正交设计法优选土茯苓中落新妇苷及总黄酮的提取工艺

目的:研究超声法提取土茯苓中落新妇苷及总黄酮的最佳工艺条件。方法:采用正交试验法研究落新妇苷和总黄酮的提取工艺,其中落新妇苷含量用HPLC法测定,总黄酮含量用紫外分光光度法测定。结果:土茯苓中落新妇苷最佳提取工艺为加入甲醇30mL,超声提取15min,超声3次。总黄酮的最佳提取工艺为料液比1∶50,加入50%乙醇,超声提取60min。结论:所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于土茯苓药材中落新妇苷及总黄酮的含量测定及其质量控制。     

正交试验优化土茯苓黄酮类成分提取工艺研究

目的：研究土茯苓黄酮类成分提取的工艺条件。方法：采用正交试验,考察了乙醇浓度、提取温度、固液比、提取次数等因素,采用HPLC法测定了提取溶液中落新妇苷的含量,采用比色法测定了提取溶液中总黄酮的含量,进行综合评价。结果：水浴温度和提取次数为主要影响因素,差异具有统计学意义,乙醇浓度和固液比为次要因素。结论：确定提取工艺为A2B3C1D2,即以10倍量60%的乙醇为溶媒,沸水浴回流提取2次,总黄酮提取率可达95.99%。     

Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂纯化土茯苓多糖的工艺研究

目的考察Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂在土茯苓总多糖中的纯化效果。方法采用正交试验设计,以多糖保留率和蛋白清除率为指标,考察天然澄清剂加入量、料液比、纯化时间和温度四个因素的最佳工艺条件。结果Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂纯化土茯苓总多糖的最佳提取工艺为天然澄清剂b组分加入量为2%,a组分为1%,料液比为1∶15,纯化时间120 min,温度为80℃,多糖保留率为94.07%,蛋白清除率为55.59%。结论Ⅱ型ZTC1+1天然澄清剂纯化土茯苓总多糖的工艺简单可靠,合理可行,为土茯苓多糖的纯化和开发利用提供了科学依据。     

正交试验法优化土茯苓配方颗粒提取工艺研究

目的:优化土茯苓配方颗粒的提取工艺,为工业化生产土茯苓配方颗粒提供理论依据.方法:首先,通过单因素试验法设计土茯苓配方颗粒提取的预实验,测定预实验所得每一煎的出膏率,并检测落新妇苷含量与计算转移率.然后,对获得的出膏率和落新妇苷含量转移率进行分析.最后,在单因素试验的基础上,采用L9(34)正交试验法,以加水量、提取时...     

土茯苓解重金属铅毒性物质基础的初步研究

目的 探究土茯苓解重金属铅毒性的活性物质.方法 以"总提取物-有效萃取部位-有效部位及有效成分"顺序逐一追踪解毒活性成分的研究思路,以急/慢性铅致小鼠毒性为动物模型,以铅含量、生化指标及组织形态学检测结果为指标,确认土茯苓解铅毒的活性部位.依据文献及前期化学研究基础,采用高效液相色谱(HPLC)法对活性部位进行主要成分...     

土茯苓黄酮类成分一测多评方法的建立及含量变化规律研究

目的建立土茯苓Smilax glabra中新落新妇苷、落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的一测多评测定方法(QAMS)并研究不同生长年限土茯苓中各成分含量的动态变化规律。方法采用高效液相色谱法,以土茯苓中的落新妇苷为内参物,计算该成分与新落新妇苷、新异落新妇苷、异落新妇苷和黄杞苷的相对校正因子,用获得的相对校正因子计算各指标成分的含量并与外标法的测定结果进行对比,考察方法的准确性和可行性。采用建立的QAMS法测定不同生长年限土茯苓中各指标成分的含量,研究其动态变化规律。结果共测定不同生长年限样品5批23份,各指标成分一测多评法与外标法计算结果偏差均小于1.0%。各指标成分含量与生长年限具有一定相关性,落新妇苷的含量与生长年限呈负相关,新落新妇苷、新异落新妇苷和异落新妇苷的含量与生长年限呈正相关,两者的变化趋势相反。结论建立的QAMS法准确、可靠,可用于土茯苓中5个成分的定量分析。生长年限对土茯苓中4种落新妇苷类成分含量均具一定影响。     

土茯苓降血尿酸乙醇提取物的提取工艺研究

目的:筛选土茯苓降血尿酸乙醇提取物的最佳提取工艺。方法:采用正交试验设计,以土茯苓所含落新妇苷为指标,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和乙醇用量的4种因素对提取结果的影响。落新妇苷和血尿酸含量均采用HPLC法测定。结果:提取次数、提取时间和乙醇浓度对以落新妇苷为指标的提取率都有显著的影响。结论:土茯苓降血尿酸乙醇提取物的最佳工艺是7倍药材量的90%乙醇提取2次,每次2.0h。该提取工艺合理、可行。     

土茯苓二氢黄酮醇类成分研究

目的 :研究土茯苓的化学成分。方法 :用硅胶、大孔树脂、ODS柱色谱及HPLC方法进行分离纯化 ,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果 :分离鉴定了 5个二氢黄酮醇苷类化合物 ,分别为落新妇苷 (1) ,新落新妇苷 (2 ) ,异落新妇苷 (3) ,新异落新妇苷 (4 ) ,(2R ,3R) 花旗松素-3′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (5 )。 结论 :化合物 2 ,4 ,5为首次从该植物中分离得到。     

土茯苓及其单体落新妇苷的免疫抑制作用

土茯苓性甘、淡,平和,归肝、胃经,有解毒、除湿、通利关节之功,在临床上应用广泛.近代药理研究表明土茯苓及单体落新妇苷具有选择性免疫抑制作用,这一特性对于细胞免疫依赖的自身免疫性疾病和变态反应性疾病的治疗具有重要意义.     

基于提取温度控制的土茯苓配方颗粒溶化性改善策略研究

目的 通过降低提取温度改善土茯苓Smilacis Glabrae Rhizoma提取物及其配方颗粒的溶化性。方法 分别采用回流提取、煮开后80℃水浴浸提、直接80℃水浴浸提、煮开后70℃水浴浸提、直接70℃水浴浸提5种方法制备土茯苓提取物并对各提取物的溶化性进行分析,同时考察5种提取方法对土茯苓提取物的特征图谱、多糖与淀粉含量、出膏率、落新妇苷含量及转移率的影响。结果 上述5种方法制备的提取物中不溶物含量分别为34.93%、26.67%、24.48%、29.65%、4.03%,与回流提取相比其余4种提取方法均能改善土茯苓提取物的溶化性,其中直接70℃水浴浸提对溶化性改善最明显。不同提取方法制备的土茯苓提取物的特征图谱无明显差异,表明其质量稳定。相比于回流提取,直接70℃水浴浸提的土茯苓提取物的淀粉含量降低了11.74%;落新妇苷含量(38.6 mg/g)及其转移率最高(60.95%)。结论 采用70℃水浴浸提法可显著改善土茯苓配方颗粒的溶化性。     

光叶菝葜乙酸乙酯部位对免疫功能的影响

目的:研究光叶菝葜乙酸乙酯部位对免疫功能的调节作用。方法:运用小鼠迟发型超敏反应(delayed-type hypersensitivity,DTH)试验、小鼠体液免疫功能测定试验及小鼠碳粒廓清试验来研究贵州产光叶菝葜乙酸乙酯部位对小鼠非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫的调节作用。结果:在小鼠DTH试验中,不同剂量0.15g/kg、0.30g/kg、0.60g/kg光叶菝葜乙酸乙酯部位能够减轻小鼠DTH反应所致耳廓肿胀度;光叶菝葜乙酸乙酯部位不同剂量0.15g/kg、0.30g/kg、0.60g/kg对脾脏指数均有降低,而对于胸腺指数,仅有0.15g/kg剂量组有统计学意义;在小鼠体液免疫功能测定试验中,光叶菝葜乙酸乙酯部位不同剂量0.15g/kg、0.30g/kg、0.60g/kg血清溶血素水平均降低,但无显著性差异;在小鼠碳粒廓清试验中,光叶菝葜乙酸乙酯部位不同剂量组对小鼠的廓清指数、吞噬指数、脾脏指数、胸腺指数均降低。结论:贵州产光叶菝葜乙酸乙酯部位对T介导的细胞免疫有抑制作用,而对体液免疫和非特异性免疫无明显抑制作用。     

微波辅助提取土茯苓多糖

目的筛选土茯苓多糖提取的最优化工艺。方法应用微波辅助提取技术,通过单因素和正交实验,以土茯苓多糖提取率为指标,筛选土茯苓多糖的最佳提取工艺条件。结果土茯苓多糖最佳提取工艺条件为:微波功率800W,固液比(g/ml)1∶30,提取温度100℃,回流浸提两次,10min/次,浓缩液加90%乙醇醇析。结论优化后的工艺稳定,微波辅助提取土茯苓多糖,提取时间短、提取率高,另有较大部分土茯苓总黄酮也同时被浸出。按照优化后工艺条件实验,土茯苓多糖提取率、粗多糖得率以及粗多糖中多糖含量分别为8.33%,3.97%和39.5%。     

光叶菝葜抗炎有效部位筛选

目的:筛选黔产光叶菝葜根茎抗炎有效部位,并探索其抗炎的作用机制。方法:光叶菝葜药材用60%乙醇提取后再分极性提取各部位,通过二甲苯致小鼠腹部毛细血管通透性影响试验(急性渗出性炎症)、小鼠棉球肉芽肿试验(慢性增殖性炎症)对光叶菝葜抗炎有效部位进行了药效学筛选;对筛选出的抗炎有效部位再通过大鼠急性炎症试验中的血清一氧化氮(NO)3天动态释放量探索其抗炎的作用机制。结果:二甲苯致小鼠腹部毛细血管通透性影响试验中,光叶菝葜醇提物(7g/kg)及其乙酸乙酯部位(7g/kg)均能显著减少染料的渗出量,抑制率分别为29%和34%。而在小鼠棉球肉芽肿试验中,光叶菝葜醇提物(7g/kg)及其乙酸乙酯部位(7g/kg)均能显著减少肉芽肿的增生,抑制率分别为43%和52%。在大鼠急性炎症试验中,光叶菝葜醇提物(7g/kg)及其乙酸乙酯部位高(0.4g/kg)、中(0.2g/kg)、低(0.1g/kg)剂量在致炎后的72h中均能抑制大鼠致炎足肿胀度,显著降低血清中一氧化氮(NO)的含量。结论:黔产光叶菝葜的抗炎有效部位为乙酸乙酯部位,其作用机制可能是通过抑制机体中一氧化氮(NO)的释放。     

Antiviral and anti-proliferative glycoproteins from the rhizome of Smilax glabra Roxb (Liliaceae)

The glycoproteins possessing antiviral and anti-proliferative activities were isolated from the Chinese medicinal herb Smilax glabra (known as tufuling), by extraction with 0.2 M NaCl, ammonium sulfate precipitation, fetuin-agarose affinity chromatography and gel filtration. The molecular mass of the fetuin-binding glycoprotein (designated SGPF2) was estimated to be about 58 kDa, with a major protein subunit of 26 kDa. The non-fetuin binding glycoproteins (in the unadsorbed fraction) were further separated into 5 different subfractions (SGPF1a-SGPF1e) with anion-exchange chromatography, all of which also contained the major band at 26 kDa. All the isolated proteins of 26 kDa had similar N-terminal amino acid sequences, implying that they were probably the isoforms originated putatively from a multigene family with different binding affinity and ionic strength. The glycoprotein SGPF2 exhibited antiviral activity against respiratory syncytial virus (RSV) with a median inhibitory concentration (IC(50)) of 62.5 microg/ml and Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) had an IC(50) of 31.3 microg/ml. The glycoprotein potencies for antiviral activity appeared to depend on the molecules' binding affinity for fetuin, that is, the fetuin-binding protein was more potent than the non-fetuin binding proteins. Further examination revealed that these glycoproteins also had the ability to suppress the proliferation of MCF-7 cells. The possible mechanism of anti-proliferative action as analyzed by DNA flow cytometry indicated that they could induce apoptosis mediated via sub-G(1) phase of the MCF-7 cell cycle. For example, there was an increase by 75.8% of the control level of apoptosis after incubation with SGPF1a.     

正交试验优化人参提取物带式干燥工艺的研究

目的采用正交试验法优化人参提取物的带式干燥工艺。方法以人参皂苷Rbl、人参皂苷Re、人参皂苷Rgl总量和提取物收率为考察指标,选择加热板温度、履带速度、进料速度为考察因素,采用L9（34）正交试验确定人参提取物最佳带式干燥工艺。结果最佳干燥工艺条件是：加热板温度110℃,进料速度为25L／h,履带速度为180mm／min。结论带式干燥所得提取物含量高,收率稳定,适用于大规模生产。     

Extracting flavonoids from Smilax glabra by microwave-assisted method]

OBJECTIVE: To optimize the process of extracting flavonoids from Smilax glabra. METHODS: Flavonoids were extracted from Smilax glabra by microwave-assisted method, and the extracting time, microwave power, ethanol concentration, solid-solvent ratio and extracting temperature were optimized through single factor experiment and orthogonal test. RESULTS: The optimun process parameters of extracting flavonoids were as follows: the extracting time, microwave power, ethanol concentration, solid-liquid ratio and extracting temperature were 5 minutes, 600 W, 60%, 1:30 and 80 degrees C, respectively. CONCLUSION: The proposed method has been applied stably and reliably to the extraction of flavonoids from Smilax glabra which has the advantages of high recovery and short extraction time. The recovery, the yield and the content of falvonoids are 93.2%, 2.66% and 32.6%, respectively.     

土茯苓的研究概况

土茯苓的研究概况苑辉卿薛克亮任红玉(山东省医学科学院药物研究所济南250062)土茯苓是百合科植物光叶菝葜SmilaxglabraRoxb.的干燥根茎。始载于《名医别录》,名禹余粮。《本草纲目》始称土茯苓。土茯苓为一常用中药,具有解毒、除湿、利关节的功效,用于治疗梅毒、淋浊、筋骨挛痛、脚气、疗疮、痈肿、瘰疠等[1]。鉴于其独特的临床效果,近年来有关土茯苓的化学成分、药效学等基础研究报道增多,这不仅为阐明临床效果提供依据,也为?...     

土茯苓体外抑菌作用研究

目的探讨土茯苓的体外抑菌作用。方法用K-B纸片扩散法。100%土茯苓浸出液滤纸片对金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、伤寒杆菌、甲型链球菌、乙型链球菌抑菌作用进行了研究。结果土茯苓对以上细菌均有明显抑菌作用。结论土茯苓在体外有明显的抑菌作用。     

正交实验法优选孔石莼(Ulvan Pertusa)多糖的提取工艺

目的:优选并确立孔石莼多糖的最佳提取工艺;检测多糖中中性糖的组分.方法:以孔石莼多糖的溶出率及总糖含量为指标,采用正交实验法对提取过程中水用量(A),提取温度(B),提取时间(C)及pH值(D)4因素进行优选研究,并以优选出的提取方案做平行实验.薄层层析法检测多糖中主要中性糖成分.结果:影响多糖溶出率的显著因素是提取温度与提取时间,而影响总糖含量的显著因素仅为提取温度.多糖中主要的中性糖包括鼠李糖,木糖和葡萄糖.结论:以多糖溶出率及总糖含量为考察指标的最优提取工艺为A1B3C3D3.     

正交试验优选茯贞膏的提取工艺

目的筛选茯贞膏的最佳提取工艺。方法根据实际生产条件,采用正交试验,考察提取次数、时间及料液比等因素以获得最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为C3B3A2,即提取2次,料液比为1：10,提取时间为2h。在此提取条件下,多糖得率为16．82％,干浸膏得率为28．43％。结论该方法简便、易行,可用于茯贞膏的生产。