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相似文献
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1.
目的探讨微小RNA(mi RNA)在重度子痫前期胎盘组织中的表达水平,为重度子痫患者的治疗机制提供基础。方法选取本院2014年12月-2015年12月收治的重度子痫前期患者8例作为研究,同时选取同期健康体检孕妇者6例进行对比,通过荧光定量PCR检测技术检测胎盘组织中mi RNA-125a-3p、mi RNA-1290以及mi RNA-133b等3个具有代表的mi RNA指标,观察两组表达水平的差异。结果重度子痫患者胎盘组织中mi RNA-125a-3p、mi RNA-1290以及mi RNA-133b表达水平显著高于健康孕妇,差异有统计学意义,P0.05。结论重度子痫前期患者胎盘组织中mi RNA的表达水平显著高于正常孕妇,其可能参与了重度子痫前期的发病及病理生理过程,说明胎盘组织中mi RNA有可能成为一种新的标记物用于重度子痫的早期诊断。  相似文献   

2.
金峰  乔宠  尚涛 《中国免疫学杂志》2011,27(4):335-336,341
目的:探讨血清可溶性Fas与胎盘组织胎盘生长因子在早发型重度子痫前期发病中的作用。方法:采用ELISA和免疫组化法分别检测20例早发重度子痫前期患者、35例晚发重度子痫前期患者和40例正常晚期妊娠患者血清可溶性Fas(Soluble Fas,sFas)和胎盘组织胎盘生长因子(placental growth factor,PlGF)的表达。结果:正常妊娠组、早发重度组、晚发重度组血清sFas水平分别为(1.17±0.53)、(6.68±0.97)和(3.17±0.74)mg/L,早发重度组、晚发重度组均显著高于正常对照组,差异有显著性(P<0.05)。早发重度组又明显高于晚发重度组,差异有显著性。正常妊娠组胎盘组织PlGF表达的平均灰度值显著高于早发型及晚发型重度子痫前期组,其中早发型子痫前期重度组表达最低。早发重度组中血清sFas与PlGF呈负相关,相关系数-0.748。结论:重度子痫前期患者血清sFas表达升高,且早发重度组表达显著高于晚发重度组,并与PlGF呈负相关,说明其异常表达可能是早发重度子痫前期发病的主要原因。  相似文献   

3.
目的研究子痫前期患者胎盘组织尾加压素Ⅱ(UⅡ)及G蛋白偶联受体14(GPR14)mRNA的表达变化及其与子痫前期发病的关系。方法采用RT-PCR方法对25例子痫前期(子痫前期组,其中轻度15例,重度10例))患者和20例正常足月孕妇(正常妊娠组)和胎盘组织中UⅡ和GPR14 mRNA表达水平进行检测。结果胎盘组织UⅡmRNA表达水平在轻度子痫前期组,重度子痫前期组均明显高于正常妊娠组,差异有统计学意义(P均〈0.05)。重度子痫前期组孕妇胎盘GPR14mRNA表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论子痫前期患者胎盘UⅡ及其受体基因表达升高,可能在子痫前期胎盘缺血缺氧动脉粥样硬化的发生中发挥重要作用。  相似文献   

4.
目的探讨转化生长因子-β1mRNA(TGF—β1mRNA)在子痫前期发病机制中的作用。方法采用RT—PCR技术检测45例正常晚期妊娠妇女及56例子痫前期患者(其中轻度子痫前期21例,重度子痫前期35例)胎盘组织中TGF-β3mRNA的表达水平。结果轻、重度子痫前期胎盘组织中TGF-β1mRNA表达水平分别为:0.752±0.133、1.0164-0.346均明显高于正常妊娠组0.384±0.098(均P〈0.01),重度子痫前期组高于轻度子痫前期组(P〈0.01)。子痫前期胎盘组织中TGF-β1mRNA表达水平与24h尿蛋白、血压、新生儿体重及胎盘重量均有明显相关性。结论1.子痫前期胎盘组织中TGF-β1mRNA表达水平明显升高,并且与子痫前期病情发展密切相关。2.胎盘组织TGF-β1mRNA的表达水平与子痫前期患者胎儿发育密切相关。  相似文献   

5.
目的探讨妊娠期高血压疾病患者胎盘组织中Endoglin基因水平的变化及临床意义。方法选择2010年8月至2011年4月在北京军区总医院住院分娩的妊娠期高血压疾病患者共44例(妊娠期高血压疾病组),其中妊娠期高血压孕妇15例(妊娠期高血压组),轻度子痫前期孕妇14例(轻度子痫前期组),重度子痫前期孕妇15例(重度子痫前期组);以同期正常晚期妊娠孕妇16例为对照组。采用实时定量RT-PCR检测各组孕妇胎盘组织中Endoglin mRNA表达水平。结果妊娠高血压疾病组患者胎盘组织中Endoglin mRNA相对表达量明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);轻度子痫前期组、重度子痫前期组患者胎盘组织中Endoglin mRNA相对表达量均明显高于对照组,差异有统计学意义(P均〈0.05)。结论 Endoglin在妊娠期高血压疾病患者尤其是轻度子痫前期及重度子痫前期患者胎盘中高度表达,其表达水平可能与病情的发生发展密切相关。  相似文献   

6.
目的探讨肿瘤坏死因子-αmRNA(TNF-α mRNA)及转化生长因子-β1mRNA(TGF-β1mRNA)在在子痫前期患者胎盘组织中的表达及临床意义。方法采用RT-PCR技术检测45例正常晚期妊娠妇女及56例子痫前期患者(其中轻度子痫前期21例,重度子痫前期35例)胎盘组织中TNF-α mRNA及TGF-β mRNA的表达水平。结果1.轻、重度子痫前期胎盘组织中TNF-α mRNA表达水平分别为:0.371±0.12、0.892±0.347均明显高于正常妊娠组0.138±0.092(均P〈0.01),重度子痫前期组高于轻度子痫前期组(P〈0.01)。2.轻、重度子痫前期胎盘组织中TGF-β1mR-NA表达水平分别为:0.752±0.133、1.016±0.346均明显高于正常妊娠组0.384±0.098(均P〈0.01),重度子痫前期组高于轻度子痫前期组(P〈0.01)。结沦子痫前期胎盘组织中TNF-α mRNA及TGF-β1mRNA表达水平明显升高,并且与子痫前期病情发展密切相关,可作为评价病情严重程度的指标。  相似文献   

7.
目的探讨雌激素受体(estrogen receptor,ER)和孕激素受体(progestwrone receptor,PR)在妊娠高血压疾病(HDCP)胎盘组织中的表达。方法应用免疫组化法和Western blotting法,以正常剖宫产分娩孕妇25例为对照,检测50例轻度子痫前期和重度子痫前期患者胎盘组织中ER及PR的表达情况。结果 SER和PR在轻度子痫前期和重度子痫前期患者胎盘组织中表达比正常剖宫产患者胎盘组织中表达显著降低(<0.05),并且ER在重度子痫前期患者胎盘组织中表达下降更为显著(<0.05)。结论 ER及PR在HDCP胎盘组织中低表达。  相似文献   

8.
目的通过检测子痫前期患者羊水中白细胞介素-8(IL-8)和胎盘组织中胎盘生长因子(PLGF)的水平.以探讨IL-8和PLGF在子痫前期发病中的作用。方法采用酶联免疫吸附法和免疫组化法分别测定20例轻度子痫前期患者,22例重度子痫前期患者和30例正常妊娠妇女(对照组)的羊水中IL-8和胎盘组织中的PLGF的表达。结果子痫前期轻度组及重度组羊水IL-8均高于对照组,重度组羊水IL-8显著高于轻度组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。子痫前期轻度组及重度组胎盘组织中PLGF表达量均低于对照组(P〈0.01),而重度组低于轻度组(P〈0.01)。子痫前期轻、重度组及对照组胎盘组织中PLGF表达量与羊水IL-8水平均呈高度负相关(P〈0.01)。结论子痫前期患者羊水中IL-8增高,而胎盘组织中PLGF表达下降,可能与子痫前期的发生、发展有关。  相似文献   

9.
目的检测子痫前期患者胎盘组织中RECK、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)的基因表达,探讨它们与胎盘滋养细胞浸润过程的调控关系。方法采用RT-PCR、Western blotting、免疫组织化学检测120例妊娠足月剖宫产(正常妊娠、轻度子痫前期、中度子痫前期、重度子痫前期各30例)胎盘组织中RECK、MMP-9、VEGF的基因表达。结果 3组子痫前期患者胎盘组织中MMP-9及VEGF的mRNA表达水平均显著低于正常妊娠组(P0.05);重度子痫前期组中RECK mRNA的表达显著高于正常妊娠组(P0.05);3组子痫前期患者胎盘组织中MMP-9及VEGF蛋白表达均显著低于正常妊娠组(P0.05),中度和重度子痫前期组中RECK蛋白表达显著高于正常妊娠组(P0.05)。结论子痫前期患者胎盘中RECK与MMP-9、VEGF之间存在负相关性,它们可能参与了胎盘滋养细胞浅浸润过程的调控。  相似文献   

10.
目的 检测子痫前期患者胎盘组织中RECK、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)的基因表达,探讨它们与胎盘滋养细胞浸润过程的调控关系。 方法 采用RT-PCR、Western blotting、免疫组织化学检测120例妊娠足月剖宫产(正常妊娠、轻度子痫前期、中度子痫前期、重度子痫前期各30例)胎盘组织中RECK、MMP-9、VEGF的基因表达。结果 3组子痫前期患者胎盘组织中MMP-9及VEGF的mRNA表达水平均显著低于正常妊娠组(P<0.05);重度子痫前期组中RECK mRNA的表达显著高于正常妊娠组(P<0.05);3组子痫前期患者胎盘组织中MMP-9及VEGF蛋白表达均显著低于正常妊娠组(P<0.05),中度和重度子痫前期组中RECK蛋白表达显著高于正常妊娠组(P<0.05)。结论 子痫前期患者胎盘中RECK与MMP-9、VEGF之间存在负相关性,它们可能参与了胎盘滋养细胞浅浸润过程的调控。  相似文献   

11.
目的通过研究子痫前期患者与正常孕妇胎盘组织中白介素-21(IL-21)和白介素-22(IL-22)的水平,探讨IL-21和IL-22在子痫前期发生机制中的作用。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)分别测定轻度、重度子痫前期患者和正常孕妇胎盘组织中IL-21和IL-22的水平,比较3组间细胞因子的表达水平。结果通过比较发现,轻度、重度子痫前期组IL-21、IL-22在胎盘组织中的表达与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。但是,虽然重度子痫前期组IL-21、IL-22在胎盘组织中的表达均高于轻度子痫前期组,但是差异无统计学意义(P0.05)。结论子痫前期组患者胎盘组织中IL-21、IL-22的表达增强可能与子痫前期的发生、发展有关。  相似文献   

12.
目的研究重度子痫前期患者与正常妊娠晚期孕妇CD59分子表达水平及其意义。方法选取正常妊娠晚期孕妇30例为对照组,27例重度子痫前期的孕妇为重度子痫前期组,采用流式细胞术和免疫组织化技术检测CD59在血细胞和胎盘组织中的表达水平。结果对照组和重度子痫前期组CD59分子的阳性表达水平分别为(86.86±1.91)%和(27.26±7.05)%,2组之间表达水平有显著性差异(P<0.05);对照组胎盘血管CD59呈阳性表达,重度子痫前期组CD59呈阴性表达。结论孕产妇血细胞和胎盘CD59分子的表达水平降低与子痫前期的发生密切相关。  相似文献   

13.
目的研究尾加压素Ⅱ(urotensin Ⅱ,UⅡ)及一氧化氮在子痫前期患者胎盘组织的表达情况及其与子痫前期发病的关系。方法采用RT-PCR方法检测45例子痫前期患者(轻度22例,重度23例)及20例正常晚期妊娠孕妇胎盘组织中UIImRNA的表达情况;同时用硝酸还原酶法检测子痫前期组孕妇与正常组孕妇胎盘组织中NO浓度。结果重度子痫前期患者胎盘组织UIImRNA(0.85±0.40)明显高于正常妊娠组(0.38±0.30)(P〈0.05);轻度子痫前期患者胎盘组织UIImRNA(0.64±0.31),与正常妊娠组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。轻、重度子痫前期患者胎盘组织NO浓度分别为114.42±6.52 u/mg、79.22±3.31 u/mg,均显著低于正常妊娠组241.36±13.24u/mg(P〈0.05)。结论子痫前期胎盘组织中尾加压素Ⅱ水平升高,NO浓度下降,可能在子痫前期的发病中起一定作用。  相似文献   

14.
目的检测正常晚期妊娠和子痫前期患者胎盘低氧诱导因子1α(H IF-1α)和血清胎盘生长因子(P lGF)的水平,探讨它们的相关性及与子痫前期发病的关系。方法免疫组织化学SP法检测40例子痫前期患者及20例正常晚期妊娠胎盘H IF-1α表达,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清P lGF的水平。结果轻度子痫前期组与重度子痫前期组胎盘H IF-1α表达高于正常晚期妊娠组,两组血清P lGF低于正常晚期妊娠组,差异均有显著性意义(P<0.05)。胎盘H IF-1α的表达与血清P lGF水平呈负相关关系。结论子痫前期患者血清P lGF水平依赖于胎盘H IF-1α表达,两者可能与子痫前期的发病有一定关系。  相似文献   

15.
目的通过对子痫前期及正常妊娠的孕妇外周血及胎盘组织中Th17细胞相关因子IL-17、IL-21、IL-22、HLA-G及RORc表达量的检测以及miRNA-21相对表达量的比较,探讨Th17细胞相关因子以及miRNA-21在子痫前期发病中的作用。方法选取2012年3月至2014年5月镇江妇幼保健院的40例孕妇为研究对象,其中子痫前期孕妇20例,正常孕妇20例,采用流式细胞仪分别检测子痫前期组和正常对照组外周血中Th17细胞的水平,采用实时定量PCR法检测外周血和胎盘组织中Th17细胞相关细胞因子IL-17、IL-21、IL-22、HLA-G、RORc的表达量和相对表达量,采用实时定量PCR法检测胎盘组织中miRNA-21的相对表达量。结果初步证实子痫前期患者和正常妊娠女性外周血Th17细胞相关细胞因子IL-17、IL-21、IL-22、HLA-G、RORc水平之间存在差异,子痫前期患者和正常妊娠女性胎盘组织中Th17细胞相关细胞因子IL-17、IL-21、IL-22、RORc、HLA-G水平存在差异。(1)子痫前期患者的IL-17、IL-21、IL-22的相对表达量明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(2)子痫前期组的HLA-G、RORc的相对表达量明显低于正常对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(3)子痫前期组的miRNA-21的相对表达量明显高于正常对照组,差异有统计学意义(P0.05)。(4)各项指标之间及各检测指标与临床指标间存在相关性。结论 Th17细胞相关细胞因子IL-17、IL-21、IL-22、HLA-G、RORc水平在子痫前期的发病过程中可能发挥重要作用,通过对相关指标的监测可能预测子痫前期的发生和监测病情变化,阻断这一途径就有可能有效预防和治疗子痫前期。  相似文献   

16.
目的探讨高迁移率族蛋白(HMGB1)、TOLL受体4(TLR4)和NF-B信号通路在子痫前期中的相关作用。方法轻度子痫前期患者10例、重度子痫前期患者20例和同期正常妊娠者30例。免疫组织化学(SP法)检测胎盘中HMGB1、TLR4和NF-κB P65蛋白的表达变化及在组织中的定性、定位;用ELISA法检测血清中HMGB1、TLR4和NF-κB P65蛋白浓度。结果子痫前期患者胎盘中HMGB1、TLR4、和NF-κB P65蛋白表达高于正常对照组(P0.05);轻度和重度子痫前期患者间无差异。子痫前期患者血清中HMGB1、TLR4和NF-κB P65的含量较正常组明显升高(P0.05);且重度子痫前期患者血清中HMGB1、TLR4、和NF-κB P65蛋白表达高于轻度子痫前期患者(P0.05)。结论 HMGB1、TLR4及NF-κB P65蛋白表达水平在子痫前期患者胎盘及血清中显著升高,可能参与了子痫的发病过程。  相似文献   

17.
目的通过研究Th17细胞和Treg细胞特异性转录因子RORγt和FOXP3在正常妊娠和子痫前期重度患者胎盘组织中的表达,探讨二者在子痫前期发病机制中的作用。方法以子痫前期重度患者35例作为实验组,同期选35例正常妊娠患者作为对照组,用SYBR6reenⅠ荧光定量PCR方法,检测胎盘组织中RORγt-mRNA和FOXF3-mRNA的表达水平。结果和对照组相比,子痫前期重度胎盘组织中RORγt-mRNA升高,FOXP3-mRNA的表达降低,RORγt-mRNA/FOXP3-mRNA比值增大(P〈0.05);子痫前期重度胎盘组织中RORγt-mRNA与FOXP3-mRNA存在明显的负相关(r=-0.547,P〈0.01)。结论促炎性Th17细胞与抑制性Treg细胞之间平衡状态的打破可能是导致子痫前期发病的病因之一。  相似文献   

18.
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在不同类型子痫前期患者胎盘组织中的表达及意义。方法采用免疫组织化学SP法检测18例正常孕妇(对照组),36例子痫前期患者(子痫前期组,其中轻度子痫前期患者18例,重度子痫前期患者18例)胎盘组织中VEGF的表达强度。结果VEGF主要表达于胎盘绒毛滋养细胞;重度子痫前期患者胎盘绒毛滋养细胞VEGF表达强度明显低于对照组及轻度子痫前期患者(P<0.05),而轻度子痫前期患者与对照组比较,无显著性差异(P>0.05)。结论VEGF在胎盘中主要由绒毛滋养细胞分泌,子痫前期患者VEGF分泌减少,尤其是重度子痫前期的患者,这可能是引起局部胎盘绒毛及血管痛变的原因。  相似文献   

19.
目的探讨缺氧诱导因子1a(HIF-1a)和肝细胞生长因子(HGF)在子痫前期患者胎盘和血清中的表达水平并分析两者之间的相关性,初步探讨两者在子痫前期发病中的作用。方法采用免疫组化的实验方法检测HIF-1a在50例子痫前期及25例正常晚期妊娠患者胎盘组织中的表达,采用酶联免疫吸附实验(ELISA)的方法检测其血清中HGF水平。结果子痫前期组胎盘HIF-1a表达高于正常晚期妊娠组,血清HGF水平低于正常晚期妊娠组。胎盘组织中HIF-1a的表达与血清HGF水平呈负相关。结论HIF-Ia和HGF可能在子痫前期发病中起到重要作用。  相似文献   

20.
目的:探讨子痫前期患者血清及胎盘中胰岛素样生长因子-I(IGF-I)、瘦素(leptin)水平变化及其相互关系。方法:采用酶联免疫吸附法及免疫组织化学法分别检测80例重度子痫前期患者和50例正常妊娠妇女血清及胎盘组织中IGF-1、leptin的水平。结果:轻度和重度子痫前期组孕妇分娩前和脐静脉血IGF-I水平均明显低于对照组孕妇,leptin水平均明显高于对照组孕妇,且随子痫前期的病情加重,分娩前和脐静脉血IGF-I水平亦随之降低,leptin水平亦随之增加,各组两两比较有显著性差异(P<0.05)。在对照组、轻度子痫前期组、重度子痫前期组胎盘组织中IGF-I和leptin的表达比较有显著性差异(P<0.05)。结论:IGF-I和leptin可能参与了子痫前期的发生发展过程,且可作为监测患者病情变化的参考指标。  相似文献   

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