng/L)。治疗1月后,观察组血气指标PaO_2、PaCO_2、pH值分别为(89.3±6.7mm Hg、36.3±5.3mm Hg、7.4±0.1),均明显优于对照组(76.5±5.4mm Hg、42.6±6.5mm Hg、7.4±0.9)。4治疗1月后,观察组血清炎性指标IL-8、IL-18、TNF-α分别为(7.5±1.3pg/ml、20.4±5.3pg/ml、4.1±0.6ng/L),均明显优于对照组(15.0±1.6pg/ml、62.0±9.3pg/ml、9.5±1.4ng/L)。5治疗1月后,观察组的用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/FVC为别为(3.1±0.2L、2.8±0.3L、72.2±1.6%),均明显优于对照组(2.8±0.2L、2.0±0.2L、69.4±1.4%)。结论:黄芪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病效果良好,优于单独运用基础治疗。     

致康胶囊对溃疡性结肠炎患者血清TNF-α、IL-6及CRP的影响

目的:探讨致康胶囊对溃疡性结肠炎患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)及C反应蛋白(CRP)的影响。方法:选取2012年8月至2014年8月成都医学院第一附属医院收治的溃疡性结肠炎患者98例,分为观察组和对照组,每组49例。对照组患者给予溃疡性结肠炎常规治疗。观察组联合致康胶囊治疗。结果:观察组总有效率(95.92%)高于对照组(83.67%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者血清TNF-α(23.5±2.7)ng/L、IL-6(31.6±1.3)ng/L、CRP(3.2±0.9)mg/L都低于对照组患者血清TNF-α(47.2±5.8)ng/L、IL-6(47.3±4.5)ng/L、CRP(5.1±1.2)mg/L,差异均有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组患者FIB(3.0±0.8)g/L、PLT(209.7±45.3)10~9/L、MPV(9.0±1.4)f L都低于对照组患者FIB(4.1±0.3)g/L、PLT(236.1±39.5)10~9/L、MPV(12.1±1.2)f L,差异均有统计学意义(P0.01~0.05)。治疗后,观察组患者PAGMax指标高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组白蛋白(31.4±2.1)g/L高于对照组(28.1±2.0)g/L,差异有显著统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组生命质量评分(82.3±9.2)高于对照组(76.4±7.8),差异有统计学意义(P0.05)。结论:致康胶囊治疗溃疡性结肠炎患者疗效显著,能够降低患者血清TNF-α、IL-6及CRP水平,减轻炎性反应程度,改善患者血凝状态。     

复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案对晚期消化道恶性肿瘤患者免疫功能及生活质量的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊联合FOLFOX4方案对晚期消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法:将符合纳入标准的120例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为单纯化疗组与联合治疗组各60例.两组均给予FOLFOX4方案进行化疗,联合治疗组同时给予复方斑蝥胶囊1g/次,3次/d,连用4周.结果:卡氏评分(KPS)改善率治疗组58.3％,单纯组33.3％,两组差异显著(P＜0.05);肿瘤患者CD4+T淋巴细胞、自然杀伤细胞(NK)细胞数低于健康对照组,CD8+T淋巴细胞高于健康对照组(P＜0.05);联合治疗组治疗后外周血CD4+T淋巴细胞、NK细胞[CD4+(42.8±8.2)％,NK(22.1±3.5)％]较单纯组[CD4+(37.8±7.6)％,NK(16.7±5.3)％]升高更明显,且差异有统计学意义(P＜0.05),CD8+T细胞亚群数下降更明显[CD8+(25.4±3.4)％vs(27.6±6.2)％],且差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组试验组化疗毒副反应较轻,与单纯组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:晚期消化道恶性肿瘤患者免疫功能低下.FOLFOX4方案治疗可使受抑制的细胞免疫功能部分恢复,服用复方斑蝥胶囊可使细胞免疫功能进一步提高,同时能提高患者的生活质量,减轻化疗的毒副反应.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效。方法将全部46例病例按照随机数字表法分为对照组和观察组各23例。对照组予以奥沙利铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶进行化疗。观察组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察比较两组临床疗效、证候积分、外周血CD_4~+、CD_8~+和CD_4~+/CD_8~+。结果观察组总有效率(86.96%,20/23)明显高于对照组(60.87%,14/23)(P 0.05)。对照组便秘证候积分治疗后明显优于治疗前(P 0.05),其他证候积分治疗后与治疗前差异无统计学意义(P 0.05)。观察组便秘、食欲减退、恶心呕吐的证候积分治疗后明显优于治疗前(P 0.05),其他证候积分治疗后与治疗前差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组便秘、食欲减退、恶心呕吐的证候积分治疗后明显优于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组CD_4~+、CD_8~+和CD_4~+/CD_8~+各值均明显优于对照组(P 0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌可明显提高临床疗效,改善临床证候,降低化疗不良反应,提高肌体免疫功能。     

复方苦参注射液治疗老年晚期肿瘤患者临床观察

目的:评估复方苦参注射液对老年晚期肿瘤患者的治疗效果。方法:老年晚期恶性肿瘤患者60例随机分为两组,治疗组(30例)在常规对症治疗的同时予复方苦参注射液治疗,而对照组(30例)予常规对症治疗。结果:治疗组80%患者KPS评分提高,且疼痛总缓解率达83%,而对照组均无明显改善;治疗组IL-2值明显升高,IL-6值明显下降(与治疗前比较,P<0.05),并且较对照组IL-2值仍升高,IL-6值仍下降(与对照组比较,P<0.05)。结论:复方苦参注射液对老年晚期肿瘤患者生活质量改善、疼痛缓解以及免疫调节等方面均有积极的治疗意义。     

白虎承气汤治疗重症肺炎疗效及其作用机制研究

目的:探讨白虎承气汤辅助治疗痰热壅肺证重症肺炎患者的疗效及作用机制。方法:选取216例痰热壅肺证型重症肺炎患者,根据患者意愿纳入对照组和观察组。对照组患者按西医重症肺炎治疗方案,观察组在治疗方法基础上辅助使用白虎承气汤治疗。分析治疗后两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后的中医主证积分、PEF、FEV_1以及FEV%、SaO_2、PaO_2、PaCO_2、CRP、PCT、IL-6、CD_3~+、CD_4~+、CD_8~+、CD_4~+/CD_8~+。结果:观察组的总有效率为86.11%,高于对照组的75.00%(P<0.05),治疗后观察组的咳嗽、痰壅、发热、气促积分、PaCO_2、CRP、PCT、IL-6分别为(0.81±0.34)分、(0.76±0.42)分、(0.81±0.67)分、(0.77±0.43)分、(46.34±7.52)mmHg、(43.65±10.14)mg/L、(0.12±0.10)ng/ml、(8.45±1.43)μg/L,低于对照组的(1.56±0.54)分、(1.68±0.48)分、(1.74±0.64)分、(1.65±0.57)分、(53.15±7.78)mmHg、(50.42±12.37)mg/L、(0.25±0.17)ng/ml、(13.68±2.12)μg/L。观察组的PEF、FEV_1、FEV%、SaO_2、PaO_2、CD_3~+比例、CD_4~+比例、CD_4~+/CD_8~+比例分别为(7.35±2.25)L/s、(2.38±0.67)L、(79.54±7.11)%、(90.52±7.03)%、(78.59±7.74)mmHg、(64.31±9.24)%、(47.33±6.95)%、(1.72±0.43),高于对照组的(6.26±2.14)L/s、(1.75±0.61)L、(68.16±6.47)%、(84.64±7.37)%、(63.75±6.33)mmHg、(60.36±8.94)%、(44.18±7.02)%、(1.59±0.45)(P<0.05)。结论:白虎承气汤辅助治疗显著提高重症肺炎患者免疫能力,减轻机体炎症及改善患者肺功能,具有较好的临床疗效。     

复方斑蝥胶囊调控RhoA/ROCK信号通路抑制MNNG诱导的大鼠胃癌发生

目的观察复方斑蝥胶囊对化学致癌剂MNNG诱导的大鼠胃癌组织中RhoA/ROCK信号通路的影响,探讨复方斑蝥胶囊防治胃癌的可能机制。方法 50只Wistar大鼠,按随机数字表法分为空白对照组(空白组)10只、模型组20只、复方斑蝥胶囊组20只。空白组予普通标准饲料喂养,自由饮用蒸馏水;模型组饮用含N-甲基-N′-硝基-亚甲基胍(MNNG)100 mg/L的蒸馏水10个月;复方斑蝥胶囊组除饮用含MNNG 100 mg/L蒸馏水和10%NaCl溶液灌胃外,并灌喂复方斑蝥胶囊(0.5 g/kg生药量)1次/日,给药10个月。比较各组动物胃癌发生率的差异,应用免疫组化及Western blot法检测胃癌组织RhoA、 ROCKⅠ、PI3K、HIF-1α蛋白表达。结果空白组、模型组、复方斑蝥胶囊组胃癌的发生率分别为0%(0/10)、 70%(14/20)和30%(6/20),病理组织学证实为腺癌。与模型组比较,复方斑蝥胶囊组腺胃癌的发生率明显降低(30%vs.70%,P=0.026),肿瘤体积明显减小[(16.1±15.7)mm~3vs.(50.4±30.5) mm~3,P=0.004],胃癌组织中RhoA、ROCKⅠ、PI3K、HIF-1α表达水平明显降低(P0.05)。结论复方斑蝥胶囊能够降低MNNG诱导的大鼠胃腺癌发生率,其机制可能为抑制RhoA/ROCK信号通路及相关细胞因子的表达而影响胃癌的发生发展。