门急诊静脉输注中药注射剂环节的质量控制与管理效果

目的:加强对门急诊输液室护士在静脉输注中药注射剂(traditional Chinese medicine injection,TCMI)输液过程中的环节管理,减少静脉输注TCMI的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生率.方法:总结导致静脉输注TCMI的ADR发生的因素,制订并落实护士配液的相关制度,执行《药品使用说明》的相关要求,加强对护士的培训和管理,将这些措施应用于门急诊输液患者的治疗和护理的工作中.结果:加强静脉输注TCMI的护理环节管理后,望京医院门急诊输注TCMI的不良反应发生率由2013年的0.024％,降至2015年的0％.结论:通过加强对护士的培训、对患者的告知和强化护理安全等多个环节的管理,可以有效减少TCMI在使用过程中ADR的发生率.     

中药注射剂的安全使用

目的 为临床合理、安全、有效使用中药注射剂,减少不良反应提供参考.方法 对文献报道分析,主要从药物及使用两方面对可能影响中药注射剂的安全因素进行总结,结果影响中药注射剂的安全因素很多,但合理使用是至关重要的.结论 只要正确、合理使用中药注射剂,就可以减少不良反应的发生     

医院内部审计的风险与控制

随着社会主义市场经济和医疗事业的蓬勃发展，医院的经济活动不断地扩展和增加，这给医院内部审计工作既创造了机遇，同时也带来了严峻的挑战并增加了内部审计的风险。内部审计风险直接影响医院的管理运营和经济目标的实现乃至医院的生存。如何强化审计风险的意识，有效控制和规避审计风险，提高审计质量，已被提上了议事日程。故而，分析医院审计风险形成的原因，有效控制和防范审计风险，是审计工作不容忽视的问题。     

医学工程质量控制风险评估方法

本文应用医疗设备间期分布函数研究了医学工程质量控制的风险分析方法,该方法能够根据医疗设备故障间期计算设备故障风险率在服役期或修复期内的变化曲线.故障率变化曲线是制定医学工程质量控制方案的重要依据.     

气管插管非计划性拔管的风险控制

非计划性拔管(UEX)是未经医务人员同意病人插管拔出或插管脱落(包括医疗操作脱管).机械通气越来越被广泛应用于抢救危重病人中而UEX是气管插管中最严重的并发症之一,可导致通气不足,缺氧.误吸.呼吸困难.气道损伤.出血.窒息等严重后果,可使疾病恶化.     

中药注射剂临床使用的护理

中药注射剂是中国特有的经静脉给药的一类药物,是一种或多种中药中提取的多种组分物质。在临床发挥疗效的同时,也出现各种不良反应,心律失常是其危及到生命的主要不良反应。本文就中药注射剂严重不良反应的心律失常机理及护理特点进行分析。     

林可霉素注射剂的药物利用研究

目的 了解我国林可霉素注射剂的药物利用以及影响因素。方法 药物利用研究选取1997年2001年全国林可霉素注射剂产量的资料和两家综合性医院的处方,对林可霉素的使用情况进行分析。结果全国林可霉素注射剂的产量较大,每年约10亿支左右。从两家综合性医院的处方分析来看,二级医院的使用量远远大于三级甲等医院(分别是1个月383 张处方和3个月123 张处方),且大剂量静脉使用量二级医院也 远远大于三级甲等医院。结论 林可霉素注射液在全国用量较大,且超过规定剂量使用较普遍,尤其是在级别较低的医院。     

医用胶原注射剂的实验研究

医用整形美容胶原注射剂（简称整形美容胶原）为高度纯化的注射性人胶原，可用于皱纹等小型凹陷性皮肤缺陷的填平矫正。Ⅰ／Ⅲ型腾的的比例为４４／５６，大鼠皮下注射可存留一年以上，大鼠成纤维细胞及毛细血管可迁移至注射物内，并合成自身胶原，向注射物供应氧气及养分，使注身的成为大鼠组织，本文将该制品与美国同类产品牛胶原进行比较。     

预防性控制在护理风险中的应用

护理风险贯穿在护理操作、处置、配合抢救等各环节中,有时即使是极为简单或看似微不足道的临床活动都具有一定的风险。护理风险管理是病房护理管理中的一项重要内容.控制是管理活动的一种形式。从管理学的角度来定义控制,是指管理人员为保证下属的执行结果与计划相一致,对执行中出现的偏差采取纠正措施以便实现预期目标和计划的管理活动。下面介绍预防性控制在病房护理风险中的应用。     

红细胞悬浮液的粘滞过滤

红细胞的变形性取决于红细胞的弹性,细胞内液(血红蛋白溶液)粘度和红细胞的几何形状(表面积与体积的相对大小)。     

中药注射剂的不良反应及防治措施

我国中药有几千年悠久的历史,各种中药及其制剂在临床广泛使用,尤其近十年来,随着中药静脉制剂品种的不断开发,给临床治疗疾病提供了更多的选择,也取得了显著的效果.     

医院财务风险控制和预警机制建设

在激烈的医疗市场竞争中，医院面临着各种各样的风险，本文在如何控制财务风险，建立健全财务预警机制上做了分析，并谈了建设措施，对提高医院财务管理具有一定意义。     

朊病毒病实验室生物安全风险控制特点分析

朊病毒病（prion disaese）或可传播性海绵状脑病（transmissible spongiform encephalopathies,TSEs）是一类侵袭人类及多种动物中枢神经系统的退行性脑病,潜伏期长,100％病死率.人类的朊病毒病有克-雅病（Creutzfeldt-Jacob disease,CJD）,包括散发型、家族遗传型、医源型、变异型CJD（variant CJD,vCJD）,另外还有库鲁病（Kuru）、GSS综合征（Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome）、致死性家族型失眠症（fatal familial insomnia,FFI）,其致病因子是朊病毒.朊病毒为微小的蛋白感染颗粒,不包含核酸,与常规病毒不同[1].目前认为朊病毒是由在正常哺乳动物脑组织中存在的PrP蛋白（PrPC）经过构象转变而形成,又称PrPSc.在朊病毒患者中枢神经组织中可以检出异常致病蛋白PrPSc的沉积[1],但不同的朊病毒病具有不同的特点,主要表现在临床特征、潜伏期、脑组织中prpsc的分布、脑组织损伤的特点、能否诱导淀粉样变化,以及朊病毒的分子特征等,具有明显的＆quot;毒株＆quot;差异.鉴于朊病毒不同于传统病毒,具有独特的实验室检测技术[2],因此存在独特的生物风险形式.本文从朊病毒病原学特点和常见实验检测技术方面分析朊病毒实验活动中的生物风险形式,并提出相应的预防措施.     

基于风险控制的临床除颤器检测内容与方法

目的 实施基于风险控制的临床除颤器检测,降低临床除颤器应用风险.方法 依据临床除颤器检测作业指导,运用相关检测手段对临床使用的除颤器进行检测,发现问题及时解决.结果 通过2年的检测数据分析,表明开展除颤器临床检测工作,能够大幅度提高除颤器一次性检测合格率.结论 有计划实施基于风险控制的临床除颤器检测可以有效控制临床风险的发生.     

16例多重耐药菌患者的护理与预防控制

目的：分析多重耐药菌患者的护理与预防控制。方法选取我院收治的多种耐药菌患者共16例,对其护理以及预防控制措施进行回顾性分析。结果经过护理后,患者MRSA以及CR-AB感染率出现明显下降,其中护理前多重耐药感染率为68.75%(11/16),护理后多重耐药感染率为31.25%(5/16),两组间相比较有显著差异(P<0.05)具备统计学意义。结论加强对多重耐药患者的监测以及消毒隔离,严格执行无菌操作,同时正确、合理使用抗生素治疗能够控制院内感染发生率。     

浅谈中药注射剂的不良反应与应用原则

继2006年"鱼腥草注射液暂停使用"以来,"刺五加注射液不良反应致死事件"的爆发以及青海双黄连注射液致死事件的发生,使得中药注射液的安全性再度引起关注.     

固定剂、封片剂、温度及除菌方式对量子点标记细胞的影响

目的:观察不同固定剂、封片剂、温度及除菌方式对3种量子点标记小鼠腹腔巨噬细胞和正常皮肤的影响.方法:利用发射波长为610、 523和576 nm的3种量子点,以具有吞噬能力的小鼠腹腔巨噬细胞及正常皮肤为载体,观察不同的固定剂、封片剂、温度及除菌方式对量子点标记细胞及组织的影响.结果:3种量子点对小鼠腹腔巨噬细胞和皮肤组织没有明显的毒性,并且在6～72 h内保持荧光不衰减.高于56℃的温度会使量子点失去发射荧光的特性.较好的除菌方式为 60Co照射和微孔滤膜过滤.最稳定的封片剂为水溶性的ClearmountTM.吞噬了量子点523的巨噬细胞,可使用多种固定液固定.结论:不同波长量子点标记小鼠腹腔巨噬细胞和皮肤组织的效能受固定剂、封片剂、温度和除灭菌方式的影响.     

医疗设备临床使用风险控制计算分析方法研究

目的医疗设备在临床诊断和治疗中发挥重要作用,医疗设备临床使用风险将影响临床诊疗的质量和水平,如何进行有效的医疗设备风险控制是临床医疗设备管理面临的一个重要技术问题。为此,本文提出一种医疗设备临床使用风险控制计算分析方法。方法应用失效模式和效果分析(failure mode and effect analysis,FMEA)方法分析临床医疗过程中医疗设备使用的主要风险环节和风险特征,探索医疗设备临床应用风险的数值计算,提出医疗设备临床使用风险控制计算分析方法,并将此方法应用于呼吸机。结果应用所提出的医疗设备临床使用风险计算分析方法,获得呼吸机临床使用的风险特征参数及临床使用风险雷达图,实现呼吸机临床使用风险的动态监控。结论本文建立的临床医疗设备风险控制计算分析方法可为临床医疗设备使用风险的数值评估和跟踪监控提供新的技术支撑。     

医疗设备采购管理中的三级安全风险控制

该文从医疗设备采购的定义、识别及重要性出发,分析医院医疗设备采购管理的现状和风险问题,提出三级安全风险控制模式,通过以采购中心科室级监督,设备科、财务科的部门级监督,纪检监察及审计部门的医院级监督,以期更加合法合规地进行医疗设备采购,避免采购风险问题的发生.