EV71疫苗疑似预防接种异常反应监测结果

目的分析6月龄～3岁儿童接种武汉生物制品研究所肠道病毒71型灭活疫苗(EV71疫苗)的疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,评价该疫苗的安全性。方法按照《全国疑似预防接种异常反应监测方案》要求,采用主动监测和被动监测结合的方式收集浙江省2017年9月—2018年10月接种EV71疫苗的6月龄～3岁儿童AEFI报告病例资料,采用描述流行病学方法分析人群特征、地区分布、接种剂次及接种后发生AEFI相关情况。结果监测接种儿童107 503人,其中主动监测27 173人,被动监测80 330人。接种EV71疫苗后发生AEFI 288例,AEFI报告发生率为267.90/10万人;其中一般反应266例,报告发生率为247.43/10万剂;异常反应14例,报告发生率为13.02/10万剂;偶合症8例,报告发生率为7.44/10万剂;无严重AEFI病例。288例AEFI病例中,被动监测145例,报告发生率为180.51/10万剂;主动监测143例,报告发生率为526.26/10万剂。男童150例,女童138例,男女比为1.09∶1。浙江省各市均有AEFI病例报告,报告病例数居前三位的是金华市、台州市和杭州市,占全省报告病例数的50.69%。接种第1剂次后发生AEFI 202例,占70.14%;AEFI在接种日发生163例,占56.60%。266例一般反应主要表现为发热、红肿和硬结;14例异常反应临床损害均较轻,其中8例为过敏性皮疹,未发现其他严重异常反应。结论 6月龄～3岁儿童接种该疫苗后AEFI报告发生率为267.90/10万剂,无严重AEFI病例,该EV71疫苗安全性良好。     

温州市瓯海区2013年疑似预防接种异常反应监测分析

预防接种是预防控制相应传染病最有效、经济、简便的公共卫生预防措施。     

南昌市麻疹减毒活疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应分析

目的 分析南昌市2009年和2010年麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)强化免疫活动(Supplementary Immunzation Activities,SIA)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价MV预防接种的安全性.方法 收集全市2009年、2010年MV SIA报告的AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析.结果 全市2009年、2010年MV SIA共报告AEFI 185例,发生率为14.21/10万剂次;男性多于女性,占60.00％;各年龄组发生率差异无统计学意义(P＞0.05);发生时间主要在接种后≤2d,占80.54％;MV SIAAEFI中,一般反应136例,占73.51％,报告发生率为10.45/10万剂次.异常反应43例,占23.24％,报告发生率为3.30/10万剂次.偶合症6例,报告发生率为0.46/10万剂次.异常反应病例中,93.02％为过敏性反应,且主要为过敏性皮疹,占65.12％.症状均比较轻,绝大多数病例预后良好.结论 MV SIA安全性较高,预防接种异常反应发生率低,接种后≤2 d是监测的重点.     

2016—2020年广东省EV71型灭活疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的 分析广东省肠道病毒71型灭活疫苗（EV71疫苗）上市后疑似预防接种异常反应（AEFI）的发生特征,为该疫苗的推广接种提供参考依据。方法 通过中国AEFI信息管理系统收集2016―2020年EV71疫苗AEFI个案数据,采用描述性流行病学方法进行分析。结果 2016―2020年广东省共接种EV71疫苗8 699 542剂次,报告AEFI 1 607例,报告发生率为18.47/10万剂,其中一般反应、异常反应和偶合症的报告发生率分别为10.89/10万剂、4.60/10万剂和2.89/10万剂。报告的AEFI以一般反应为主（58.93%）,主要症状为发热（93.45%）;81.66%不良反应在接种后<1 d发生。EV71疫苗（Vero细胞）的不良反应发生率（16.48/10万剂）高于EV71疫苗（人二倍体细胞）（14.61/10万剂）,差异有统计学意义（P<0.05）。EV71疫苗第1剂次接种后不良反应发生率（23.39/10万剂）高于第2剂次（12.56/10万剂）（P<0.01）。首剂在6~23月龄接种不良反应发生率最高（21.64/10万剂）,48~59月龄最低（12.87/10万剂）。结论 广东省EV71疫苗AEFI报告发生率和不良反应发生率均较低,具有良好的安全性。     

疑似预防接种异常反应监测

免疫接种通过人工自动和被动免疫的应用,使绝大多数接种对象获得抗感染的有益免疫反应[1].但是,作为免疫预防制剂,对机体来讲是1种异体或大分子物质,极个别受种者在获得免疫保护的同时,会发生一些不利于机体的反应,并有可能带来严重后果,这些反应过程中所表现出来的临床症状和体征,称为疑似预防接种异常反应(adverse eve...     

疑似预防接种异常反应监测

免疫接种通过人工自动和被动免疫的应用,使绝大多数接种对象获得抗感染的有益免疫反应。但是,作为免疫预防制剂,对机体来讲是1种异体或大分子物质,极个别受种者在获得免疫保护的同时,会发生一些不利于机体的反应,     

132例疑似预防接种异常反应分析

目的分析平阳县疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况及预防接种安全性。方法对平阳县2009—2013年AEFI监测系统中个案数据采用描述性流行病学方法进行分析。结果平阳县5年AEFI报告132例,男女比1.36∶1,其中一般反应73例、异常反应52例、偶合症3例及心因性反应4例。AEFI总报告发生率为7.77/10万。临床表现以发热红肿为主,占43.94%;过敏性皮疹占31.06%。结论平阳县AEFI发生率水平在试点省国家免疫规划疫苗估算的AEFI发生率范围内,AEFI监测系统敏感性较高且运转良好。     

余姚市疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析余姚市疑似预防接种异常反应(AEFI)发生情况,评估预防接种服务质量及AEFI监测系统运行质量。方法通过AEFI信息监测系统和月报表收集AEFI病例个案数据,采用描述性流行病学方法对资料进行分析。结果 2011—2015年余姚市共报告AEFI 332例,报告发生率为14.08/10万剂次,白喉破伤风联合疫苗发生率最高,为100.31/10万剂次;一般反应、异常反应和偶合症的报告发生率分别为12.01/10万剂次、1.78/10万剂次和0.30/10万剂次,未出现疫苗质量和接种事故;AEFI病例中,无细胞百白破疫苗引起的AEFI所占比例最高,为41.57%;发生AEFI病例男女性别比为1.91∶1,病例主要发生在2岁组儿童,占62.65%;夏季(6—8月)报告病例数最多,占36.75%,冬季(12月—次年1月)报告数最少,占13.55%。结论余姚市AEFI监测系统运转正常,应继续提高预防接种人员业务水平,做到及时发现和报告AEFI病例,并给予规范化处置。     

下城区疑似预防接种异常反应监测分析

疑似预防接种异常反应(Adverse event following vmmunization,AEFI)是指在预防接种后发生的怀疑与预防接种有关的反应或事件.随着免疫规划相关传染病的有效预防和控制,疑似预防接种异常反应越来越受到公众与社会的关注.为评价杭州市下城区AEFI监测系统运转情况,对下城区2009-2012年AEFI信息管理系统收集的AEFI个案进行统计分析,现报告如下.     

卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析

卡介苗(BCG)对预防和控制儿童结核性脑膜炎、粟粒性结核有较好的效果。BCG与1921年首次用于免疫人群,1974年世界卫生组织(WHO)将其纳入扩大免疫规划,我国自1978年将BCG纳入儿童计划免疫。目前,我国结核病缺乏早期诊断和有效的治疗系统;而BCG接种方便,且我市自2009年实施免费接种,所以,新生儿出生后24小时内接种BCG普遍被人们     

2009-2018年宁夏回族自治区乙脑减毒活疫苗疑似预防接种异常反应分析

目的 分析宁夏回族自治区2009-2018年乙脑减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine,Live,JEV-L)接种后疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)的发生特征,评价JEV-L预防接种安全性。方法 采用描述流行病学方法对2009-2018年宁夏回族自治区AEFI信息管理系统中报告的接种JEV-L后AEFI个案进行分析。结果 2009-2018年宁夏回族自治区共报告接种JEV-L后AEFI 1510例,报告发生率73.4 /10万;50%发生在5-8月;男女性别比1.1〖DK〗∶1;91.52%为8-23月儿童;一般反应1484例,报告发生率72.1/10万,异常反应20例,报告发生率1.0/10万;一般反应以发热为主,报告发生率67.3/10万,异常反应以过敏性皮疹为主,报告发生率0.8/10万;98.5%发生在接种后1d内;99.7%治愈,0.3%好转。结论 宁夏回族自治区AEFI监测敏感性高,JEV-L预防接种安全性较好,需重点关注接种后24小时内发热和过敏性皮疹的发生。     

2000～2010年麻疹减毒活疫苗疑似预防接种异常反应文献分析

目的 了解麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)疑似预防接种异常反应(Adverse Events FollowingImmunization,AEFI)的特点,为AEFI监测、调查诊断和处理提供参考.方法 计算机检索中国医院知识数据库(1994～2010年)和万方数据库...     

疑似预防接种异常反应监测评价

目的分析疑似预防接种异常反应(AEFI)的发生特征,评价AEFI监测系统运转情况、疫苗安全性和免疫服务规范化程度。方法收集温州市瓯海区2008—2013年AEFI个案数据和接种记录,采用描述性方法分析相关指标。结果瓯海区共报告AEFI 236例,报告发生率为7.62/10万剂,其中联合免疫AEFI报告发生率为8.76/10万剂;一般反应报告发生率为3.36/10万剂,异常反应报告发生率为3.91/10万剂。236例AEFI中,有221例(占93.64%)的反应时间见于接种后≤1 d。在221例异常反应中,过敏性皮疹占47.03%;异常反应报告发生率居前三位的是7价肺炎疫苗(115.85/10万剂)、麻风疫苗(30.08/10万剂)和甲型流感疫苗(13.07/10万剂)。结论瓯海区AEFI监测敏感性逐步提高,被监测疫苗的安全性和预防接种质量良好。     

2020-2022年广西水痘减毒活疫苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的 分析广西水痘减毒活疫苗（Var V）疑似预防接种异常反应（AEFI）发生特征。方法 通过中国疾病预防控制信息系统收集2020-2022年广西Var V AEFI个案,描述性分析其报告发生率及分布特征。结果 2020-2022年广西共报告Var V AEFI个案91例,年均报告发生率为39.74/100万剂次,其中一般反应、异常反应、偶合症分别为占69.23%(63例)、24.18%(22例)和6.59%(6例),报告发生率分别为27.51/100万剂次、9.61/100万剂次、2.62/100万剂次。病例中男女比为1.39∶1,≤1岁占41.76%,4-6月报告占36.27%,2022年第2剂次AEFI所占比例（60.00%）明显高于2020年（19.35%）和2021年（23.33%）。报告发生率居前3位的地区分别是柳州市（62.33/100万剂次）、崇左市（57.32/100万剂次）和桂林市（56.35/100万剂次）。22例异常反应的临床诊断中,年均报告发生率最高的是过敏性皮疹（4.80/100万剂次）。结论 广西Var V AEFI报告发生率较低,各地应该重点关注过敏性反...     

东阳市疑似预防接种异常反应监测结果分析

目的分析2013—2015年东阳市疑似预防接种异常反应(AEFI)发生的特征,评价AEFI监测工作开展情况。方法通过国家AEFI信息监测系统收集东阳市2013—2015年报告的AEFI个案数据,按年份、AEFI分类、疫苗种类计算AEFI发生率,并分析AEFI发生的时间分布、地区分布和人群分布特征。结果 2013—2015年东阳市共报告AEFI 136例,各年报告发生率分别为6.29/10万、10.87/10万、12.54/10万,累计报告发生率为10.08/10万;涉及21种疫苗,报告发生率最高的3种疫苗分别为五联疫苗(102.77/10万)、23价肺炎疫苗(52.82/10万)、白破疫苗(26.27/10万);一般反应104例,主要为发热/红肿/硬结,占96.15%;异常反应25例,主要为过敏性皮疹,占64.00%;偶合症7例。全市18个乡镇AEFI报告当年覆盖乡镇数分别为12、16和18个,报告发生率前三位的乡镇分别是东江镇(38.36/10万)、佐村镇(22.43/10万)、三单乡(19.01/10万)。AEFI发生在接种后0~1 d 119例,占87.50%;AEFI报告主要集中在3—9月,占74.26%;发生年龄集中在1岁,占41.18%。结论东阳市2013—2015年AEFI监测敏感性有所提高,AEFI常发生于年龄较小儿童和接种后≤1 d,需进一步加强AEFI监测工作。     

海口市疑似预防接种异常反应监测情况分析

目的:了解疑似预防接种异常反应(AEFI)病例监测运行状况,分析各类疫苗AEFI发生的特点,为改进海口市预防接种疑似预防接种异常反应监测工作提供依据。方法:采用描述流行病学方法对2010年海口市AEFI信息管理系统监测报告个案调查资料进行分析。结果:以区为单位报告发病率均>1/万剂次;48 h及时报告率96.59%,48 h内及时调查率96.15%,个案调查率及完整率100%,3日内调查表报告率54.81%。一类疫苗报告发生率为3.86/万剂次,报告发生率最高的是百白破(8.37/万剂次)。二类疫苗报告发生率为3.28/万剂次,报告发生率最高的为7价肺炎疫苗(20.16/万剂次)。结论:海口市AEFI信息管理系统监测敏感性较高。     

某市卡介苗疑似预防接种异常反应监测分析

目的了解卡介苗接种异常反应(AEFI)发生原因,制定有效的预防处置策略,保障接种有效安全。方法对接种卡介苗发生异常反应开展监测及流行病学调查分析。结果 2013年本市卡介苗应种28 065人,实种28 047人,接种率为99.94%,发生异常反应3起,异常反应发生率0.11‰。结论应加强卡介苗接种技术培训,提高接种人员接种技术,并严格掌握接种禁忌证。     

2012年诸城市疑似预防接种异常反应分析

预防接种是控制疫苗针对传染病最经济、有效的干预措施之一,多年来疫苗针对传染病发病率的不断下降,充分证明了接种疫苗作为针对性预防疾病的一种干预性策略,取得了令人瞩目的成就,有效保障了儿童的身体健康。但工作实践也证明,没有一种疫苗是绝对安全的。随着公众对预防接种服务质量需求的不断提高,疫苗接种后出现的疑似预防接种异常反应（ AEFI）也备受关注。如果处理不当可能引发不必要的预防接种纠纷或事件,给免疫预防工作带来负面影响。为了解诸城市2012年 AEFI的发生特征,评价AWFI监测系统运转情况及预防接种安全性,我们对诸城市2012年AEFI监测数据进行分析。     

2010年河南省麻疹减毒活疫苗强化免疫疑似预防接种异常反应监测分析

目的分析2010年河南省开展麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)强化免疫活动(SupplementaryImmunization Activity,SIA)后,疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,探讨MV SIA的安全性。方法采用描述性方法对相关指标进行流行病学分析。结果 2010年河南省MV SIA活动共报告AEFI 872例,发生率4.31/10万剂;男性多于女性。>80%的AEFI出现在接种后<2 d;临床损害以红肿、发热和过敏性皮疹等为主;绝大多数病例预后良好。结论 MV SIA的AEFI监测敏感性高,疫苗安全性良好,接种对象在接种MV后<2 d是监测的重点。     

海南省疑似预防接种异常反应网络监测分析

疑似预防接种异常反应(AEFI)是指在预防接种过程中或接种后发生的可能造成受种者集体性组织器官、功能损害,且怀疑与预防接种有关的反应[1].AEFI是我国扩大免疫规划顺利实施的一个重要影响因素,及时发现AEFI病例,迅速有效处理,是防止AEFI导致突发公共卫生事件的关键.为加强AEFI病例监测,指导接种单位规范接种技术,降低AEFI发生率,确保预防接种安全有效,海南省2004年开始建立AEFI监测系统,2008年实行AEFI网络直报.现将2008年网络直报系统监测结果分析如下.