阿托伐他汀对高脂血症患者的降脂疗效临床观察

目的探讨阿托伐他汀对高脂血症患者的血脂调节作用。方法选高脂血症患者36例,随机分为阿托他伐汀治疗组(A组)和对照组(B组)。经治疗12周后复查血脂。结果A组患者血脂TG、TC、LDL-C明显降低,HDL-C明显升高(P<0.01),而B组患者,血脂水平无明显改善(P>0.05)。结论阿托伐他汀对高血症患者可以有效的调节血脂异常,延缓动脉粥样硬化进展,减少临床心血管事件的发生。     

四味降脂胶囊治疗高脂血症的临床观察

目的:观察四味降脂胶囊对高脂血症患者的疗效及对血清高敏C-反应蛋白(Hs-CRP)的影响。方法:86例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组各43例,治疗组给予口服四味降脂胶囊,对照组给予口服阿托伐他汀,连续服药8周。检测用药前、后患者血清血脂和Hs-CRP水平。结果:2组患者治疗后Hs-CRP及血脂水平均明显低于治疗前(P<0.05),2组降幅及疗效比较无显著性差异(P>0.05)。2组不良反应均轻微,差异不明显。结论:四味降脂胶囊能降低高脂血症患者血脂及Hs-CRP水平,疗效与阿托伐他汀相当。     

阿托伐他汀钙片对冠心病合并高脂血症调脂疗效观察

目的 通过对阿托伐他汀钙片治疗冠心病合并高脂血症患者的疗效观察,探讨阿托伐他汀钙片的疗效性.方法 将符合入选标准的80例冠心病合并高脂血症的住院患者随机单盲分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组给予阿托伐他汀钙片20 mg/d,口服,1次/d,对照组给予血脂康3片/d,口服,3次/d,2组分别在治疗前、治疗后4周、8周...     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效比较

目的:探讨阿托伐他汀和辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效.方法:将2015年5月～2016年10月在周口市人民医院就诊的102例血脂异常患者随机分为A、B两组.给予A组(52例)阿托伐他汀治疗,20mg/d.B组(50例)给予辛伐他汀治疗,20mg/d.所有患者需连续服药10周(1个疗程).结果:服药10周后,对比两组在降低甘油三酯、总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇以及升高高密度脂蛋白胆固醇的变化,结果表明阿托伐他汀组的作用要高于辛伐他汀组,但差异并无统计学意义(P>0.05).结论:阿托伐他汀和辛伐他汀都是安全、有效的降脂药物,可以在治疗高血脂症中广泛应用.     

阿托伐他汀钙片和非诺贝特治疗混合型高脂血症疗效观察

血脂代谢紊乱是造成动脉粥样硬化的重要原因之一,而动脉硬化又是心脑血管的基本病变,随着生活水平的提高,心脑血管病逐呈低龄化,血脂增高在40岁以上人群呈多发、常见症相当一部分为胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）均升高者,笔者参照任景怡实验法,应用小剂量阿洛伐他汀钙与非诺贝特合用对混合型高血脂症患者进行治疗,现将结果报告如下：     

阿托伐他汀治疗高脂血症33例

目的:观察阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效及安全性.方法:对33例高脂血症患者给予口服阿托伐他汀10 mg`d 1,治疗4周.治疗前后分别测定胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL C)等.结果:治疗4周后TC、TG、LDL C水平与治疗前比较有明显降低,未见明显不良反应.结论:阿托伐他汀调脂疗效好,不良反应少.     

阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并高脂血症疗效观察

目的观察阿托伐他汀钙片治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效。方法 60例2型糖尿病合并高脂血症患者予阿托伐他汀钙片治疗8周,观察其临床疗效及治疗前后血脂和肝功能变化。结果治疗8周后,TC水平下降,总有效率为100%;LDL-C水平下降,总有效率为100%;TG水平下降,总有效率为95%。治疗后,TC、TG、LDL-C水平均低于治疗前,HDL-C水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀钙片能迅速有效调节2型糖尿病伴高脂血症患者的血脂异常,降低心脑血管卒中的危险性,且不良反应轻微,值得推广应用。     

自拟降脂方联合阿托伐他汀治疗血瘀湿浊型高脂血症的效果观察

目的 探讨自拟降脂方联合阿托伐他汀治疗血瘀湿浊型高脂血症的临床效果。方法 选择2021年12月至2023年2月来宾市中医医院收治的高脂血症患者80例为研究对象。按照随机数表法分为两组,每组各40例,对照组口服阿托伐他汀片,观察组联合应用本研究自拟降脂方,比较两组治疗后血脂生化结果指标以及血脂指标恢复正常时间,比较两组治疗后白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平变化,统计两组临床治疗效果。结果 治疗后,观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平低于对照组,且恢复正常时间早于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）,高密度脂蛋白水平高于对照组,且恢复正常时间早于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组白细胞介素6和肿瘤坏死因子α水平均低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。观察组显效例数为24例（60.0%）,无效例数为6例（15.0%）,其中显效率高于对照组,无效率低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 联合壮医自拟降脂方与阿托伐他汀治疗血瘀湿浊型高脂血症,可有效调节患者血脂水平,促进血脂快速恢复正常,降低机体炎症反应,临床效果可靠。     

国产阿托伐他汀治疗高脂血症的疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法 35例高脂血症患者每晚餐前口服阿托伐他汀20mg,持续1个月,观察服药前及服药1个月时血脂指标(TG、TC、LDL-C、HDL-C)。结果治疗后TC、TG、LDL-C及HDL-C的值与治疗前比较P均<0.01,差异有非常显著性;降低TC、TG、LDL-C和升高HDL-C的总有效率分别为94.3%、65.7%、85.7%和68.6%。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的效果观察

目的 探讨阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的临床效果.方法 选取2012年1月～2013年1月本院收的原发性高脂血症患者150例,将其随机分为观察组和对照组各75例,观察组采用阿托伐他汀治疗,对照组用辛伐他汀治疗,治疗3个月后比较两组的临床疗效,评价两组治疗前后总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高度脂蛋白胆固醇（HDL-C）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的变化.结果 治疗3个月后,观察组显效率50.67％,显著高于对照组的38.67％,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组总有效率为88.00％,对照组总有效为84.00％,两组差异无统计学意义（P＞0.05）.两组治疗后TC、TG、LDL-C均较治疗降低,HDL-C较治疗前升高同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组各指标改善幅度优于对照组,两组治疗后差异有统计学意（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀治疗原发性高脂血症效果显著,可明显降低TC、TG、LDL-C水平,无严重不良应,值得临床推广应用.     

阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症疗效观察

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病伴高脂血症的临床效果。方法以我院2008年1月至2009年12月冠心病伴高脂血症患者227例为研究对象,随机分为观察组131例和对照组96例,两组均按冠心病伴高脂血症常规内科治疗,观察组加用阿托伐他汀10mg,1次/d口服,疗程8周后,统计分析治疗前后两组血脂水平变化及心绞痛发作次数、不良反应等情况。结果观察组治疗后TC、LDL-C及TG水平均较治疗前显著下降,而HDL-C水平显著升高（P〈0.01）,而对照组治疗前后TC、LDL-C及TG水平无显著性差异（P〉0.05）;观察组治疗期间平均发生心绞痛（4.39±0.42）次,显著低于对照组（P〈0.01）;观察组不良反应发生率高于对照组,但无显著性差异（P〉0.05）。结论阿托伐他汀能快速降低冠心病患者血脂水平,缓解冠心病患者临床症状,应用方便,安全性好,应于临床广泛应用。     

阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的效果观察

目的：探讨阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床效果。方法选取2009年12月～2013年12月期间的104例冠心病合并高脂血症的患者随机分为试验组52例和对照组52例,对照组患者采用抗凝药、β受体阻滞药等常规治疗药物和血脂康等非他汀降脂药物进行治疗,试验组患者在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗,两组患者治疗2个月后观察血清总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、甘油三酯（TG）和C反应蛋白（CRP）的变化情况。结果试验组患者经过治疗后TC、LDL-C、TG、CRP均较治疗前明显下降,差异具有统计学意义（P＜0.05）,且该指标均明显低于对照组患者,差异具有统计学意义（P＜0.05）,而试验组患者的HDL-C有所上升,但是差异无统计学意义（P＞0.05）,并且两组患者的不良反应发生率无明显差异。结论临床上使用阿托伐他汀治疗冠心病合并高脂血症的患者具有良好的的降低血脂的作用,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

冠心病治疗中瑞舒伐他汀与阿托伐他汀降脂效果的对比分析

目的：冠心病治疗中瑞舒伐他汀与阿托伐他汀降脂效果对比。方法：选取2014年5月～2015年4月来我院接受治疗的冠心病兼高血脂患者124例,采用随机分组方式,分为对照组及观察组。所有冠心病患者接受基础药物治疗,观察组在基础治疗的基础上给予瑞舒伐他汀药物治疗,对照者给予阿托伐他汀药物治疗,对比两组血脂降低及不良反应情况。结果：所有冠心病患者接受相应药物治疗1年后,血脂指标有所改善。观察组高低密度脂蛋白（HDL-C、LDL-C）、三酰甘油（TG）及血浆总胆固醇（TC）的改善程度明显优于对照组,具有显著差异（P＜0.05）。结论：对于冠心病的临床治疗应用瑞舒伐他汀及阿托伐他汀等他汀类药物均有辅助降血脂的功效,与阿托伐他汀药物相比,瑞舒伐他汀对治疗效果的改善更为明显,值得临床推广。     

岩舒注射液联用化疗治疗49例急性白血病的效果探讨

目的探讨岩舒注射液联用化疗治疗急性白血病临床效果。方法选取2007年1月至2010年10月在我院收治的急性白血病患者49例,分为观察组(岩舒注射液联用化疗)和对照组(单纯化疗),两组患者的一般资料有可比性。结果观察组与对照组的总有效率比较无统计学意义(P>0.05)。毒副作用差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组疼痛缓解率差异具有统计学意义(P<0.05)。讨论岩舒注射液配合化疗方案既缓解疼痛,又减轻化疗的不良反应,对急性白血病有明显的治疗效果。     

阿托伐他汀治疗肾病综合征高脂血症临床效果评价

目的 探讨阿托伐他汀治疗肾病综合征高脂血症临床效果.方法 我院治疗的肾病综合征高脂血症患者90例,随机分为治疗组和对照组各45例.两组患者均给予泼尼松治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀钙片口服治疗.结果 治疗后,两组患者的血脂均较治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05),而治疗后,治疗组患者的血脂水平明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀治疗肾病综合征高脂血症具有疗效确切,无不良反应的特点,值得临床推广使用.     

中西医结合治疗高脂血症的疗效对比

目的观察并比较中西医治疗高脂血症的临床疗效。方法 140例高脂血症患者随即分为西药组和中药组各70例,两组患者均给予低脂饮食,并进行合理的运动锻炼。西药组给予阿托伐他汀10mg.d-1,每晚顿服;中药组给予血脂康0.9g.d-1,早晚各1次。两组患者均不给予其他干扰血脂的药物,连续用药8周后观察疗效。结果治疗后中药组和西药组的TC、TG和LDL-C均有不同程度的下降,HDL-C有不同程度的上升,治疗前后比较两组均有统计学意义（P〈0.05）。而两组患者治疗后TC、TG、HDL-C和LDL-C比较差异无统计学意义（P〉0.05）。西药组和中药组的总有效率分别为95.7%和92.9%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿托伐他汀和血脂康都能有效改善血脂水平,都是临床治疗高脂血症的有效药物。     

丹参多酚酸盐联合阿托伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症的疗效观察

目的 探讨丹参多酚酸盐联合阿托伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效.方法 选择2012年4月—2014年9月上海市长宁区天山路街道社区卫生服务中心收治的冠心病合并高脂血症患者160例,随机分为对照组和治疗组,每组各80例.对照组于晚餐后30 min口服阿托伐他汀钙片,10 mg/次,1次/d.治疗组患者在对照组基础上静脉滴注注射用丹参酚酸盐,200 mg/次,以5%葡萄糖注射液500 mL溶解.两组患者均连续治疗8周.观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、心排血量(CO)、心脏指数(CI)、射血分数(EF)、左室舒张末内径(LVEDD)、血浆黏度、全血高切黏度、血小板聚集率和纤维蛋白原的变化.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为71.25%、93.75%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组TC、LDL-C、血浆黏度均较治疗前显著降低,治疗组TG、LVEDD、血小板聚集率、全血高切黏度、纤维蛋白原降低,治疗组HDL-C、EF、CO、CI较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参多酚酸盐联合阿托伐他汀钙治疗冠心病合并高脂血症具有较好的临床疗效,可改善血脂、心功能和血液流变学相关指标,为临床治疗提供了一定的依据和参考.     

阿托伐他汀治疗高脂血症80例

目的观察阿托伐他汀治疗高脂血症的临床效果。方法对80例高血脂患者予晚上临睡前服阿托伐他汀,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平变化。结果治疗8周后,TC,TG,LDL—C较入组前分别下降了30％,28％,34％（P〈0．01）,HDL—C升高了12％（P〈0．05）,其中降低TC,TG,LDL—C及升高HDL—C的总有效率分别为92．50％,62．50％,95．00％,58．75％。治疗过程中除有6例丙氨酸氨基转移酶轻微升高、2例胃肠道不适外无其他不良反应发生。结论阿托伐他汀是一种安全、高效的高脂血症治疗药物。