中西医结合治疗小儿过敏性紫癜的疗效及对血清免疫球蛋白水平影响

目的探讨犀角地黄汤加味结合酮替芬治疗小儿过敏性紫癜的疗效及对血清免疫球蛋白水平影响。方法选取2016年1月—2016年12月本院收治的小儿过敏性紫癜患儿84例,随机分为2组,对照组应用酮替芬治疗,治疗组联合应用犀角地黄汤加味治疗,对比2组患儿治疗有效率以及血清免疫球蛋白水平。结果 2组患儿的临床治疗效果对比,治疗组患儿的治疗有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前2组患儿的T细胞亚群各项指标无明显差异(P0.05),治疗后治疗组CD4+以及CD4+/CD8+显著高于对照组,CD8+显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗前2组患儿的血清免疫球蛋白水平无明显区别(P0.05),治疗后治疗组Ig G(免疫球蛋白G)显著高于对照组,Ig M以及Ig A显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论小儿过敏性紫癜在酮替芬治疗的基础上联合应用犀角地黄汤加味治疗,有利于提高治疗效果,改善血清免疫球蛋白水平。     

中西医结合治疗过敏性鼻炎临床研究

目的:观察中西医结合治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将90例过敏性鼻炎患者,随机分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用盐酸左西替利嗪片口服联合丙酸氟替卡松鼻喷雾剂鼻喷进行治疗,观察组在对照组的基础上加用玉屏风散治疗,比较两组临床疗效及过敏性鼻炎评分。结果:观察组有效率为97.8%,对照组有效率为77.8%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P0.05);与本组治疗前比较,两组治疗后过敏性鼻炎评分均显著降低,差异比较有统计学意义(P0.05);观察组治疗后过敏性鼻炎评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗过敏性鼻炎疗效确切,有助于改善临床症状及体征。     

小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床观察

目的:观察小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎的临床疗效及用药安全性。方法:选取70例痰湿蕴肺型喘息性支气管炎患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例。治疗组予小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗,对照组单纯予富马酸酮替芬片治疗。比较2组临床疗效,记录患儿喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间,观察用药安全性。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(Z=-2.317,P=0.021)。治疗组显效率80.00%,对照组显效率54.29%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组喘息、咳嗽及哮鸣音缓解时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组治疗过程中均未发生不良反应,治疗前后肝肾功能检测结果均正常。结论:小儿葫芦散联合富马酸酮替芬片治疗痰湿蕴肺型儿童喘息性支气管炎临床效果确切,用药安全性高。     

温阳益气通窍汤治疗支气管哮喘合并过敏性鼻炎

目的:研究支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者经温阳益气通窍汤治疗效果及病症改善情况等。方法:选取广州市番禺区中心医院2017年10月至2018年12月期间收治的55例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者,依据患者入院日期单双号分为观察组26例,对照组29例。对照组患者应用富马酸酮替芬联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂,观察组患者应用中西药联合治疗,西药与对照组相同,同时应用温阳益气通窍汤,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为96.2%高于对照组的75.9%,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组患者的控制效率为96.2%高于对照组的72.4%,差异具有统计学意义(P 0.05);经1个疗程治疗后,观察组最大呼气流量(PEF)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1%指标高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者应用温阳益气通窍汤治疗临床效果显著、患者哮喘及鼻炎病症改善程度均明显,可以达到预期疗效。     

中成药玉屏风联合顺尔宁治疗小儿过敏性鼻炎的疗效及安全性分析

目的:分析中成药玉屏风联合顺尔宁治疗小儿过敏性鼻炎的疗效及安全性,探讨其临床适用性。方法:将2013年1月—2013年12月本院收治的72例过敏性鼻炎患儿作为研究资料,按照随机数表法将患儿随机分为研究组和对照组,各组36例,对照组采用单纯顺尔宁进行治疗,研究组采用玉屏风联合顺尔宁进行治疗。观察两组患者治疗前后血清中Ig A、Ig G、Ig E;患者临床症状、体征评分;不良反应发生率以及临床疗效,并对结果进行分析比较。结果:治疗后,两组患儿血清中的Ig A、Ig G、Ig E与治疗前相比均有提高,而研究组患儿的血清Ig A、Ig G、Ig E值明显高于对照组;两组患儿的临床症状和体征评分与治疗前相比均有所下降,而研究组患儿的临床症状、体征评分以及总评分明显低于对照组;研究组患儿的不良反应发生率明显低于对照组,总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中成药玉屏风联合顺尔宁治疗小儿过敏性鼻炎效果良好,不良反应少,适合临床长期推广应用。     

中药结合氟替卡松鼻喷剂治疗小儿过敏性鼻炎

目的:探讨中药结合氟替卡松鼻喷剂治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效观察。方法:将198例过敏性鼻炎患儿随机分为西药组、中药组、观察组,各66例,西药组给予氟替卡松鼻喷剂治疗;中药组给予自拟中药汤剂治疗;观察组给予氟替卡松鼻喷剂联合自拟中药汤剂治疗。结果:西药组与中药组疗效总有效率相近,差异比较无统计学意义(P0.05);观察组疗效总有效率明显优于西药组和中药组,差异比较均有统计学意义(P0.05)。结论:应用中药结合氟替卡松鼻喷剂治疗小儿过敏性鼻炎疗效显著,具有安全可靠、复发率低、不良反应少等优点,值得临床推广。     

顺尔宁联合辅舒酮治疗儿童哮喘的疗效观察

目的:通过对支气管哮喘患儿的治疗情况进行回顾性分析,探讨顺尔宁联合辅舒酮治疗儿童哮喘的临床效果。方法:从佛山市妇幼保健院2015年8月至2016年8月的门诊随访患儿中选择90例小儿支气管哮喘患儿,随机分组为观察组和对照组,各组为45例,对照组给予常规综合治疗,让患儿每天吸入辅舒酮,观察组在常规综合治疗的基础上,给予患儿口服顺尔宁。观察和比较两组患儿治疗前和治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、治疗效果和不良反应发生率。结果:(1)与治疗前对比,观察组治疗后FEV1和PEF指标明显上升,治疗前后数据比较,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组对比,观察组治疗后FEV1和PEF指标明显更高,差异具有统计学意义(P0.05)。(2)治疗有效率:与对照组(66.67%)对比,观察组治疗有效率(97.78%)明显更高,差异具有统计学意义(P0.05);不良反应发生率:与对照组(17.78%)对比,观察组不良反应发生率(2.22%)明显更低,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:顺尔宁联合辅舒酮治疗儿童哮喘的疗效确切,能够有效地改善患儿的肺功能,提高治疗效果,降低不良反应发生率,具有良好的安全性。     

桂枝汤联合耳穴压豆治疗过敏性鼻炎患者临床症状的改善作用

目的:探讨桂枝汤联合耳穴压豆治疗过敏性鼻炎患者临床症状的改善作用。方法:收集我院过敏性鼻炎的患者,随机分为研究组和对照组。两组基础西药治疗均相同,研究组加用桂枝汤联合耳穴压豆治疗。对比两组患者过敏性鼻炎病程及分型;两组患者过敏性鼻炎治疗疗效;两组患者过敏性鼻炎治疗前后中医症状评分。结果:通过对比两组患者过敏性鼻炎病程及分型,结果发现研究组和对照组差异无统计学意义(P 0.05);通过对比两组过敏性鼻炎治疗疗效,研究组过敏性鼻炎治疗疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);通过对比两组过敏性鼻炎中医症状评分,两组治疗前差异无统计学意义(P 0.05);研究组和对照组治疗后差异有统计学意义(P 0.05)。结论:桂枝汤联合耳穴压豆治疗过敏性鼻炎治疗过敏性鼻炎疗效肯定,能够改善患者临床症状。     

中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期61例

目的探讨酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期的临床效果。方法按照数字随机分组法将我院收治的122例咳嗽变异性哮喘患儿均分为实验组和对照组,实验组患儿给予酮替芬联合小儿咳喘灵治疗,对照组患儿给予酮替芬联合舒喘灵治疗,比较两组患儿临床疗效及不良反应发生情况。结果实验组显效率明显高于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）;两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;实验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）。结论酮替芬联合小儿咳喘灵治疗小儿咳嗽变异性哮喘急性期疗效显著、安全性较高,值得临床推广。     

宣肺通窍汤联合西替利嗪对常年性变应性鼻炎患者血清IL-17、IL-10的影响

目的探讨宣肺通窍汤联合西替利嗪治疗常年性变应性鼻炎的疗效。方法选取常年性过敏性鼻炎60例,随机分为治疗组(宣肺通窍汤联合西替利嗪组)和对照组(西替利嗪组)各30例,疗程4周,观察治疗前后患者临床症状(流涕、鼻塞、鼻痒、喷嚏等)的疗效,并观察治疗组治疗前后患者血清中IL-17、IL-10的变化。结果治疗组与对照组的总有效率分别为96.7%和80.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗前后IL-17下降有统计学意义(P0.05);治疗前后IL-10升高有统计学意义(P0.05)。结论宣肺通窍汤联合西替利嗪治疗常年性过敏性鼻炎疗效可靠、安全。     

依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

探讨依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服依匹斯汀片10mg,每天1次及酮替芬片1mg,每晚1次,同时联合卡介菌多糖核酸注射液2ml,肌肉注射,隔日1次;对照组口服依匹斯汀片10mg,每天1次及酮替芬片1mg,每晚1次。两组均治疗12周判定疗效。结果:治疗组与对照组显效率分别为69.23%和43.75%,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率分别为84.61%和62.50%,差异也具有统计学意义(P0.05)。结论:依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,不良反应少。     

针刺联合醒翘汤治疗过敏性鼻炎65例

目的:观察针刺联合醒翘汤治疗过敏性鼻炎的临床疗效。方法:选择本院针灸科、耳鼻喉科门诊2015年1月至2016年11月收治的过敏性鼻炎患者130例,按照随机数字表法分为联合组和中药组,每组65例。中药组给予醒翘汤口服治疗,联合组在中药组治疗的基础上给予针刺治疗。比较两组患者治疗前后鼻部症状评分、血清免疫球蛋白E(Ig E)、白细胞介素-4(interleukin,IL-4)、白细胞介素-12(interleukin,IL-12)水平,并比较两组临床疗效和复发率。结果:两组过敏性鼻炎患者鼻部症状积分治疗后均显著降低,且联合组优于中药组,差异均有统计学意义(P0.05);联合组治疗后血清Ig E、IL-4、IL-12水平优于中药组,差异有统计学意义(P0.05);联合组有效率93.85%,中药组有效率78.46%,联合组优于中药组,差异具有统计学意义(P0.05);联合组复发率低于中药组,差异有统计学意义(χ2=4.600,P=0.032)。结论:针刺联合醒翘汤治疗过敏性鼻炎疗效确切,可有效缓解症状,减轻炎性反应,降低复发率。     

玉屏风颗粒联合孟鲁斯特纳治疗小儿过敏性鼻炎48例临床观察

目的:观察玉屏风颗粒联合孟鲁斯特纳治疗小儿过敏性鼻炎的疗效。方法:选取96例过敏性鼻炎患儿分为对照组与观察组各48例,对照组给予孟鲁斯特纳治疗,观察组给予玉屏风颗粒联合孟鲁斯特纳治疗。治疗1个月后对比疗效及不良反应,测定治疗前后血清指标变化。结果:观察组治疗总有效率93.75%,高于对照组的75.00%(P0.05);与治疗前相比,两组治疗后血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)水平均明显升高,血清免疫球蛋白E(IgE)水平明显下降,且观察组治疗后下降或上升幅度明显大于对照组(P0.05);观察组发生不良反应少于对照组,但差异不具有统计学意义(P0.05)。结论:玉屏风颗粒联合孟鲁斯特纳治疗小儿过敏性鼻炎疗效较好,能明显改善患儿的血清指标。     

沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘的临床疗效。方法:将112例小儿支气管哮喘患者随机分为两组,对照组56例采用沙美特罗替卡松吸入治疗,观察组56例在此基础上采用顺尔宁治疗,比较两组的临床疗效及对肺功能的影响。结果:两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而观察组显效率高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FEV1、PEF水平均明显升高(P<0.05),并且观察组治疗后FEV1、PEF水平明显高于同期对照组(P<0.05)。结论:沙美特罗替卡松吸入联合顺尔宁口服治疗儿童哮喘,明显提高了临床治疗效果,改善了患儿肺功能,值得临床推广应用。     

通窍扶金汤联合盐酸西替利嗪片治疗小儿过敏性鼻炎60例临床观察

目的:观察通窍扶金汤联合盐酸西替利嗪片治疗小儿过敏性鼻炎的临床疗效。方法:将60例过敏性鼻炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组给予中西联合治疗,对照组给予盐酸西替利嗪片治疗,治疗期间控制饮食等影响因素。观察两组治疗前后相关指标的变化。结果:经14天治疗后对比观察组与对照组前后实验指标,有显著性差异(P0.05)。结论:中西联合治疗小儿过敏性鼻炎临床效果更优越。     

小儿治哮方联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘临床研究

目的:观察小儿治哮方联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法:选取在本院治疗的120例咳嗽变异型哮喘患儿作为研究对象,随机分为实验组和对照组各60例,实验组采用小儿治哮方联合酮替芬进行治疗,对照组采用丙卡特罗联合酮替芬进行治疗,2组均以服药2周为1疗程,1疗程结束后评价治疗效果。随访3月。比较2组患儿的治疗效果。结果:服药1疗程后,总有效率实验组为98.33%,对照组为76.67%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。治愈率实验组为100%,对照组为88.33%,2组比较,差异有非常显著性意义(P0.01)。实验组患儿复发率(5.00%)低于对照组(32.08%),差异有非常显著性意义(P0.01)。对照组不良反应发生率高于实验组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:采用小儿治哮方联合酮替芬治疗咳嗽变异型哮喘患儿疗效肯定,安全可靠。     

顺尔宁合氨溴索治疗COPD稳定期26例临床观察

目的:观察在COPD稳定期给予顺尔宁联合氨溴索治疗的临床效果。方法:选取52例COPD稳定期患者,随机将其分为观察组和对照组两组,每组各26例。对照组采用家庭氧疗,观察组在家庭氧疗基础上加用顺尔宁联合氨溴索治疗,比较两组疗效。结果:观察组患者临床总有效率为96.15%,优于对照组的总有效率73.07%,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无统计学差异(P0.05)。结论:COPD稳定期患者在家庭氧疗基础上选择顺尔宁联合氨溴索进行治疗,其效果显著,不良反应发生率较低,可在临床推广应用。     

冬病夏治三伏贴治疗小儿过敏性鼻炎30例

目的:观察三伏贴在小儿过敏性鼻炎方面的临床疗效。方法:60例小儿过敏性鼻炎患儿,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予口服氯雷他定片治疗,治疗组给予三伏贴治疗。比较两组疗效。结果:对照组总有效率为70.0%,治疗组总有效率为93.3%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组复发率显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:三伏贴可以有效缓解小儿过敏性鼻炎的鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕等临床症状,且从根本上鼓舞机体正气,调节脏腑功能,恢复阴阳平衡,是治疗小儿过敏性鼻炎有效可行的治疗方案。     

温针灸治疗过敏性鼻炎临床疗效观察及免疫调节作用 的探讨

目的:观察温针灸治疗过敏性鼻炎的临床疗效及其免疫调节作用。方法:确诊为过敏性鼻炎患者共100例。随机分为2组,观察组50例采取温针灸治疗;对照组50例采取电针治疗。分别于治疗3月后观察2组患者临床疗效及炎性黏膜纤毛功能、嗜酸性粒细胞以及Th1/Th2细胞因子的变化等免疫调节情况。结果:治疗3月后观察组临床疗效与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05);观察组与对照组纤毛的传输速度均与治疗前比较,2组均提高,差异均有统计学意义(P0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组嗜酸性粒细胞治疗后较治疗前数量减少,差异均有统计学意义(P0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P0.05);2组白细胞介素(IL)-4、IL-5治疗后较治疗前表达下降,差异均有统计学意义(P0.05),且组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:温针灸治疗提高过敏性鼻炎患者的临床疗效,减轻过敏性鼻炎患者黏膜的炎症反应,在免疫调节方面发挥着重要的作用。     

鼻炎康片治疗常年性变应性鼻炎及对患者血清IL-4、IL-8及IgE水平的影响

目的:探讨鼻炎康片治疗常年性变应性鼻炎的疗效及对患者血清白介素4(IL-4)、白介素8(IL-8)及免疫球蛋白lg E水平的影响。方法:选取2013年1月—2014年12月常年性变应性鼻炎患者96例为研究对象,随机分为观察组和对照组,各48例。对照组:给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗。观察组:给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合鼻炎康片治疗。观察并比较两组患者的疗效及血清IL-4、IL-8及免疫球蛋白lg E的水平。结果:观察组总有效率89.58%高于对照组总有效率77.08%,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组患者EOS含量(24±7)×103cell/m L低于对照组患者EOS含量(28±9)×103cell/m L,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗后,观察组血清IL-4(48.53±13.27)pg/m L、IL-8(162.79±55.64)pg/m L、Ig E(1 252.75±161.78)IU/m L都低于对照组血清IL-4(57.32±19.71)pg/m L、IL-8(193.29±62.05)pg/m L、Ig E(1 325.86±170.24)IU/m L,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:丙酸氟替卡松鼻喷雾剂联合鼻炎康片治疗常年性变应性鼻炎疗效显著,可以改善患者血清IL-4、IL-8及Ig E水平。