HPLC法测定醋酸曲安奈德搽剂的含量及有关物质

目的 建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德搽剂含量及有关物质的方法.方法 使用Capcell Pak C18（4.6mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（70：30）,检测波长为240 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃.结果 醋酸曲安奈德的线性范围为：5.170～51.70 μg·mL^-1（r=0.999 9）;平均回收率为102.90％,RSD为1.3％.结论 该方法简便,快速,准确,专属性强,可用于醋酸曲安奈德搽剂含量和有关物质的控制方法.     

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量

[目的]建立醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量测定的方法.[方法]采用高效液相色谱法,流动相为甲醇∶水∶乙醚(62∶38∶2),流动速度为1.0mL/min,检测波长为240nm,测定醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量.[结果]醋酸曲安奈德的线性范围为4.1～185.4mg/L(r=0.9996),回收率为100.8%,RSD为1.26%(n=9).[结论]采用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德注射液中醋酸曲安奈德含量的方法具有简便、准确、重现性好等优点.     

醋酸曲安奈德凝胶的制备和质量控制

目的制备醋酸曲安奈德凝胶，并建立其质量控制方法。方法以醋酸曲安奈德为主药，卡波姆-940为凝胶基质，制备醋酸曲安奈德凝胶。采用高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德的含量。结果醋酸曲安奈德检测浓度在2～12mg／L范围内线形关系良好，平均回收率为100．06％，RSD=1．10％（n=9）。结论醋酸曲安奈德凝胶制备工艺简便易行，质量控制方法简单、准确。     

HPLC法测定复方曲安奈德二甲基亚砜溶液中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的建立同时测定复方曲安奈德二甲基亚砜液中醋酸曲安奈德和氯霉素的方法.方法采用反相高效液相色谱法,以Shim-pack vp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm)作分析柱,以甲醇-水(7030,v/v)为流动相,流速1ml/min.地塞米松为内标,240nm紫外检测.结果二组分分离良好.平均回收率醋酸曲安奈德101.70%(RSD=1.65%,n=5),氯霉素99.48%(RSD=1.59%,n=5).结论该法快速简便,准确可靠,适于该制剂的含量测定.     

HPLC 法测定复方舒霜中醋酸曲安奈德的含量

目的: 建立高效液相法测定复方舒霜中醋酸曲安奈德的含量方法。方法: 采用资生堂CAPCELL
PAK C18 色谱柱; 以甲醇－水( 70: 30) 为流动相; 流速1．0mL/min; 柱温: 25℃; 检测波长: 240nm,等度洗脱。结果:
醋酸曲安奈德的线性范围为10～ 50μg /mL( r = 0．9991,n = 5) ,平均回收率为101．3%,RSD 为0．9%。结论: 该方法
可用于复方舒霜中醋酸曲安奈德的含量测定; 舒霜不同批次间含醋酸曲安奈德量不存在较大差异。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量

目的建立醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松含量测定的方法。方法高效液相色谱法（HPLC）测定醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量,选用C18（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水（80：20）,流速为1．0ml·min^-1,检验波长240nm,柱温室温,进样量20μl。结果在该色谱条件下,醋酸地塞米松浓度在20．32～101．60mg·L^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9999,n=5）,平均回收率为99．96％（n=5）。结论本法灵敏、准确、简便,可用于醋酸地塞米松搽剂中醋酸地塞米松的含量测定。     

HPLC法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量

目的采用高效液相色谱法测定复方水杨酸甲酯搽剂的含量。方法以辛烷磺酸钠溶液-乙腈梯度洗脱,Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,流速为1.2 mL/min,检测波长为280 nm。结果马来酸氯苯那敏在19.96~399.22μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.0%,RSD为1.2%;壬酸香蓝酰胺在1.967~39.34μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.8%,RSD为1.3%。结论方法简单、灵敏度高,可用于复方水杨酸甲酯搽剂的含量测定。     

HPLC法测定皮康霜中醋酸曲安奈德和硝酸咪康唑的含量

采用高效液相色谱法测定皮康霜中醋酸曲安奈德，硝酸咪康唑的含量，色谱柱为HYPERSILC18：流动相为ψ[甲醇：0.05mol/L三乙胺磷酸盐（pH7.0)]=82:18；检测波长为240nm；流速：1.2mL/min，测得醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的线性范围分别为14.84-49.48μg/mL和139.63-465.44μg/mL。回收率分别为99.73%与101.35%。方法简便，灵敏、快速。     

醋酸曲安奈德巩膜植入剂的制备及体外释放特性考察

目的 制备醋酸曲安奈德(triameinolone-aeetonide-acetate,TAA)-聚乳酸(polylactic acid,PLA)植入剂(Im-plant),考察醋酸曲安奈德植入剂的体外释药特性.方法 采用熔融-挤出法制备TAA-PLA植入剂,高效液相色谱法测定TAA含量,绘制体外释放曲线.结果 制得的植入剂为直径0.8 mm,长约8 mm,质量约8 mg的白色柱状物,其巾TAA的载药鼍为30%,体外释放速率平稳且缓慢,第30天时TAA的累积释放率为75.84%,药物体外释放符合Higuchi方程Q=0.137×(t-0.752)1/2.结论 所制备的TAA-PLA植入剂对药物TAA有明显的缓释效果,且在体内可生物降解,毒副作用小,有望成为TAA的眼部新型给药制剂.     

反相高效液相色谱法测定复方盐酸苯海拉明搽剂中两组分的含量

[目的 ]研究复方盐酸苯海拉明搽剂中主要成分含量测定的方法 .[方法 ]采用反相高效液相色谱法 ,色谱柱为HypersilBDSC 18　 ,流动相为甲醇 pH 6 8的磷酸盐缓冲液 ( 88∶ 12 ) ,流速为0 5mL/min ,检测波长为 2 5 5nm .[结果 ]建立的色谱方法使各组分完全分离 ,2个主要成分中利多卡因在 0 0 4～ 0 0 8g/L,盐酸苯海拉明在 0 18～ 0 35 g/L范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 9996 ,0 9998,平均回收率分别为 99 6 4 % ,10 0 10 % .[结论 ]采用反相高效液相色谱法来测定复方盐酸苯海拉明搽剂中两组分含量的方法简便、准确、专属性强且重现性好 ,可用于该搽剂的含量测定     

曲咪新乳膏中两种成分的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量。方法（1）采用C18色谱柱；以甲醇：水（75：25）为流动相；流速1．0mL/min；柱温为室温；检测波长为240nm测定醋酸曲安奈德的含量。（2）采用C18色谱柱；以乙腈：甲醇：0．5％的醋酸铵溶液（42．5：42．5：15）为流动相；流速1．0mL／min；柱温为室温；检测波长为230nm测定硝酸咪康唑的含量。结果醋酸曲安奈德在7．68～38.38μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9996，n=5），平均回收率为99．8％（RSD=0．52％）；硝酸咪康唑在85．10。425．52μg／mL范围内线性关系良好（r=0．9993，n=5），平均回收率为99．9％（RSD=0．81％）。结论反相高效液相色谱法测定曲咪新乳膏中醋酸曲安奈德及硝酸咪康唑的含量方法简便、灵敏、准确。     

抗敏搽剂中主药含量测定的初步研究

目的:制备抗敏搽剂,研究主药扑尔敏、维生素C的含量测定方法,以便于质量控制。方法:按处方制备抗敏搽剂,利用扑尔敏、维生素C在氯仿中溶解度的不同将两种主药分离,紫外分光光度法分别测定搽剂中两种主药的含量。结果:制备的抗敏搽剂中,扑尔敏的回收率在96%以上;维生素C的回收率在97.5%以上。结论:将两种主药分离后,用紫外分光光度法分别测定搽剂中两种主药含量的方法方便、易行,可用于控制抗敏搽剂中主药的含量。     

两种不同制备方法对斑秃搽剂质量的影响

目的:比较浸渍法和超声法对斑秃搽剂质量的影响。方法:采用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量,以阿魏酸的含量及浸膏得率比较两种方法对斑秃搽剂质量的影响。结果:阿魏酸在2.02~20.20μg·m L-1范围内线性关系良好,r2=0.9997,平均回收率101.5%,RSD为1.28%(n=6)。浸渍法所得的阿魏酸含量及浸膏得率均明显高于超声法。结论:在制备斑秃搽剂时,以阿魏酸的含量及浸膏得率为判断标准,浸渍法优于超声法。     

苯甲酸搽剂的制备及质控研究

目的 制备苯甲酸搽剂,并建立质量控制方法.方法 以乙醇为溶媒溶解苯甲酸和水杨酸制备搽剂,采用紫外分光光度法测定苯甲酸和水杨酸含量.结果 苯甲酸浓度在2～12 mg L-1范围内,吸收度A226苯与浓度C有良好的线性关系.水杨酸浓度在4～20mg L-1范围内,吸收度A与浓度C有良好的线性关系.苯甲酸和水杨酸的平均回收率分别为98.4％,99.1％,RSD分别为0.62％(n=6),0.53％(n=6).结论 本制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控,适于医院制剂.     

肤炎宁搽剂中氯霉素的紫外分光光度法测定

采用紫外分光光度法测定肤炎宁搽剂中氯霉素的含量、方法简便、快速，结果准确。平均回收率为１００．４％，相对标准差（ＲＳＤ）为０．２０％。     

RP-HPLC法测定复方曲安奈德乳膏中曲安奈德含量

目的:建立测定复方曲安奈德乳膏中曲安奈德含量的方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为SunFire C18柱,流动相为甲醇-水(70:30),检测波长为240nm;流速为1.0mL.min-1,柱温为30℃。结果:曲安奈德进样量在0.32～1.92μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998)。平均加样回收率是99.6%,RSD为1.3%(n=9)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、方便、快速,可用于复方曲安奈德乳膏中曲安奈德含量的测定。     

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的含量

目的:建立醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德含量的HPLC测定方法.方法:用Suntek Kromasil-C8(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75:25);流速:1.0 ml/min;检测波长:240 nm;柱温:30℃.结果:醋酸曲安奈德在6.25～50.00μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.60％.RSD=0.40％(n=9).结论:该法简便、准确、重现性好,可用于醋酸曲安奈德尿素乳膏中醋酸曲安奈德的质量控制.     

改装滚轮微针促进人增生性瘢痕皮肤对醋酸曲安奈德的吸收

目的考察改装滚轮微针在人增生性瘢痕皮肤中对醋酸曲安奈德的促透作用。方法采用亚甲蓝和H-E染色法观察不同针长的微针刺入人增生性瘢痕皮肤的形态;建立高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量;采用洗脱法、匀浆法分别考察给药1、12h时增生性瘢痕皮肤醋酸曲安奈德在体吸收特性;采用经皮水分流失(TEWL)测量法、激光多普勒血流量法考察其皮肤刺激性。结果所优选的针长500μm滚轮微针能有效穿透角质层,形成的微孔分布相对均匀;微针处理1、12h后,分别有27.42%、60.64%药物吸收进入皮肤。给药12h,皮内注射醋酸曲安奈德皮肤中滞留药量较给药1h下降至45.98%,而微针、直接涂布醋酸曲安奈德乳膏分别增加到2.73、4.18倍,微针组皮肤中滞留药量是直接涂布乳膏组的3.56倍(P<0.05)。皮内注射12h皮肤药量分布并不均匀,均值为(4.83±5.51)μg,微针组均值为(0.93±0.14)μg,分布相对均匀。TEWL法显示微针处理与皮内注射的皮肤刺激性差异无统计学意义,但激光多普勒血流量法显示皮内注射的皮肤刺激性是微针处理的8.40倍。结论改装滚轮微针处理后涂布醋酸曲安奈德乳膏较皮内注射醋酸曲安奈德在人增生性瘢痕中吸收均匀、皮肤刺激性较小,但其瘢痕治疗效果尚有待进一步验证。     

吲哚美辛搽剂的制备及质量控制

目的探讨吲哚美辛搽剂的制备及质量控制标准。方法以乙醇为辅料制备吲哚美辛搽剂，采用紫外分光光度法测定搽剂中吲哚美辛的含量。结果线性范围为20-100μg／ml，平均回收率为99．80，RSD为0．65％。结论该制剂制备方法简单，质量可控。     

复松霜中醋酸曲安奈德的含量测定

复松霜是一种医院自制的复方制剂,主成分为醋酸曲安奈德、樟脑、尿素等.外用与治疗瘙痒性皮炎、皮肤过敏症等具良好效果,为特色制剂.由于各方面的原因,长期以来医院制剂室按处方配制,但无质控标准.为规范制剂,提高制剂质量,相应制订标准,以提升医院制剂的管理.参考文献[1,2]本实验用高效液相色谱法中的外标法测定该制剂中曲安奈德的含量,提取方便完全,操作简单快速,具良好的可行性.