补肺活血胶囊治疗COPD稳定期患者疗效观察

目的观察中成药补肺活血胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法将120例COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加补肺活血胶囊治疗,2组疗程均为60 d,比较2组治疗前后症状积分、全血黏度(1 s-1)、生活质量及临床疗效。结果治疗1个疗程后,治疗组症状积分及全血黏度均明显低于对照组(P均0.05),运动耐力试验明显好于对照组(P0.05),生活质量评定中活动受限、呼吸症状、疾病影响评分及总分均明显低于对照组(P均0.05)。治疗组临床总有效率明显高于对照组(P0.05)。结论补肺活血胶囊可明显降低COPD稳定期患者的全血黏度,并有效控制病情发展,提高患者生活质量,是临床中安全有效的治疗药物。     

补肺颗粒治疗COPD稳定期临床研究

目的:评价补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将130例COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组69例给补肺颗粒治疗,对照组61例给予安慰剂治疗,疗程均为30天。结果:治疗后总体疗效评价分治疗组明显好于对照组,可显著改善患者咳嗽、咯痰、喘促气短症状(P0.05);治疗组较对照组呼吸困难程度减低(P0.05)。结论:补肺颗粒为手段可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,减轻呼吸困难程度。     

补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期的Meta分析

目的:通过对补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期的文献进行Meta分析,评价补肺活血胶囊的临床疗效及安全性。方法:在中国知网、万方数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库四大中文数据库中检索自建库至2017年5月期间发表的关于补肺活血胶囊治疗COPD的临床文献,对纳入文献采用Rev Man 5. 2软件进行Meta分析。结果:共纳入10篇文献,937例患者,Meta分析结果表明补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期可减少1年内急性发作次数,降低咳嗽、喘促症状积分,改善症状;提高控制率和显效率;降低二氧化碳分压,提高氧分压,减轻二氧化碳分压升高和氧分压降低对机体的损害程度,但患者的肺功能等指标无明显改善。结论:初步认为补肺活血胶囊辅助治疗COPD稳定期有较好的疗效,但由于缺乏高质量临床随机对照研究,故其有效性和安全性尚需更多高质量临床随机对照试验予以证实。     

补肺活血胶囊联合西医常规治疗慢性阻塞性肺病Meta分析

目的:系统评价补肺活血胶囊联合西医常规治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)有效性及安全性。方法:选取计算机检索Embase,PubMed,Cochrane Library,中国知网(CNKI)、万方数字化期刊全文数据(WANFANG DATA)、维普中文期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(SinoMed),收集补肺活血胶囊治疗COPD随机对照研究,检索时限均为从建库至2017年12月。采用RevMan.5.3软件进行数据分析,并按照国际证据评价与推荐GRADE标准进行证据质量评价。结果:共纳入7个随机对照试验,共计662例COPD患者。补肺活血胶囊联合西医常规治疗COPD与单用西医常规比较,联合组在减少急性加重次数、提高6 min步行距离(6MWT)、减少咳嗽、咳痰、喘息症状积分、提高肺功能、降低圣乔治问卷积分(SGRQ)方面差异有统计学意义(P0.05);但2组患者在提高治疗有效率方面差异无统计学意义(P0.05)。在进行敏感性分析后,结果发生逆转,则说明效应值敏感性高,稳定性差。不良反应方面,未见补肺活血解毒胶囊应用的不良反应报道。结论:补肺活血胶囊联合西医常规治疗COPD的疗效优于单用西医常规治疗。但由于纳入研究的质量偏低,且缺乏大样本证据支持,故临床上使用该证据进行决策仍需慎重。     

补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

[目的]探讨补肺活血汤治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。[方法]选择2016年1月—2017年12月收治的103例COPD稳定期患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,其中对照组51例、治疗组52例。对照组患者给予常规治疗措施,治疗组患者在对照组治疗的基础上给予补肺活血汤治疗,两组均连续给予治疗12周。评价并比较两组临床疗效。评价两组治疗前后的中医证候评分、6 min步行距离和生活质量评分。测定两组治疗前后的第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1和FVC的比值(FEV1/FVC)。检测两组治疗前后血清白介素-8(IL-8)、α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)水平。记录治疗过程中严重不良反应的发生情况。[结果]治疗组的总有效率(88.46%)高于对照组(70.59%,P0.05)。治疗后,两组FEV1、FVC及FEV1/FVC均较同组治疗前增大(P0.05),且治疗组FEV1、FVC及FEV1/FVC变化均优于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清IL-8水平均较同组治疗前降低(P0.05)、血清α1-AT水平均较同组治疗前升高(P0.05),且治疗组血清IL-8、α1-AT水平变化均优于对照组(P0.05)。治疗后,两组6 min步行距离均较同组治疗前增大(P0.05),中医证候积分和生活质量评分均较同组治疗前减小(P0.05),且治疗组中医证候积分、6 min步行距离及生活质量评分变化均优于对照组(P0.05)。两组治疗过程中均无严重的不良反应发生。[结论]补肺活血汤治疗稳定期COPD的临床疗效显著,能够明显改善患者的肺功能,提高运动能力和生活质量,推测其作用机制可能与抑制气道炎症反应有关,且安全性较好,值得在临床上推广应用。     

逐瘀活血汤联合常规西医治疗脑梗塞的临床效果分析

目的:探讨逐瘀活血汤联合常规西医治疗脑梗塞的临床效果。方法:连续纳入2017年11月-2018年11月我院收治的脑梗塞患者72例,根据随机数字表法,分为对照组36例和观察组36例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予逐瘀活血汤治疗。观察两组患者的治疗效果、治疗前后的卒中量表评分、血液流变化指标(全血粘度、血沉和纤维蛋白原)及炎症因子水平[超敏C-反应蛋白(High-sensitivity C-reactive Protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor,TNF-α)和白细胞介素-6(Interleukin-6,IL-6)]变化。结果:治疗后,两组患者的NHISS评分均较治疗前显著下降(P<0.05),且观察组的下降幅度显著优于对照组(P<0.05);观察组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者的全血粘度、血沉和纤维蛋白原等血液流变化指标及hs-CRP、TNF-α和IL-6等炎症指标水平均显著低于治疗前和对照组(P<0.05)。结论:对于脑梗塞患者,逐瘀活血汤联合常规西医具有更好的治疗效果,可显著提高治疗有效率,改善血液流变学,降低炎症因子水平,值得临床推广应用。     

参芪固本汤结合西医常规疗法治疗COPD稳定期肺肾气虚证的效果及对肺功能的影响

目的:评价参芪固本汤结合西医常规疗法治疗COPD稳定期肺肾气虚证的效果及对肺功能的影响。方法:选择2016年5月～2017年4月于我院呼吸内科治疗的COPD稳定期肺肾气虚证患者84例,以随机数表法分为对照组和观察组,每组42例,分别采用常规西医治疗和西医结合参芪固本汤治疗,疗程均为6个月。比较两组临床疗效,治疗前后中医证候评分,CAT评分以及FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC等肺功能指标。结果:观察组临床总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组中医证候评分、CAT评分以及肺功能指标均无显著差异(P0.05);治疗后,观察组中医证候评分、CAT评分显著低于对照组,FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC等肺功能指标显著优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:对于COPD稳定期肺肾气虚证采用参芪固本汤结合西医常规疗法治疗,能够显著提升治疗总有效率、缓解症状、提升生活质量并提高肺功能,值得推广。     

补肺活血益肾汤联合艾灸对稳定期COPD患者肺功能及血液流变学的影响

目的:观察补肺活血益肾汤联合艾灸治疗稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)的临床疗效。方法:将156例患者随机分为观察组和对照组,每组78例。2组均给予常规治疗,对照组同时给予氨茶碱缓释片口服,0.1 g/次,2次/d。观察组在对照组治疗的基础上加用补肺活血益肾汤和穴位艾灸。2组均连续治疗12天。观察2组临床疗效,肺功能及血液流变学指标。结果:总有效率观察组为96.15%,对照组为87.18%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。肺功能及血液流变学指标治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血益肾汤联合艾灸治疗稳定期COPD患者临床疗效显著,能显著改善患者肺功能和血液流变学指标。     

补肺活血汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的探究补肺活血汤联合常规西医治疗对降低慢性阻塞性肺疾病(COPD)气道炎症及改善肺功能的临床效果。方法以2017年4月—2018年4月收治COPD患者共90例为对象进行研究,患者随机分为2组各45例,2组患者均采取西医治疗,而治疗组则增加补肺活血汤治疗,观察2组炎性因子水平及肺功能变化。结果经治疗,2组炎性因子水平均呈现降低趋势,且治疗组较对照组更低,差异有统计学意义(P 0. 05);经治疗,2组肺功能均有明显改善,与对照组相比,治疗组改善效果更为显著(P 0. 05)。结论在西医治疗的基础上应用补肺活血汤展开治疗,能够有效降低COPD患者的气道炎症反应,改善患者肺功能。     

益心活血汤辅助西医治疗心律失常75例

目的 探讨益心活血汤辅助西医治疗心律失常临床效果.方法 病例均来源于XX医院心血管内科2011年5月至2013年5月收治冠心病心律失常患者150例,以随机抽样方法分为对照组（75例）和观察组（75例）;对照组患者采用西医常规对症药物干预,观察组患者则在西医干预基础上加用益心活血汤;比较两组患者症状改善和12导联心电图ST段恢复效果.结果 观察组患者症状改善效果（93.33％）显著高于对照组（62.67％） （P＜0.05）;观察组患者12导联心电图ST段恢复效果（81.33％）显著高于对照组（53.33％） （P＜0.05）.结论 相较于单纯西医干预,益心活血汤辅助治疗心律失常可有效缓解症状体征,降低心脏节律紊乱发生风险.     

补肺化瘀通络汤结合西医常规疗法治疗慢性肺栓塞临床研究

目的:评价补肺化瘀通络汤结合西医常规疗法治疗慢性肺栓塞（pulmonary embolism, PE)的疗效。方法:将符合入选标准的2016年1月-2019年5月本院120例慢性PE患者按随机数字表法分为2组,每组60例。对照组给予西医常规疗法治疗,研究组在对照组基础上服用补肺化瘀通络汤。2组均治疗4周。采用肺功能仪测...     

活血通脑汤联合西医常规治疗缺血性中风急性期的效果分析

目的:研究活血通脑汤联合西医常规治疗缺血性中风急性期的临床疗效。方法:选取我院2016年8月-2017年8月收治的80例缺血性中风急性期患者,将他们随机分为两组,观察组(n=40)和对照组(n=40)。其中对照组采用西医常规治疗,观察组采用活血通脑汤联合西医常规治疗,对比分析两组患者的临床疗效与不良反应发生情况。结果:观察组患者的总有效率为95%,显效率为80%,有效率为15%,无效率为5%;对照组患者的总有效率为70%,显效率为25%,有效率为45%,无效率为30%,相比之下,观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。观察组患者出现发热1例,肺部感染1例,不良反应发生率为5%;对照组患者出现发热4例,肺部感染4例,消化道出血1例,不良反应发生率为22.5%,经对比看出观察组的不良反应发生率远远低于对照组,两组差异存在统计学意义。另外在日常生活能力方面观察组也要优于对照组。结论:活血通脑汤联合西医常规治疗缺血性中风急性期患者有着明显的临床治疗效果,能够减少患者的不良反应发生率,值得进一步推广和应用。     

补肺益肾方联合西医常规疗法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床研究

目的 观察补肺益肾方联合西医常规疗法治疗肺肾两虚型中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效,以及对患者血清炎症因子水平的影响。方法 将120例肺肾两虚型中重度COPD稳定期患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用补肺益肾方,两组疗程均为3个月,治疗结束后随访1年。观察临床疗效,比较中医证候积分、肺功能指标、6 min步行试验(6MWT)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)问卷评分、年急性加重次数、血清炎症因子水平的变化情况,同时进行安全性评价。结果 (1)治疗组、对照组总有效率分别为83.33%、31.67%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.01)。(2)治疗后、随访结束时与治疗前组内比较,治疗组中医证候积分减少(P<0.05,P<0.01),对照组中医证候积分增加(P<0.05);治疗后、随访结束时组间比较,治疗组中医证候积分少于对照组(P<0.05)。(3)治疗后,治疗组年急性加重次数减少(P<0.01),且明显少于对照组(P<0.05)。(4)治疗前后组内比较,治疗组...     

加味人参补肺汤治疗COPD稳定期肺肾气虚型的临床观察

<正>慢性阻塞性肺疾病(COPD)是呼吸系统常见疾病,该病以持续气流受限为特征,主要累及肺脏,稳定期表现为慢性咳嗽、咳痰、喘息等轻微症状。当患者受炎症感染时,病情加重甚者危及生命,称为慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)。近年来,COPD发病率及病死率迅速升高,预计到2020年,全球病死率将上升至第3位~([1])。COPD稳定期治疗     

补肺活血汤辅助手术治疗非小细胞肺癌临床研究

目的：观察补肺活血汤辅助手术治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法：选取104例非小细胞肺癌手术患者,按随机数字表法分为观察组54例和对照组50例。2组均行胸腔镜肺叶切除术治疗,观察组在手术治疗基础上加用补肺活血汤治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候评分、炎症因子水平及康复指标。结果：观察组总有效率为98.15%,高于对照组84.00%(P<0.05)。术前,2组各项中医证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）。术后,2组各项中医证候评分较术前降低（P<0.05）,且观察组各项中医证候评分低于对照组（P<0.05）。术前,2组降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-6 (IL-6)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）。术后,2组PCT、CRP、IL-6、TNF-α水平较术前升高（P<0.05）,但是观察组升高幅度小于对照组（P<0.05）。观察组胸腔引流液量低于对照组,卧床时间和住院时间短于对照组（P<0.05）。结论：补肺活血汤辅助手术治疗非小细胞肺癌,能够有效改善患者...     

补肺益阳化痰汤治疗COPD稳定期肺肾阴虚型患者的临床疗效

目的:探讨补肺益阳化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期肺肾阴虚型患者的临床疗效及对肺功能的影响。方法:按照入院顺序将116例COPD患者分为实验组58例和对照组58例,对照组给予常规西药治疗,实验组在此基础上加服补肺益阳化痰汤治疗,比较两组临床疗效、中医证候疗效、生活质量、肺功能以及治疗期间不良反应发生情况。结果:实验组患者治疗总有效率为98.28%,明显高于对照组的86.21%,有显著性差异;实验组患者中医症候疗效总有效率为96.55%,明显高于对照组的84.48%,有显著性差异(P0.05);实验组患者治疗后生理领域评分、心理领域评分和总均分均明显高于对照组(P0.05);实验组患者治疗后FVC、FEV1、FEV1/FVC均明显高于对照组;实验组患者治疗期间不良反应发生率明显低于对照组。结论:在常规西医治疗基础上加用补肺益阳化痰汤治疗COPD稳定期肺肾阴虚型临床疗效显著,能有效提高患者生活质量,改善肺功能,降低不良反应发生率。     

自拟补肺活血汤联合穴位贴敷治疗慢阻肺稳定期临床观察

目的 研究自拟补肺活血汤联合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonary disease,COPD）稳定期临床效果。方法 选取2019年10月—2021年6月来抚州市中医院就诊的COPD稳定期患者60例,按随机数字表法分为对照组和试验组各30例。对照组给予噻托溴铵粉吸入剂,试验组给予自拟补肺活血汤及穴位贴敷治疗,2组患者均连续治疗8周。收集2组患者治疗前后的症状、体征、肺功能、改良版英国委员会呼吸困难问卷（m MRC）得分、COPD自我评估测试（CAT）得分、血流变指标等资料,再进行统计学分析,观察自拟补肺活血汤联合穴位贴敷治疗慢阻肺稳定期临床效果。结果 疗程结束后试验组的临床疗效、FEV1/pred%、FEV1/FVC%、m MRC得分、CAT得分、高切全血黏度、中切全血黏度、低切全血黏度及血浆黏度水平均优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 自拟补肺活血汤联合穴位贴敷能够缓解COPD稳定期患者的临床症状及血液流变性,改善患者的肺功能,提高患者的生活质量。     

补肺活血胶囊辅助治疗COPD急性期睡眠障碍效果及对肺功能及血气指标影响

目的探讨补肺活血胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性期睡眠障碍(SD)效果及对肺功能、血气指标的影响。方法选取COPD急性期SD患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组各50例。其中,观察组采用COPD全球倡议常规方法联合补肺活血胶囊治疗,对照组仅采用COPD全球倡议常规治疗,疗程均为6周。观察2组治疗前后BODE指数、睡眠效率、入睡延迟时间、肺功能、血气分析、症状体征积分变化。结果最终97例患者完成临床研究,观察组49例和对照组48例。治疗后2组BODE指数、睡眠效率、入睡延迟时间、肺功能、血气分析指标、临床症状及体征均明显改善(P均0.05),且观察组上述指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。2组均未发生与试验药物相关的严重不良反应。治疗后,观察组治愈率为91.84%高于对照组70.83%(P0.05),但2组总有效率相当(P0.05)。结论补肺活血胶囊治疗COPD急性期SD效果良好,可明显改善肺功能、血气分析指标、临床症状及体征,不良反应少且患者易耐受,建议临床治疗应用。     

补肺活血法治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期探究

慢性阻塞性肺疾病是一种常见慢性疾病,以持续气流受限为主要特征,常反复出现急性加重,缠绵难愈。对慢阻肺全病程的诊疗,指南将其分为急性加重期、稳定期。其中稳定期被认为是慢阻肺治疗的关键时期,研究显示,尽管现代医学治疗该病效果显著,但慢阻肺稳定期患者往往存在激素依赖或抵抗。中医药与现代医学相结合,辨证准确,施治及时,可降低患者急性加重频率,改善患者生存质量。笔者通过探讨肺脏亏虚与慢阻肺稳定期的关系,认为"肺脏亏虚,痰饮内停,气虚血瘀,痰瘀互结"是慢阻肺稳定期的重要病因病机,治疗当以补肺活血为要,为提高中医临床疗效提供思路。     

补肺活血汤治疗特发性肺纤维化临床观察

目的观察补肺活血汤治疗特发性肺纤维化（IPF）临床疗效。方法将58例IPF患者按就诊顺序分为治疗组31例和对照组28例,在基础治疗的同时,对照组口服泼尼松治疗,治疗组在口服泼尼松基础上,配合自拟补肺活血汤,疗程均为3个月。结果在临床总疗效、症状积分、肺功能指标、动脉血气等方面,治疗组疗效均优于对照组（P〈0.05）。结论补肺活血汤治疗IPF有较好疗效,且安全、副作用小。