调节性T细胞和Notch1信号通路在原因不明复发性自然流产中的作用

目的探讨调节性T细胞(Treg)和Notch1信号通路在原因不明复发性自然流产(URSA)中的作用。方法流式细胞仪检测URSA患者(URSA组)及正常妊娠妇女(对照组)蜕膜CD4~+CD25~+T细胞Treg表达比例,real time RT-PCR及Western blotting检测蜕膜中CD4~+T细胞中Notch1信号通路和叉头转录因子家族3(Foxp3)表达情况。结果 URSA组CD4~+CD25~+T细胞/淋巴细胞、CD4~+Foxp3~+T细胞/淋巴细胞和CD4~+Foxp3~+T细胞/CD4~+T细胞比例均低于对照组(P0.05)。URSA组CD4~+T细胞中Notch1-Ic、RBPJκ、Foxp3 m RNA及蛋白表达均低于对照组。结论 URSA患者蜕膜CD4~+T细胞中Notch1信号通路和Foxp3表达下调,CD4~+CD25~+T细胞表达比例下降,提示URSA患者Notch1信号通路和Foxp3表达下调可能阻碍CD4~+T细胞转化为CD4~+CD25~+T细胞,进而诱发免疫排斥,诱导流产。     

肺炎支原体肺炎合并肺外表现患儿外周血辅助性T细胞表达水平分析

目的分析肺炎支原体肺炎(MPP)合并肺外表现患儿外周血辅助性T细胞表达水平。方法选择2015年1月至12月在沈阳市儿童医院门诊就诊或住院治疗的MPP患儿97例,入选对象均在开始治疗前接受了外周血辅助性T细胞(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)检测,并与同期体检结论正常儿童(对照组,35例)相同测试结果比较。结果 MPP组外周血CD3+、CD4+表达强度及CD4+/CD8+比值均明显低于对照组,而CD8+水平则明显高于后者,差异均有统计学意义(P0.05)。97例MPP患儿中,合并肺外表现者43例(44.33%),合并肺外表现组外周血CD3+、CD4+水平、CD4+/CD8+比值均明显低于无肺外表现组,而CD8+水平则明显高于后者,差异均有统计学意义(P0.05)。结论 MPP患儿存在着明确的外周血辅助性T细胞表达异常,合并肺外表现者变化更为显著。     

宫颈癌患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞及其Foxp3表达的临床意义

目的评价宫颈癌患者外周血CD4+CD25+调节性T细胞(Regulatery T cell,Treg)及其Foxp3表达的临床意义。方法收集中国医科大学附属盛京医院自2012年1月至2013年6月手术治疗的早期宫颈癌患者(FIGO分期≤Ⅱ期)34例,高级别宫颈上皮内瘤变(CIN2/3)患者30例以及20例健康女性作为正常对照。流式细胞技术检测各研究组手术前、后及对照组外周血Treg及Foxp3+Treg细胞占CD4+T细胞比例,应用t检验和单因素方差法进行统计学分析。结果比较宫颈癌、CIN2/3及对照组外周血Treg及Foxp3+Treg细胞所占CD4+T细胞比例,各组间差异有统计学意义(P0.05);术后早期(7d),宫颈癌及CIN2/3患者外周血Foxp3+Treg细胞所占比例较术前显著下降(P0.05),但Treg细胞所占比例无显著性变化(P0.05);术后恢复期(1个月),宫颈癌及CIN2/3患者外周血Foxp3+Treg细胞所占比例较术后早期无显著变化,但Treg细胞所占比例较术后早期显著性降低(P0.05)。结论宫颈癌患者外周血Treg细胞及其Foxp3的表达均与病变程度相关;Treg细胞Foxp3的表达具有不稳定性;宫颈癌肿瘤微环境可能是维持Treg细胞分化增殖及Foxp3稳定表达的外在客观条件。     

TGF-β1在早孕妇女外周血和蜕膜组织中诱导生成T调节性(Treg)细胞

目的:研究TGF-β1是否能在人母-胎界面诱导生成T调节性(Treg)细胞。方法:早孕妇女外周血和蜕膜CD4+CD25-T细胞中加入不同浓度的TGF-β1(0 ng/ml、2 ng/ml、5 ng/ml、10 ng/ml)分别于培养后第2日、第4日和第6日用流式细胞仪检测培养Foxp3的表达情况,随后将诱导生成的CD4+Foxp3+T细胞与CD8+T细胞混合培养,观察后者凋亡因子CD95配体(CD95L)的表达情况。结果:体外培养中,TGF-β1可诱导早孕妇女的外周血和蜕膜CD4+CD25-T细胞生成诱导性Treg细胞,随着培养时间增加而增强诱导效应,且在TGF-β1浓度为5 ng/ml时诱导功能最强;诱导生成的CD4+Foxp3+T细胞具有促进效应细胞CD8+T细胞凋亡的功能。结论:体外培养中,TGF-β1能将人外周血和蜕膜诱导生成Treg细胞,且具有免疫抑制功能,有良好的免疫治疗前景。     

CD4~+Foxp3~+调节性T细胞在不足月胎膜早破患者外周血中的表达及意义

目的:检测不足月胎膜早破(pPROM)患者外周血中CD4+Foxp3+调节性T细胞的表达,探讨其在pPROM早产中的作用及意义。方法:选取2013年9月至2014年1月在中国医科大学附属盛京医院住院病例及门诊正常体检病例共60例,其中pPROM患者(孕34~36周)30例(pPROM组),正常妊娠对照组30例(孕34~36周)。采每位受试对象抗凝外周血5 ml,分离外周血单个核细胞。使用流式细胞术检测外周血中CD4+Foxp3+调节性T细胞的表达。结果:pPROM组与正常妊娠对照组相比,外周血中CD4+Foxp3+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例降低,差异有统计学意义(P=0.0093);pPROM组中分娩发动≥48小时者CD4+Foxp3+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例高于分娩发动的时间48小时者(P=0.0246);pPROM组中Apgar评分7分者和≤7分者CD4+Foxp3+调节性T细胞占CD4+T细胞的比例差异无统计学意义(P0.05)。结论:pPROM患者外周血中CD4+Foxp3+调节性T细胞的表达降低,参与pPROM的发病。pPROM患者CD4+Foxp3+调节性T细胞的表达高低与分娩发动时间有关,而与新生儿出生Apgar评分无明显关系。     

调节性T细胞在妇科肿瘤发生发展中的作用及其研究进展

调节性T细胞(regulatory T cell,Treg)是具有独特免疫调节功能的T细胞亚群。根据Treg细胞表面标志物不同,可以将Treg细胞分为CD4+Treg细胞、CD8+Treg细胞、NKT Treg细胞和双阴性Treg细胞,目前对CD4+Treg(尤其CD4+CD25+Treg)研究较深入和成熟。Treg细胞具有广泛的免疫抑制性,尽管在机体免疫稳态维持、预防自身免疫性     

泼尼松治疗原发性肾病综合征对患儿CD4+CD25+调节性T细胞的影响分析

目的　观察原发性肾病综合征（PNS）患儿泼尼松治疗前后CD4+CD25+ 调节性T细胞（CD4+CD25+ Tr）的变化,阐明肾上腺糖皮质激素治疗儿童PNS的免疫机制。方法　选择2004—2007年在深圳市儿童医院住院治疗的初发PNS患儿42例,其中激素敏感型32例,激素耐药型10例。同期25例健康体检儿童作为对照组。流式细胞术检测泼尼松治疗前后外周血CD3+CD4+CD8-、CD3+CD4-CD8+、CD4+CD25+Tr的比例,荧光定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测泼尼松治疗前后外周血单个核细胞（PBMC）叉头型基因P3（Foxp3）、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体 （GITR）基因mRNA的表达。结果 　与对照组比较,PNS患儿外周血CD3+CD4+CD8- T细胞、CD3+CD4-CD8+ T细胞、CD4+CD25+ Tr比例无明显改变（P > 0.05）。激素敏感型PNS患儿CD4+CD25+Tr比例在泼尼松治疗后明显增高,差异有统计学意义（P < 0.01）;激素耐药型PNS患儿CD4+CD25+Tr比例在泼尼松治疗前后无明显改变（P > 0.05）。激素敏感型PNS患儿在泼尼松治疗后PBMC细胞Foxp3、CTLA-4和GITR基因mRNA的表达明显增高;而激素耐药型PNS患儿泼尼松治疗前后Foxp3、CTLA-4基因表达无明显改变,仅GITR表达明显增高。 结论 泼尼松等肾上腺糖皮质激素类药物可通过上调激素敏感型PNS患儿CD4+CD25+调节性T细胞的表达发挥免疫治疗作用。     

卵巢早衰患者外周血CD4~+CD25~+Treg细胞的变化及意义

目的:探讨CD4+CD25+调节性T细胞(即CD4+CD25+Treg细胞)在卵巢早衰发病机制中的作用。方法:流式细胞仪定量检测卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)患者、卵巢储备功能下降(diminished ovarian reserve,DOR)患者及健康对照组外周血CD4+T、CD8+T细胞及CD4+CD25+Treg细胞数量,应用3H-thymidine掺入法测定POF患者及对照组外周血CD4+CD25+Treg细胞对效应性T细胞的增殖抑制功能。结果:与对照组相比,POF患者及DOR患者CD4+CD25+Treg细胞比例降低(P<0.01)、POF患者CD4+T/CD8+T细胞比值增高(P<0.05),DOR患者CD4+T/CD8+T细胞比值无明显变化(P>0.05);POF患者免疫抑制功能无明显降低(P>0.05)。结论:CD4+CD25+Treg细胞比例降低与T细胞亚群失衡可能是POF的发病机制。     

免疫性血小板减少症妊娠期发病机制研究

目的探讨免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)妊娠期发病机制中免疫调节细胞的作用。方法选取2013年6月至2017年12月于北京大学人民医院分娩的ITP病例39例为实验组,妊娠期血小板减少症(GT)40例为患病对照组,以同期正常孕妇40例为正常对照组。应用实时定量PCR检测并比较各组外周静脉血中调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)特异性基因Foxp3与树突状细胞(DCs)特异性基因TLR4的表达数量,及二者与相应细胞的数量关系。结果 (1) Foxp3的相对表达量在ITP组较正常对照组显著降低,差异有统计学意义(P 0.05);Foxp3表达量的降低与血小板降低程度相符;Foxp3表达量变化和CD4+CD25+Treg细胞数量差异趋势相符;(2) ITP组与GT组TLR4的相对表达量均较正常对照组降低,ITP组降低更为显著,差异均有统计学意义(P 0.05)。ITP组与GT组比较,差异无统计学意义(P0.05)。TLR4表达量变化和DC总细胞数量减少趋势相符。结论在妊娠期ITP中Foxp3与TLR4表达均降低,与CD4+CD25+Treg与DCs数量降低趋势相符,二者在ITP妊娠期发病机制中起作用,可作为临床对ITP患者妊娠期病情进展的监测指标。     

免疫性血小板减少症妊娠期发病机制研究北大核心CSCD

目的探讨免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia,ITP)妊娠期发病机制中免疫调节细胞的作用。方法选取2013年6月至2017年12月于北京大学人民医院分娩的ITP病例39例为实验组,妊娠期血小板减少症(GT)40例为患病对照组,以同期正常孕妇40例为正常对照组。应用实时定量PCR检测并比较各组外周静脉血中调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)特异性基因Foxp3与树突状细胞(DCs)特异性基因TLR4的表达数量,及二者与相应细胞的数量关系。结果 (1) Foxp3的相对表达量在ITP组较正常对照组显著降低,差异有统计学意义(P <0.05);Foxp3表达量的降低与血小板降低程度相符;Foxp3表达量变化和CD4+CD25+Treg细胞数量差异趋势相符;(2) ITP组与GT组TLR4的相对表达量均较正常对照组降低,ITP组降低更为显著,差异均有统计学意义(P <0.05)。ITP组与GT组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。TLR4表达量变化和DC总细胞数量减少趋势相符。结论在妊娠期ITP中Foxp3与TLR4表达均降低,与CD4+CD25+Treg与DCs数量降低趋势相符,二者在ITP妊娠期发病机制中起作用,可作为临床对ITP患者妊娠期病情进展的监测指标。     

顺铂对小鼠宫颈癌局部CD8~+T细胞的影响及可能机制

目的:探讨顺铂对小鼠宫颈癌局部CD8~+T细胞的影响及可能机制。方法:建立TC-1肿瘤细胞C57BL/6小鼠模型,分为对照组(4只)和顺铂组(4只),对照组给予磷酸盐缓冲溶液(PBS)100μl,顺铂组给予顺铂5 mg/kg,两组均腹腔注射,3天1次,共2次。免疫组化方法检测两组肿瘤组织中CD8阳性T细胞(CD8~+T)、程序性凋亡配体1(PD-L1)的表达,并对小鼠宫颈癌组织中CD8~+T细胞与PD-L1表达的相关性进行分析,同时采用流式细胞仪检测并比较两组脾单核淋巴细胞中CD4~+CD25~+T调节细胞(Treg)数量比例。结果:①顺铂组模型小鼠宫颈癌组织中CD8~+T表达的MOD值为3.24±0.39明显低于对照组4.70±0.28,差异有统计学意义(P0.05);顺铂组PD-L1表达的MOD值为7.65±1.82高于对照组2.89±0.70,差异有统计学意义(P0.05)。②小鼠肿瘤组织中CD8~+T细胞与PD-L1表达呈负相关(r=-0.61,P0.05)。③顺铂组小鼠脾脏内单核淋巴细胞中Treg细胞数量(71.50±4.04)%低于对照组(87.00±6.06)%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:顺铂可增加宫颈癌组织PD-L1表达,减少宫颈癌组织局部CD8~+T细胞数量,抑制机体免疫内环境,并且顺铂对机体免疫的抑制作用可能并不来源于对Treg细胞的影响。应用PD-L1抗体阻断顺铂诱发的PD-L1表达可能可促进顺铂的化疗效果。     

替比夫定对乙肝孕妇T淋巴细胞亚群的影响

目的:分析孕晚期应用替比夫定(Ld T)对乙肝孕妇细胞免疫功能的影响,为降低乙肝高病毒血症孕产妇死亡率提供临床依据。方法:收集2013年3月至12月我院收治的乙肝表面抗原阳性(HBs Ag)阳性、乙肝e抗原(HBe Ag)阳性、HBV DNA≥106IU/ml的59例孕妇,根据孕晚期是否服用Ld T,分为Ld T治疗组和未治疗组。同时收集同期HBs Ag(+)、HBe Ag(-)、HBV DNA106IU/ml的孕妇30例为低病毒组,HBs Ag(-)的孕妇30例为正常对照组。运用流式细胞术分析Ld T对乙肝孕妇外周血CD3~+T细胞、CD4~+T细胞、CD8~+T细胞及CD4+CD25+Treg细胞(Tregs)的影响。结果:正常组、低病毒组、高病毒未治疗组和高病毒Ld T治疗组的CD3~+T细胞比例无明显差异;与正常组比较,高病毒和低病毒组中CD4~+T细胞比例升高、CD8~+T细胞降低、CD4~+/CD8~+比值进一步升高,Tregs比例显著升高。经Ld T治疗后,T细胞亚群基本处于正常水平。与高病毒未治疗组相比,Ld T治疗组的CD4~+T细胞比例下降,CD8~+T细胞比例也有上升趋势,CD4~+/CD8~+比值显著下降,Tregs比例显著降低。结论:乙肝高病毒血症孕妇体内细胞免疫功能紊乱。Ld T治疗可能解除Tregs对乙肝孕妇机体细胞免疫功能的抑制作用,恢复CD4~+T细胞与CD8~+T细胞之间的平衡状态。Ld T治疗可能通过免疫调节在有效阻断母婴垂直传播的同时,还有可能降低重型肝炎发生率,从而降低孕产妇死亡率。     

喜炎平注射液辅助改善肺炎支原体肺炎患儿免疫功能的研究

目的观察喜炎平注射液辅助阿奇霉素治疗对肺炎支原体肺炎(MPP)患儿免疫功能的影响。方法选取2014年1月至2016年10月朝阳市第二医院儿科门诊收治的MPP患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例。对照组应用静脉滴注阿奇霉素治疗,观察组在对照组治疗基础上加用喜炎平注射液静脉滴注。7d为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察两组临床疗效、细胞免疫功能(CD4~+、CD8~+水平)及体液免疫功能(IgA、IgG、IgM水平)。结果观察组患儿总有效率为90.0%(27/30),显著高于对照组66.7%(20/30),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组CD4~+水平以及CD4~+/CD8~+值均显著高于治疗前,CD8~+水平显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组CD4~+水平以及CD4~+/CD8~+值显著高于对照组,而CD8~+水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患儿血清IgM、IgA水平显著低于治疗前,而IgG水平高于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后观察组血清IgM、IgA、IgG水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论相较于单独应用阿奇霉素,喜炎平可辅助性地从细胞免疫和体液免疫两方面增强MPP患儿的机体免疫功能,提高临床疗效。     

哮喘患儿诱导痰辅助性T细胞亚群及相关细胞因子变化研究

探讨支气管哮喘患儿诱导痰中辅助性T细胞（Th）亚群及相关细胞因子的变化及意义。方法　观察2009年9月至2010年1月深圳儿童医院收集的20例哮喘患儿及20例同年龄对照组儿童,采用流式细胞术检测哮喘患儿外周血Th1、Th2、Th17、CD4+CD25+调节性T细胞（Treg）数量;同时收集哮喘患儿和对照组儿童的诱导痰,进行炎性细胞计数与分类,荧光定量聚合酶链反应（Real Time PCR）测定外周血单个核细胞及诱导痰T-bet、IFN-γ、GATA3、IL-4、Foxp3、TGF-β、RORrt、IL-17A、IL-8、TNF-α等mRNA表达水平。结果　（1）急性期哮喘患儿外周血Th1、Treg细胞比例降低（P < 0.05）、Th2细胞、Th17细胞比例与正常对照组差异无统计学意义（P > 0.05）。（2）急性发作期哮喘患儿外周血单个核细胞T-bet、Foxp3、IFN-γ、TGF-β表达降低（P < 0.05）,GATA3、RORγt、IL-4、IL-17A 与正常对照组差异无统计学意义（P > 0.05）。（3）急性发作期哮喘患儿诱导痰中性粒细胞、嗜酸性粒细胞数量增加（P < 0.05）。（4）急性发作期哮喘患儿诱导痰中RORγt、IL-17A、GATA3、IL-4、IL-5、IL-8、TNF-α表达增高（P < 0.05）,T-bet、IFN-γ、Foxp3、TGF-β表达与正常对照组差异无统计学意义（P > 0.05）。结论　哮喘患儿诱导痰Th2与Th17转录因子和细胞因子增多,可能是导致儿童哮喘气道炎症反应的重要原因。     

中药支原清方治疗儿童肺炎支原体肺炎的疗效观察及对T淋巴细胞亚群的影响

目的观察中药验方"支原清"对儿童肺炎支原体肺炎的临床疗效及对T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)数值变化的影响。方法 2013-07/2015-03选择江苏省第二中医院儿科收治肺炎支原体肺炎患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,观察组采用中药"支原清"口服治疗21d,对照组用阿奇霉素颗粒联合急支糖浆口服液治疗21d。治疗结束后比较两组患儿的临床疗效,并观察治疗前后两组患儿血清T淋巴细胞亚群数值的变化。结果两组总有效率均为100%(30/30),但观察组临床控制率为86.66%(26/30),对照组临床控制率为40%(12/30),两组比较差异有统计学意义(P0.01);观察组外周血CD3~+、CD4~+细胞明显高于对照组,CD8~+细胞低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01);观察组外周血CD4~+/CD8~+数值高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中药验方"支原清"治疗儿童肺炎支原体肺炎安全有效,在T淋巴细胞亚群数值的调节中作用明显,有利于提高细胞免疫功能。     

主动免疫治疗复发性流产妊娠结局与调节性T细胞关系初探

目的:探讨主动免疫治疗原因不明复发性流产患者妊娠结局与调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)的关系.方法:采用流式细胞仪测定主动免疫治疗前后复发性流产患者外周血CD4+CD25+Treg比例.结果:主动免疫治疗后CD4+CD25+Treg 的表达较治疗前增高(P＜0.05),且治疗后妊娠成功组与治疗后妊娠失败组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:主动免疫治疗可上调CD4+CD25+Treg的表达,可能与妊娠结局有一定相关性.     

CD4+CD25+调节性T细胞与树突状细胞在妊娠期血小板减少发病机制中的作用

目的初步探讨CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg)与树突状细胞(dendritic cells,DCs)在妊娠期血小板减少发病机制中的作用。方法选取2010年6月至2013年12月于北京大学人民医院分娩的妊娠期血小板减少病例64例为实验组,病因学诊断分别为妊娠期血小板减少症(gestational thrombocytopenia,GT)30例及妊娠合并免疫性血小板减少症(immune thrombocytopenia,ITP)34例,以同期正常孕妇30例为对照组。应用流式细胞术检测并比较两组外周静脉血中CD4+CD25+Treg和DCs(包括DC1和DC2)的表达数量。结果 1实验组与对照组比较,CD4+CD25+Treg占总淋巴细胞、CD4+淋巴细胞的比例、DC1、DC2计数及各自相对比例均显著减低(P0.05);2ITP与对照组比较,CD4+CD25+Treg计数、占总淋巴细胞及CD4+淋巴细胞比例均减低;其中占CD4+淋巴细胞比例的差异有统计学意义(P=0.012)。DC1、DC2计数及比例均减低,差异均有统计学意义(P0.05);3 GT与对照组比较,CD4+CD25+Treg计数及相对比例均减低,其中DC1计数及相对比例减低的差异有统计学意义(P=0.009,0.020);DC2计数及相对比例减低,但差异无统计学意义(P=0.076,0.150)。结论 CD4+CD25+Treg与DCs在妊娠期血小板减少中表达降低。二者在妊娠合并ITP发病机制中可能起作用,在GT发病中的作用尚不明确。     

CD4+CDhigh25调节性T淋巴细胞在妊娠肝内胆汁淤积症发病中的作用

目的 探讨妊娠肝内胆汁淤积症(ICP)患者外周血与蜕膜组织CD4+CD25+凋节性T淋巴细胞(Treg细胞)及CD4+CD25hJigh细胞在ICP发病中的作用.方法 采用流式细胞仪检测30例ICP患者(ICP组,其中轻度15例,重度15例)及28例正常晚期妊娠妇女(对照组)外周血和蜕膜组织CD4+CD25+Treg细胞及CD4+CD25hJigh细胞占CD+T淋巴细胞的百分率,分析其与ICP发病的关系.结果 ICP组外周血CD4+CD25+Treg细胞百分率为(7.96±1.32)%,CD4+CD25high细胞了百分率为(0.78±0.22)%,均低于对照组[(17.05±2.86)%、(1.71±0.69)%],分别比较,差异均有统计学意义(P<0.01);ICP组蜕膜组织CD4+CD25+Treg细胞百分率为(17.18±2.27)%,CD+4CD25highTreg细胞百分率为(2.25±0.89)%,也均低于对照组[(32.01±3.88)%、(8.30±1.13)%],分别比较,差异也均有统计学意义(P<0.01).ICP组及对照组蜕膜组织中CD4+CD25+Treg细胞及CD4+CD25highTreg细胞百分率均高于外周血,差异均有统计学意义(P<0.01).ICP组轻度及重度患者外周血CD4+CD25+Treg细胞百分率分别为(8.74±0.96)%、(7.17±1.17)%,CD4+CD25hiithTreg细胞百分率分别为(0.89 ±0.20)%、(0.68±0.19)%,而蜕膜组织CD4+CD25+Treg细胞百分率分别为(18.43 ±1.90)%、(15.94±1.95)%,CD4+CD25highTreg细胞百分率分别为(2.62±0.72)%、(1.87±0.90)%,ICP组外周血及蜕膜组织CD4+CD25high胞及CD4+CD25+Treg细胞百分率随着病情的加重呈下降趋势,分别比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 CD4+CD25+Treg细胞及CD4+CD25+highTreg细胞可能参与ICP的发病过程,并与病情的严重程度密切相关.     

T细胞免疫参与母-胎免疫调节的研究进展

母-胎免疫调节中T细胞免疫起着重要作用,CD4+CD25+调节性T细胞(CD4+CD25+Treg细胞)、Th1/Th2型细胞因子、T细胞表达的CTLA-4是研究热点,孕早期CD4+CD25+调节性T细胞由外周血向母-胎界面迁移,妊娠期间外周血存在调节性T细胞数量的扩增,尤其是FOXP3+调节性T细胞的数量及免疫抑制活性对母-胎免疫调节起重要作用。协同刺激分子CTLA-4对T细胞免疫有负性调节作用,与Th型细胞因子、调节性T细胞之间相互联系、相互作用,共同参与母-胎免疫调节。     

调节性T细胞与肿瘤研究进展

CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)是指一类具有免疫调节功能的T淋巴细胞,在维持机体免疫自稳、调控免疫应答方面起重要作用.近年研究表明,Treg细胞也可能通过相同的机制消弱机体的抗肿瘤效应.FOXP3是近年发现的影响Treg生物功能发挥的关键转录因子,是Treg表面特异性标志...