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头孢呋辛钠与果糖注射液配伍的稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
蔡雪桃 《中国现代药物应用》2009,3(8):44-45
目的考察头孢呋辛钠与果糖注射液配伍的稳定性。方法观察配伍液外观、测定配伍液pH值,采用HPLC法测定头孢呋辛钠含量。结果头孢呋辛钠与果糖注射液配伍后,pH值及外观无明显变化,6h内头孢呋辛钠含量没明显变化。结论头孢呋辛钠可以与果糖注射液配伍使用。 相似文献
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注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍的稳定性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:建立HPLC法同时测定舒巴坦钠和头孢他啶含量,研究注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍的稳定性。方法:采用HPLC测定配伍后0~6h内舒巴坦钠和头孢他啶的含量,同时观察不同温度下配伍液的外观、pH值。结果:配伍液中舒巴坦钠和头孢他啶的含量6h内均无明显变化,配伍液外观澄明,pH值基本稳定。结论:注射用舒巴坦钠与头孢他啶配伍后6h内稳定,可配伍使用。 相似文献
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目的建立HPLC法同时测定舒巴坦钠和头孢曲松含量,考察组合制剂中舒巴坦钠和头孢曲松配伍的稳定性。方法采用反相HPLC测定配伍后0~6h内舒巴坦钠和头孢曲松的含量,同时观察配伍液在3种输液中的外观、pH值。结果配伍液中舒巴坦钠和头孢曲松的含量6h内均在96%以上,配伍液外观澄明,pH值基本稳定。结论舒巴坦钠和头孢曲松配伍后6h内较稳定。 相似文献
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胰岛素注射液与注射用头孢呋辛钠配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考查胰岛素注射液与注射用头孢呋辛钠在5%葡萄糖注射液中配伍稳定性.方法:观察配伍液外观、测定配伍液pH值,采用HPLC法测定头孢呋辛钠含量,用化学发光免疫法测定胰岛素含量.结果:配伍液在12 h内无明显外观、pH值、头孢呋辛钠含量的变化,但胰岛素含量在3 h后变化超过10%.结论:胰岛素注射液和头孢呋辛钠在5%葡萄糖注射液中室温下可配伍应用,但应在3 h内用完. 相似文献
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目的:考察在室温25℃和4℃下,头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液的配伍稳定性.方法:模拟临床用药浓度,将头孢呋辛钠0.75g加入到250 ml果糖氯化钠注射液中,混合均匀后,在25℃和4℃下考察24 h内配伍液的外观和pH值变化,并采用HPLC法测定头孢呋辛钠的含量.结果:在25℃下,0~4 h及4℃下,0~12 h内配伍液的外观、头孢呋辛钠的含量均无明显变化;pH值稍有升高.结论:头孢呋辛钠与果糖氯化钠注射液配伍,在25℃时4h内,以及在4℃时12h内相对稳定.建议该配伍液临用新配,若不能马上使用,应置4℃冰箱保存,保存时间不得超过12 h. 相似文献
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注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍稳定性考查 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供科学依据。方法:在0~4℃、25℃、37℃下8 h内观察配伍液的外观、pH值和头孢呋辛钠的紫外光谱的变化,采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢呋辛钠含量。结果:注射用头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后8 h内,pH值、含量均无明显变化,37℃下配伍4 h后溶液颜色逐渐变化为淡黄色。结论:头孢呋辛钠与木糖醇注射液在25℃以下8 h内可以混合静脉滴注,25~37℃时配伍液最好4h内用完。 相似文献
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头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍稳定性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍的稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与6种药物配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测pH值。结果 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降;与鱼腥草注射液配伍pH值明显上升;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液配伍后性质稳定。结论 头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用;与鱼腥草注射液应谨慎配伍;与盐酸氨溴索注射液、克林霉素注射液、氨甲苯酸注射液、茵栀黄注射液可以配伍使用。 相似文献
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目的 考察注射用头孢呋辛钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在(25±1)℃条件下,观察和检测两药配伍液在8h内的外观及pH值变化,并用高效液相色谱法(HPLC)测定配伍液中头孢呋辛钠与氯诺昔康的含量变化.结果 配伍液8h内氯诺昔康的含量无明显变化,pH值随时间而逐渐下降,溶液颜色随时间而逐渐加深,头孢呋辛钠相对百分含量在5h后降至95%以下.结论 室温条件下,注射用头孢呋辛钠与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中4h内保持稳定. 相似文献
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目的:考察室温(25℃)下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中的稳定性。方法:用紫外分光光度法测定配伍液中头孢呋辛钠的含量,并观察外观、pH值的变化。结果:头孢呋辛钠与木糖醇注射液配伍后5h内其外观,pH值及含量均无明显变化。结论:室温(25℃)下头孢呋辛钠在木糖醇注射液中稳定性良好。 相似文献
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头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性考察 总被引:10,自引:0,他引:10
目的:研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。方法:在室温条件下(25℃)采用紫外分光光度法考察头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后在6小时内含量变化,并观察外观,测定pH值。结果:头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍后外观、pH及含量 均无显著变化。结论:头孢呋辛钠可与替硝唑葡萄糖注射液配伍应用。 相似文献
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注射用炎琥宁与头孢呋辛钠配伍的稳定性考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:考察注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法:采用高效液相色谱法,测定注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠配伍后在室温下8 h内的含量变化,并观察和检测配伍液的外观及pH值变化.结果:配伍液pH值无明显变化,颜色随时间变化逐渐加深,头孢呋辛钠相对百分含量在5 h后降至95%以下,4 h后降解产物峰面积占总峰面积百分比超过1%.结论:注射用炎琥宁与注射用头孢呋辛钠在0.9%氯化钠注射液可配伍使用,但应在4 h内用完. 相似文献
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目的考察在室温25℃头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后不同时间中两种药物的含量、溶液的pH值和外观变化。结果在室温25℃二药含量、pH值和澄明度变化不明显。结论头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在4 h内使用是稳定的。 相似文献
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头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察 总被引:13,自引:0,他引:13
目的考察在室温25℃头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法采用高效液相色谱法测定头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后不同时间中两种药物的含量、溶液的pH值和外观变化。结果在室温25℃二药含量、pH值和澄明度变化不明显。结论头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在4h内使用是稳定的。 相似文献
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目的考察在室温25 ℃头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性.方法采用高效液相色谱法测定头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后不同时间中两种药物的含量、溶液的pH值和外观变化.结果在室温25 ℃二药含量、pH值和澄明度变化不明显.结论头孢呋辛钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在4 h内使用是稳定的. 相似文献
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目的:在25℃、37℃条件下考察24h内注射用头孢呋辛钠与5种常用输液的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱法测定注射用头孢呋辛钠在5种常用输液中24h内的含量变化,光阻法测定不溶性微粒变化,同时观察外观,测定pH变化。结果:配伍液在25℃、37℃放置期间外观无明显变化。37℃放置的配伍液颜色明显加深。各样品溶液24h内pH无明显改变;配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合《中国药典》规定;稳定性结果表明注射用头孢呋辛钠放置4h含量下降在10%以内,放置的时间愈长含量下降愈明显、温度愈高含量下降愈多。结论:试验结果表明注射用头孢呋辛钠与5种常用输液无明显配伍变化。但配伍后的药液应尽快使用。 相似文献
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目的 考察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在 2 0℃、37℃下的配伍稳定性。 方法 采用紫外分光光度法 ,在 2 0℃、37℃下 ,观察甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠在 5h内的外观、pH值及含量变化。 结果 甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠混合 ,5h内其外观、pH值及含量均无明显变化。 结论 甲硝唑注射液与注射用头孢呋辛钠 5h内配伍基本稳定 相似文献