平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的从肝肺相干角度出发,观察平肝清肺颗粒加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及对肺功能、外周血EOS、血清总Ig E的影响。方法将80例小儿CVA患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各40例。治疗组服用平肝清肺颗粒加减,对照组口服博利康尼片和孟鲁司特片。疗程14天。记录两组治疗前后患儿的临床综合改善率、日间及夜间症状评分、咳嗽缓解及消失时间、肺功能、外周血EOS计数、血清总Ig E水平。结果治疗组患儿总有效率为92.5%,优于对照组(P0.05);治疗组患儿症状积分改善优于对照组(P0.05);治疗组患儿咳嗽缓解及消失时间优于对照组(P0.05);治疗组肺通气功能治疗后比较优于对照组(P0.05);治疗组治疗后外周血EOS改善优于对照组(P0.05);治疗组治疗后血清总Ig E水平的改善优于对照组。结论平肝清肺颗粒加减对小儿CVA有显著的临床疗效,可有效改善肺通气功能,降低患儿外周血EOS及血清总Ig E水平。     

小青龙汤辨证加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:研究分析小青龙汤辨证加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取我院收治的100例小儿咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和观察组,各50例,对照组应用孟鲁司特钠片治疗,观察组患儿结合小青龙汤辨证加减治疗,对比分析两组患者的临床疗效,同时分析两组患者治疗后的通气功能情况。结果:对照组临床总有效率为80%,观察组临床疗效为98%,观察组临床疗效较好,P0.05。对照组用力呼吸量为(98.21±10.21)L,呼气峰流速为(90.22±7.62)L/min;观察组用力呼吸量为(90.01±6.34)L,呼气峰流速为(84.37±8.92)L/min;观察组患儿1s内的用力呼吸量和呼气峰流速均优于对照组,P0.05。结论:小儿咳嗽变异性哮喘患者应用小青龙汤辨证加减治疗,疗效好,对于患儿肺通气功能有着改善作用,值得临床推广和应用。     

止嗽散加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘

目的：观察中药治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：儿科急诊病人36例,全部采用自拟方止嗽散辨证治疗。结果：痊愈19例,好转14例,无效3例,总有效率91．67％。结论：止嗽散治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效可靠。     

平肝降逆法治疗小儿咳嗽变异性哮喘体会

咳嗽变异性哮喘（CVA）诊断依据为持续咳嗽4周以上,常在夜间和（或）清晨发作,运动、遇冷空气后咳嗽加重,无感染征象或经过较长时间抗生素治疗无效。支气管扩张剂诊断性治疗可使咳嗽症状明显缓解。肺通气功能正常,支气管激发试验提示气道高反应性。有过敏性疾病史包括药物过敏史,以及过敏性疾病阳性家族史。过敏原检测阳性可辅助诊断。排除外其他疾病引起的慢性咳嗽。     

止嗽散加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例临床观察

咳嗽变异性哮喘(cough wariant asthma,CVA)是以持续性或反复发作性咳嗽为主要表现的特殊类型哮喘,又称咳嗽性哮喘、过敏性哮喘、隐性哮喘等。此病儿童发病率较高,据全国儿科哮喘防治协作组调查显示:在0~15岁儿童中,咳嗽变异性哮喘的发病率为0.181     

推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果分析

目的:分析推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果。方法:选取我院2015年10月-2016年10月收治的104例咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料,根据治疗方案的不同将其分为两组,对照组49例行常规药物治疗,研究组55例行推拿治疗,对比两组临床症状改善及临床疗效。结果:两组治疗后哮喘发作间隔时间、哮喘发作频率、最大呼吸量及小儿哮喘控制测评分值较之治疗前均显著改善,且研究组改善幅度较之对照组更大(P0.05);研究组生命质量中哮喘症状、活动受限及心理状态等方面分值较之对照组均显著更高(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘行推拿治疗可取得确切疗效,有效改善患儿临床症状,且提高其生命质量,具临床应用价值。     

黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例临床观察

目的:观察中药黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将咳嗽变异性哮喘患儿60例随机分为治疗组35例与对照组25例,分别采用黎氏哮喘方加减及西药常规治疗2周。结果:2组治疗前后日夜间症状评分及PEF占预计值的百分比有显著性差异;2组治疗后日夜间症状评分、PEF占预计值的百分比及总有效率无显著性差异。结论:黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效良好,与西药相比无显著性差异。     

黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘36例临床观察

目的：观察黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将62例患儿随机分为2组。治疗组36例，采用益气祛风活血法组成的黎氏哮喘方加减（由炙麻黄、细辛、桂枝、白芍、苦杏仁、炙甘草、僵蚕、人参叶、五味子、毛冬青、当归、五指毛桃根等组成）治疗；对照组26例，采用必可酮、美普清、酮替芬等常规西药治疗。2组疗程均为2周。观察近期疗效及治疗前后临床各症状积分改善情况。结果：2组近期总有效率治疗组、对照组分别为97．22％、96．15％，2组比较，差异无显著性意义（P〉0．05）。治疗后2组临床各症状积分均明显下降，呼吸峰流速（PEF）占预计值百分比均升高，与治疗前比较，差异有非常显著性意义（P〈0．01）；治疗后2组间比较，差异均无显著性意义（P〉0．05）。结论：运用黎氏哮喘方加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘有良好的疗效，能改善临床症状及肺功能。     

清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽后变异性哮喘的研究

目的观察清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽后变异性哮喘(CVA)的疗效及对诱导痰炎性因子及血清学指标的影响。方法将108例CVA患儿随机分为观察组54例和对照组54例,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组治疗基础上给予清肺止咳颗粒治疗,疗程均为4周。观察2组治疗后的临床疗效及治疗前后诱导痰炎性因子、血清学指标变化情况。结果 2组治疗后日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及气道腔面积、气道壁厚度、气道总横截面积及气道壁面积占气道总横截面积百分比均显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况显著优于对照组(P均<0.05);2组治疗后诱导痰白细胞介素-5(IL-5)、IL-13、P物质(SP)、神经生长因子(NGF)及血清嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)、巨噬细胞炎性蛋白-1α(MIP-α)、淀粉样蛋白A(SAA)水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组上述指标水平均显著低于对照组(P均<0.05)。结论清肺止咳颗粒联合孟鲁司特钠能够显著改善CVA患儿的临床症状,并逆转患儿气道重塑,其机制可能与减轻机体炎症反应及降低过敏相关因子水平有关。     

桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的:评价桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)疗效与安全性。方法:选取2015年1月至2016年1月忠县中医医院门诊收治的120例小儿CVA患者作为研究对象,随机对照分组,分为对照组、观察组各60例,所有患者都为急性期,接受住院治疗,或门诊氧驱动雾化吸入治疗,常规医嘱。对照组出院后,给予孟鲁司特钠咀嚼片,每次2.5 mg,每日1次,睡前口服,连用3个月,观察组在对照组基础上,联合桑杏清肺汤治疗,水煎服,每日2次,连续用药1个月,对比治疗前后两组患者的相关指标。结果:观察组获得随访56例,对照组55例。治疗后,两组患者主症积分、次症积分、诱导痰嗜酸粒细胞水平低于治疗前,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组痊愈率41.1%、总有效率89.3%高于对照组21.4%、80.0%,差异具有统计学意义(P0.05);停药6个月后,观察组复发率0.0%低于对照组14.3%,差异具有统计学意义(P0.05);两组均未见不良反应。结论:桑杏清肺汤联合孟鲁司特治疗小儿CVA疗效较好,可增进抗感染效果,改善症状体征,预防复发。     

小青龙加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例临床观察

目的:观察小青龙加减对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法:将70例患者随机分成两组,治疗组35例应用小青龙加减,对照组35例给予孟鲁司特纳片,观察患者治疗前后症状、外周血清EOS变化情况。结果:治疗组治愈11例,显效16例,有效5例,无效3例,总有效率91.34%;对照组患者35例,治愈9例,显效10例,有效10例,无效7例,总有效率80.00%。两组总有效率比较,差异十分显著(P<0.05)。结论:小青龙加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

肃肺平肝养阴汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:观察肃肺平肝养阴汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患者70例,随机分为对照组和观察组各35例,对照组患者服用酮替芬加舒喘灵治疗,观察组患者服用肃肺平肝养阴汤治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:经过治疗,观察组患者总有效率为94.28%,对照组患者总有效率为85.71%,两组比较有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后肺功能指标MMEF、V50、V25值较治疗前上升显著,且与对照组治疗后比较存在显著差异;观察组治疗后支气管激发试验的阳性患者例数较治疗前下降明显,与对照组治疗后比较存在显著差异,均有统计学意义(P0.05)。结论:肃肺平肝养阴汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,能够对抗气道炎症反应及气道高反应性,调节免疫、改善气道阻塞,临床效果可靠,值得临床推广应用。     

射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果研究

目的:探讨射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:80例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组(40例)和实验组(40例)。对照组患儿采用布地奈德、酮替芬、氨茶碱混悬液进行治疗;实验组采用加味射干麻黄汤进行治疗,观察并对比两组患儿的治疗效果。结果:两组患儿治疗后效果比较,实验组患儿总有效率为97.5%,对照组患儿总有效率为70.0%。实验组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:射干麻黄汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果良好,值得推广应用。     

止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床分析

目的:观察止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,各30例,治疗组采用止嗽散加减合孟鲁司特钠治疗,对照组给予丙酸替卡松气雾剂吸入治疗,2周后观察疗效。结果:治疗组在咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间方面均快于对照组,且能降低血清总IgE水平。结论:止嗽散加减合孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘,能较快减轻患儿咳嗽症状。     

中西医治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的运用中西医结合的方法治疗小儿咳嗽变异性哮喘,探讨中西医结合治疗在缓解临床症状、降低复发率和防止其转变为哮喘上的优势。方法治疗组120例,对照组107例。两组患儿均常规给予阿奇霉素冲剂（10mg/kg）,治疗组在以上治疗的基础上根据临床分期的不同给予相应的中药口服,急性期加用肺炎喘嗽液,缓解期加用健脾化食口服液。结果通过治疗后发现,治疗组在咳嗽好转时间和咳嗽消失时间的比较上明显优于对照组。结论中西医结合治疗小儿咳嗽变异性哮喘是有效的。     

推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察三字经派小儿推拿对小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的治疗效果。方法 108例患儿随机分为治疗组56例和对照组52例,治疗组仅给予三字经派推拿,对照组给予布地奈德吸入同时配合孟鲁司特钠口服,治疗2,3,4周后观察效果。结果治疗组2,3,4周的治愈率及总有效率均高于同期对照组(均P<0.05)。症状改善率也优于同期对照组(P<0.05)。结论推拿治疗小儿CVA具有显著的治疗效果。     

黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果观察

目的：探讨黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法：选取咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组与对照组各30例。对照组患儿给予黄芪颗粒治疗,观察组患儿给予黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗。观察两组患儿治疗效果、咳嗽消失时间、呼吸道感染次数、哮喘发作次数。结果：经联合治疗后,观察组患儿总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿咳嗽时间、呼吸道感染次数、哮喘发作次数明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：黄芪颗粒联合氯雷他啶治疗小儿咳嗽变异性哮喘能有效缩短咳嗽消失时间,明显减少呼吸道感染次数、哮喘发作次数,临床效果确切,值得临床推广应用。     

止嗽散加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘23例疗效观察

目的：探讨止嗽散加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将23例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿根据中医辨证用止嗽散加减,每日一剂,煎300ml,分34次口服,连续治疗3周,观察治疗前后疗效。结果：止嗽散加减治疗后患儿咳嗽,痰量明显减少,咽红及舌苔好转,与治疗前比较有统计学意义。结论：止嗽散加减对小儿咳嗽变异性哮喘疗效好,值得推广。     

中西医治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中应用中西医结合疗法的临床效果评价。方法:选取2016年5月~2017年5月到我院儿科治疗小儿咳嗽变异性哮喘的80例患儿作为研究对象,将所有患儿按随机抽签法分成两组,即:研究组、参照组,每组各40例。对参照组患儿服用孟鲁斯特钠进行治疗,给研究组患儿在西药治疗的基础上联合中药麻黄汤进行加减治疗,观察两组患儿的临床治疗效果、症状改善情况及治疗后的复发情况,并对此进行对比、统计。结果:研究组患儿治疗后的总有效率明显高于参照组,(P0.05)差异具有统计学意义;研究组患儿症状改善时间、6个月的复发概率相比于参照组更少,(P0.05)差异具有统计学意义。结论:中西医结合疗法对于小儿咳嗽变异性哮喘疗效显著,不仅能快速缓解患儿不良症状,还能加快治疗时间,有效防止病情的反复,值得临床治疗推广应用。