参芪扶正注射液联合血必净注射液治疗感染性休克的疗效及对血流动力学的影响

目的:观察参芪扶正注射液联合血必净注射液治疗感染性休克的疗效,并分析其对血流动力学的影响。方法:将100例感染性休克患者随机分为对照组与治疗组,每组各50例。对照组予常规西医治疗,治疗组在对照组基础上使用参芪扶正注射液联合血必净注射液治疗。观察两组临床疗效,对治疗前后的中医证候进行评分,并检测血流动力学指标。结果:治疗组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。两组治疗后四肢厥冷、面色苍白、舌质紫暗和口唇发绀的中医证候评分均降低(P0.05),且治疗组以上各项中医证候评分均低于对照组(P0.05)。两组治疗后Lac和PCT水平均降低,CI水平均升高(P0.05);治疗组Lac、PCT和CI水平变化更为显著,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:参芪扶正注射液联合血必净注射液治疗感染性休克疗效显著,可有效改善中医临床证候和机体血流动力学。     

血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒性休克阳气暴脱证疗效观察及对血清炎症指标和心肌损伤标志物的影响

目的 观察血必净注射液联合参附注射液治疗脓毒性休克阳气暴脱证的临床疗效及对血清炎症因子和心肌损伤标志物的影响。方法 将93例脓毒性休克阳气暴脱证患者按照随机数字表法分为2组。对照组46例采用西医常规治疗,治疗组47例在对照组治疗基础上予血必净注射液联合参附注射液治疗。2组均治疗7 d。比较2组治疗前后急性生理学及慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分、中医证候评分、血清炎症相关指标[白细胞介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]及心肌损伤指标[心肌肌钙蛋白I(c Tn I)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、脑钠肽(BNP)],并统计疗效及28 d死亡率。结果 治疗组总有效率89. 36%(42/47),对照组总有效率71. 74%(33/46),治疗组疗效优于对照组(P 0. 05)。治疗后2组APACHEⅡ评分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组低于对照组(P 0.05)。治疗后2组中医证候各项评分及总分均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组均低于对照组(P 0.05)。治疗后2组血清IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组均低于对照组(P 0. 05)。治疗后2组血清c Tn I、CK-MB、BNP水平均较本组治疗前降低(P 0. 05),且治疗后治疗组均低于对照组(P 0.05)。2组28 d死亡率比较差异无统计学意义(P0. 05)。结论 血必净注射液联合参附注射液治疗有助于改善脓毒性休克阳气暴脱证患者临床症状,提高治疗效果,可能与抑制炎性反应、拮抗心肌损伤等因素有关。     

黄芪三参饮加味联合盐酸氨溴索注射液治疗放射性肺炎疗效及对炎症因子的影响

目的探讨黄芪三参饮加味联合盐酸氨溴索注射液治疗放射性肺炎疗效及对炎症因子的影响。方法将90例放射性肺炎患者随机分为2组,对照组45例于常规西医治疗基础上给予盐酸氨溴索注射液治疗,观察组45例在此基础上给予黄芪三参饮治疗,连续治疗4周。观察2组治疗前后中医证候积分、血清炎症因子[白细胞介素-1a(IL-1a)、白细胞介素-6(IL-6)、转化生长因子-β(TGF-β)]水平变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候评分(胸闷胸痛、干咳、气喘、自汗盗汗、神疲乏力)均显著降低(P均0.05),且观察组中医证候评分显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后血清IL-1a、IL-6、TGF-β水平均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组各指标水平均显著低于对照组(P均0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组治疗后KPS评分均高于治疗前(P均0.05),且观察组明显高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论黄芪三参饮加味联合盐酸氨溴索注射液可有效改善放射性肺炎患者中医证候,提高治疗效果,下调血清炎症因子水平,且临床应用安全。     

参附注射液治疗阳气虚型慢性心力衰竭

目的:观察参附注射液治疗阳气虚型慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的临床疗效.方法:CHF患者72例,随机分为治疗组(36例)和对照组(36例).两组均给予常规治疗,治疗组加用参附注射液静脉输注,对照组加用生脉注射液静脉输注,共2周.治疗前后记录中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离、测定左室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)及血浆N末端B型利钠肽原(amino-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)水平.结果:治疗后两组患者的中医证候积分、生活质量积分、血浆NT-proBNP水平均明显下降,LVEF升高,6 min步行距离增加(P＜0.05);治疗组在中医证候积分、生活质量积分、6 min步行距离方面改善优于对照组(P＜0.05),在改善喘息、疲倦乏力、气短、畏寒肢冷和舌象方面也明显优于对照组(P＜0.05),LVEF和NT-proBNP与对照组比较差异无统计学意义.结论:参附注射液对阳气虚型CHF疗效显著,中药注射液仍应在辨证论治理论指导下应用.     

观察参附注射液治疗阳气虚型慢性心力衰竭的临床疗效

目的:研究并分析参附注射液用于治疗阳气虚型慢性心力衰竭患者的疗效。方法:选取阳气虚型慢性心力衰竭患者60例,分为观察组和对照组,各30例。均进行常规治疗,观察组给予参附注射液,对照组给予生脉注射液,在治疗前后分别记录患者的中医证候的积分、生活质量的积分、患者6分钟的步行距离、以及左室的射血分数和血浆N末端B型利钠肽原的水平。结果:治疗后观察组患者的中医证候的积分、生活质量的积分、患者6分钟的步行距离显著的要优于对照组的患者且差异具有统计学意义(P0.05),而左室的射血分数和血浆N末端B型利钠肽原的水平两组相比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:使用参附注射液用于治疗阳气虚型慢性心力衰竭患者的临床疗效明显,且需要在中医辨证的理论的指导下使用。     

参附注射液联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭临床研究

目的探讨参附注射液联合西药治疗冠心病慢性心力衰竭的临床效果。方法密集抽样法选取2017年1月—2019年1月医院82例冠心病慢性心力衰竭患者,随机数字表法分为对照组(41例,常规治疗)与研究组(41例,常规治疗基础上加用参附注射液)。比较两组临床疗效及安全性。结果治疗1疗程(2周)后,研究组中医证候积分低于对照组(P 0.05);研究组中医证候改善总有效率高于对照组(P 0.05);研究组NT-pro BNP水平低于对照组,TGF-β1水平高于对照组(P 0.05);观察过程中两组均无严重不良反应。结论冠心病慢性心力衰竭西医治疗中采用参附注射液辅助治疗可增强疗效,调节细胞因子,且不良反应少,值得临床推广。     

参附注射液治疗脓毒症休克(阳脱证)的临床疗效观察

目的探讨参附注射液治疗脓毒症休克(阳脱证)患者的临床疗效和安全性。方法选取脓毒症休克(阳脱证)患者80例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例,对照组予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用参附注射液,于用药24 h后观察并比较2组患者APACHEⅡ评分、中医证候积分、血流动力学、尿量、血乳酸浓度和乳酸清除率等指标及用药安全情况。结果观察组治疗后APACHEⅡ评分较治疗前和对照组治疗后均下降明显,差异有统计学意义(P0.05)。观察组中医证候积分总有效率85.0%,对照组为65.0%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后血流动力学指标较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P0.05);且疗效优于对照组,差异亦有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后尿量增加,血乳酸浓度降低,乳酸清除率提高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论应用参附注射液治疗脓毒症休克(阳脱证)具有临床价值。     

参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭30例临床观察

目的观察参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭临床疗效。方法将60例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为2组。对照组30例予常规西医基础治疗,治疗组30例在对照组基础上加用参附注射液治疗。2组均治疗10 d统计临床疗效,并观察2组治疗前后中医症状、中医证候积分情况及血浆脑钠肽(BNP)水平。结果 2组治疗后心悸、胸闷痛、气短、面肢水肿、畏寒肢冷、疲倦乏力、尿少、自汗、咳嗽、腹胀等程度与本组治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组在心悸、气短、面肢水肿、畏寒肢冷、疲倦乏力、自汗、咳嗽改善方面均优于对照组(P0.05)。2组治疗后中医证候积分均较本组治疗前减少(P0.05),且治疗后治疗组证候积分明显低于对照组(P0.05)。2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗前后BNP均较本组治疗前降低(P0.01),且治疗后治疗组BNP水平低于对照组(P0.05)。结论参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心力衰竭疗效确切。     

醒脑开窍汤联合马来酸桂哌齐特注射液对急性脑梗死患者血清炎症因子及神经功能缺损的影响

目的:观察醒脑开窍汤联合马来酸桂哌齐特注射液对急性脑梗死(ACI)患者血清炎症因子及神经功能缺损的影响。方法:选取2017年1月～2019年12月阜阳市中医医院收治的80例ACI患者,根据乱数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组接受马来酸桂哌齐特注射液治疗,观察组接受醒脑开窍汤联合马来酸桂哌齐特注射液治疗,对比两组临床疗效、中医证候积分、血清免疫炎症因子水平、神经功能缺损程度及不良反应。结果:观察组临床疗效明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组中医证候积分和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分及血清NSE水平明显低于对照组,血清CD_3~+、CD_4~+细胞百分比明显高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率对比无差异(P0.05)。结论:醒脑开窍汤联合马来酸桂哌齐特注射液治疗ACI疗效显著,可有效降低中医证候积分,改善血清免疫炎症因子水平和神经功能,且安全性高,值得推广。     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液对心肾阳虚型慢性心力衰竭患者心功能以及中医证候的临床疗效。方法将60例心肾阳虚型慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组给予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加用参附注射液。两组疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组。两组治疗后BNP、左室射血分数、左室舒张末期直径均明显改善,且治疗组改善更明显。治疗组中医证候总有效率明显高于对照组(均P0.05)。结论加用参附注射液治疗慢性心功能衰竭心肾阳虚型患者,可显著提高左室射血分数,提示参附注射液可作为辅助治疗心肾阳虚型充血性心力衰竭患者的有效药物。     

消风散对急性荨麻疹患者中医证候积分及变态反应指标的影响

目的观察消风散对急性荨麻疹患者中医证候积分及变态反应指标的影响。方法将84例患者根据随机数字表法分为对照组和观察组两组,各42例,对照组进行常规西医治疗,观察组则采用消风散进行治疗。比较两组治疗前后中医证候积分及变态反应指标血清表达水平。结果治疗后两组的中医证候积分及变态反应指标血清表达水平均显著改善(P0.05),且观察组的中医证候积分均低于对照组(P0.05),变态反应指标5-HT血清表达水平均高于对照组(P0.05),其他变态反应指标均低于对照组(P0.05)。结论消风散可显著地改善急性荨麻疹患者中医证候积分,同时对于患者的变态反应指标也有积极的调节作用。     

参附注射液对脓毒症患者心肌损伤的临床研究

目的观察参附注射液配合西医疗法对脓毒症心肌损伤的保护作用。方法 60例脓毒症合并心肌损伤患者随机分为两组。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予参附注射液静脉泵入治疗,两组疗程均为1周。治疗后比较两组患者血清肌钙蛋白(cTnI)、B型脑钠肽(BNP)及左室射血分数。结果治疗后,两组患者血清cTnI及BNP水平均显著低于治疗前(P 0.05),且治疗组低于对照组(P 0.05);治疗后,两组患者左室射血分数均显著升高(P 0.05),且治疗组显著高于对照组(P 0.05)。结论参附注射液能提高脓毒症心肌损伤患者的左室射血分数,降低血清cTnI及BNP水平,从而改善心功能。     

天麻素注射液联合背根神经节脉冲射频刺激治疗三叉神经痛的临床观察

目的 观察天麻素注射液联合背根神经节脉冲射频刺激(PRF)治疗三叉神经痛的效果。方法 选取2019年4月—2021年4月于医院接受治疗的98例三叉神经痛患者,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组各49例。对照组实施PRF治疗,观察组实施天麻注射液联合背根神经节PRF治疗,于治疗前、治疗2周,记录两组中医证候积分,检测血清5-羟色胺(5-HT)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平,评估治疗安全性。结果 治疗2周,两组各项中医证候积分均较治疗前降低,血清5-HT水平均较治疗前升高,CGRP水平均较治疗前降低(P<0.05);治疗2周,观察组各项中医证候积分均低于对照组(P<0.05);治疗2周,观察组血清5-HT水平高于对照组,CGRP水平低于对照组(P<0.05);两组均无并发症及不良反应发生。结论 天麻素注射液联合背根神经节PRF治疗三叉神经痛较单独PRF治疗有明显优势,安全性佳,可改善患者各项中医证候,改善血清相关因子水平。     

疏肝利胆汤对急性胆囊炎中医证候积分、免疫球蛋白及血清炎症因子表达的影响

目的观察疏肝利胆汤对急性胆囊炎(肝郁气滞证)中医证候积分、免疫球蛋白及血清炎症因子表达的影响并探讨其机制。方法将患者90例按照随机数字表法分为对照组与观察组各45例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上口服疏肝利胆汤,4周后观察两组患者的临床疗效,比较腹痛、黄疸、嗳气、口干、食欲不振中医证候积分,血清中免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白M(Ig M)水平,血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)和白介素-6(IL-6)水平。结果治疗4周后,观察组总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%(P0.05)。观察组腹痛、黄疸、嗳气、口干、食欲不振中医证候积分显著低于对照组(P0.05)。观察组患者血清Ig A、Ig G、Ig M均显著低于对照组(P0.05)。观察组患者血清TNF-α、CRP和IL-6水平显著低于对照组(P0.05)。结论疏肝利胆汤治疗急性胆囊炎(肝郁气滞证)具有较好的临床疗效,可改善中医证候积分,降低免疫球蛋白和血清炎症因子表达。     

参附注射液治疗心肾阳虚型慢性心衰临床观察

目的观察参附注射液对心肾阳虚型慢性心衰患者的临床疗效。方法临床选取56例心肾阳虚型慢性心衰患者,随机分为治疗组、对照组,各28例,治疗组28例予以参附注射液加基础治疗,对照组28例予以基础治疗。观察2组中医证候积分,心力衰竭症状,超声心动图,NT-pro BNP和不良反应,疗程为4周。结果中医证候比较:治疗4周后,治疗组和对照组的证候积分均显著降低,治疗组的疗效优于对照组(P0.05);心衰症状比较:治疗4周后,治疗组和对照组的心衰症状均显著减轻,治疗组的疗效优于对照组(P0.05);超声心动图疗效比较:治疗4周后,治疗组优于对照组(P0.05);血浆NT-pro BNP比较:治疗4周后,治疗组和对照组的NT-pro BNP均显著降低,治疗组的疗效优于对照组(P0.05);安全性的比较:2组在治疗过程中均无明显不良反应。结论参附注射液能明显改善患者心悸、气短、水肿、形寒肢冷、神疲乏力、腰膝酸冷、唇甲青紫、小便不利等中医证候,减轻心衰的临床症状,是针对慢性心衰(心肾阳虚型)的有效治疗,且安全可靠,未见任何毒副作用。     

中药方剂合参附注射液治疗急性心力衰竭的疗效观察

目的观察中药方剂合参附注射液治疗急性心力衰竭疗效并探讨其作用机制。方法患者共110例随机分为对照组与观察组各55例,其中对照组采用西医常规治疗,观察组则在对照组基础上辅以中药方剂合参附注射液治疗,比较两组临床疗效、治疗前后中医证候评分、Lee氏心衰评分、左心室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、中心静脉压(CVP)、心肌钙蛋白T(CTnT)、脑钠肽(BNP)、内皮素-1(ET-1)及一氧化氮(NO)水平。结果观察组总有效率为92.73%,显著高于对照组的74.55%(P<0.05);两组治疗后中医证候评分、Lee氏心衰评分均显著低于治疗前(P<0.05),观察组均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后LVEF、SV、CVP、CTnT、BNP、ET-1和NO水平均较治疗前改善(P<0.05),观察组改善更为显著(P<0.05)。结论中药方剂合参附注射液治疗急性心力衰竭可有效改善病情缓解效果,促进心脏功能恢复,并有助于减轻心肌损伤。     

参附注射液联合西药治疗感染性休克临床疗效观察

目的:探讨参附注射液联合西药治疗感染性休克临床疗效观察及其安全性评价。方法:将118例感染性休克患者按照随机分组法分为对照组58例和观察组60例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组基础上结合参附注射液治疗。两组连续用药5 d。对比分析两组用药5 d后临床疗效,治疗前、治疗24 h和48 h血乳酸浓度和血清炎症因子水平变化。结果:观察组总有效率(88.33%)显著高于对照组(68.97%)(P0.05);两组血乳酸浓度治疗前比较无统计学差异(P0.05);两组血乳酸浓度治疗24 h、48 h较治疗前显著降低减少(P0.05);观察组血乳酸浓度治疗24 h和48 h后显著低于对照组(P0.05);两组血清IL-6、TNF-α治疗前比较无统计学差异(P0.05);两组血清IL-6、TNF-α治疗24 h、48 h较治疗前显著降低减少(P0.05);观察组血清IL-6、TNF-α治疗24 h和48 h后显著低于对照组(P0.05);两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:参附注射液联合西药治疗感染性休克临床疗效显著,安全可靠,具有重要研究意义。     

参附注射液辅助治疗对冠心病慢性心力衰竭患者生活质量及生存情况的影响

目的观察参附注射液辅助常规西药治疗冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将102例冠心病慢性心力衰竭心肾阳虚证患者随机分为治疗组与对照组各51例。对照组予西医常规治疗,治疗组予参附注射液40 ml/d静脉滴注辅助西医常规治疗,分别在治疗前及治疗2周应用明尼苏达心力衰竭生活质量调查表(LHFQ)进行生活质量评价,并于治疗前、治疗1周与2周分别进行中医证候评分,以电话或门诊方式随访进行生存情况分析。结果治疗组治疗2周后中医证候疗效显效19例,有效22例,无效6例,恶化4例,总有效率80.39%;对照组分别为13例、21例、10例、7例及66.67%,两组比较治疗组优于对照组(P0.05)。两组治疗2周LHFQ总分均较本组治疗前下降(P0.05)。两组治疗1周、2周中医证候总积分均较本组治疗前下降(P0.05),治疗2周治疗组中医证候总积分均低于同时间点对照组(P0.05)。治疗组生存率为96.1%高于对照组的82.4%(P0.05)。结论参附注射液辅助西药常规治疗冠心病慢性心力衰竭可提高临床疗效及生存时间,改善临床症状及生活质量。     

血必净注射液对PNS“微炎症”hs-CRP、IL-6水平的影响

目的:观察血必净注射液对原发性综合征(PNS)"微炎症"患者血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白芥素-6(IL-6)水平含量的影响。方法:选45例PNS患者,随机分为对照组22和观察组各23例。对照组给予常规对症治疗,治疗组在对照组基础上给予血必净注射液静滴,10天为1疗程。比较治疗前后两组患者临床证候疗效及血清hs-CRP、IL-6含量水平的变化。结果:对照组总有效率为63.63%,治疗组为91.30%(P0.01)。与治疗前比较,两组患者治疗后血清hs-CRP、IL-6含量水平较治疗前显著降低(P0.01);与对照组治疗后比较,治疗组治疗后血清hs-CRP、IL-6水平明显降低(P0.05)。结论:血必净注射液能有效改善PNS患者"微炎症"状态。     

参附注射液治疗脑梗死急性期(元气虚衰证)的临床观察

目的观察参附注射液治疗脑梗死急性期(元气虚衰证)的临床疗效。方法将60例脑梗死急性期患者按随机数字表法随机分为治疗组和对照组各30例。对照组采用西医常规疗法,治疗组在西医常规治疗的基础上联用参附注射液静滴。两组疗程均为2周。结果治疗组西医临床显愈率为63.33%,高于对照组的40.00%(P0.05)。治疗组中医临床显愈率为60.00%,高于对照组的33.33%(P0.05)。两组治疗后神经功能缺损程度(NHISS)评分分别为(10.23±2.06)分、(12.30±2.14)分,分别低于治疗前的(21.20±3.13)分、(12.30±2.14)分,差异有统计学意义(P0.05)。两组比较,治疗组评分改善显著优于对照组(P0.05)。两组治疗后中医证候积分分别为(14.20±2.64)分、(16.07±3.42)分,均低于治疗前的(29.50±3.98)分、(29.23±3.77)分(均P0.05)。两组比较,治疗组评分改善显著优于对照组(P0.05)。结论参附注射液治疗急性脑梗死(元气虚衰证)对其生存预后有较好的作用。