防哮饮联合吸入用布地奈德治疗肺气虚证儿童哮喘缓解期的临床观察

目的:研究防哮饮联合吸入布地奈德对肺气虚证缓解期儿童哮喘的临床疗效,并探讨其对儿童肺功能和气道反应性的影响。方法:选取2015年6月~2016年6月在浙江省新华医院儿科就诊的112例肺气虚证缓解期哮喘患儿随机分为观察组和对照组,对照组患儿给予雾化吸入布地奈德治疗,观察组患儿雾化吸入布地奈德并口服防哮饮,疗程为3个月,比较治疗前后两组患儿的中医证候积分,并进行综合临床疗效评价,检测两组患儿的肺功能及呼吸道反应性。结果:(1)治疗后观察组患儿鼻痒喷嚏、流涕、咳嗽、气短、出汗、面色、语音、乏力、畏风等中医证候积分较对照组患儿显著降低(P0.01);(2)观察组患儿总有效率显著高于对照组(P0.05);(3)治疗后观察组患儿肺功能指标VT/kg、Ti/Te、TPTEF/TE、VPEF/VE、TEF25%、TEF50%及TEF75%均较对照组显著升高(P0.01),Rr和PEF较对照组显著降低(P0.01);(4)治疗后观察组患儿呼吸道反应性参数D_(min)、C_(min)、SGrs和SGrs/Grs均较对照组显著升高(P0.01)。结论:防哮饮联合吸入布地奈德治疗肺气虚证缓解期哮喘患儿具有较好的临床疗效,可显著改善患儿的肺功能并降低其呼吸道反应性。     

固本防哮饮联合穴位敷贴治疗儿童哮喘缓解期临床观察

目的:观察固本防哮饮联合穴位敷贴治疗儿童哮喘缓解期的临床效果。方法:60例随机分为观察组和对照组各30例。对照组用布地奈德福莫特罗粉吸入剂、沙丁胺醇气雾剂治疗,观察组用固本防哮饮联合穴位敷贴治疗。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论:固本防哮饮联合穴位敷贴治疗儿童哮喘缓解期效果较好。     

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例疗效观察

目的:观察防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期的疗效.方法:将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤治疗,比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试(C-ACT)评分、肺功能及免疫球蛋白的改变.结果:治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分、肺功能、免疫功能均有明显改善(P<0.01);治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能较对照组改善更显著(P<0.01).结论:防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改善肺功能,调节机体的免疫功能.     

防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例

目的：防哮固本汤联合舒利迭对儿童哮喘缓解期的疗效观察。方法：将80例缓解期哮喘患儿随机分成2组,对照组40例单用舒利迭吸入治疗,治疗组40例在对照组治疗基础上予以防哮固本汤服用,同时比较两组治疗前后儿童哮喘控制测试（C—ACT）评分及肺功能的改变。结果：治疗前后两组儿童哮喘控制测试评分及肺功能均有改善;治疗组对儿童哮喘控制测试评分及肺功能改善更显著。结论：防哮固本汤联合舒利迭能够提高儿童缓解期哮喘的临床控制率,并能显著改肺功能。     

固本防哮饮联合定喘敷贴膏治疗儿童哮喘缓解期疗效评价

目的:评价固本防哮饮联合定喘敷贴膏治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的疗效。方法:采用中心随机、平行分组对照,多中心临床研究,4个中心共263例哮喘缓解期患儿完成本次研究,其中试验组132例、对照组131例,试验组采用固本防哮饮口服联合定喘敷贴膏穴位敷贴;对照组用普米克都保(布地奈德)吸入,疗程均为12个月。结果:1)主要疗效指标评价:治疗6个月和12个月时,2组患儿哮喘发作次数、呼吸道感染次数均较治疗前有显著减少(P0.01),其中12个月时呼吸道感染次数试验组显著低于对照组(P0.05)。2)中医证候疗效指标评价:试验组和对照组对中医证候疗效指标均有明显改善效果,但试验组在改善鼻痒喷嚏、流涕、咳嗽、出汗、大便、舌象等症状和总症状积分方面要优于对照组(P0.01,P0.05)。2组证候总疗效比较,试验组总有效率为93.08%、对照组总有效率为82.31%,试验组明显优于对照组(P0.05)。结论:固本防哮饮联合定喘敷贴膏治疗儿童哮喘缓解期安全有效。     

防哮汤在儿童哮喘缓解期的应用

目的 观察防哮汤治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效.方法 将患儿随机分为两组,治疗组给予防哮汤口服,对照组予普米克都保雾化吸入,观察用药前后呼吸道感染次数、肺功能的变化,比较两组疗效.结果 治疗组疗效优于对照组,减少呼吸道感染次数及改善肺功能方面亦优于对照组.结论 防喘汤能够通过抑制气道慢性炎症,改善肺功能,从而达到防治哮喘的目的.     

益气固本法治疗儿童哮喘缓解期120例临床观察

目的:观察采用益气固本法,应用自拟芪蛤防哮散治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法:治疗组12 0例用芪蛤防哮散治疗,对照组80例用酮替芬治疗。结果:两组用药治疗1年,肺功能检测及总有效率比较,均有统计学意义(P <0 0 5 )。结论:在小儿哮喘缓解期应用芪蛤防哮散益气固本,可有效地提高患儿机体抵抗力,防止或减少哮喘的急性发作,说明该法是儿童哮喘缓解期的有效治疗方法,且组方制剂又无毒副作用,临床使用安全,值得推广应用。     

小儿防哮敷贴粉穴位敷贴治疗哮喘缓解期患儿118例

目的:观察小儿防哮敷贴粉穴位敷贴治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:118例哮喘缓解期患儿分别在夏季三伏天予以小儿防哮敷贴粉敷贴大椎穴、肺俞穴和膏肓穴治疗,每次敷贴4 h~6 h。敷贴治疗结束后1 a内观察患儿哮喘发作次数、发作程度以及哮喘治疗用药变化。结果:患者敷贴治疗后哮喘发作次数、发作程度、哮喘控制用药与治疗前相比均明显减少或减轻,有显著性差异(P<0.01)。结论:小儿防哮敷贴粉三伏天穴位敷贴治疗,可有效改善患儿临床症状,减少哮喘发作次数和哮喘控制用药,延长哮喘缓解期。     

固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期30例临床观察

目的：观察固本防哮饮治疗儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的临床疗效。方法：将60例哮喘缓解期患儿随机分为两组各30例,治疗组采用固本防哮饮治疗,对照组以舒利迭治疗。结果：治疗组在中医症状积分、哮喘发作次数、上呼吸道感染次数、肺通气功能评估及哮喘控制测试（C—ACT）评分方面,与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后在C—ACT评分、哮喘发作次数及肺功能评估方面比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）,但在上呼吸道感染次数方面比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：固本防哮饮可作为哮喘缓解期肺脾气虚证患儿的治疗选择。、     

药物治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的:分析孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法:回顾性选取2018年2月至2019年7月新蔡县妇幼保健院105例CVA患儿,均予以对症治疗,在此基础上予以吸入用布地奈德治疗的52例为对照组,予以孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德治疗的53例为观察组,比较两组患儿的疗效、治疗前后肺功能〔用力肺活量(FVC)、峰值呼气流速(PEF)及第1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:观察组患儿的治疗总有效率为94.34 %高于对照组的73.08 %,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗前两组患儿的FVC、PEF、FEV1水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗12周后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,且观察组上述指标高于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:孟鲁司特钠联合吸入用布地奈德应用于CVA患儿,疗效确切,可提高患儿肺功能。     

布地奈德雾化吸入治疗婴幼儿肺炎44例临床观察

目的:观察吸入用布地奈德混悬液在治疗婴幼儿肺炎中的临床疗效。方法:选择收治的88例婴幼儿肺炎患者,按照入院先后顺序,将奇数号患儿作为对照组,偶数号患儿作为治疗组,每组44例。对照组采用盐酸氨溴索(15mg)静脉滴注;治疗组采用吸入用布地奈德混悬液(1mg)雾化吸入治疗,7d为1个疗程,1个疗程后观察两组患者的总有效率及主要临床症状变化。结果:治疗组与对照组临床总有效率分别为93.18%、72.73%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗组患儿咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、体温恢复时间及住院时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:吸入用布地奈德混悬液治疗婴幼儿肺炎,可以迅速缓解患儿的临床症状,临床疗效显著,布地奈德为局部用药,对患儿的生长发育等无影响,值得儿科临床中推广应用。     

吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入 对婴幼儿支气管哮喘的疗效

〔摘 要〕 目的：探讨婴幼儿支气管哮喘采用硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治 疗的临床效果。 方法：选取 2021 年 1 月至 2023 年 2 月邵武市立医院收治的 80 例婴幼儿支气管哮喘患儿，随机分为对照组 和观察组，各 40 例。两组均采用常规治疗，给予对照组硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗，观察组在对照组 基础上联合吸入用布地奈德混悬液进行氧气驱动雾化吸入治疗。比较两组患儿肺功能指标、炎症因子水平、临床症状消失 时间、临床疗效、不良反应发生情况。 结果：治疗后 1 周，观察组患儿第 1 秒用力呼气量（FEV1）、用力肺活量（FVC）、 FEV1/FVC 均高于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。治疗后 1 周，观察组患儿 C 反应蛋白（CRP）、白细胞介素 （IL）–4、IL–12 和 IL–1β 水平均低于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰 音消失时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。观察组患儿临床疗效率高于对照组，差异具有统计学意义 （P ＜ 0.05）。两组患儿不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。 结论：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂联合吸入 用布地奈德混悬液氧气驱动雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘，能有效缓解患儿的临床症状，减轻患儿炎症反应，促进患儿 肺功能恢复正常，减少用药后的不良反应，保障患儿治疗的安全。     

中西医联合治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证疗效分析

目的:研究定喘汤加减联合吸入用布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的疗效。方法:选取濮阳市中医医院2016年9月至2018年3月收治的88例小儿毛细支气管炎痰热闭肺证患儿为研究对象,随机分为观察组与对照组,各44例。对照组采用吸入用布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液治疗,观察组在对照组基础上加用定喘汤加减治疗。比较两组临床疗效及症状改善情况。结果:观察组治疗总有效率为97.73%,高于对照组79.55%,且观察组咳嗽、憋喘及肺部啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:定喘汤加减联合吸入用布地奈德混悬液及硫酸特布他林雾化液治疗小儿毛细支气管炎痰热闭肺证的疗效显著,能有效促进患儿康复,具有较高应用价值。     

加味芎蝎散加减联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童轻度急性发作期哮喘35例

目的:观察加味芎蝎散加减联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童轻度急性发作期哮喘的临床疗效。方法:将70例轻度急性发作期哮喘患儿采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予吸入用布地奈德混悬液,每次1~2 mg,每日2次,压缩雾化吸入;治疗组在对照组治疗基础上加用加味芎蝎散(川芎、全蝎、细辛、荜茇、半夏、白前、五味子、芦根、青礞石、黄芩)加减治疗,每日1剂,水煎药汁至300 m L,早、晚各服1次。两组均治疗3 d后判定疗效。结果:治疗组显效27例,有效7例,无效1例,有效率为97.14%;对照组显效19例,有效8例,无效8例,有效率为77.14%。两组对比,差别有统计学意义(P0.05)。结论:加味芎蝎散加减联合吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童轻度急性发作期哮喘有较好疗效,能够快速控制患儿的症状和体征,减少激素的副作用。     

固本防哮饮配合捏脊疗法对哮喘缓解期肺脾气虚证患儿肺功能及免疫指标的影响

目的:探讨固本防哮饮配合捏脊疗法治疗小儿哮喘缓解期(肺脾气虚证)的临床疗效。方法:选择肺脾气虚型小儿哮喘为研究对象,在知情自愿的前提下,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予固本防喘饮联合捏脊疗法,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗。经治疗后,观察两组患儿治疗后症状体征变化,分析比较两组肺功能指标、炎性细胞因子以及免疫指标变化。结果:治疗组治疗后总有效率为88.3%,对照组为73.3%,治疗组优于对照组(P0.05);治疗后,治疗组FEV1、FEV1%和FEV1/FVC均明显高于治疗前和对照组治疗后指标(P0.05),而对照组治疗前后肺功能指标无明显差异(P0.05);治疗后,治疗组IL-5,IL-4含量均显著低于治疗前和对照组治疗后,而γ-IFN含量均显著高于治疗前和对照组治疗后指标(P0.05);经治疗后,治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+细胞均显著升高(P0.05),且均显著高于对照组(P0.05),CD8+显著低于对照组(P0.05),对照组治疗前后免疫指标差异无统计学意义(P0.05)。结论:固本防哮饮配合捏脊疗法治疗肺脾气虚型哮喘,能够有效改善患儿气道炎性反应,调节机体免疫机能,提高缓解期患儿的临床治疗效果。     

布地奈德混悬液与万托林雾化液联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效观察

目的：探讨布地奈德混悬液与万托林雾化液联合孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎临床疗效。方法：将90例毛细支气管炎患儿随机分为两组，两组均采用相同的基础治疗；治疗组加用布地奈德混悬液与万托林雾化液雾化吸入及加服孟鲁司特钠处理。对治疗前后症状、体征、持续时间进行对比。结果：治疗组总有效率95．56％，在缓解喘憋、缩短咳嗽时间、哮呜音和湿哆音消退时间均优于对照组，P〈0．01。结论：布地奈德混悬液与万托林雾化液联合孟鲁司特钠治疗能够快速缓解患儿的症状、缩短住院时间，无明显不良反应，是一种方便、有效、安全的用药方案。     

防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期临床观察

目的:观察防喘汤联合常规西药治疗儿童支气管哮喘缓解期的效果,及其对患儿临床症状的改善情况。方法:将86例肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期患儿随机分成对照组和观察组各43例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用自拟防喘汤,2组均用药至患儿痊愈。治愈后比较2组3月内哮喘的复发率及平均复发次数,观察2组治疗前后中医证候积分的变化。结果:治疗后观察组的支气管哮喘复发率小于对照组(P0.05),平均复发次数少于对照组(P0.05)。治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组的中医证候积分低于对照组和同组治疗前,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:防喘汤联合常规西药治疗肺气虚兼脾肾阳虚型支气管哮喘缓解期,能有效减少支气管哮喘的复发,改善患儿的临床症状。     

喘康贴贴敷疗法治疗儿童哮喘缓解期肺肾两虚证临床观察

目的观察喘康贴贴敷法治疗儿童哮喘缓解期肺肾两虚证的疗效。方法选取2016年1月—2018年12月收治的哮喘缓解期肺肾两虚证患儿总计120例,按随机数字表法分成2组,对照组(60例)与试验组(60例),其中对照组患儿采取布地奈德雾化吸入治疗,试验组患儿采取喘康贴贴敷治疗,并对2组患儿进行3个月的有效随访。对比2组患儿治疗前后症状积分评价、肺功能指标水平,临床疗效、并发症发生率、病例脱落率、复发率。结果在治疗过程中,试验组病例脱落率3. 33%;对照组病例脱落率15. 00%,差异具有统计学意义(χ2=4. 904,P=0. 027)。经治后2组患儿喘哮缓解期症状积分均有所减少,其中试验组患者喘哮缓解期症状积分明显少于对照组;试验组与对照组患儿治疗总有效率分别为96. 55%、82. 35%,并发症发生率分别为3. 45%、15. 69%,复发率分别为3. 45%、17. 65%;治疗后随访试验组患儿各项肺功能指标恢复明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论在哮喘缓解期肺肾两虚证患儿的治疗中,采取喘康贴贴敷方法,可明显减少病例脱落率、降低患儿治疗后症状积分与复发率,提高临床治疗效果,减少并发症的发生,明显改善患儿肺部功能指标,效果理想。     

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿MAX的疗效

目的:探析吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗新生儿胎粪吸入综合征(MAX)的疗效。方法:选取2016年3月至2018年1月梅州市丰顺县人民医院收治的50例新生儿MAX患儿为主要研究对象,采用随机分配原则分组,对照组(n=24)给予常规治疗,观察组(n=26)在对照组基础上增加吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁治疗,对比治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率为92.31%,明显高于对照组的58.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿的湿啰音消失时间、呼吸困难缓解时间、发绀消失时间及住院时间均明显短于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者用药后12 h、24 h、48 h、72 h的动脉血氧合指数(OI)明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组的并发症发生率为0.00%,明显低于对照组的33.33%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在新生儿MAX的临床治疗上,采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸镁的治疗方案可获得理想效果,可缩短临床症状改善时间,且并发症少。     

小儿慢性咳嗽应用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗的临床观察

目的:观察小儿慢性咳嗽应用布地奈德联合复方异丙托溴铵压力雾化吸入治疗的临床效果。方法:100例慢性咳嗽患儿随机分为对照组和治疗组各50例,对照组采用布地奈德治疗,治疗组采用布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗,对比两组患儿临床疗效及不良反应情况。结果:治疗组总有效率为94%,显著高于对照组的78%(P=0.000560.01);两组患儿不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗小儿慢性咳嗽效果好,安全性高,值得临床推广使用。