多西紫杉醇联合用药治疗晚期非小细胞肺癌30例分析

目的:观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法:对经病理学或细胞学证实的30例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂化疗。其中多西紫杉醇75mg·m-2·d-1静脉滴注;卡铂200mg·m-2·d-1静脉滴注1,21~28d为一周期,每例患者治疗两周期以上。结果:完全缓解1例,部分缓解13例,稳定10例,进展6例。总有效率为46.7%,初治组有效率为60%;复治组有效率33.3%。最常见的不良反应为骨髓抑制,其余不良反应均轻微可耐受。结论:多西紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌有较好疗效。     

吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在晚期非小细胞肺癌中的应用观察

目的探讨吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案在晚期非小细胞肺癌中的应用观察。方法 2008年2月至2010年10月符合入选标准晚期非小细胞肺癌患者134例分为GT组64例,NP组70例,观察两组病例临床疗效、分期下调率及毒性反应。结果 GT组总有效率46.87%,NP组总有效率51.42%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应中白细胞减少、血小板减少、发生率进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组病例消化系统不良反应恶心呕吐症状进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨联合多西紫杉醇新辅助化疗方案与含铂方案相比近期疗效,总有效率相似,胃肠道反应轻微易于被患者所接受。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:分析多西紫杉醇联合卡铂在晚期非小细胞肺癌中的临床治疗效果.方法:选取56例晚期非小细胞肺癌患者,双盲法纳入实验组(n=28)与对照组(n=28),实验组给予多西紫杉醇+卡铂疗法,对照组采用顺铂+吉西他滨疗法,对比两组临床疗效.结果:实验组、对照组临床治疗总有效率(85.71％VS82.14％)差异无统计学意义(P>0.05);实验组患者骨髓抑制、白细胞下降、脱发症等毒副反应发生率均低于对照组,组间存在明显差异(P<0.05).结论:多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌效果显著,临床效果有保障,且能减少不良反应,具有临床应用优势.     

多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的效果评价

目的研究多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选取2013年3月至2015年3月我院收治的二线治疗晚期非小细胞肺癌患者100例,随机分为对照组50例和观察组50例。对照组给予多西紫衫醇进行治疗,观察组给予多西紫杉醇联合消癌平注射液进行治疗。观察两组患者治疗效果。结果观察组患者的总有效率18%、疾病控制率62%显著高于对照组患者的总有效率10%、疾病控制率32%;观察组患者好转率38%显著高于对照组患者好转率14%;观察组不良反应发生率40%显著低于对照组不良反应发生率70%。两组患者在总有效率、疾病控制率、好转率及不良反应发生率上差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论多西紫杉醇联合消癌平注射液二线治疗晚期非细胞肺癌在临床上效果显著,值得在临床上做进一步的推广和应用。     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的：探讨多西紫杉醇联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副作用及生存情况。方法：经病理学确诊的32例晚期NSCLC患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用多西紫杉醇联合顺铂方案,对照组单用顺铂治疗。结果：两组总有效率及1年生存率相比,差异有统计学意义,P〈0．05,两组毒副作用比较,差异无统计学意义,P〉0．05。结论：新的含铂两药联合方案治疗晚期NSCLC高效、安全,可作为NSCLC一线标准方案的良好选择。     

多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效及毒性比较

目的本研究旨在分析单药多西紫杉醇治疗老年晚期非小细胞肺癌每3周方案与每周方案疗效与毒性的关系。方法 2005年8月至2007年8月共治疗72例老年晚期非小细胞肺癌患者,非随机分为两组,治疗组40例,给予多西紫杉醇30～35mg/m2,第1、8、15天,休2周为一周期;对照组32例,多西紫杉醇70mg/m2,每3周1次为一周期。2周期后复查。按照WHO肿瘤客观疗效标准评价疗效;生存期为化疗开始至死亡或末次随访时间,用中位数表示;毒性反应按抗癌药毒副反应的分度标准（WHO标准）进行评估。结果患者接受化疗中位周期数为3.治疗组40例中,CR2例,PR14例,SD13例,PD11例,有效率为40.0%（16/40）。对照组32例中,CR1例,PR11例,SD12例,PD8例,有效率为37.5%（12/32）,差异无显著性（P〉0.05）。随防至2008年8月,死亡47例,存活25例,中位生存时间为11个月（4～23个月）,全组72例患者1年生存率为45.8%（33/72）,其中对照组1年生存率为43.8%（14/32）,对照组1年生存率为47.5%（19/40）,差异无显著性（P〉0.05）。用药过程中的不良反应主要表现为骨髓抑制、恶心、呕吐、口腔黏膜炎、脱发、腹泻,其他不良反应如神经毒性、水钠潴留、味觉异常等较为少见,未出现过敏反应。治疗组Ⅲ度以上骨髓抑制、消化道反应、口腔黏膜炎分别为2例（5%）、6例（15.0%）、7例（17.5%）,而对照组分别为12例（30%）、15例（46.9%）、20例（62.5%）。两组之间对比差异有显著性（P〈0.05）。结论多西紫杉醇单药每周方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效与每3周方案大致相同,但不良反应轻微,患者耐受性良好。     

多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将40例晚期非小细胞肺癌患者,用多西紫杉醇75mg/m2+奈达铂90mg/m2方案化疗,28天为1周期,第2周期结束后4周评价疗效.结果 有效率为42.5%,毒副反应为骨髓抑制,以Ⅰ、Ⅱ度白细胞减少为主.结论 多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,是治疗晚期非小细胞肺癌较理想的治疗方案.     

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效。方法非小细胞肺癌20例,化疗方案紫杉醇20～30mg/m2静脉滴注,每周1次,并于第1～3d、22～24d分别给予顺铂每天25mg/m2,连用6周休息2周为1个周期,治疗结束2周后评价疗效。结果 20例患者均可评价疗效,RR33%,主要毒副作用为骨髓抑制和胃肠道反应,均可耐受。结论紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效肯定、安全,有广阔应用前景。     

多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的 探讨多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法 将40例晚期非小细胞肺癌患者,用多西紫杉醇75mg/m2+奈达铂90mg/m2方案化疗,28天为1周期,第2周期结束后4周评价疗效.结果 有效率为42.5%,毒副反应为骨髓抑制,以Ⅰ、Ⅱ度白细胞减少为主.结论 多西紫杉醇联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,不良反应轻,是治疗晚期非小细胞肺癌较理想的治疗方案.     

多西紫杉醇联合顺铂2周方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂2周给药一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,顺铂25mg/m2×3d静脉滴注联合化疗,每2周重复疗程。化疗期间用粒细胞-集落刺激因子预防性支持治疗。结果共39例晚期NSCLC患者完成化疗,36例可评价疗效,其中完全缓解1例(2.8%),部分缓解13例(36.1%),稳定21例(58.3%),进展1例(2.8%);总有效率38.9%。本方案化疗所致毒性反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐,肌肉、关节痛,脱发和疲劳。结论多西紫杉醇联合顺铂2周给药是治疗晚期NSCLC的有效可行方案,其毒副作用患者可耐受,值得进一步研究。     

多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的:观察晚期非小细胞肺癌(NSCLC)采用多西紫杉醇联合卡铂治疗的临床疗效.方法:在2019年10月至2020年10月开展研究,回顾性分析本院收治的80例NSCLC患者临床资料,所有患者采用卡铂合并多西紫杉醇治疗,21d为1个疗程,所有患者治疗2个疗程以上,评定所有患者治疗疗效.结果:80例患者通过治疗,总疗效为51...     

晚期非小细胞肺癌使用培美曲塞化疗

目的对晚期非小细胞肺癌患者采用培美曲塞进行化疗的临床效果进行分析探讨。方法随机抽取在2009年1月至2012年1月间我院收治的1线化疗失败或者是无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者病例76例,将其分成对照组和观察组,分别采用多西紫杉醇和培美曲塞进行治疗,并对其临床疗效进行对比分析。结果经统计发现,观察组与对照组患者的有效率分别为13.16%和10.53%;疾病控制率分别为55.26%和55.26%;中位生存时间分别为8.3个月和8.2个月。显然以上观察指标间差异不存在统计学意义(P>0.05)。观察组患者出现中性粒细胞减少的概率显著较对照组低,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用培美曲塞对晚期非小细胞肺癌患者进行化疗的临床疗效相对显著,且具有较高的安全性,值得对其进行推广使用。     

国产多西紫杉醇联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

多西紫杉醇(docetaxel)是一种新型的作用于细胞周期M期的植物类抗肿瘤药,为M期周期性特异性药物,它通过促进小管聚合成稳定的微管并抑制其解聚,从而使小管的数量减少,并可破坏微管网状结构,从而发挥其抗肿瘤作用.卡铂(carboplatin)为第2代铂类抗肿瘤药,其生化特征与顺铂相似,但肾毒性、消化道反应及耳毒性较低.为观察国产多西紫杉醇联合卡铂二线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效与毒副反应,我们于2003年9月至2004年9月对20例一线治疗失败的晚期NSCLC患者进行国产多西紫杉醇联合卡铂方案治疗,现将结果报告如下.     

多西紫杉醇和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对生存率和毒副反应的影响

目的研究多西紫杉醇和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果及对生存率和毒副反应的影响。方法选取我院于2008年4月~2012年4月收治的晚期非小细胞肺癌患者78例,将其随机分成研究组与对照组,各39例。研究组给予多西紫杉醇与顺铂联合治疗,对照组单纯采用顺铂进行治疗,对两组患者的治疗效果,生存率及毒副反应进行对比分析。结果研究组与对照组的治疗总有效率分别为51.28%(20/39)、23.08%(9/39),两组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组与对照组患者的中位生存时间为(12.6±1.8)个月、(8.2±1.6)个月,研究组与对照组患者1年的生存率分别为48.72%(19/39)、28.21%(11/39),两组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组与对照组治疗后的毒副反应相比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论采用紫杉醇联合顺铂对晚期非小细胞肺癌患者具有一定的治疗意义,有效延长患者的生存时间,且不会增加毒副作用,是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方法,值得临床推广与应用。     

多西紫杉醇联合盖诺治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨多西紫杉醇(domestic docetaxel)(多帕菲,dopafei)联合长春瑞滨(domestic vinorelbine)(盖诺,gainuo)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法对经病理学或细胞学证实的54例晚期非小细胞肺癌患者给予多帕菲联合盖诺治疗多帕菲90 mg·m-2,静脉滴注(第1天);盖诺40 mg·d-1,静脉滴注(第1,第8天);21 d为一周期,每例患者至少治疗3个周期以上.结果总有效率为55.56%(30/54).初治组有效率为63.33%(19/30),复治组有效率为45.83%(11/24).常见不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐及脱发,其余不良反应均轻微可耐受.结论多帕菲联合盖诺治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定、毒性可以耐受,值得临床进一步研究推广.     

紫杉醇联合化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察紫杉醇联合化疗方案落疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法：应用含紫杉醇联合化疗方案治疗48例晚期NSCLC患者，评价其疗效、临床受益反应（CBR）、化疗不良反应。结果：有效率（CR＋PR）为41．6％，SD33．3％，中位TTP6．8个月，中位生存期8．2个月。CBR有效率占54．2％，Ⅲ度骨髓抑制占10．2％。结论：对于晚期NSCLC患者使用紫杉醇为主的联合化疗方案具有较好疗效．不良反应可以耐受，能明显改善患者生活质量，可作为晚期NSCLC化疗患者的一种较好选择。     

多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展

目的 介绍多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌的研究进展。 方法 通过查阅国内外的文献资料,讨论多西紫杉醇联合铂类制剂和非铂类第3代药物的临床疗效和不良反应。 结果 多西紫杉醇联合化疗法治疗非小细胞肺癌疗效确切、不良反应轻微。 结论 联合化疗方案有望解决单药方案有效率略低的问题,并为非小细胞肺癌的治疗提供临床指导。     

Stathmin及Survivin在非小细胞肺癌中的表达与多西紫杉醇化疗疗效的相关性分析

目的 探讨晚期非小细胞肺癌中Stathmin和Survivin的表达与多西紫杉醇化疗疗效的关系。方法 回顾性分析72例接受多西紫杉醇化疗的晚期非小细胞肺癌患者的临床病理资料。免疫组织化学法检测肿瘤标本Stathmin和Survivin蛋白的表达,并对疗效、不良反应进行分析。结果 Stathmin阳性表达率为65.27%(47/72),Survivin阳性表达率为76.38%(55/72)。化疗有效率(CR+PR)为51.38%,Stathmin(+)的患者有效率(33.33%)显著低于Stathmin(-)患者(66.67%)(P<0.05)。Survivin(+)组的有效率(38.18%)显著低于Survivin(-)组的76.47%(P<0.05)。联合检测显示：Stathmin(+)且Survivin(+)组有效率为28.94%,中位疾病无进展时间为3.7个月,1年生存率为29.9%,Stathmin(-)且Survivin(-)组有效率为87.50%,中位疾病无进展时间为7.1个月,1年生存率为62.5%,差异均有显著性(P<0.05)。最常见的不良反应为骨髓抑制、消化道反应和脱发。结论 联合检测Stathmin和Survivin的表达可作为多西紫杉醇化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效预测指标之一。     

多西紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

肺癌是最常见的恶性肿瘤,每年肺癌的新病例以约0.5%的速率增长,目前已成为严重危害人民生命和健康的常见病[1].其中非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌发病率的75%～80%,预后差,而化疗是晚期非小细胞肺癌的主要治疗方法[2].以铂类为基础的联合化疗能改善晚期非小细胞肺癌患者的症状、生存期和生活质量[3].笔者进行了一项随机对照临床研究,观察多西紫杉醇联合奥沙利铂与多西紫杉醇联合卡铂治疗Ⅲb、Ⅳ期初治NSCLC的临床疗效和不良反应,报告如下.