麝香草酚-微量分光光度法测定水中硝酸盐氮

目的建立测定生活饮用水中硝酸盐氮的麝香草酚-微量分光光度法。方法水中硝酸盐和麝香草酚在浓硫酸溶液中反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银溶液消除干扰后,加入氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在碱性溶液中发生分子重排,生成黄色化合物,采用微量自动分析仪在波长415nm处比色定量。结果硝酸盐氮浓度在0.5~10mg/L的范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 7,方法的检出限为0.3mg/L,回收率为90.0%~104.0%,RSD为1.96%~2.86%。该法与离子色谱法测定结果差异无统计学意义。结论该方法所用化学试剂少、操作简单、灵敏度高、重现性好,适用于水中硝酸盐氮的测定。     

离子色谱法和铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的比较

目的比较离子色谱法和铬酸钡分光光度法测定水中硫酸盐的异同。方法分别从方法适用范围、取样量、分析时间、线性范围、加标回收率、精密度、检出限和测定结果进行分析和比较离子色谱法和铬酸钡分光光度法。结果离子色谱法和铬酸钡分光光度法测定硫酸盐的标准合成水样(<10.0 mg/L)的回收率分别为86.5%~93.1%和99.7%~101.0%;用两种方法分别测定20份水样(>10.0 mg/L),并对结果进行配对t检验,t=1.395,P>0.05,无显著性差异。离子色谱法测定水中硫酸盐的检出限、检测限、线性范围、加标回收率和RSD分别为0.0028 mg/L、0.1 mg/L、0.1~300 mg/L、90.0%~100.2%和0.3%~0.8%;铬酸钡分光光度法的检出限、线性范围、加标回收率和RSD分别为1.68 mg/L、5.0 mg/L、5~200 mg/L、97.2%~100.4%和0.4%~2.2%。实验结果表明铬酸钡分光光度法在测定低浓度(<10.0 mg/L)硫酸盐的准确度较离子色谱法低,而大于10.0 mg/L时,两种方法均可以取得较好的准确度。离子色谱法测定水中的硫酸盐取样量少、分析时间短、线性范围、检出限和精密度都优于铬酸钡分光光度法。结论铬酸钡分光光度法在测定低浓度(<10.0 mg/L)硫酸盐的准确度较离子色谱法低,而大于10.0 mg/L时,两种方法均可以取得较好的准确度。离子色谱法比铬酸钡分光光度法简便、快速、可同时检测多种阴离子,更适合大批量样品的检测,宜推广。     

两种检测餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量方法的比较

目的比较连续流动注射法和亚甲蓝分光光度法测定餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量的效果。方法分别使用连续流动注射法和亚甲蓝分光光度法检测50份餐(饮)具阴离子合成洗涤剂残留量,分析两种方法的线性范围、检出限和检出率等。结果连续流动注射法测定的线性范围为0.050~1.000 mg/L,线性相关系数为0.999 4,检出限和检测限为0.000 45 mg/100cm2、0.001 5 mg/100cm2,相对标准偏差为0.7%~1.8%,回收率范围99.2%~99.9%。亚甲蓝分光光度法测定的线性范围为0.10~1.00 mg/L,线性相关系数为0.999 4,检出限和检测限为0.001 5 mg/100cm2、0.005 mg/100cm2,相对标准偏差为3.9%~11.1%,回收率范围在80.0%~90.0%。用于检测50份餐(饮)具时,连续流动注射法、亚甲蓝分光光度法的阴离子合成洗涤剂残留量检出率分别为62.0%和6.0%,差异有统计学意义(χ~2=34.938,P=0.000)。结论连续流动注射法比亚甲蓝分光光度法的线性范围更广、灵敏度更高,可自动、快速地测定大批量餐(饮)具的阴离子合成洗涤剂残留量。     

离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的比较

目的比较离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法测定水中氟化物的异同。方法分别从方法的适用范围、检测效率、取样量、线性范围、检出限、检测限、准确度、精密度、加标回收率来比较分析离子选择电极法、离子色谱法和氟试剂分光光度法。结果离子选择电极法线性范围、检出限、检测限、RSD、加标回收率分别为(0.06~3)mg/L、0.02 mg/L、0.1 mg/L、0.20%~0.50%、96.4%~103%;离子色谱法分别为(0.002~5)mg/L、0.0005 mg/L、0.002 mg/L、0.84%~1.40%、94.2%~99.6%;氟试剂分光光度法分别为(0.1~2)mg/L、0.03 mg/L、0.1 mg/L、1.72%~1.76%、84.7%~99.2%。结论离子选择电极法在线性范围内准确度和精密度较好,是一种既经济又经典的氟化物检测方法;氟试剂分光光度法适于在基层实验室普及,测定低浓度样品能得到较满意的结果,较高浓度样品的准确度和回收率不理想;离子色谱法适用范围广,特别是高浓度氟化物的检测优势明显,已成为实验室主要检测手段。     

紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮

目的:应用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮。方法:同时使用紫外分光光度法和麝香草酚比色法测定饮用水中硝酸盐氮。结果:使用紫外分光光度法测定饮用水中硝酸盐氮呈现良好线性(r>0.999)。结论:实验结果表明,紫外分光光度法操作简单、方便、快捷,干扰少,测定结果准确可靠,适用于饮用水中硝酸盐氮的测定,值得推广使用。     

水中硝酸盐氮的麝香草酚分光光度测定法

目的 建立水中硝酸盐氮(NO3-)的快速测定方法.方法 在浓硫酸存在下,麝香草酚与水中硝酸盐反应生成硝基化合物,加入氨基磺酸铵和硫酸银消除干扰后,滴加氨水使溶液呈碱性,硝基化合物在此碱性溶液中发生分子重排,产生黄色化合物,在波长415 nm比色定量.结果 NO3-浓度在0～15.0 mg/L范围内与吸光度呈良好的直线关系,r=0.999 8,最低检测质量浓度为0.25 mg/L,回收率为96%～108%,RSD为1.6%～4.0%.该法与紫外分光光度法测定结果差异无统计学意义(P＞0.05).结论 该方法操作简捷、灵敏、快速、准确.适用于水中NO3-的测定.     

生活饮用水中硝酸盐氮的3种测定方法的比较

目的比较3种不同方法(麝香草酚分光光度法、紫外分光光度法和离子色谱法)测定生活饮用水中的硝酸盐氮。方法通过3种不同方法的测试,分别从检出限、准确度、精密度和加标回收率进行分析和比较。结果2种化学方法测量范围较宽,能正确反映被测样本中硝酸盐的真实含量,但操作复杂、费时、费力而且实验废液对环境有一定的影响;离子色谱法无论从检出限、准确度还是精密度、加标回收率等方面均优于两种化学法。结论离子色谱法比另两种化学方法操作更简便快捷,准确、灵敏。     

麝香草酚分光光度法测定生活饮用水中硝酸盐氮

目的：探索操作简便,准确性高的测定生活饮用水中的硝酸盐氮的方法。方法：采用麝香草酚分光光度法进行试。结果：本法操作简便,准确性好,且不受亚硝酸盐及氯化物的干扰,在0．20－10．0mg/L范围内该方法呈良好的线性关系。回收率为95．1％－103．2％,实验中用麝香草酚法和二磺酸酚分光光对生活饮用硝酸盐氮的测定结果进行比较,结果差异无显著性。结论：本方法简便可靠、再现性好,适于基层单位使用。     

饮用水中硝酸盐氮的新型全自动硫酸肼还原测定法

目的研究和评价一种新型快速测定饮用水中硝酸盐氮的全自动硫酸肼还原法。方法基于硫酸肼还原法,该方法全自动取样、添加试剂、孵育、检测和处理数据。结果该方法测定范围为0~11.3 mg/L,相关系数0.999 5,检出限为0.01 mg/L,RSD为0.81%~2.7%,自来水加标回收率为95.0%~105%。结论新型全自动比浊法具有简便快速,高效准确等优点,样品和试剂用量少,节约环保,适合大批量水样中硝酸盐氮的快速测定与筛查。     

水中硝酸盐氮的离子色谱测定法

硝酸盐氮是代表含氮有机物无机化作用最终阶段的分解产物。饮用水中硝酸盐氮含量高时，对人体健康有影响，主要是使儿童血液中变性血红蛋白增加。卫生标准规定生活饮用水硝酸盐氮不应超过20mg／L。水中硝酸盐氮的测定，有许多方法可供选择，如选用紫外分光光度法、镉柱还原法、二磺酸酚法进行测定，但这些方法步骤繁琐，干扰较多。离子色谱法是近年来发展起来的一种分离和分析技术，具有操作简便，稳定性好，准确度、灵敏度高等特点。笔者探讨了用电导检测离子色谱法测定水中的硝酸盐氮，并和镉柱还原法加以比较。     

用麝香草酚分光光度法测定生活饮用水中的硝酸盐氮的探讨

本用麝香草酚法测定生活饮用水的硝酸盐氮。结果表明，本法操作简便，准确性好，且不受亚硝酸盐及氯化物的干扰；在0.2-10.0mg/L范围内该方法呈良好的线性关系。回收率为95.1-103.2%，实验中用麝香草酚法和二磺酸粉分光光度法对生活饮用水中硝酸盐氮的测定结果进行比较，结果差异无显性。本方法简单可靠，再现性好，适于基层单位作用。     

水中氰化物两种测定方法的比较

目的:建立一种简便、快速、高灵敏度的测定水中氰化物的方法.方法:用FS-IV型分段流动分析仪在线蒸馏直接测定水中氰化物,比较流动注射仪和分光光度计测定结果.结果:流动注射法测定的线性范围为0.002～0.500 mg/L,通过稀释样品,可以扩大测定上限,线性相关系数为0.9998,检出限为0.002 mg/L,回收率为90.0%～108.2%,分光光度法测定的线性范围为0.01～0.10 mg/L,线性相关系数为0.9985,加标回收率为80.0%-100.0%.结论:流动注射法与国标分光光度法两种检验方法测定结果无显著差异,流动注射法线性范围较宽、灵敏度较高且可自动、快速地测定大批量水样中的氰化物.     

连续流动分析法同时测定饮用水中的挥发酚和阴离子合成洗涤剂

目的建立连续流动分析仪同时测定饮用水中挥发酚和阴离子合成洗涤剂的方法。方法采用连续流动分析技术在线蒸馏,4-氨基安替比林分光光度法测定饮用水中挥发酚的含量,在线萃取,亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂的含量。结果挥发酚在质量浓度为2μg/L~50μg/L时,线性相关系数为0.999 9,检出限为1μg/L,相对标准偏差为4.42%~5.25%,加标回收率为99.0%~101.0%。阴离子合成洗涤剂在质量浓度为50μg/L~600μg/L时,线性相关系数为0.999 6,检出限为7μg/L,相对标准偏差为3.14%~6.36%,加标回收率为96.2%~105.5%。与国家标准方法相比,相对偏差5%。结论该方法简便快速,检出限低,精密度和准确度好,污染小,适合于大批量样品的分析测定。     

麝香草酚分光光度法测定饮水中硝酸盐氮

目前很多单位用二磺酸酚分光光度法和镉柱还原法［１］测定饮水中的硝酸盐氮。二磺酸酚法灵敏度虽高,但干扰因素多,预处理的步骤繁琐,操作复杂。镉柱还原法操作过程也很繁杂。作者应用麝香草酚（Ｃ１０Ｈ１４Ｏ）分光光度法测定水中硝酸盐氮,对内蒙古自治区卫生防疫站...     

紫外系数倍率分光光度法同时测定水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的含量，是水质分析中两个重要的指标。目前单独测定水中的硝酸盐氮和亚硝酸盐氮都有较多的报道〔１－５〕：测定水中硝酸盐氮的常见方法有二磺酸分光光度法、镉柱还原法、紫外分光光度法、电极法、离子色谱法等；测定亚硝酸盐氮常用的方法有离子...     

铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的比较

目的　比较铬酸钡分光光度法和离子色谱法测定水中硫酸盐的异同。方法　在徐州市区采集了地下水和地表水共3 0份 (硫酸盐浓度大于 10 0mg/L)。全部水样分别用两种方法同时分析。同时进行两种方法精密度和准确度比较。结果　两种方法进行 3 0份水样测定结果的配对 t检验 ,t=1.3 2 19,P >0 0 5。 10 0mg/L的合成水样 ,铬酸钡法测定相对误差为9 0 % ,而离子色谱法测定相对误差为 0 5 % ,结论　铬酸钡分光光度法在测定低浓度硫酸盐时 ,准确度和灵敏度较离子色谱法低 ,而大于 10mg/L时 ,两种方法都能得到较好的准备度和灵敏度     

生活饮用水中亚硝酸盐的现场快速检测法

目的开展饮用水中亚硝酸盐现场快速检测方法学实验,应用便携式分光光度计及配套试剂包开展检测,并评价方法效果。方法采用便携式分光光度计测定吸光度值,绘制内置标准曲线,实现生活饮用水中亚硝酸盐浓度现场快速直读。结果本方法线性范围0.010~0.300 mg/L,r0.999 0,检出限和最低检出浓度分别为0.015 mg/L和0.060 mg/L。用生活饮用水水样进行精密度实验,相对标准偏差为0.00%~7.04%。分别用低、中、高3个浓度亚硝酸盐氮标准溶液(浓度分别为0.020、0.100、0.200 mg/L)进行加标回收实验,回收率为84.0%~110.0%。结论该现场快速检测方法准确、简便和快速,适用于饮用水中亚硝酸盐的现场检测。     

微量分光光度法测定饮用水中的亚硝酸盐氮

目的建立测定生活饮用水中亚硝酸盐氮的重氮偶合微量分光光度法。方法利用亚硝酸盐与对氨基苯磺酰胺重氮化,再与盐酸N-(1-萘)-乙二胺产生偶合反应,生成紫红色的偶氮染料的原理,采用自主研制的能够自动进样、自动计算结果、自动清洗的微量自动分析仪及其配套的分析试剂盒,对饮用水中的亚硝酸盐氮进行测定。结果饮用水中亚硝酸盐氮的浓度为0.001 mg/L~0.2 mg/L时,线性关系良好,线性方程为y=3.006 5x+0.004 9,相关系数(r)为0.999 9,检出限为0.001 mg/L,回收率为95.0%~96.8%,相对标准偏差(RSD)为0.0%~0.6%。该方法与国家标准方法进行比较验证,2种方法的测定结果无统计学意义。结论该方法较国家标准方法减少了98%的样品用量及95%的化学试剂用量,产生的废水、废液少,准确度好、操作方便、维护简单,检出限满足国家标准限值的要求,适用于水中亚硝酸盐氮的测定。     

示波极谱法间接测定饮水中硝酸盐氮

目前测定饮水中硝酸盐氮含量的方法有:二磺酸酚分光光度法、镉柱还原法、变色酸法、麝香草酚法、离子色谱法、电极法和紫外分光光度法。用示波极谱法测定还未见报导。我们在实验中发现:硝酸盐氮与二磺酸酚的产物二磺酸硝基酚在pH9.0的氨水一氯化铵缓冲液中能产生一个灵敏的导数催化波,原点电位为一0.60V,峰电位—0.76±0.02V(VS.SCE),其浓度在0.05～3.0μg/ml时呈良好的线性关系(r=0.9990 n=8),现介绍如下:     

麝香草酚分光光度法测定水中硝酸盐氮的方法改进

麝香草酚分光光度法测定较清洁水中硝酸盐氮时 ,无需对水样进行预处理。但麝香草酚微溶于水 ,以无水乙醇配制麝香草酚溶液时 ,因乙醇易挥发 ,极易使结果偏低。于 2 0 0 1年 3月试验了以氢氧化钠溶液代替无水乙醇作溶剂 ,效果较好。1　材料与方法1 1　主要仪器与试剂　 72 1分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ;ｃ(ＮａＯＨ)=0 5ｍｏｌ/Ｌ ;10 ｇ/Ｌ硫酸银硫酸溶液 ;2 0 ｇ/Ｌ氨基磺酸铵溶液 ;10 ｇ/Ｌ麝香草酚溶液 (称取1 0 ｇ麝香草酚 ,加入 0 5ｍｏｌ/Ｌ氢氧化钠 10ｍｌ,加水至 5 0ｍｌ) ;硝酸盐氮标准溶液 (10 0 0 μｇ/ｍｌ,中国预防医…