沙参麦冬汤加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的：观察沙参麦冬汤加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎（MPP） 的临床疗效。方 法：将80 例MPP 患儿按随机数字表法分为常规组和试验组各40 例。常规组给予阿奇霉素序贯治疗，试验组 给予沙参麦冬汤加减联合阿奇霉素序贯治疗。治疗10 d 后，比较2 组临床疗效、症状体征缓解时间及不良反 应发生率，比较2 组治疗前后中医证候积分、炎症因子［白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、降 钙素原（PCT）］ 水平。结果：试验组总有效率为97.50%，常规组为80.00%，2 组比较，差异有统计学意 义（P＜0.05）。治疗后，试验组退热时间及气喘、咳嗽、啰音消失时间均短于常规组，差异有统计学意 义（P＜0.05）。治疗后，2 组中医证候主、次症积分及总积分均较治疗前均降低（P＜0.05），且试验组上述各 项积分均低于常规组（P＜0.05）。治疗后，2 组IL-6、TNF-α、PCT 水平均较治疗前降低（P＜0.05），且试验 组上述各项指标均低于常规组（P＜0.05）。治疗期间， 试验组不良反应发生率为15.00%， 常规组为 17.50%，2 组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：沙参麦冬汤加减联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿 MPP 能提高临床疗效，下调炎症因子水平，有效缓解患儿症状体征。     

连花清瘟胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及对肺功能、炎性因子的影响

目的：观察连花清瘟胶囊辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 的疗效及对肺功能、炎性因子的影响。方法：将100 例COPD 患者以简单随机化法分为对照组与观察组各50 例。对照组采取常规对症治疗,治疗组在对照组基础上以连花清瘟胶囊辅助治疗。连续治疗7 d 后,评估2 组临床疗效,比较2 组治疗前后中医证候积分、肺功能及炎性因子水平。结果：治疗组临床总有效率88.00%,高于对照组72.00%（P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组中医证候积分及血清白细胞介素-8（IL-8）、白细胞介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α） 水平均降低（P＜0.05）,第1 秒用力呼气容积占预计值的百分比（FEV1%）、FEV1 占用力肺活量的百分比（FEV1/FVC） 水平均升高（P＜0.05）。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后中医证候积分及IL-8、IL-17、TNF-α 水平均较低（P＜0.05）,FEV1%、FEV1/FVC 水平均较高（P＜0.05）。结论：连花清瘟胶囊辅助治疗COPD 疗效确切,有利于缓解患者临床症状,改善肺功能,并抑制炎症因子释放。     

清肺通络方序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎的临床研究

目的观察清肺通络方口服序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效。方法将120例MPP患儿随机分为中药组与对照组各60例,2组均先静滴阿奇霉素5 d,中药组第6天起给予清肺通络方口服15 d,对照组则停药3 d,第9天起给予阿奇霉素口服5 d,停药4 d后,再口服3 d,2组均至第20天治疗完毕后停药。统计2组治疗结束后总体疗效及治疗12周后血清肺炎支原体抗体-IgM(MP-IgM)转化情况,观察2组治疗前及治疗20 d后中医证候积分及血常规、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平变化情况,记录2组不良反应发生情况。结果 2组总体疗效比较差异无统计学意义(P0.05);治疗12周后,对照组MP-IgM转化率明显高于中药组(P0.05);2组治疗后主要证候积分、次要证候积分及总分均明显降低(P均0.05),且中药组痰壅症状积分及次要证候积分、总分均明显低于对照组(P均0.05)。2组治疗后血白细胞计数、中性粒细胞百分比及CRP、PCT水平均明显降低(P均0.05),淋巴细胞百分比均明显升高(P均0.05),但2组治疗后各指标比较差异无统计学意义(P均0.05)。2组均无药物过敏及严重胃肠道反应等不良反应发生。结论清肺通络方口服序贯治疗儿童MPP的总体疗效与阿奇霉素相当,能够促进MP-IgM转阴,抑制炎性反应,且化痰效果更好,安全性高,值得临床推广应用。     

麻杏石甘汤加减联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎临床研究

目的：观察麻杏石甘汤加减联合阿奇霉素治疗痰热闭肺型小儿肺炎支原体肺炎（MPP） 的临床疗 效。方法：选取90 例痰热闭肺型MPP 患儿，按随机数字表法分为西药组、中药组及联合组，每组30 例。 3 组均给予常规对症治疗，在此基础上，西药组给予阿奇霉素治疗，中药组给予麻杏石甘汤加减治疗，联合组 给予麻杏石甘汤加减联合阿奇霉素治疗。3 组疗程均为10 d。比较3 组临床疗效，治疗前后血清NOD 样受体 蛋白3 （NLRP3） mRNA、白细胞介素-1β （IL-1β）、白细胞介素-18 （IL-18） 水平，以及不良反应发生率。 结果：治疗后，联合组总有效率93.33%，高于西药组70.00%及中药组66.67% （P＜0.05）。3 组血清NLRP3 mRNA、IL-18、IL-1β 水平均较治疗前降低（P＜0.05），联合组血清NLRP3 mRNA、IL-18、IL-1β 水平均低 于西药组、中药组（P＜0.05）。治疗过程中，不良反应总发生率西药组16.67%、中药组16.67%、联合组 13.33%，3 组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：麻杏石甘汤加减联合阿奇霉素治疗痰热闭肺型小儿 MPP 可提高临床疗效，降低NLRP3 mRNA 表达，抑制炎症反应，安全性好。     

醒脑静注射液联合阿奇霉素治疗老年重症肺炎疗效观察及对肺功能、炎症因子水平的影响

目的：观察醒脑静注射液联合阿奇霉素治疗老年重症肺炎的临床效果及对肺功能、炎症因子水平的影响。方法：纳入120例老年重症肺炎患者，随机分为对照组和研究组各60例。对照组给予阿奇霉素治疗，研究组在对照组基础上给予醒脑静注射液治疗。比较2组总有效率，以及治疗前后炎症因子[血清降钙素原（PCT）、C-反应蛋白（CRP）、白细胞介素-8 (IL-8)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)]水平及肺功能[第1秒用力呼气量（FEV1）、FEV1与用力肺活量（FVC）之比（FEV1/FVC）、最大呼气中段流量（MMF）]水平。结果：治疗后，研究组总有效率为90.0%，高于对照组75.0%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后，2组血清PCT、CRP、IL-8、IL-6、IL-10水平均较治疗前降低（P<0.05），且研究组上述各项指标均低于对照组（P<0.05）。治疗后，2组肺功能FEV1、FEV1/FVC、MMF水平均较治疗前升高（P<0.05），且研究组上述各项指标均高于对照组（P<0.05）。结论：醒脑静注射液联合阿奇霉素治疗...     

连花清瘟颗粒辅治小儿肺炎支原体肺炎疗效观察

目的：观察连花清瘟颗粒辅治小儿肺炎支原体肺炎（Mycoplasma pneumoniae,MP）的效果。方法：106例按照随机抽样法分为两组，两组均给予阿奇霉素治疗，观察组加用连花清瘟颗粒治疗。结果：观察组IL-10、IL-2、IL-4水平、发热持续时间、肺部啰音持续时间、咳嗽持续时间、住院时间低于对照组（P<0.05），总有效率观察组高于对照组（P<0.05）。结论：连花清瘟颗粒辅治小儿MP效果较好。     

清热化痰活血方联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺证临床研究

目的：观察清热化痰活血方联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（MPP） 痰热闭肺证的临床疗效及 对炎症因子的影响。方法：按随机数字表法将110 例MPP 痰热闭肺证患儿分为对照组、治疗组各55 例。对照 组给予阿奇霉素治疗,治疗组在对照组基础上加用清热化痰活血方治疗,2 组连续治疗16 d。比较2 组治疗前 后中医证候积分、血气分析指标及血清炎症因子水平,评估2 组临床疗效与不良反应发生情况。结果：治疗 后,对照组总有效率85.45%,低于治疗组98.18%（P＜0.05）。治疗后,2 组中医证候积分（发热、咳嗽、咳 痰） 及血清肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-6 （IL-6）、C-反应蛋白（CRP） 水平均较治疗前降 低（P＜0.05）,血氧分压（PO2）、二氧化碳分压（PCO2）、血红蛋白（Hb）、血氧饱和度（SaO2） 水平均升 高（P＜0.05）;治疗组治疗后中医证候积分、血清炎症因子水平均低于对照组（P＜0.05）,血气分析指标高于 对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率3.64%,低于对照组18.18%（P＜0.05）。结论：清热化痰活血方联 合阿奇霉素治疗小儿MPP 痰热闭肺证疗效显著,能改善患儿临床症状和血气指标,降低机体炎性反应,安全 性较高。     

连花清瘟颗粒联合阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎合并肺不张疗效及对T淋巴细胞亚群和炎性因子的影响

目的观察连花清瘟颗粒联合阿奇霉素序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)合并肺不张的疗效及对T淋巴细胞亚群和炎性因子的影响。方法将106例MPP合并肺不张患儿随机分为2组,对照组53例给予常规对症治疗及阿奇霉素序贯治疗,观察组53例在对照组治疗基础上给予连花清瘟颗粒治疗,2组疗程均为2周。记录2组临床症状体征缓解或消失时间和住院时间,观察2组治疗前后临床肺部感染评分(CPIS)、血气分析和肺功能、T淋巴细胞亚群和炎性细胞因子水平变化情况,统计2组临床疗效。结果观察组患儿体温恢复时间、咳嗽缓解时间、咳痰缓解时间、喘息缓解时间、肺部啰音消失时间、肺复张时间、住院时间均明显短于对照组(P均0. 05)。2组治疗后CPIS评分中体温、白细胞计数、氧合情况、胸部X射线片、气道分泌物、痰培养评分及总分均明显降低(P均0. 05),观察组治疗后前4项评分和总CPIS评分均明显低于对照组(P均0. 05)。2组治疗后血气分析指标[p(O2)、p(CO2)、p(O2)/Fi O2]、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、呼气峰流速(PEF)]、T淋巴细胞亚群指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)均明显改善(P均0. 05),且观察组治疗后以上指标改善情况均明显优于对照组(P均0. 05)。2组治疗后血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)水平均明显降低(P均0. 05),观察组治疗后以上指标水平均明显低于对照组(P均0. 05)。观察组治疗总有效率为92. 45%,对照组治疗总有效率为79. 25%,观察组明显高于对照组(P 0. 05)。结论连花清瘟颗粒联合阿奇霉素序贯治疗MPP合并肺不张患儿效果更好,可明显缩短肺复张时间和住院时间,改善氧合功能和肺功能,其机制可能与调节T淋巴细胞亚群失衡、抑制炎症反应有关。     

麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎

〔摘 要〕 目的：分析麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效。方法：选取 2018 年 10 月至 2020 年 10 月 东莞市中西医结合医院收治的 79 例支原体肺炎患儿,按照治疗方法不同,分为对照组（n = 38）采用阿奇霉素治疗治疗; 观察组（n = 41）采用麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗。比较两组患儿的临床疗效和支原体免疫球蛋白 M（IgM）转阴情况; 治疗前后中医症状积分和不良反应发生情况。结果：观察组患儿治疗总有效率为 92.68 %,高于对照组的 71.05 %,差异具 有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿的 IgM 转阴率为 90.24 %,高于对照组的 68.42 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）; 治疗前两组患儿中医症状积分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）。治疗后两组患儿中医症状积分均有不同程度下降, 且观察组下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿不良反应发生率为 7.32 %,低于对照组的 31.58 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：麻杏石甘汤联合阿奇霉素治疗可显著改善支原体肺炎患儿的临床症状, 减少不良反应的发生。     

清肺通络方口服序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎30例

目的:观察清肺通络方口服序贯治疗儿童肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)的临床疗效。方法:将60例患儿随机分为观察组与对照组各30例,2组均先以阿奇霉素静滴治疗5天,观察组第6天起以清肺通络方口服治疗15天,对照组停药3天后,第9天以阿奇霉素口服治疗5天,停药4天后,再口服3天,2组均至第20天治疗完毕后停药。观察临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、血清支原体抗体IgM(mycoplasma pneumoniae IgM,MP-IgM)转阴率、胸片改变情况及不良反应。结果:总有效率观察组为90.00%(27/30),对照组为93.33%(28/30),2组比较差异无统计学意义(P0.05)。MP-IgM阴性转化率观察组为50.00%(15/30),对照组为80.00%(18/30),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。主要证候积分、次要证候积分及总积分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。结论:清肺通络方口服序贯治疗儿童MPP具有良好的疗效,总体与阿奇霉素相当。     

连花清瘟胶囊联合西药治疗肺炎支原体肺炎临床研究

目的：观察连花清瘟胶囊联合西药治疗肺炎支原体肺炎热毒袭肺证的临床疗效。方法：选取 104 例肺炎支原体肺炎热毒袭肺证患者，以随机数字表法分为研究组与对照组各52 例。对照组给予西药治 疗，研究组在对照组基础上给予连花清瘟胶囊治疗，2 组均治疗7 d。比较2 组临床疗效、症状缓解时间，以 及治疗前后血清免疫球蛋白（Ig）、炎症指标水平。结果：治疗后，研究组总有效率100%，高于对照组 90.38% （P＜0.05）。研究组体温恢复正常、咳嗽缓解、肺部湿啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗 后，2 组血清IgA、IgG、IgM 水平均较治疗前升高（P＜0.05），研究组血清IgA、IgG、IgM 水平均高于对照 组（P＜0.05）。2 组血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、C-反应蛋白（CRP） 及中性粒细 胞计数（NE） 水平均较治疗前降低（P＜0.05），研究组血清IL-6、TNF-α、CRP 及NE 水平均低于对照 组（P＜0.05）。结论：与单独使用西药治疗肺炎支原体肺炎热毒袭肺证相比，加用连花清瘟胶囊治疗可提高临 床疗效，促进临床症状缓解，改善患者的免疫功能，减轻机体炎症反应。     

连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床观察

目的:探讨连花清瘟颗粒联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿血清炎性反应因子、肺功能及T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2016年2月至2018年5月西安医学院第一附属医院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿157例作为研究对象,根据治疗方式的不同将患儿分为对照组(n=78)和观察组(n=79),对照组给予阿奇霉素治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗。比较2组患儿临床疗效、临床症状消失时间、血清炎性反应因子水平、肺功能及T淋巴细胞亚群,记录治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组治疗后临床总有效率为94.94%(75/79),高于对照组患儿的82.05%(64/78)(P<0.05)。观察组患儿气促、咳嗽、高热等症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速值(PEF)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。2组患儿治疗后CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+均升高,且观察组高于对照组(P<0.05),CD8^+降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率为6.33%(5/79),低于对照组的16.67%(13/78)(P<0.05)。结论:肺炎支原体肺炎患儿采用连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗,疗效显著,可有效改善患儿临床症状,提高患儿肺功能及免疫功能,同时还可降低机体炎性反应因子水平,减少不良反应发生率。     

阿奇霉素治疗中度痤疮疗效观察

目的 探讨阿奇霉素治疗中度痤疮的疗效.方法 选择120例中度痤疮患者,随机分为干预组和对照组各60 例.干预组应用阿奇霉素治疗,对照组应用红霉素治疗,比较2组疗效和治疗前后皮损改善情况.结果 干预组痊愈率和显效率明显高于对照组,有显著性差异（P＜0.05）;干预组总有效率为83%,明显高于对照组的67%（P＜0.05）;干预组潮红、压痛、炎性丘疹、脓肿、脓疱和粉刺等皮损程度均低于对照组,有显著性差异（P均＜0.05）.干预组不良反应发生率低于对照组,有显著性差异（P＜0.05）.结论 阿奇霉素治疗中度痤疮疗效明显优于红霉素.     

复方鲜竹沥液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的：观察复方鲜竹沥液联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎（MPP）的临床疗效。方法：选取96例MPP患儿，采用随机数字表法分为对照组和试验组各48例。2组均给予常规基础对症治疗，对照组加用阿奇霉素治疗，试验组在对照组的基础上联合复方鲜竹沥液治疗。2组疗程均为2周，比较2组临床总有效率、不良反应发生率、症状消失时间，以及治疗前后肺功能指标[呼吸频率（RR）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气流量峰值（PEF）]、血清炎症因子指标[白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10),C-反应蛋白（CRP）]水平变化。结果：治疗后，试验组总有效率为95.83%，对照组为83.33%,2组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。试验组热退、肺部啰音消失、喘息消失、咳嗽消失时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前，2组RR值、FEV1、PEF水平比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，2组FEV1、PEF水平较治疗前升高（P<0.05）,RR值较治疗前降低（P<0.05）；且试验组3项肺功能指标改善均优于对照组（P<0....     

连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平影响及疗效分析

目的:分析连花清瘟颗粒对小儿肺炎支原体肺炎肺功能指标、血清炎症因子水平及疗效影响。方法:小儿肺炎支原体肺炎患儿117例,根据随机数字法分为对照组和观察组。对照组患儿采用常规西药对症治疗,观察组患儿采用常规治疗联合连花清瘟颗粒治疗。观察两组患儿治疗后临床症状、体征消失时间、住院时间、Ig-M转阴率、血清炎症因子及肺功能指标水平变化情况。结果:观察组患儿治疗后退热时间、咳嗽消失时间、湿罗音消失时间、气促缓解时间及住院时间均短于对照组(P0.05)。两组患儿治疗后hs-CRP、IL-10、IL-17A、TNF-α及RR水平均较治疗前下降,FEV1、PEF及FEV1/FVC水平均较治疗前上升(P0.05)。观察组患儿治疗后血清炎症因子水平和肺功能指标水平均优于对照组(P0.05)。两组患儿治疗2周、4周肺炎支原体Ig-M转阴率比较无统计学差异(P0.05)。结论:连花清瘟颗粒治疗小儿肺炎支原体肺炎可快速缓解患儿临床症状、体征,可降低患儿血清炎症因子水平,改善患儿肺功能。     

小儿柴桂退热颗粒对小儿支原体肺炎的疗效分析

〔摘 要〕 目的：探究小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎血清超敏 C 反应蛋白（hs–CRP）、降钙素原 （PCT）的影响。方法：选取广州市增城区人民医院 2016 年 1 月至 2020 年 6 月期间收治的 93 例支原体肺炎患儿,按治疗 方式不同分为对照组（n = 46）与观察组（n = 47）。比较两组的治疗效果、主要症状持续时间和血清 hs–CRP、PCT 的含量。 结果：观察组患儿总有效率为 93.61 % 高于对照组的 73.91 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患儿发热、咳嗽 的持续时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;治疗前两组患儿 hs–CRP、PCT 水平比较,差异无统计学意 义（P ＞ 0.05）。治疗后观察组患儿 hs–CRP、PCT 水平均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：与单用 阿奇霉素相比,小儿柴桂退热颗粒联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效佳,可降低血清 hs–CRP、PCT 的含量,促进 患儿的康复。     

玄明粉联合冰片贴敷防治小儿输注阿奇霉素后疼痛临床研究

目的：观察玄明粉联合冰片贴敷防治小儿输注阿奇霉素后疼痛的临床疗效。方法：选取 102 例接受阿奇霉素静脉滴注治疗的呼吸道感染患儿，按随机数字表法分为对照组与试验组各 51 例。对照组采用常规穿刺方法输液，试验组在对照组基础上加用玄明粉联合冰片贴敷。比较 2 组输液穿刺疼痛程度、药液外渗率、静脉炎发生率及护理满意度。结果：试验组输液穿刺疼痛评分为 （3.34±3.17） 分，低于对照组的 （5.03±2.46） 分 （P＜0.05）。试验组输液穿刺疼痛程度为中度及重度的比率分别为13.73%、3.92%，均低于对照组的 31.37%、19.61%（P＜0.05）。试验组药液外渗率及静脉炎发生率分别为 1.96%、37.25%，均低于对照组的 13.73%、68.63%（P＜0.05）。试验组护理总满意度为 98.04%，明显高于对照组的 84.31%（P＜0.05）。结论：玄明粉联合冰片贴敷可缓解输注阿奇霉素患儿的疼痛感，降低输液不良反应发生率，提高护理满意度。     

培本抗霉汤联合碳酸氢钠治疗慢性阻塞性肺疾病并发口腔念珠菌感染临床研究

目的：观察自拟培本抗霉汤联合碳酸氢钠（NaHCO3） 溶液治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD） 并发 口腔念珠菌感染的临床疗效。方法：选取60 例COPD 并发口腔念珠菌感染患者作为研究对象，按随机数字表 法分成对照组和治疗组各30 例。对照组采用COPD 常规治疗及2.5% NaHCO3 溶液漱口，治疗组在对照组基础 上给予培本抗霉汤口服。比较2 组临床疗效、咽拭子念珠菌转阴率、口腔感染指标［口腔酸碱度（pH）、念珠 菌菌落数）］、COPD 患者自我评估测试（CAT） 量表评分及不良反应发生率。结果：治疗3、7 d，治疗组总有 效率分别为80.00%、90.00%，对照组分别为53.33%、66.67%，2 组相同时间点比较，差异均有统计学意 义（P＜0.05）。治疗7 d，治疗组念珠菌转阴率为66.67%，对照组为40.00%，2 组比较，差异有统计学意 义（P＜0.05）。治疗7 d，2 组口腔pH 均较治疗前、治疗3 d 升高（P＜0.05），且治疗组治疗3、7 d 的口腔 pH 均高于对照组。治疗7 d，2 组念珠菌菌低落数均较治疗前、治疗3 d 降低（P＜0.05），且治疗组治疗3、 7 d 的念珠菌菌落数均少于对照组（P＜0.05）。治疗7 d，2 组CAT 评分均较治疗前及治疗3 d 减少（P＜ 0.05），且治疗组治疗3、7 d 时CAT 评分均低于对照组（P＜0.05）。治疗组不良反应发生率为6.67%，对照组 为23.33%，2 组比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：培本抗霉汤联合NaHCO3 溶液治疗COPD 合并口 腔念珠菌感染疗效显著，可改善口腔感染情况，提高念珠菌转阴率，且安全性相对较好。     

连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1 流感临床研究

目的：观察连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感的效果。方法：选取热毒犯肺证甲型H1N1流感患者60例,按随机数字表法颗粒分为对照组和治疗组各30例。对照组予磷酸奥司他韦颗粒治疗,治疗组在对照组的基础上给予连花清瘟胶囊治疗。2组均连续治疗5 d。比较2组主要症状体征消失时间、病毒转阴率、热毒犯肺证证候评分。结果：观察组总有效率为96.67%,对照组为73.33%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组咳嗽、咽痛、乏力消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组病毒转阴率为93.33%,明显高于对照组的70.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组咳嗽、胸痛、呼吸困难、口唇紫绀、口渴多饮、小便黄赤等证候评分比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,2组上述各项热毒犯肺证证候评分均较治疗前明显下降（P<0.05）,且治疗组各项评分均明显低于对照组（P<0.05）。结论：在磷酸奥司他韦颗粒治疗的基础上,加用连花清瘟胶囊治疗热毒犯肺证甲型H1N1流感有助于患者症状体征和中医证候的改善,...     

炎琥宁联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎合并支气管黏液栓疗效及对D-二聚体、降钙素原及炎性反应的影响

目的观察炎琥宁联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗儿童肺炎支原体肺炎(MPP)合并支气管黏液栓疗效及对D-二聚体、降钙素原(PCT)和相关炎性反应指标的影响。方法将82例MPP合并支气管黏液栓患儿随机分为联合组41例和对照组41例,2组均给予阿奇霉素、支气管肺泡灌洗等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予乙酰半胱氨酸雾化吸入,联合组在对照组治疗基础上给予注射用炎琥宁静滴,疗程均为10 d。观察2组治疗前后影像学支气管镜检查、支气管黏液栓消失情况,并检测血清D-二聚体、PCT及相关炎性因子的水平。结果 2组治疗后肺不张、胸腔积液、节段性致密影、支气管黏膜糜烂、支气管黏膜充血水肿、滤泡增生发生率均显著降低(P均0.05),且联合组均低于对照组(P均0.05);2组治疗后不同部位支气管黏液栓发生率均明显降低(P均0.05),且联合组左肺下叶、右肺上叶发生率均明显低于对照组(P均0.05);联合组黏液栓消失时间、消失率均高于对照组(P均0.05);2组治疗后血清D-二聚体、PCT、CRP、TNF-α、IL-17水平均显著降低(P均0.05),联合组以上指标水平均低于对照组(P均0.05)。结论炎琥宁联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗能够显著促进MPP合并支气管黏液栓患儿肺部病理学改善和支气管黏液栓的消退,机制可能与抑制D-二聚体、PCT水平和下调炎性反应活性有关。