电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位治疗Ⅲa型前列腺炎的临床观察

目的：观察电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法：将100例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为治疗组50例与对照组50例进行疗效比较。治疗组采用电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位（关元、中极、曲骨、会阴）治疗,对照组内服左氧氟沙星胶囊治疗。治疗结束后,比较两组治疗前后临床疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞、尿流率的变化。结果：治疗组的有效率为85.42%;对照组有效率为65.96%。经统计学处理,两组疗效总有效率差异有显著性意义（P〈0.05）。两组治疗后NIH-CPSI、前列腺液白细胞（EPS-WBC）、MFR、AFR均有明显改善（P〈0.05）,治疗组改善程度优于对照组。结论：电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位能显著减轻Ⅲa型前列腺炎症状,增加尿流率,是治疗Ⅲa型前列腺炎的一种比较理想的方法。     

电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位治疗Ⅲa型前列腺炎的临床观察

目的：探讨电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位治疗Ⅲa型前列腺炎的临床疗效。方法：将100例Ⅲa型前列腺炎患者随机分为治疗组50例与对照组50例进行疗效比较。治疗组采用电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位（关元、中极、曲骨、会阴）治疗,对照组内服左氧氟沙星胶囊治疗。治疗结束后,比较两组治疗前后临床疗效、NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞、尿流率的变化。结果：治疗组的有效率为85.42%;对照组有效率为65.96%。经统计学处理,两组疗效总有效率差异有显著性意义（P〈0.05）。两组治疗后NIH-CPSI、前列腺液白细胞（EPS-WBC）、MFR、AFR均有明显改善（P〈0.05）,治疗组改善程度优于对照组。结论：电针联合半导体激光刺激任脉相关穴位能显著减轻Ⅲa型前列腺炎症状,增加尿流率,是治疗Ⅲa型前列腺炎的一种比较理想的方法。     

温阳补肾贴穴位贴敷治疗老年性夜尿症的临床研究

目的 观察温阳补肾贴穴位贴敷治疗老年性夜尿症的临床疗效。方法 选择2018年8月—2020年7月在唐山市中医医院治疗的肾阳虚衰型老年性夜尿症患者180例,随机分为2组各90例,对照组予以常规西医综合治疗,观察组在此基础上结合温阳补肾贴穴位贴敷治疗,2组均连续治疗4周。比较2组患者治疗前后中医症状评分、夜间排尿次数、最大尿流率(Qmax)、膀胱残余尿量、睡眠质量、生活质量,评估2组临床疗效。结果 治疗后2组中医症状积分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后2组排尿次数、膀胱残余尿量均少于治疗前(P均<0.05),Qmax均高于治疗前(P均<0.05),且观察组各指标改善程度均显著优于对照组(P均<0.05);治疗后2组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分均显著低于治疗前(P均<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);治疗后2组中文版夜尿症生活质量问卷(N-QOL)评分均显著高于治疗前(P均<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组和对照组总有效率分别为92.22%...     

微波结合前列舒通胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及对IL-8、TNF-α的影响

目的探讨微波结合前列舒通胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效并分析前列腺液中白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)的变化。方法选取Ⅲ型前列腺炎患者182例,随机分为联合组与对照组,每组91例。对照组单纯给予前列舒通胶囊治疗,联合组给予直肠微波结合前列舒通胶囊治疗。评价比较2组临床疗效,观察2组治疗前后前列腺疼痛症状积分指数(NIH-CPSI)评分、最大尿流率、平均尿流率、前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)及IL-8、TNF-α水平,比较2组不良反应情况。结果联合组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后2组NIH-CPSI评分、EPS-WBC计数及IL-8、TNF-α水平均显著降低(P均0.05),且联合组较对照组降低更显著(P均0.05);治疗后2组最大尿流率、平均尿流率均显著改善(P均0.05),且联合组显著高于对照组(P均0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论前列舒通结合微波治疗Ⅲ型前列腺炎具有明显临床疗效,能够降低EPS-WBC计数,改善最大尿流率与平均尿流率,调整细胞因子IL-8、TNF-α水平,应用前景广阔,值得推广。     

八正散加减治疗慢性前列腺炎的疗效及对前列腺液中SIgA、VCAM-1表达的影响

目的观察八正散加减治疗慢性前列腺炎的疗效及对前列腺液中分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、血管内皮细胞黏附分子1(VCAM-1)表达的影响。方法将68例慢性前列腺炎患者随机分为2组,对照组34例给予常规西药治疗,观察组34例在对照组治疗基础上给予八正散加减治疗,2组均连续治疗4周。评估2组临床疗效,并比较2组治疗后慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI)(疼痛症状、排尿症状、生活质量)、尿流率指标[最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)]、前列腺液中SIgA和VCAM-1改善情况。结果观察组治疗后总有效率为88.2%,明显高于对照组总有效率67.6%(P0.05);2组治疗后疼痛症状、排尿症状、生活质量积分均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后以上NIH-CPSI各项积分均显著低于对照组(P均0.05);2组治疗后MFR和AFR均显著升高(P均0.05),且观察组治疗后MFR和AFR均显著高于对照组(P均0.05); 2组治疗后前列腺液SIgA和VCAM-1水平均显著降低(P均0.05),且观察组治疗后SIgA和VCAM-1水平均显著低于对照组(P均0.05)。结论八正散加减能够抑制慢性前列腺炎患者前列腺液中SIgA、VCAM-1表达,改善尿流速,有益于缓解患者临床症状,疗效显著。     

前列消癥汤治疗ⅢA型(湿热挟瘀型)慢性前列腺炎临床研究

目的:探讨前列消癥汤治疗ⅢA型(湿热挟瘀型)慢性前列腺炎的临床效果。方法:选择符合纳入标准的136例ⅢA型慢性前列腺炎(湿热挟瘀型)患者按照就诊顺序,随机分成两组,每组68例。对照组给予基础治疗,观察组在对照组基础上口服前列消癥汤,观察两组患者治疗前后NIH-CPSI评分(疼痛、排尿、生活质量)、尿流率、WBC计数、炎性因子的变化情况及临床疗效。结果:治疗后观察组总有效率为91. 18%(62/68),对照组总有效率70. 59%(48/68),差异有统计学意义(P 0. 05);与治疗前比较,治疗后两组患者最大尿流率、平均尿流率相对于治疗前均有显著改善(P 0. 05),观察组增加更明显(P 0. 05);治疗后两组NIH-CPSI评分系统中疼痛、排尿、生活质量、总评分均显著低于治疗前(P 0. 05);与对照组比较,观察组治疗后NIH-CPSI评分系统各项评分显著低于对照组(P 0. 05);治疗后两组前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)计数较治疗前显著减少(P 0. 05),观察组改善更明显(P 0. 05);治疗后两组EPS中白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)以及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组EPS各项炎性因子水平均显著低于对照组(P 0. 01)。结论:前列消癥汤能有效改善ⅢA型(湿热挟瘀型)慢性前列腺炎临床症状,减轻前列腺组织炎症损伤,提高患者生活质量。     

雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者炎性反应因子水平的影响及其疗效

目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响。方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63)。观察组患者用雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;对照组患者单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者疗效、治疗前后NIH-CPSI各项指标评分变化、最大尿流率和EPS-WBC、炎性反应因子水平变化及安全性评价。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于治疗前(P0.05);观察组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于对照组(P0.05);2组最大尿流率治疗后明显高于治疗前(P0.05),EPS-WBC明显低于治疗前(P0.05);观察组最大尿流率治疗后明显高于对照组(P0.05),EPS-WBC明显低于对照组(P0.05);2组TNF-α和IL-8明显低于治疗前(P0.05);观察组TNF-α和IL-8明显低于对照组(P0.05);2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效明显,可降低炎性反应因子水平,具有重要研究意义。     

利湿通淋中药联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效及对白细胞计数、卵磷脂小体水平的影响

目的观察利湿通淋中药联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎疗效及对白细胞计数、卵磷脂小体水平的影响。方法将130例慢性前列腺炎患者随机分为2组,对照组65例给予左氧氟沙星治疗,观察组65例在此基础上加用利湿通淋中药治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)、白细胞计数及卵磷脂小体积分变化情况,统计2组近期疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后尿频急、尿痛、余沥不尽、阴囊潮湿、舌红苔黄及脉滑积分均显著低于治疗前(P均0.05),且观察组治疗后各项积分改善情况均显著优于对照组(P均0.05);2组治疗后NIH-CPSI评分、白细胞计数积分及卵磷脂小体积分均显著降低(P均0.05),MFR、AFR水平均显著提高(P均0.05),且观察组治疗后上述各项指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组近期治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论利湿通淋中药联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎可有效缓解临床症状体征,提高尿流率,降低白细胞计数和提高卵磷脂小体水平,安全性良好。     

前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图影响的研究

目的:观察前痛定方对Ⅲb型前列腺炎患者尿流率-尿道括约肌肌电图的影响。方法:将120例患者采用区组随机化方法分为为G1、G2和G3组。G1组口服前痛定方;G2组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊;G3组口服前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊,疗程均为6周。治疗前后对所有患者进行前列腺症状评分(NIH-CPSI)及尿流率-尿道括约肌肌电图检测。结果:治疗前3组间基线特征均衡性良好(P0.05);治疗后3组患者的最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)及肌电图比值(TL值)均有显著提高(P0.05),NIH-CPSI评分明显降低(P0.05);其中G3组的作用效果明显要优于G1、G2组(P0.05)。结论:前痛定方联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可以显著改善Ⅲb型前列腺炎患者的下尿路功能性梗阻,从而提高Ⅲb型前列腺炎患者的生活质量。     

电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将112例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为对照组与联合组,每组56例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片,联合组在对照组治疗的基础上采用电针联合激光治疗。观察两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分(包括疼痛不适、排尿、生活质量)、勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)评分、最大尿流率、平均尿流率和前列腺按摩液中白细胞计数(EPS-WBC)、白介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,并比较两组临床疗效。结果联合组显效率和总有效率分别为58.9%、83.9%,明显高于对照组的44.6%、67.9%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前NIH-CPSI评分、IIEF-5评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后以上指标均有改善(P0.05),联合组在NIH-CPSI疼痛评分及总分、IIEF-5评分优于对照组(P0.05)。两组治疗前最大尿流率、平均尿流率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后以上指标均有改善(P0.05),联合组最大尿流率优于对照组(P0.05)。两组治疗前EPS-WBC计数及IL-2、IL-6、TNF-α比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组上述指标均明显下降(P0.05),联合组优于对照组(P0.05)。结论电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效显著,能明显改善患者的临床症状,增加尿流率,降低炎性因子水平。     

复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将96例ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组采用复方玄驹胶囊联合针刺治疗,对照组采用针刺治疗,比较2组NIH-CPSI评分、VAS评分、临床疗效及安全性。结果 2组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组均未出现严重不良反应,观察组仅出现2例轻度头晕,未经处理即自行消失。结论复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎有助于改善患者临床症状,缓解疼痛,提升生活质量,疗效显著,安全性高,可在临床上推广。     

桑螵蛸散加味联合前列冲剂治疗前列腺癌根治术后尿失禁疗效及对尿动力学的影响

目的探讨桑螵蛸散加味联合前列冲剂治疗前列腺癌根治术后尿失禁疗效及对尿动力学的影响。方法将78例前列腺癌根治术后尿失禁患者随机分为2组,对照组39例于常规功能锻炼基础上给予前列冲剂治疗,观察组39例在此基础上给予桑螵蛸散加味治疗,观察2组治疗前后中医证候积分及尿动力学变化情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果治疗后2组各项中医证候评分均显著降低(P均0.05),且观察组各项中医证候评分均显著低于对照组(P均0.05);治疗后2组最大尿流率、残余尿量、最大尿道闭合压、最大膀胱容量均显著高于治疗前(P均0.05),且观察组最大尿流率、残余尿量、最大尿道闭合压、最大膀胱容量均显著高于对照组(P均0.05)。观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论桑螵蛸散加味联合前列冲剂治疗前列腺癌根治术后尿失禁疗效较佳,可显著减轻症候,改善尿动力学,且临床应用安全。     

中医推拿督脉结合穴位治疗神经根型颈椎病的临床疗效观察

目的:观察中医推拿督脉结合穴位治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法:将150例神经根型颈椎病的患者按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,对照组予以常规手法结合穴位治疗,观察组予以中医推拿督脉结合穴位治疗,对比两组患者临床疗效。结果:观察组患者的总有效率为92.00%(69/75),高于对照组的76.00%(57/75),差异有统计学意义(P 0.05)。治疗前两组(VAS)评分比较差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组(VAS)评分较治疗前降低,且观察组明显低于对照组(P 0.05)。治疗前两组(NDI)评分比较差异无统计学意义(P 0.05),治疗后两组(NDI)评分较治疗前降低,且观察组明显低于对照组(P 0.05)。结论:中医推拿督脉结合穴位治疗神经根型颈椎病的疗效明显优于常规手法结合穴位治疗的疗效。     

清浊祛毒丸联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效及对前列腺液IL-2、IL-6水平的影响

目的观察清浊祛毒丸联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效及对前列腺液IL-2、IL-6水平的影响。方法将80例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为2组,对照组40例给予坦索罗辛治疗,观察组40例在此基础上加用清浊祛毒丸联合针刺治疗,观察2组治疗前后中医症候积分、慢性前列腺炎症状评分、最大尿流率、平均尿流率、前列腺液参数积分及前列腺液IL-2、IL-6水平变化情况,统计2组临床疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后疼痛坠胀、精神抑郁、小便淋漓不畅、舌质黯及脉弦或涩积分,盆腔疼痛、尿路症状、生活质量及前列腺症状评分,前列腺液参数积分及前列腺液IL-2水平均显著降低(P均0.05),最大尿流率、平均尿流率及前列腺液IL-6水平均显著提高(P均0.05),且观察组治疗后以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0.05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论清浊祛毒丸联合针刺治疗慢性非细菌性前列腺炎可有效减轻临床症状体征,提高生活质量,改善尿动力学指标,减轻炎症反应,且安全性高。     

经皮穴位电刺激联合提肛运动治疗慢性Ⅲ型前列腺炎60例

目的:观察经皮穴位电刺激联合提肛运动治疗慢性Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法:120例慢性型前列腺炎患者随机分为治疗组60例,采用经皮穴位电刺激联合提肛运动疗法,对照组60例口服药物。结果:治疗组治疗前后慢性前列腺炎症状评分分别为21.8±4.9和10.8±3.3;对照组治疗前后分别为20.1±3.6和17.6±4.5;治疗前2组慢性前列腺炎症状评分无显著性差异(P>0.05),而治疗后2组慢性前列腺炎症状评分存在显著性差异(P<0.001),治疗组明显优于对照组。提示:经皮穴位电刺激联合提肛运动治疗慢性Ⅲ型前列腺炎疗效显著,为可选择性治疗方案。     

背部穴位挑治法联合痔疮散治疗肛裂疗效及对创面愈合的影响

目的观察背部穴位挑治法联合痔疮散治疗肛裂疗效及对创面愈合的影响。方法将60例肛裂患者随机分为对照组和观察组各30例。对照组于西医止痛等常规治疗基础上给予痔疮散治疗,观察组同时联合背部穴位挑治法治疗,观察2组治疗前后中医证候积分、创面愈合情况,统计2组疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后中医证候评分均显著降低(P均0.05),且观察组中医证候评分显著低于对照组(P0.05);2组治疗后创面愈合评分均低于治疗前(P均0.05),且观察组创面疼痛、分泌物、肉芽颜色评分均低于对照组(P均0.05);观察组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);2组不良反应均较轻。结论背部穴位挑治法联合痔疮散治疗肛裂疗效较佳,可促进创面愈合,且安全。     

中西医结合治疗慢性前列腺炎临床疗效观察

目的:探讨前列平胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎临床疗效及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法:将本组110例慢性前列腺炎患者根据随机数字表法随机分为对照组(n=55)和治疗组(n=55)。对照组给予盐酸坦洛新胶囊治疗,治疗组在对照组基础上结合前列平胶囊治疗;两组患者均以治疗4周为1个疗程,2个疗程后观察疗效。结果:治疗组治疗后总有效率(89.09%)显著高于对照组(69.09%),且有显著性差异(P<0.05);两组治疗后NIH-CPSI各项及总评分均显著低于各组间治疗前,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后NIH-CPSI各项及总评分均显著低于对照组,且具有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后最大尿流率及平均尿流率显著高于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均未出现明显的不良反应。结论:前列平胶囊联合盐酸坦洛新缓释片治疗慢性前列腺炎疗效显著,可明显改善患者生活质量,提高尿流率,且无明显的不良反应,临床上应用安全可靠,具有重要研究价值。     

复方玄驹胶囊对慢性前列腺炎患者勃起功能障碍、精子质量及尿动力学的影响

目的:复方玄驹胶囊对慢性前列腺炎患者勃起功能障碍、精子质量及尿动力学的影响。方法:将136例慢性前列腺炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为2组各68例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上加用复方玄驹胶囊治疗。比较2组勃起功能、精子质量及尿动力学变化的情况。结果:治疗后,2组国际勃起功能指数(IIEF-5)评分均较治疗前提高,差异均有统计学意义(P0.05),且观察组IIEF-5评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组精子质量各指标均较治疗前改善,差异均有统计学意义(P0.05),且观察组精液量、精子计数、精子活动力、精子存活率均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组尿动力学各指标较治疗前均有改善,差异均有统计学意义(P0.05),且观察组膀胱容量、尿流率均高于对照组,充盈期最大尿道压力低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:复方玄驹胶囊治疗慢性前列腺炎效果良好,可有效改善患者勃起功能、精子质量及尿动力学。     

祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS疗效及对白细胞计数的影响

目的探讨祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CABP/CPPS)疗效及对白细胞计数的影响。方法选取CABP/CPPS患者80例,随机分为对照组40例和观察组40例,分别给予坦索罗辛单用和坦索罗辛加用祛瘀散寒中药辅助治疗,比较2组近期疗效,观察治疗前后中医证候积分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)、最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、前列腺按摩液白细胞计数水平,记录2组不良反应发生情况等。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候积分和NIH-CPSI评分前列腺按摩液白细胞计数均显著低于治疗前及对照组(P均0.05),Qmax和Qave均显著高于治疗前及对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论祛瘀散寒中药联合坦索罗辛治疗CABP/CPPS可有效减轻临床症状体征,提高日常生活质量,促进尿动力学指标恢复,降低白细胞水平,且未增加不良反应发生概率。     

前列腺超声波治疗机联合穴位贴敷辅治前列腺炎临床观察

目的：观察前列腺超声波治疗机联合穴位贴敷辅治前列腺炎的效果。方法：60例按照随机数字表法分为两组各30例。两组予以常规西药治疗，观察组加用前列腺超声波治疗机联合穴位贴敷治疗。结果：观察组总有效率较对照组高，治疗后NIH-CPSI评分中排尿异常评分、疼痛评分、生活质量影响评分及总分低于对照组（P<0.05），最大尿流率（MFR）、评价尿流率（AFR）高于对照组（P<0.05）。结论：前列腺超声波治疗机联合穴位贴敷辅治前列腺炎效果较好，且安全。