中成药联合西药治疗类风湿性关节炎活动期的疗效观察

目的探讨中药联合抗风湿药对类风湿性关节炎活动期的治疗效果。方法选择在我院治疗的60例类风湿性关节炎活动期患者,将患者按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,对照组30例患者单纯采用抗风湿类药物治疗,观察组患者30例则采用中药联合抗风湿类药物治疗,对2组患者的治疗效果进行比较。结果治疗前,2组ESR、CRP、RF指标比较无显著差异,治疗后2组患者各项指标均有所下降,其中观察组各项指标下降更为明显,与对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和观察组治疗有效率分别为76.7%和93.3%,组间比较差异显著(P0.05)。结论对于类风湿性关节炎活动期患者采用中药联合抗风湿类药物治疗,治疗效果可得到有效提高,有效改善患者病情,可在临床中推广应用。     

长蛇灸治疗类风湿性关节炎的临床疗效及其对RF、ESR、CRP的影响

目的探究长蛇灸治疗类风湿性关节炎的临床疗效及其对血清类风湿因子(RF)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法于2017年7月—2019年6月选取本院类风湿性关节炎患者80例,按照随机数字表法均分为对照组和观察组。对照组采用常规的西药治疗+普通针刺,观察组采用长蛇灸+普通针刺治疗,观察2组治疗前后RF、ESR、CRP水平及临床疗效。结果治疗前2组RF、ESR、CRP水平的差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组RF、ESR、CRP水平均降低,且观察组降低幅度更大;观察组有效率为95.00%高于对照组有效率75.00%,差异有统计学意义(P0.05)。结论长蛇灸治疗类风湿性关节炎可有效降低患者RF、ESR、CRP水平,提高临床疗效。     

补肾活血法治疗类风湿性关节炎的临床观察

目的:观察补肾活血法治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:选取类风湿性关节炎患者70例,将其随机分为对照组和治疗组。对照组采用常规西药治疗,治疗组在西药治疗的基础上加补肾活血中药辨证治疗,比较两组患者治疗前后SDAI和ESR、CRP、RF、中医疗效的变化及不良反应的发生率。结果:治疗2个月后,治疗组的总有效率及不良反应发生率优于对照组(P0.05);治疗组的SDAI、ESR、CRP、RF优于对照组,P0.01。结论:补肾活血法联合西药治疗类风湿性关节炎的临床疗效显著,值得临床推广及应用。     

中药联合针灸治疗类风湿性关节炎临床效果分析

目的:观察中药汤剂联合针灸治疗类风湿性关节炎(RA)的临床疗效。方法:选择200例类风湿性关节炎患者作为研究资料,按患者入院治疗时间分为两组,对照组100例,采用常规西药甲氨蝶呤片治疗;联合组100例,采用桂枝芍药知母汤剂联合针灸治疗。治疗结束后,对比两组患者RF(类风湿因子)、ESR(血沉)、CRP(C-反应蛋白)水平和VAS(疼痛视觉模拟评分)水平和临床疗效。结果:联合组患者RF、ESR、CRP、VAS水平以及临床疗效均明显优于对照组,具统计学意义(P0.05)。结论:采用中药联合针灸并用治疗类风湿性关节炎具有良好的临床疗效,对改善、提升患者生活质量具有积极作用。     

祛邪止痛方内服外洗联合西药对活动期RA寒湿痹阻证患者临床症状、生活质量、MMP-3及TIMP-1水平的影响

目的探讨祛邪止痛方内服外洗联合西药对活动期类风湿关节炎(RA)寒湿痹阻证患者临床症状、生活质量、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法将150例活动期RA寒湿痹阻证患者随机分为2组,对照组75例给予西药单用治疗,观察组75例在此基础上加用祛邪止痛方内服外洗辅助治疗,比较2组患者近期疗效,治疗前后中医证候积分,中文版健康调查简表评分(SF-36)、C反应蛋白(CRP),血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、MMP-3及TIMP-1水平。结果观察组近期总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后关节疼痛、关节肿胀、屈伸不利、畏恶风寒及晨僵积分和CRP、ESR、RF及MMP-3水平均显著低于治疗前(P均<0.05),SF-36评分和TIMP-1水平均显著高于治疗前(P均<0.05),且观察组各指标改善情况均明显优于对照组(P均<0.05)。结论祛邪止痛方内服外洗联合西药治疗活动期RA寒湿痹阻证可有效缓解受累关节症状,提高日常生活质量,降低炎性因子水平,并有助于调节关节腔内MMP-3和TIMP-1浓度。     

中药熏蒸治疗类风湿性关节炎活动期79例临床观察

目的:观察中药熏蒸治疗类风湿性关节炎活动期的临床疗效。方法:将158例类风湿性关节炎活动期患者随机分为2组各79例。对照组采用甲氨蝶呤及雷公藤多苷片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合中药熏蒸治疗。比较2组综合疗效及治疗前后中医症状评分、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)的变化,记录2组不良反应发生情况。结果:总有效率治疗组为96. 2%,对照组为84. 8%,2组比较,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组中医症状评分及ESR、CRP、RF水平治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论:中药熏蒸治疗类风湿性关节炎活动期有较好的临床疗效,可快速减轻炎症反应,缓解症状,且较安全。     

四妙丸联合西药治疗活动期类风湿关节炎20例临床观察

目的观察四妙丸联合西药治疗活动期类风湿关节炎的临床疗效。方法将40例活动期类风湿关节炎患者随机分为两组,对照组20例,口服甲氨喋呤片、扶他林片;治疗组20例,在对照组的基础上口服中药四妙丸,两组均连续用药3个月。观察两组患者治疗前后临床症状、体征以及血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)及类风湿因子(RF)的变化以及血液流变学各项指标的变化情况。结果治疗组总有效率95.0%,对照组总有效率75.0%,治疗组明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后各项临床症状、体征以及ESR、CRP、RF、血液流变学各项指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),两组治疗后比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论四妙丸治疗活动期类风湿关节炎有效,疗效优于甲氨喋吟片。     

痛风定胶囊合益肾蠲痹丸治疗活动期类风湿关节炎疗效及对MMP-3、TIMP-1水平的影响

目的观察痛风定胶囊合益肾蠲痹丸治疗活动期类风湿关节炎疗效及对基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法将110例活动期类风湿关节炎患者随机分为2组,对照组55例给予西医治疗,观察组55例在此基础上加用痛风定胶囊合益肾蠲痹丸治疗,统计2组近期疗效和不良反应发生情况,观察2组治疗前后中医证候积分、临床症状严重程度指标水平、28个关节数疾病活动度评分(DAS28)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、MMP-3及TIMP-1水平。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P均0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05);观察组治疗后晨僵时间、休息痛、关节肿胀数及关节压痛指数,DAS28评分、ESR、CRP、RF及MMP-3水平均明显低于对照组(P均0.05),手部握力和TIMP-1水平均明显高于对照组(P均0.05)。结论痛风定胶囊合益肾蠲痹丸治疗活动期类风湿关节炎可有效缓解临床症状体征,延缓病情进展,下调MMP-3和TIMP-1水平,且未加重药物毒副作用。     

蠲痹汤加减联合甲氨喋呤及来氟米特治疗活动期类风湿性关节炎寒湿痹阻证临床观察

目的:观察蠲痹汤加减内服外洗治疗活动期类风湿性关节炎(RA)寒湿痹阻证的疗效以及对血清和关节液中基质金属蛋白酶-3(MMP-3)和金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法:选择RA患者共120例,参照数字表法随机分为治疗组和对照组,每组均60例;两组均依据《类风湿关节炎诊断及治疗指南》给予非药物治疗;对照组给予甲氨喋呤片(10 mg/次,1次/周),来氟米特片(10 mg/次,1次/d);治疗组在对照组用药基础上给予蠲痹汤加减内服(1剂/d,早晚煎煮口服)和外洗(药渣熏洗病变部位2次/d,30 min/次)治疗,治疗12周。比较两组中医临床症状评分以及血沉(ESR),类风湿因子(RF)和C反应蛋白(CRP)水平;检测两组血清和关节液中MMP-3和TIMP-1水平。结果:治疗组总有效率为96.67%,明显高于对照组的83.33%(P0.05);治疗组治疗12周后患者中医症状各指标评分均显著低于对照组(P0.01);治疗组治疗后ESR,RF,CRP,血清和关节液中MMP-3水平均明显低于对照组,而TIMP-1水平明显高于对照组,比较差异有统计学意义(P0.01)。结论:在常规西医用药基础上,蠲痹汤加减内服外洗治疗活动期RA寒湿痹阻证可明显改善临床症状,降低ESR,RF,CRP水平,提高临床疗效,下调血清和关节液中MMP-3水平而上调TIMP-1水平是其可能机制。     

中西药联用配合关节腔内注射治疗类风湿性关节炎26例

目的:观察中西药联合关节腔内注射治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:46例患者随机分为对照组20例和治疗组26例,对照组予西药常规治疗;治疗组在对照组基础上加用中药汤剂辨证治疗及关节腔内注射治疗。结果:对照组有效率为75.00%,治疗组有效率为92.31%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后急性炎性指标ESR、CRP、RF均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组RF改善优于对照组(P<0.05)。结论:中西药联合关节腔内注射治疗类风湿性关节炎疗效显著。     

熏蒸I号方联合西药对活动期类风湿关节炎患者疗效的影响※

目的 观察自拟中药熏蒸I号方联合西药治疗活动期类风湿关节炎患者的临床疗效。方法 将91例患者按随机数字表法分为西药对照组30例、观察a组30例、观察b组31例,对照组予常规西药治疗,观察a组予中药熏蒸治疗,观察b组予中药熏蒸联合常规西药治疗,观察治疗前后肿胀关节数、晨僵时间、握力,检测治疗前后RF、ESR、CRP等指标。结果 观察b组的总有效率为96.77%,优于对照组及观察a组（P＜0.05）。治疗后,与对照组及观察a组相比,观察b组的肿胀关节数、晨僵时间、RF、ESR、CRP明显降低,握力增加（P＜0.05）。结论 自拟中药熏蒸I号方联合西药能明显改善活动期类风湿关节炎患者的肿胀关节数、晨僵时间、握力、RF、ESR、CRP,无明显毒副作用。     

蒙医辨证治疗类风湿性关节炎的临床研究

目的:观察蒙医药辨证治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法选择我院收治130例类风湿性关节炎患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各65例,对照组给予常规西药治疗,治疗组依据患者具体情况早、中、晚辨证给予蒙药治疗。结果:治疗组总有效率92.30%,明显优于对照组的78.46%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组ESR、CRP、RF明显降低,治疗组患者ESR、CRP、RF均显著低于对照组(P0.05)。结论:蒙医药辨证治疗类风湿性关节炎可显著提高临床疗效,改善血清学指标,缓解临床症状,值得进一步研究推广。     

加味桂枝芍药知母汤联合西药治疗类风湿性关节炎临床观察

目的:观察加味桂枝芍药知母汤联合西药治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:选取类风湿性关节炎患者106例,按照随机数字表法将其分为两组,各53例。对照组行常规西药治疗,在此基础上观察组联合加味桂枝芍药知母汤治疗。观察两组疗效、生化指标及中医证候积分。结果:对照组总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组CRP、ESR、RF、中医证候积分较治疗前均降低,且观察组降低更加显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味桂枝芍药知母汤联合西药治疗可有效改善类风湿性关节炎患者临床症状及各项生化指标,提高治疗效果。     

中西医结合治疗类风湿关节炎临床观察

目的:观察中西医结合治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:将136例类风湿性关节炎患者随机均分为2组各68例。对照组采用常规西药治疗,观察组在对照组基础上采用中医辨证施治。观察2组患者治疗前后症状和体征变化,检测血沉(ESR)、类风湿因子(RF)及C-反应蛋白(CRP)指标变化,比较2组临床疗效。结果:治疗后,2组症状、体征均改善(P<0.05);观察组治疗后症状、体征改善优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ESR、RF、CRP均改善(P<0.05);观察组治疗后ESR、RF、CRP改善优于对照组(P<0.05)。总有效率观察组95.59%,对照组67.65%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗类风湿性关节炎,效果良好,安全性高,值得临床推广应用。     

中药烫疗联合西药治疗活动期类风湿关节炎

目的探讨活动期类风湿关节炎应用中药烫疗联合西药治疗的临床疗效。方法选取类风湿关节炎患者80例,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患者应用单纯西药进行治疗。在对照组的基础上,观察组患者联合中药烫疗进行治疗。治疗15 d后,比较2组临床疗效及实验室指标变化情况等。结果观察组患者总有效率87.50%,明显高于对照组的67.50%(P <0.05)。治疗后2组的双手平均握力、关节压痛数、晨僵持续时间、关节肿胀数明显优于治疗前(P <0.001),观察组明显优于对照组(P <0.05);治疗后,2组患者的ESR、CRP水平明显改善(P <0.001),观察组明显优于对照组(P <0.05)。结论中药烫疗联合西药治疗活动期类风湿关节炎患者,能够有效改善患者的临床症状,减轻患者压力和痛苦。     

独活寄生汤加减对类风湿性关节炎临床疗效及实验室指标的影响

目的:探讨独活寄生汤加减联合西药对类风湿性关节炎临床疗效分析及患者实验室指标的影响。方法:类风湿性关节炎患者76例根据随机分组法分为治疗组和对照组各38例。治疗组采用独活寄生汤加减联合西药治疗,对照组仅采用西药治疗。两组疗程均为3个月。对比分析两组治疗前后实验室指标水平变化、治疗后临床疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗组治疗后RF、ESR及CRP水平变化显著低于对照组(P0.05);两组治疗后TNF-α、IL-6水平变化较治疗前显著减少(P0.05);治疗组治疗后TNF-α、IL-6水平变化显著低于对照组(P0.05);治疗组总有效率(95.74%)显著高于对照组(71.05%)(P0.05);治疗期间均未见明显不良反应。结论:独活寄生汤加减联合西药对类风湿性关节炎临床疗效明显,可明显改善患者实验室指标,从而改善患者症状、体征。     

中药联合抗风湿药治疗类风湿关节炎活动期的临床疗效

目的:对中药联合抗风湿药治疗类风湿关节炎活动期的临床效果作探讨。方法:选入我院2013年1月—2017年12月收治的类风湿关节炎活动期患者80例为研究对象,将其依据随机数字表法均分组为:对照组40例用抗风湿药(甲氨蝶呤片+塞来昔布胶囊)治疗,观察组40例用中药+抗风湿药(甲氨蝶呤片+塞来昔布胶囊+尪痹片+祖师麻)治疗,并将两组患者治疗前后体内血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)等指标数值变化详细统计并记录,将所获各项数据作对比分析。结果:治疗后观察组患者ESR(20.97±11.32)mm/h、RF(72.83±41.07)U·mL-1、CRP(8.43±3.02)mg/IL明显低于对照组ESR(46.05±10.27)mm/h、RF(180.71±125.05)U·ml-1、CRP(17.67±5.03)mg/IL,P 0.05。结论:类风湿关节炎活动期患者接受中药联合抗风湿药治疗的效果更佳,临床上选药甲氨蝶呤片+塞来昔布胶囊+尪痹片+祖师麻联合治疗的药效更全面,可有效缓解类风湿关节炎活动期患者的临床症状,并能够控制其机体炎症反应与病情发展,促使患者病情尽早康复。     

应用梁氏抗风湿类风湿冲剂治疗50例类风湿关节炎活动期患者的临床效果

目的 通过观察梁氏抗风湿类风湿冲剂对类风湿性关节炎活动期患者的影响,评价其有效性。方法依据诊断标准选取类风湿性关节炎活动期患者80例,按随机数字表法分为治疗组(50例)和对照组(30例)。治疗组服梁氏抗风湿类风湿冲剂,对照组服 痹冲剂,60d为1个疗程。60d后对比观察患者治疗前后临床疗效、症状体征、实验室理化指标及血液流变学各项指标的变化情况。结果 治疗组愈显率为80.0%,总有效率为 94.0%,均明显优于对照组(P < 0.01);在改善关节疼痛、肿胀、功能障碍指数和晨僵、15米步行时间的积分方面,血沉(ESR)、类风湿因子(RF)、C反应蛋白(CRP)、免疫球蛋白 G(IgG)、免疫球蛋白 A(IgA)等实验室理化指标以及全血粘度、血浆粘度、全血还原粘度、红细胞压积、纤维蛋白原等血液流变学各项指标方面,较治疗前有显著性差异(P < 0.05或 P < 0.01),也优于对照组(P < 0.05或 P < 0.01)。结论 梁氏抗风湿类风湿冲剂是治疗类风湿性关节炎活动期较为有效和理想的药物。     

加味桂枝芍药知母汤联合西药治疗类风湿性关节炎临床观察

目的:观察加味桂枝芍药知母汤联合西药治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法:选取类风湿性关节炎患者106例,按照随机数字表法将其分为两组,各53例。对照组行常规西药治疗,在此基础上观察组联合加味桂枝芍药知母汤治疗。观察两组疗效、生化指标及中医证候积分。结果:对照组总有效率低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组CRP、ESR、RF、中医证候积分较治疗前均降低,且观察组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:加味桂枝芍药知母汤联合西药治疗可有效改善类风湿性关节炎患者临床症状及各项生化指标,提高治疗效果。     

中西医结合治疗类风湿性关节炎47例临床观察

目的:观察中西医结合治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法:选取活动期类风湿性关节炎(RA)患者94例,将其随机分为对照组与研究组各47例。对照组口服甲氨蝶呤片与来氟米特,研究组在对照组基础上给予薏苡仁汤加味。比较两组疗效及不良反应;比较治疗前后中医症状体征评分及红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子的水平变化。结果:治疗后,研究组的中医症状体征总分及ESR、CRP、RF的水平均显著低于对照组,研究组总有效率为91.5%,对照组总有效率为76.6%,研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应差异无统计学意义(P0.05)。结论:薏苡仁汤加味联合甲氨蝶呤、来氟米特的中西医结合治疗类风湿性关节炎的效果显著,可快速改善患者的实验室指标,改善症状,控制病情,且安全性高。