针刺夹脊穴对帕金森小鼠行为学及脑内GSH、GSH-PX含量的影响

目的:探讨采用针刺的方法,对帕金森病(PD)小鼠行为学及黑质内还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)含量的影响。方法:选用纯系C57BL老龄鼠60只,随机分为假手术组、模型组和针刺组。采用腹腔注射MPTP法制备帕金森病动物模型,针刺夹脊穴进行治疗。观察小鼠爬杆实验与悬挂实验评分的变化。检测小鼠黑质内的GSH含量、GSH-PX活性的改变。结果:数据经统计学处理表明,针刺PD小鼠的夹脊穴可以提高小鼠的爬杆实验与悬挂实验的分数(P0.01),并能增加小鼠黑质内GSH含量、增强GSH-PX活性(P0.01)。结论:采用针刺的方法可改善PD小鼠的行为协调能力,修复PD小鼠黑质神经元的损伤。     

补髓健脑方对帕金森小鼠行为学及脑内谷胱甘肽含量与其过氧化物酶活性的影响

目的 探讨补髓健脑方对帕金森病小鼠行为学及黑质内还原型谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的影响.方法 选用纯系C57BL老龄小鼠45只,随机分为假手术组、模型组和中药组.采用腹腔注射MPTP法制备帕金森病动物模型.给予中药补髓健脑方灌胃治疗.观察小鼠爬杆实验、悬挂实验评分的变化.检测小鼠黑质内GSH含量、GSH-PX活性的改变.结果 补髓健脑方可提高小鼠的爬杆实验与悬挂实验分数(P<0.01),并可增加小鼠黑质内GSH含量、增强GSH-PX活性(P<0.01).结论 补髓健脑方可改善PD小鼠的行为协调能力,修复PD小鼠黑质神经元的损伤.     

针刺夹脊穴对帕金森小鼠行为学及脑内NO含量的影响

目的：建立帕金森病（PD）动物模型,探讨采用针刺方法对PD小鼠行为学及脑内递质代谢的影响。方法：选用纯系C57BL老龄鼠80只,随机分为假手术组、模型组、针刺组和美多巴组。采用腹腔注射MPTP法制备帕金森病动物模型,针刺夹脊穴进行治疗。观察小鼠爬杆实验与悬挂实验评分的变化。治疗前后检测小鼠脑内一氧化氮（NO）的含量。结果：数据经统计学处理表明,针刺PD小鼠的夹脊穴可以提高小鼠的爬杆实验与悬挂实验的分数（P〈0．01）,并能减少小鼠脑内NO的含量（P〈0．01）。结论：采用针刺的方法可改善PD小鼠的行为协调能力,清除自由基,修复PD小鼠黑质神经元的损伤。     

天元冲剂对帕金森病模型小鼠行为学的影响

目的:研究天元冲剂对帕金森病(PD)模型小鼠行为学的影响.方法:采用C57BL/6小鼠腹腔注射MPTP复制PD模型,观察天元冲剂对其行为学的影响,以美多巴组作为对照.结果:天元冲剂能够显著缩短小鼠爬杆时间并能够增加小鼠悬挂能力评分(P<0.01).结论:天元冲剂能提高肢体运动协调能力,对PD模型小鼠具有保护作用.     

平肝止颤方对帕金森病小鼠行为学影响的研究

目的：探讨平肝止颤方（PGZCF）对PD小鼠行为学的影响。方法：选用纯系C57BL老龄鼠45只,随机分为空白组、模型组和中药冲剂组（简称冲剂组）,采用腹腔注射1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶（1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine：MPTP）法制备PD小鼠模型,冲剂组使用平肝止颤方灌胃治疗。观察实验动物爬杆实验与悬挂实验的评分的变化。结果：经统计学处理,平肝止颤方可以提高实验小鼠的爬杆实验与悬挂实验的分数（P〈0．01）。结论：平肝止颤方可改善PD小鼠的行为协调能力。     

中药补髓健脑方对帕金森小鼠脑内神经递质代谢的影响

目的:探讨中药补髓健脑方对PD小鼠脑内递质代谢的影响。方法:选用纯系C57BL老龄鼠60只,随机分为假手术组、模型组、中药组和美多巴组。采用腹腔注射MPTP法制备帕金森病动物模型,采用中药补髓健脑方进行灌胃治疗。观察小鼠行为学的变化。治疗前后检测小鼠脑内一氧化氮(NO)、神经型一氧化氮合酶(nNOS)、黑质内还原型谷胱甘肽(GSH)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)等含量的影响。结果:中药补髓健脑方能减少小鼠脑内NO及nNOS的含量(P0.01),增加小鼠黑质内GSH含量,增强GSH-PX活性(P0.01)。结论:中药补髓健脑方可调节PD小鼠脑内神经递质代谢,修复小鼠黑质多巴胺能神经元的损伤。     

中药补髓健脑方对帕金森小鼠脑内神经型一氧化氮合酶的影响

目的:建立帕金森病(PD)动物模型,探讨中药补髓健脑方对PD小鼠行为学及脑内神经型一氧化氮合酶(nNOS)含量的影响.方法:选用纯系C57BL老龄鼠45只,随机分为假手术组、模型组、中药组.采用腹腔注射MPTP法制备帕金森病动物模型,采用中药补髓健脑方进行灌胃治疗.观察小鼠爬杆实验与悬挂实验评分的变化.治疗前后用免疫组化SABC法检测小鼠脑内nNOS的含量.结果:数据经统计学处理表明,中药补髓健脑方可以提高小鼠的爬杆实验与悬挂实验的分数(P<0.01),并能减少小鼠脑内nNOS的含量(P<0.01).结论:中药可改善PD小鼠的行为协调能力,改善自由基代谢,修复PD小鼠黑质神经元的损伤.     

厚朴提取物对MPTP诱导帕金森病模型小鼠行为学的影响

目的：观察中药厚朴提取物对帕金森病模型小鼠行为学的影响。方法：选取健康雄性c57BL／5J小鼠,随机分成3组,分别为PD模型组,正常对照组,厚朴提取物组。采用腹腔注射MPTP连续3周制备PD模型。中药组采用厚朴提取物灌胃处理。悬挂实验、爬杆实验观察小鼠行为学变化。结果：PD模型组小鼠爬杆实验和悬挂实验障碍,而厚朴提取物能够显著缩短小鼠爬杆时间并能增加小鼠悬挂能力评分（P〈0．01）。结论：厚朴提取物能提高小鼠肢体运动协调能力,对MPTP诱导所致的PD模型小鼠PD体征具有明显的改善作用。     

钩藤提取物对MPTP致帕金森病小鼠的保护作用及机制的研究

目的评价钩藤提取物的抗帕金森病活性及其可能的作用机制。方法经腹腔注射MPTP(1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶),建立小鼠帕金森病(PD)模型。观测小鼠的自主活动、爬杆能力、滚轴能力及悬挂能力等行为学表现,同时检测小鼠脑黑质中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及丙二醛(MDA)水平的变化。结果经MPTP诱导的小鼠,其自主活动次数显著减少、爬杆时间差值显著增加、附着能力评分显著降低,钩藤提取物预处理后能显著增加小鼠在测试时间内的自发站立次数(P0.01),显著缩短爬杆时间差值,提高附着能力分值(P0.05),提高小鼠脑内SOD、GSH-Px水平(P0.05),显著降低MDA水平明显下降(P0.01)。结论钩藤提取物能提高PD小鼠肢体运动协调能力,可能通过抑制氧化损伤起到对PD模型小鼠起保护作用。     

迷迭香酸乙酯对MPTP诱导的帕金森小鼠的保护作用

目的探讨迷迭香酸乙酯(Ethyl rosmarinate,ER)对MTPT诱导的帕金森小鼠的保护作用。方法用MPTP处理C57/BL6雄性小鼠用制作PD小鼠模型,通过行为学实验检测小鼠的自主活动、爬杆时间、游泳和悬挂能力。以Western blot的方法检测小鼠黑质TH蛋白的表达情况。以生化法测定小鼠中脑黑质取超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-Px)得水平。结果 ER可以提高PD小鼠10min内的运行距离,缩短PD小鼠爬杆时间,增加PD小鼠游泳、悬挂能力评分,提高黑质TH蛋白的表达,降低i NOS的表达,提高脑组织SOD、GSH-Px酶活性,降低MDA含量。结论 ER对PD模型小鼠的治疗作用可能是通过抑制氧化损伤和炎症反应实现的。     

还少丹对大鼠谷胱甘肽过氧化物酶活性及丙二醛含量影响的研究

目的:探讨还少丹对SD大鼠血清及肝组织中谷胱甘肽过氧化物酶(glutath ione peroxidase,GSH-Px)活性及丙二醛(m alod ialdehyde,MDA)含量的影响。方法:测定老年药物组、老年对照组及青年对照组SD大鼠血清及肝组织中GSH-Px活性及MDA含量,GSH-Px活性测定采用DTNB法,MDA含量测定采用TBA法。结果:与青年对照组比较,老年对照组大鼠血清及肝中GSH-Px的活性下降,而MDA的含量升高(P<0.01);与老年对照组比较,老年药物组大鼠血清及肝组织中的GSH-Px活力增高,MDA的含量下降,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:还少丹能明显升高实验大鼠血清及肝组织中GSH-Px活性,降低MDA含量,说明还少丹有较好的抗衰老作用。     

Thiomers/GSH 体系——新型多肽类药物吸收促进剂

 目的　介绍一类新型多肽类药物胃肠道吸收促进剂Thiomers/GSH体系的作用原理及应用。方法　参阅相关文献,对其进行综合、分析和归纳。结果与结论　Thiomers/GSH体系能够有效提高多肽类药物口服吸收。该体系作为一类全新的黏膜吸收促进剂,有望使许多的多肽类药物口服成为可能。     

电针对脑缺血大鼠血清GSH、GSH-Px影响的研究

目的通过电针百会、大椎对脑缺血大鼠血清GSH、GSH—PX含量的影响，探讨针刺对脑缺血治疗机理。方法采用改良Longa血管内线栓脑缺血大鼠模型，随机将31只大鼠分为假手术组、正常对照组、电针穴位组与模型组，观察各组血清中GSH含量、GSH—PX活性的变化。结果电针“百会”、“大椎”两穴可使脑缺血后血清的低GSH的含量提高、低GSH—PX酶活性增高。结论电针对脑缺血导致的脂质过氧化和自由基对脑功能损伤可能有较好的保护作用。     

黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽在糖尿病肾病中的应用

目的:探讨黄葵胶囊联合还原型谷胱甘肽(GSH)在糖尿病肾病中的应用效果。方法:选取2016年2月至2017年1月江苏省无锡市第三人民医院收治的糖尿病肾病患者128例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组64例。对照组患者给予GSH静脉滴注,观察组患者则在此基础上加用黄葵胶囊联合治疗,通过观察治疗前后血糖、血脂、肾功能判定疗效,监测用药前后血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、晚期糖基化终末产物(AOPP)、白介素-1β(IL-1β)水平。结果:观察组的临床疗效高达90.6%,与对照组的76.6%比较升高显著(P0.05);治疗后观察组患者的血糖、血脂、肾功能显著低于治疗前及对照组(P0.05);治疗后观察组的GGT、AOPP、IL-1β低于治疗前及对照组(P0.05)。结论:黄葵胶囊联合GSH利于控制血糖,调节脂质代谢紊乱,改善肾功能,疗效理想,其机制可能与调控血清中GGT、AOPP、IL-1β水平以减轻机体的氧化应激损伤、微炎性反应状态密切相关。     

苏木对糖尿病大血管病变中谷胱甘肽、白介素-6的影响

目的探讨苏木对糖尿病大血管病变大鼠的谷胱甘肽(Glutathione,GSH)、白介素-6(Interleukin-6,IL-6)水平的影响。方法首先在24只雄性SD大鼠中随机选取6只大鼠作为空白对照组,余下单次腹腔注射STZ制备糖尿病大鼠模型,空白对照组予以注射等体积的柠檬酸-柠檬酸钠缓冲液。成功造模后,再随机将18只大鼠分成模型对照组、α-硫辛酸组和苏木组,分别连续给药8个星期。8个星期后,检测和比较各组大鼠血清中GSH、IL-6水平的变化。结果治疗后,α-硫辛酸组及苏木组的血清GSH含量均高于模型组(P 0.05),苏木组和α-硫辛酸组组间比较无统计学差异(P0.05);α-硫辛酸组及苏木组的血清IL-6含量均低于模型组(P 0.05),苏木组和α-硫辛酸组组间比较无统计学差异(P 0.05)。结论苏木可升高糖尿病大血管病大鼠血清GSH含量,降低血清IL-6含量。     

黄连配伍吴茱萸对大鼠红细胞内谷胱甘肽含量的影响

目的:研究小剂量和大剂量黄连及黄连配伍吴茱萸对大鼠红细胞内谷胱甘肽含量的影响。方法:将小剂量和大剂量黄连组和黄连配全吴茱萸组的水煎液通过灌胃途径,应用于SD大鼠。取抗凝血观察红细胞内谷胱甘肽含量的改变。结果:给药后,红细胞内谷胱甘肽含量有降低的趋势。黄连大剂量组与空白对照组比较有统计学意义(P<0.01);黄连小剂量组和黄连配伍吴茱萸组对红细胞内谷胱甘肽含量的影响较小,无统计学意义(P>0.05);与黄连配伍吴茱萸组比较,黄连大剂量组有统计学意义(P<0.05)。结论:以红细胞内谷胱甘肽含量为指标,大剂量黄连对红细胞内谷胱甘肽含量有影响,而黄连小剂量和黄连配伍吴茱萸对正常红细胞内谷胱甘肽含量无明显影响。     

生脉注射液合阿托莫兰治疗药物性肝损害40例临床观察

目的：观察生脉注射液治疗药物性肝损害的疗效。方法：80例药物性肝损害患者随机分成两组，治疗组40例予生脉注射液及阿托莫兰治疗，对照组40例予阿托莫兰及维生素等治疗，观察两组疗蔽。结果：两组药物都有改善临床症状、保护肝细胞及改善肝功能的作用，两组显效率比较有显著性差异（P〈0．01及P〈0．05）。结论：生脉注射液能改善药物性肝损害患者的临床症状及肝功能。     

高效液相色谱法测定雄黄染毒小鼠肝脏内GSH含量

目的:建立柱前衍生化-HPLC法检测肝脏GSH的方法,探讨雄黄中砷对小鼠肝脏GSH含量的影响。方法:将40只ICR小鼠随机分成对照组、雄黄低、中、高剂量组(0.15 g/kg、0.45 g/kg、1.35 g/kg雄黄),连续灌胃8周;采用柱前衍生化-高效液相色谱-紫外检测法测定小鼠肝脏GSH含量,同时采用氢化物发生-火焰原子吸收法(HGFAAS)测定雄黄染毒小鼠肝脏砷含量。结果:GSH在10~500μmol/L范围内线性关系良好,日内、日间精密度的RSD均小于5%,加标回收率在81.9%~96.4%之间;随着雄黄染毒剂量的升高,GSH含量呈现出先升高后降低的趋势,且雄黄低、中剂量组较对照组有显著性差异(P0.05),而雄黄高剂量组较对照组未表现出显著性差异(P0.05);雄黄染毒小鼠肝脏砷含量随着染毒剂量增加而逐渐升高,且低、中、高剂量均较对照组有显著性差异(P0.05)。结论:该方法操作简单、快速、准确、重现性好、灵敏度高,适合肝脏中GSH含量的测定;雄黄染毒8周,可引起小鼠肝脏中GSH含量变化。     

健脑益寿胶囊对衰老模型小鼠血清SOD及GSH-Px的影响

目的:探讨健脑益寿胶囊的抗衰老作用机制。方法:以D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠为模型,随机分6组,分别灌胃给予健脑益寿胶囊高剂量组2.08g/kg,中剂量组1.04g/kg,低剂量组0.52g/kg;阳性对照药维生素E 0.0078g/kg;空白对照生理盐水10ml/kg。6周后,测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果:与模型组比较,健脑益寿胶囊可明显提高衰老模型小鼠血清中SOD及GSH-Px的活性。结论:健脑益寿胶囊具有明显的抗衰老作用,其作用机理可能与提高抗氧化酶的活性,对抗自由基的生成有关。     

薄荷油对大鼠肝组织GSH、ATP酶和原代肝细胞的影响

目的：研究薄荷油对大鼠肝组织GSH、ATP酶和原代肝细胞的影响。方法：大鼠口服24％薄荷油，36h和48h后取肝组织，检测GSH含量以及Na^＋ -K^＋．ATP酶、Ca^2＋ -Mg^2＋ -ATP酶活力。分离培养原代大鼠肝细胞，加入薄荷油或其含药血清共同孵育，分别于12h、24h、48h时检测上清液中LDH、ALT、AST水平。结果：肝组织GSH含量显著降低，Na^＋ -K^＋ -ATP酶、Ca^2＋．Mg^2＋．-ATP酶活力明显降低（P〈0．05或P〈0．01）。薄荷油0．5阻L／mL、5pL／mL和10％薄荷油含药血清均可导致肝细胞上清液中LDH、ALT、AST水平不同程度的升高（P〈0．05或P〈0．01），在24h最为显著，与四氯化碳引起的损害相似。结论：薄荷油口服能被机体吸收并直接对肝细胞产生损伤，其损伤途径可能与氧化应激反应有关。