中药内服外敷法治疗小儿厌食症40例疗效观察

目的观察中药内服启脾口服液、外敷复方丁香开胃贴敷脐治疗小儿厌食症的治疗效果。方法将80例厌食症患儿随机分成观察组和对照组各40例,观察组采用内服启脾口服液、外敷复方丁香开胃贴敷脐,对照组采用口服葡萄糖酸锌钙口服溶液,观察治疗效果。结果观察组总有效率92.5%（37/40）,高于对照组75.0%（30/40）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药内服启脾口服液、外敷复方丁香开胃贴敷脐治疗小儿厌食症效果显著。     

复方丁香开胃贴治疗儿童急性腹泻54例疗效观察

目的 观察复方丁香开胃贴在治疗儿童急性腹泻中的疗效。方法 将105例急性腹泻患儿随机分成观察组54例和对照组51例。在补液常规治疗基础上,观察组采用复方丁香开胃贴治疗,对照组给予微生态制剂金双歧治疗。治疗3d后,比较两组的疗效,观察患儿的脱水、腹痛等症状的缓解情况,并记录药品不良反应。结果 治疗3d后,观察组总有效率为88.9％,对照组总有效率为90.2％,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后脱水情况差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组腹痛、食欲的恢复情况优于对照组,差异有统计学意义（均P＜0.05）。治疗期间所有入组患儿均未出现与药物相关的不良反应。结论 复方丁香开胃贴治疗儿童急性腹泻的疗效与微生态制剂金双歧相似,但其对腹痛、食欲不振的疗效更优,且无不良反应。     

消旋卡多曲颗粒联合布拉酵母菌散剂治疗小儿秋季腹泻疗效观察

目的总结秋季腹泻患儿采用消旋卡多曲颗粒与布拉酵母菌散剂联合治疗的疗效。方法收集秋季腹泻患儿160例作为临床研究对象,随机分成对照组和观察组各80例。对照组单纯给予布拉酵母菌散剂进行治疗,观察组则在对照组的治疗基础上加用消旋卡多曲颗粒联合进行治疗,两组均3d为1个疗程。治疗结束后比较两组患儿的临床治疗效果。结果观察组总有效率为93.75%(75/80),明显高于对照组77.50%(62/80),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论采用消旋卡多曲颗粒与布拉酵母菌散剂联合治疗小儿秋季腹泻,具有良好的临床效果,值得推广应用。     

布拉氏酵母菌预防肠套叠手术复位继发性腹泻临床研究

目的观察布拉氏酵母菌对急性肠套叠患儿手术复位后继发腹泻的治疗效果。方法仅仅只是进行(即未行肠修补,肠切除吻合术)急诊肠套叠手术复位的患儿,术后随机分为观察组(术后可进食后即予以布拉氏酵母菌)94例。对照组(术后进食未予以布拉氏酵母菌)88例。入院后所有患儿即查大便常规及隐血、轮状病毒抗原及相关术前检查。术后注意患儿大便性状改变,如有腹泻立即复查大便常规及隐血,复查轮状病毒抗原。结果观察组和对照组肠套叠手术后继发腹泻发生率分别为6.3%(6/94)、12.5%(11/88),两组比较差异有统计学意义(χ2=4.63,P=0.03),术后腹泻时间分别为(3.24±1.22)d,(4.63±1.14)d,两组比较差异有统计学意义(F=5.14,P=0.022)。全部患儿均治愈出院,均未发生肠套叠复发、伤口感染、裂开、过敏等情况,出院时大便正常。结论微生态制剂布拉氏酵母菌,在急性肠套叠手术复位后继发腹泻的预防方面,有部分疗效,可应用于临床。     

布拉氏酵母菌治疗小儿急性腹泻及对细胞免疫功能的影响

目的观察布拉氏酵母菌散治疗小儿急性腹泻的疗效及对细胞免疫功能的影响。方法 2013年5月至2014年5月濮阳市妇幼保健院儿科收治住院的急性腹泻患儿88例,随机分为对照组与观察组各44例。对照组口服蒙脱石散,观察组在对照组治疗基础上口服布拉氏酵母菌散。两组均连续治疗4~7d。观察两组临床治疗效果及治疗前后患儿外周血T淋巴细胞亚群水平变化。结果观察组治疗总有效率为95.5%(42/44),显著高于对照组75.0%(33/44),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后CD3~+、CD4~+/CD8~+、CD4~+水平均显著高于对照组,CD8~+水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布拉氏酵母菌散治疗小儿急性腹泻可提高临床疗效,在一定程度上改善患儿细胞免疫功能,提高疾病预后,具有推广价值。     

复合凝乳酶佐治小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察复合凝乳酶佐治小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将100例小儿轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组各50例。对照组采用静脉滴注喜炎平、静脉/口服补液及口服布拉氏酵母菌治疗,观察组在对照组基础上口服复合凝乳酶治疗,3d后观察疗效及呕吐症状改善情况。结果观察组与对照组总有效率分别为96%(48/50)和82%(41/50),两组比较差异有统计学意义(P0.05),在缓解呕吐症状方面,观察组与对照组呕吐缓解时间分别为(8.6±2.8)h和(22.8±7.7)h,观察组明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论复合凝乳酶佐治小儿轮状病毒性肠炎疗效显著。     

小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病疗效观察

目的探讨小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂治疗手足口病的临床治疗效果。方法选择2015年2月至2016年2月湖南省儿童医院感染科收治的手足口病患儿78例,随机分为观察组和对照组各39例。对照组采用利巴韦林气雾剂治疗,观察组在对照组治疗基础上联合小儿豉翘颗粒治疗。治疗7d后,观察两组治疗效果、症状体征消失时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.44%(38/39),显著高于对照组74.36%(29/39),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿退热时间、皮疹消退时间和痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿不良反应发生率为2.56%(1/39),显著低于对照组23.08%(9/39),差异有统计学意义(P0.05)。结论采用小儿豉翘颗粒联合利巴韦林气雾剂临床治疗小儿手足口病,具有较高的疗效,并且临床不良反应发生率较低,安全性很高,用药较为方便简单,因而可将其广泛地推广至临床治疗中。     

热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗手足口病疗效观察

目的探讨手足口病患儿应用热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗的效果及药物安全性。方法选取2014年8月至2016年8月在河南省登封市人民医院接受治疗的98例手足口病患儿,随机分为对照组和观察组各49例。对照组采用利巴韦林颗粒进行治疗,观察组进行热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗。治疗5d后观察两组治疗效果,治疗前后各生化指标的变化情况及用药安全性。结果观察组患儿总有效率为97.96%(37/49),显著高于对照组75.51%(37/49),差异有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患儿白细胞计数、超敏C反应蛋白、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿不良反应发生率较为相近,用药安全性比较差异无统计学意义(P0.05)。结论热毒宁注射液联合利巴韦林颗粒治疗小儿手足口病具有较好的临床效果,有效改善患儿白细胞计数、超敏C反应蛋白、AST及ALT等指标水平,用药期间不良反应少,用药安全性高。     

布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的临床观察

目的：观察布拉氏酵母菌预防小儿肺炎继发腹泻的临床疗效。方法：肺炎患儿150例,分为预防组70例,对照组80例,对照组给予抗生素及对症支持治疗,预防组在对照组的基础上加用布拉氏酵母菌,对比两组继发腹泻的发病率、疗效,腹泻总疗程以及止泻时间进行统计分析。结果：预防组继发腹泻14例,发病率为20.00%,对照组腹泻29例,发病率为36.25%（χ~2=0.028,P〈0.05）.预防组小儿肺炎继发腹泻的止泻时间、腹泻总疗程亦明显短于对照组（t=-20.4478、-20.0338,P均〈0.05）。结论：布拉氏酵母菌能降低小儿肺炎继发腹泻的发病率,预防性应有具有积极的临床意义。     

喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病125例疗效观察

目的观察喜炎平联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病的疗效。方法将125例手足口病患儿随机分成两组,观察组63例采用静脉滴注喜炎平、利巴韦林注射液治疗;对照组62例单纯给予静脉滴注利巴韦林注射液治疗,两组疗程3～5d。观察两组患儿用药后临床症状和体征改善时间。结果观察组热退时间(2.52±1.43)d、皮疹消退时间(3.58±1.37)d,明显少于对照组(4.57±2.33)d和(5.56±1.78)d,1个疗程结束后观察组总有效率96.8%(62/63),对照组77.4%(48/62),两组比较差异有统计学意义(P0.05),两组治疗过程中无副反应发生。结论喜炎平联合利巴韦林注射液治疗手足口病具有疗程短、见效快、毒副反应少等优点,值得临床推广使用。     

穴位贴敷联合推拿治疗脾胃气虚型儿童功能性消化不良的疗效观察

目的应用穴位贴敷联合推拿治疗儿童功能性消化不良的患儿的临床疗效。方法选择2016年4月至2018年4月铜陵市中医院儿科门诊及住院收治功能性消化不良患儿120例,随机分为对照组和观察组各60例。观察组采用穴位贴敷联合小儿推拿治疗,对照组给予多潘立酮片口服。两组治疗均为5d1个疗程,中间休息1d,再继续下一个疗程,连续治疗2个疗程。观察两组临床疗效、治疗前后症状积分、胃泌素及胃动素水平的变化。结果治疗结束时,观察组有1例因皮肤过敏剔除。观察组总有效率为93.2%(55/59),显著高于对照组80.0%(48/60),差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗后功能性消化不良的主要症状积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿治疗后血胃泌素及胃动素值明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论穴位贴敷联合推拿治疗儿童功能性消化不良较单纯口服多潘立酮能明显改善功能性消化不良患儿的临床症状,同时可升高胃泌素、胃动素水平。     

炎琥宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病65例疗效观察简

目的 观察炎琥宁注射液联合利巴韦林对手足口病的临床疗效.方法 将130例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各65例,对照组使用利巴韦林及对症支持治疗,观察组加用炎琥宁注射液治疗.两组均连续治疗5 d.观察患儿临床症状变化情况.结果 观察组总有效率为93.85%（61/65）高于对照组78.46%（51/65）,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组患儿体温恢复正常时间、口腔和手足疱疹愈合时间、口腔疼痛改善时间及总病程均优于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.01）.两组患儿在治疗过程中均未见明显不良反应.结论 炎琥宁注射液联合利巴韦林对儿童手足口病的临床疗效优于单纯西药治疗.     

不同剂量丙种球蛋白治疗儿童重型手足口病疗效观察

目的观察不同剂量丙种球蛋白治疗重型小儿口足病的临床疗效。方法遵义市妇幼保健院儿科2013年6月至2015年6月收治2期、3期手足口病患儿96例,随机分为小剂量组和大剂量组各48例。两组患儿在常规治疗和对症治疗的基础上静脉注射不同剂量丙种球蛋白,小剂量组注射剂量为1g/kg,大剂量组注射剂量为2g/kg,比较两组患儿临床症状消失时间、临床治愈时间、住院时间、并发症以及经济效益。结果两组患儿临床症状消失时间、临床治愈时间、住院时间比较差异无统计学意义(P0.05);大剂量组患儿的并发症发生率为16.7%(8/48),高于对照组2.1%(1/48),差异有统计学意义(P0.05);另外小剂量组治疗费用更低。结论不同剂量的丙种球蛋白治疗重型手足口病疗效均显著且相近,而剂量为1g/kg的丙种球蛋白治疗费用更低、患儿并发症发生率低,值得推广和运用。     

哮喘补益膏加减联合三伏贴治疗儿童哮喘缓解期临床观察

目的观察哮喘补益膏加减联合三伏贴治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法选择2017年8月至2018年6月四川省中医院就诊的哮喘缓解期患儿70例为研究对象,随机分为对照组34例和观察组36例。对照组采用吸入用布地奈德混悬液及口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组采用口服哮喘补益膏加减及三伏贴治疗。疗程3个月。治疗结束后,从哮喘症状控制水平、肺功能、中医症状积分、中医证候疗效、安全性方面对比两种方案的临床疗效。结果治疗结束后观察组脱落6例,对照组脱落4例。两组在哮喘症状控制水平和无喘息症状时间方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。在肺功能方面,两组治疗后最大呼气流速峰值均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组最大呼气流速峰值比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后中医症状总积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后反复感冒次数、自汗、纳差、大便异常中医症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为96.7%(29/30),显著高于对照组43.3%(13/30),差异有统计学意义(P<0.05)。在哮喘补益膏联合三伏贴对儿童哮喘缓解期肺脾气虚证的治疗期间、治疗结束后患儿均无明显不良反应。结论哮喘补益膏加减联合三伏贴治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效效果好且用药安全。     

复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼急性水样泻的临床研究

目的:观察复方丁香罗勒口服混悬液治疗急性水样泻的临床疗效。方法:将109名急性腹泻病患儿随机分为两组,均予补液、治疗组在此基础上加服复方丁香罗勒口服混悬液治疗,对照组加服蒙脱石散治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为87.5%,高于对照组的69.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿急性腹泻病效果良好。     

喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察及其安全性

目的观察喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床疗效及其安全性。方法选择2013年2月至2016年4月沈阳市儿童医院内五科收治的手足口病患儿70例为研究对象,随机分为观察组39例和对照组31例。对照组采用利巴韦林进行治疗;观察组在对照组治疗基础上联合喜炎平进行治疗。观察两组临床疗效;疱疹消失时间、完全退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间;3d后检测肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平;不良反应发生率、转为重症率、并发症发生率。结果两组患儿临床疗效比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组退疹时间、完全退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、治疗后CK-MB水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生率、并发症发生率、重症化率比较差异均无统计学意义(P0.05)。结论喜炎平与利巴韦林联合治疗小儿手足口病疗效可靠,安全性高。     

增食开胃合剂治疗小儿厌食脾失健运证疗效观察

目的总结增食开胃合剂治疗小儿厌食的临床疗效。方法将138例厌食患儿随机分为两组,观察组80例和对照组58例。观察组采用增食开胃合剂治疗,对照组采用山葡健脾颗粒治疗。两组疗程均为2周,疗程结束后比较两组的治疗效果。结果观察组总有效率为95.00%(76/80),高于对照组82.76%(48/58),差异有统计学意义(P0.05)。结论增食开胃合剂临床用于治疗厌食疗效好,可临床推广应用。     

金诃安儿宁颗粒治疗小儿手足口病(普通型)213例疗效观察

目的观察金诃安儿宁颗粒治疗小儿手足口病的临床效果。方法将213例手足口病患儿按就诊顺序分成观察组118例和对照组95例。观察组口服安儿宁颗粒,对照组口服利巴韦林颗粒,疗程5d,观察两组患儿治疗后体温恢复时间,皮疹、疱疹消退时间及疗效。结果观察组总有效率95.8%(113/118),优于对照组57.9%(55/95),差异有统计学意义(P0.01)。结论金诃安儿宁颗粒治疗小儿手足口病疗程短、显效快,值得临床应用。     

热毒宁联合更昔洛韦治疗儿童手足口病73例疗效观察

目的观察热毒宁联合更昔洛韦治疗儿童手足口病的疗效。方法选取146例手足口病患儿随机分为观察组和对照组各73例。观察组用热毒宁加更昔洛韦静脉滴注,每日1次,连续5d;对照组用病毒唑静脉滴注,每日1次,连续5d;观察两组临床症状及体征改善时间。结果观察组患儿退热时间、皮疹消退时间、开始进食时间、咳嗽气喘消失时间及治疗时间均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组总有效率98.63%（72/73）,高于对照组87.67%（66/73）,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组在治疗过程中均未发现明显副反应。结论热毒宁联合更昔洛韦治疗手足口病疗效确切,值得推广应用。     

双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合思密达治疗婴幼儿腹泻的疗效观察

目的观察双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合思密达治疗婴幼儿腹泻的效果。方法 2014年9月至2016年1月深圳市龙华区中心医院岗头社区健康服务中心门诊收治腹泻患儿98例,随机分为观察组和对照组各49例。对照组实施常规疗法,观察组在对照组治疗基础上应用双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合思密达治疗,疗程1周,观察两组患儿治疗效果、症状体征恢复时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率为91.8%(45/49),高于对照组75.5%(37/49),差异有统计学意义(P0.05)。观察组患儿体温、大便次数、大便性状恢复正常时间均较观察组短,差异有统计学意义(P0.05)。两组患儿均未发生严重不良反应。结论双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊联合思密达治疗婴幼儿腹泻疗效显著,可快速控制病情,减轻患儿痛苦,且安全性高,可作为小儿腹泻首选用药方案。